Aleve — Packungsbeilage

Wirkstoffe: Naproxen (Naproxen-Natrium)

Aleve 220 mg Filmtabletten

Aleves Flugblätter sind für die Pakete verfügbar:

Indikationen Warum benutzt du Aleve? Wofür ist es?

Was ist es?

Aleve gehört zur Kategorie der nichtsteroidalen Antiphlogistika / Antirheumatika.

Warum Sie verwenden

Aleve wird zur symptomatischen Behandlung von Kopfschmerzen, Rückenschmerzen, Gelenk- und Muskelschmerzen, Zahnschmerzen und Erkältungen eingesetzt. Es ist auch gegen Menstruationsbeschwerden und leichte Schmerzen bei Arthritis indiziert.

Gegenanzeigen Wenn Aleve nicht verwendet werden soll

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen andere streng chemisch verwandte Stoffe oder gegen einen der sonstigen Bestandteile.
  • Geschichte von Asthma, Urtikaria oder allergischen Reaktionen nach Acetylsalicylsäure oder andere schmerzlindernd, fiebersenkend, nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente einnehmen.
  • Schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance weniger als 20 ml / min)
  • Schwerer Grad der Herzinsuffizienz
  • Leberzirrhose und schwere Hepatitis
  • Im Verlauf der Intensivpflege mit Diuretika
  • Magen-und Zwölffingerdarmgeschwür
  • Probanden mit Blutung oder Blutungsgefahr
  • Im Laufe der Behandlung mit Antikoagulantien, wie es die Wirkung synergetisch.
  • Schwangerschaft und Stillzeit (siehe: Was während der Schwangerschaft und Stillzeit zu tun ist)
  • Jugendliche unter 16 Jahren
  • Geschichte des Magen-Darm-Blutungen oder zur vorherigen aktiven Behandlungen oder Vorgeschichte von rezidivierenden Magen-Darm-Blutung / Geschwür im Zusammenhang Perforation (zwei oder mehr unterschiedliche Episoden nachgewiesener Ulzera oder Blutungen).

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz Was müssen Sie vor der Einnahme von Aleve wissen?

Analgetika, Antipyretika, nichtsteroidale Antirheumatika können potenziell tödliche Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen. Diese Reaktionen können bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Angioödemen, beeinträchtigte bronchiale Reaktivität (Asthma), Rhinitis, Nasenpolypen, allergische Erkrankungen, chronischen Atemwege oder Empfindlichkeit gegenüber Aspirin auftreten. Dies kann auch bei Patienten auftreten, die allergische Reaktionen (Hautreaktionen, Urtikaria) auftreten zu Naproxen oder anderen NSAIDs.

Schwerwiegende Hautreaktionen, wurden sehr selten mit der Anwendung von NSAR in Verbindung einige von ihnen tödlich, einschließlich exfoliative Dermatitis, StevensJohnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse, berichtet (siehe: Nebenwirkungen). In den frühen Stadien der Therapie scheinen Patienten ein höheres Risiko zu haben: Der Beginn der Reaktion tritt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Behandlungsmonats auf.

Aleve sollte bei Auftreten von Hautausschlägen, Schleimhautverletzungen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit abgesetzt werden.

Ältere Patienten: Die älteren Menschen haben eine erhöhte Häufigkeit von Nebenwirkungen zu NSAR, vor allem Magen-Darm-Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe: Wie dieses Medikament verwenden).

Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre und Perforationen: während der Behandlung mit allen NSAR jederzeit, mit oder ohne Symptome oder eine Vorgeschichte von schweren Magen-Darm-Ereignissen zu warnen, wurden Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre und Perforationen berichten, die tödlich sein kann.

Bei älteren Patienten und bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Geschwüren, insbesondere dann, wenn mit Blutung oder Perforation komplizierte (siehe: Wenn es nicht verwendet werden soll), ist das Risiko von Magen-Darm-Blutungen, Ulzera oder Perforation höher mit NSAR-Dosis zu erhöhen. Diese Patienten sollten mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Die gleichzeitige Behandlung mit Schutzmitteln (zB Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) sollte für diese Patienten und auch für Patienten, die ein gleichzeitigen niedrig dosierter Acetylsalicylsäure oder andere Drogen wahrscheinlich erhöhen Magen-Darm-Risiko (siehe unten betrachtet werden: Medikamente und Nahrungsmittel können die Wirkung der Medizin ändern).

Patienten mit gastrointestinaler Toxizität in der Anamnese, insbesondere ältere Patienten, müssen ungewöhnliche gastrointestinale Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) insbesondere in den Anfangsstadien der Behandlung melden.

Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten wird, die das Risiko von Ulzerationen oder Blutungen wie orale Kortikosteroide, Antikoagulantien wie Warfarin, selektive Serotonin
Wiederaufnahme-Hemmer oder Anti-Thrombozyten-Mittel erhöhen könnte wie Acetylsalicylsäure (siehe: Medikamente und Lebensmittel der Lage zu verändern die Wirkung der Medizin).

Wenn Blutungen oder gastrointestinale Ulzerationen bei Patienten auftreten, die Aleve einnehmen, sollte die Behandlung abgebrochen werden.

NSAIDs sollte mit Vorsicht bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankung (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn), da diese Bedingungen verwendet werden können, werden noch verschärft (siehe Nebenwirkungen).

Vorsicht erforderlich ist (besprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker) vor der Behandlung bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Bluthochdruck zu initiieren und / oder Herzinsuffizienz in Verbindung mit der Behandlung mit NSAIDs Flüssigkeitsretention, Bluthochdruck und Ödemen berichtet.

Schwere Reaktionen in der Leber, einschließlich Ikterus und Hepatitis (von denen einige tödlich Fällen) wurden mit der Verwendung von Naproxen-Natrium oder andere nicht-steroidale Entzündungshemmer berichtet. Kreuzreaktivität wurde ebenfalls berichtet.

Die Verwendung von Aleve, wie jede Droge, die Prostaglandinsynthese und Cyclooxygenase hemmt, wird nicht für Frauen empfohlen, die schwanger werden möchten.

Aleve sollte bei Frauen, die Fertilitätsprobleme haben oder aufgrund von Auswirkungen auf den Eisprung Fertilitätsstudien unterzogen werden, die nach Absetzen der Behandlung reversibel sind, ausgesetzt werden.

Personen mit Gerinnungsstörungen oder Antikoagulanzien sollten sorgfältig überwacht werden, da Naproxen die Thrombozytenaggregation hemmt und die Blutungszeit verlängern kann.

Im Fall einer Leberfunktion, gleichzeitiger Behandlung mit anderen Medikamenten wie andere Analgetika, Steroide oder unter intensiver Diuretika-Therapie, oder im Fall der vorherigen Nebenwirkungen mit schmerzlindernd, fiebersenkend, nichtsteroidale Antiphlogistika, sollte das Produkt unter strengen ärztlicher Aufsicht verabreicht werden.

Die Verwendung von Aleve sollte gleichzeitig mit NSAIDs einschließlich selektiver COX-2-Hemmer vermieden werden.

Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzest mögliche Behandlungsdauer verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist.

Im Fall von anhaltenden Schmerzen oder Rötung / Schwellung des schmerzhaften Bereichs oder Einsetzen neuer Symptome als diejenigen, für die Sie das Medikament genommen haben, fragen Sie Ihren Arzt.

Wechselwirkungen Welche Drogen oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Aleve verändern?

Informationen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie kürzlich andere Arzneimittel, einschließlich nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel, eingenommen haben.

Ciclosporin: Bei gleichzeitiger Anwendung von Ciclosporin kann die Konzentration des letzteren erhöht sein, was das Risiko einer Nephrotoxizität erhöht.

Lithium: Lithiumspiegel können erhöht werden, was zu Übelkeit, Polydipsie, Polyurie, Zittern und Verwirrtheit führen kann.

Methotrexate: Die Verwendung von Aleve in Verbindung mit Methotrexat (bei Dosen von mehr als 15 mg / Woche) in der Toxizität dieses Stoffes Risiko mit einem Anstieg zu erhöhten Konzentrationen von Methotrexat führen.

NSAIDs: Nicht anwenden das Medikament in Kombination mit-basierte Medikamente Naproxen, Aspirin und andere Analgetika, Antipyretika, entzündungshemmende Mittel für ein erhöhtes Risiko von Magen-Darm-Blutungen.

Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Ulzerationen oder gastrointestinale Blutungen (siehe: Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung).

Antikoagulantien: (: Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung) NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulantien wie Warfarin (erhöhte Prothrombin-Zeit und verringert die Thrombozytenaggregation) verbessern.

Anti-Thrombozytenaggregationshemmer und selektiven Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (SSRI): Risiko von Magen-Darm-Blutungen erhöht (Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung). Naproxen verringert die Thrombozytenaggregation und verlängert die Blutungszeit. Dies muss berücksichtigt werden, wenn die Blutungszeit bestimmt wird.

Diuretika ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten:

NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen Antihypertensiva reduzieren. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (zB dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit beeinträchtigter Nierenfunktion), um die Co-Verabreichung eines ACE-Hemmer oder Angiotensin-II-Antagonisten ein und Mittel, welche die Cyclooxygenase-Systems hemmen, kann dazu führen, eine weitere Verschlechterung der Nierenfunktion, die ein mögliches akutes Nierenversagen einschließt, ist im Allgemeinen reversibel. Diese Interaktionen sollten bei Patienten in Betracht gezogen werden, die gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten Aleve einnehmen. Daher sollte die Kombination besonders bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden.

Die Patienten sollten ausreichend hydratisiert sein und die Überwachung der Nierenfunktion sollte nach Beginn der Begleittherapie in Erwägung gezogen werden.

Nahrung: Die Absorptionsgeschwindigkeit von Naproxen kann durch die gleichzeitige Aufnahme von Nahrung verlangsamt werden, während die aufgenommene Menge nicht verändert wird.

Interferenz mit Labortests: Naproxen-Natrium beeinträchtigt die Analyse von 17-Ketosteroiden und 5-Indolessigsäure-Harnsäure.

Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:

Wenn es nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt verwendet werden kann.

Aleve sollte nicht bei Jugendlichen unter 16 Jahren angewendet werden.

Arzneimittel wie Aleve können mit einem moderaten Anstieg des Risikos für einen Herzinfarkt ("Myokardinfarkt") oder einen Schlaganfall einhergehen. Jedes Risiko ist wahrscheinlicher mit hohen Dosen und längeren Behandlungen. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer (7 Tage bei symptomatischer Schmerzbehandlung und 3 Tage bei kühlenden Erkrankungen).

Wenn Sie Herzprobleme oder einen vorangegangenen Schlaganfall haben oder denken könnten Sie mit einem Risiko für diese Bedingungen (zB. Bei hohem Blutdruck, Diabetes oder hohe Cholesterinwerte oder Rauchen) müssen Sie Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker besprechen.

Die schmerzlindernd, fiebersenkend, nichtsteroidalen Antiphlogistika kann eine Flüssigkeitsretention verursachen, die selten, vor allem bei älteren Patienten, kongestiver Herzinsuffizienz führen können.

Die schmerzlindernd, fiebersenkend, nichtsteroidale Entzündungshemmer können Überempfindlichkeitsreaktionen auslösen, potentiell tödlich, einschließlich anaphylaktischer (Anaphylaktische), auch bei Patienten ohne vorherige Überempfindlichkeit als Folge der Exposition gegenüber dieser Art von Medikamenten. Das Risiko von Überempfindlichkeitsreaktionen nach der Einnahme von Naproxen größer bei Personen, die solche Reaktionen nach der Anwendung von anderen Analgetika Erklärungen abgegeben haben, Antipyretika, entzündungshemmende Medikamente (siehe: Wenn es nicht verwendet werden soll).

Nach Verabreichung von Analgetika, Antipyretika, nichtsteroidalen Entzündungshemmern ist die Verschlechterung von Asthma möglich.

Das Produkt ist nicht für Schmerzen im Magen-Darm-Trakt indiziert.

Was während der Schwangerschaft und Stillzeit zu tun ist.

Fragen Sie vor der Einnahme eines Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Aleve sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden. Der Gebrauch sollte auch vermieden werden, wenn Sie eine Schwangerschaft vermuten oder Mutterschaft planen möchten.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Wegen der möglichen Auftreten von Schläfrigkeit, Schwindel, Schwindel oder Aleve Schlaflosigkeit kann die Fähigkeit beeinträchtigt Tüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Vermeiden Sie in diesem Fall diese Aktivitäten oder andere, die besondere Wachsamkeit erfordern.

Wichtige Information über einige der Zutaten.

Eine Aleve-Tablette enthält etwa 20 mg Natrium. Die Einnahme der maximalen Tagesdosis von 3 Tabletten beinhaltet eine maximale Natriumaufnahme von etwa 2,6 mmol / Tag. Es muss bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder bei einer Diät mit niedrigem Natriumgehalt berücksichtigt werden.

Dosen und Methode der Verwendung Wie man Aleve benutzt: Dosierung

wie viel

Erwachsene und Jugendliche über 16 Jahren: 1 Tablette alle 8-12 Stunden.

Es ist möglich, dass Sie einen größeren Nutzen haben, wenn Sie mit 2 Tabletten beginnen, gefolgt von 1 Tablette alle 12 Stunden.

Verwenden Sie die minimale effektive Dosis, besonders bei älteren Patienten.

Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Tabletten.

Warnung: Überschreiten Sie die angegebenen Dosen nicht ohne ärztlichen Rat.

Wenden Sie sich bei einer oder mehreren der unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung angegebenen Situationen an Ihren Arzt.

Wann und für wie lange

Nicht länger als 7 Tage zur symptomatischen Schmerzlinderung und länger als 3 Tage zur Kühlung von Krankheiten ohne ärztliche Überwachung verwenden.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn die Störung wiederholt auftritt oder wenn Sie kürzlich Veränderungen in ihren Eigenschaften festgestellt haben.

wie.

Nehmen Sie das Arzneimittel mit vollem Magen ein.

Schlucken Sie die Tabletten ganz, indem Sie sie mit einem Glas Wasser oder einem anderen Getränk begleiten.

Überdosis Was tun, wenn Sie zu viel Aleve genommen haben

Im Falle einer versehentlichen Einnahme / Einnahme einer Überdosierung von ALEVE, informieren Sie sofort Ihren Arzt oder kontaktieren Sie Ihr nächstgelegenes Krankenhaus.

Wenn Sie Zweifel bezüglich der Anwendung von ALEVE haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Als Zeichen einer Überdosierung kann Schwindel, Lethargie, Sodbrennen, Magenschmerzen, Verdauungsstörungen, Übelkeit und Erbrechen, vorübergehende Veränderungen der Leberfunktion, Hypoprothrombinämie, Nierenfunktionsstörungen, metabolische Azidose, Apnoe und Desorientierung führen. Bei einigen Patienten wurden Krämpfe berichtet, es ist jedoch nicht klar, ob diese mit einer Naproxen-Überdosierung in Zusammenhang standen.

Einige Fälle von akutem reversiblen Nierenversagen wurden beschrieben.

Wenn vom Arzt empfohlen, kann es sinnvoll sein, tastete Erbrechen auslösen und unverzüglich eine ausreichende Menge an Aktivkohle zu verabreichen (Aktivkohle ist ein Arzneimittel, fragen Sie, falls notwendig, Apotheker), um die Absorption des Arzneimittels zu reduzieren.

Unerwünschte Effekte Was sind die Nebenwirkungen von Aleve?

Wie alle Arzneimittel kann Aleve Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten.

Die Nebenwirkungen der Naproxen beobachtet sind in der Regel gemeinsam mit anderen schmerzlindernde, fiebersenkend, nichtsteroidale Antipyretika.

Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Magengeschwüre, Perforationen oder gastrointestinale Blutungen können auftreten, manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Menschen. Nach der Verabreichung von Aleve berichtet: Übelkeit, erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, melaena, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn.

Weniger häufig wurde Gastritis beobachtet.

Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden in Verbindung mit NSAIDs berichtet. Bullöse Reaktionen einschließlich des Stevens-Johnson-Syndroms und der toxischen epidermalen Nekrolyse traten sehr selten auf.

Arzneimittel wie Aleve können mit einem moderaten Anstieg des Risikos für einen Herzinfarkt ("Myokardinfarkt") oder einen Schlaganfall einhergehen.

Aleve verursacht einen mäßigen vorübergehenden Anstieg, abhängige Dosis der Blutungszeit. Diese Werte überschreiten jedoch häufig nicht die obere Grenze des Referenzbereichs.

In der folgenden Tabelle sind die Nebenwirkungen mit Medikamenten aus Naproxen und Naproxen-Natrium, einschließlich derjenigen Verschreibungspflichtig gemacht gesehen.

Klassifizierung für Systeme und OrganeFrequenzNebenwirkungen
Erkrankungen des Immunsystemssehr seltenAnaphylaxie / anaphylaktoide Reaktionen, einschließlich Schock mit tödlichem Ausgang
Stoffwechsel- und ErnährungsstörungenseltenHyperglykämie, Hypoglykämie
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystemssehr seltenHämatopoese-Störungen (Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, Eosinophilie, hämolytische Anämie)
Psychiatrische Erkrankungensehr seltenPsychiatrische Störungen, Depression, Schlafstörungen, Konzentrationsschwierigkeiten
Erkrankungen des NervensystemsgemeinsamSchwindel, Kopfschmerzen, Schwindel
GelegentlichSchläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Benommenheit
sehr seltenAseptische Meningitis, kognitive Störungen, Krämpfe
Augenerkrankungensehr seltenSehstörungen, Hornhauttrübung, Papillitis, retrobulbäre Optikusneuritis, Papillenödem
Erkrankungen des Ohrs und des LabyrinthsGelegentlichSchwindel
sehr seltenHörverlust, Tinnitus, Hörstörungen
HerzerkrankungenseltenTachykardie
sehr seltenHerzinsuffizienz, Bluthochdruck, Lungenödem, Herzklopfen
Gefäßerkrankungensehr seltenVaskulitis
Thorax- und Mediastinum-Erkrankungen der Atemwegesehr seltenDyspnoe, Asthma, eosinophile Pneumonie, Alveolitis
Magen-Darm-ErkrankungengemeinsamDyspepsie, Übelkeit, Sodbrennen, Bauchschmerzen
GelegentlichDurchfall, Verstopfung, Erbrechen
seltenMagengeschwür mit oder ohne Blutungen oder Perforationen, Magen-Darm-Blutungen, Hämatemesis, Melaena
sehr seltenBauchspeicheldrüsenentzündung, Colitis, Aphthen, Stomatitis, Ösophagitis, Darm Geschwüre, crampy Bauchschmerzen
Hepatobiliäre Störungensehr seltenHepatitis (einschließlich tödlicher Fälle), Gelbsucht
Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesGelegentlichEsantema (Hautausschlag), Juckreiz, Urtikaria
seltenAngioödem
sehr seltenAlopezie (in der Regel reversibel), Lichtempfindlichkeit, Porphyrie, Erythema multiforme, bullöses Reaktionen, einschließlich die Steven's-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse, Erythema nodosum, Erythema fixiert, Lichen planus, Pusteln, Hautausschläge, systemischem Lupus erythematosus, Lichtempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich kutane Porphyrie tarda ( "Pseudoporphyrie") oder Epidermolysis bullosa, Quetschungen, Purpura, Schwitzen
Erkrankungen des Bewegungsapparates und des BindegewebesseltenMyalgie, Muskelschwäche
Erkrankungen der Nieren und HarnwegeseltenNierenfunktionsstörung, Glomerulonephritis
sehr seltenInterstitielle Nephritis, Papillennekrose, nephrotisches Syndrom, Nierenversagen, Nephropathie, Hämaturie, Proteinurie
Schwangerschaft, puerperium und perinatale Bedingungensehr seltenInduktion der Arbeit
Kongenitale, familiäre und genetischesehr seltenSchließen des arteriellen Kanals
Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustsehr seltenUnfruchtbarkeit (bei Frauen)
Systemische Störungen und Bedingungen in Bezug auf den Ort der VerabreichungseltenPeriphere Ödeme, insbesondere bei Patienten mit Blutungsgefahr oder Nierenversagen, Pyrexie (einschließlich Schüttelfrost und Fieber)
sehr seltenÖdem, Durst, Unwohlsein
Diagnostische Untersuchungensehr seltenErhöhung des Serumkreatinins, Veränderung der Leberfunktionstests, Hyperkaliämie

Die Einhaltung der Anweisungen in der Packungsbeilage reduziert das Risiko von Nebenwirkungen.

Diese Nebenwirkungen sind in der Regel vorübergehend. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie ernst nimmt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Fordern Sie das Formular für unerwünschte Arzneimittelwirkungen an, das in der Apotheke erhältlich ist, und füllen Sie es aus.

Ablauf und Konservierung

Ablauf: Siehe Ablaufdatum auf der Verpackung.

Das Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung, korrekt gelagert. Warnung: Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

In der Originalverpackung aufbewahren, um vor Licht zu schützen.

Bewahren Sie das Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

Es ist wichtig, dass Sie immer die Informationen zum Arzneimittel zur Hand haben. Bewahren Sie sowohl den Karton als auch die Packungsbeilage auf. Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie den Apotheker, wie Sie die Medikamente eliminieren, die Sie nicht mehr verwenden. Dies wird helfen, die Umwelt zu schützen.

AUFBAU

Eine Tablette enthält 220 mg Naproxen-Natrium (entsprechend 200 mg Naproxen).

Sonstige Bestandteile: mikrokristalline Cellulose, Povidon K 30, Talk, Magnesiumstearat; Beschichtungsfilm: Opadry Blue YS 1-4215.

WIE VORGESTELLT

Aleve kommt in Form von Filmtabletten. Der Inhalt der Packung ist 10.12.20 oder 24 Tabletten.


Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Italienische Arzneimittelagentur). Inhalt veröffentlicht im Januar 2016. Die vorliegenden Informationen werden möglicherweise nicht aktualisiert. Um auf die aktuellste Version zugreifen zu können, wird der Zugriff auf die AIFA-Website (Italian Drug Agency) empfohlen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.


Weitere Informationen zu Aleve sind in der "Zusammenfassung der Merkmale“.