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Amniozentese Auf Wiedersehen: nur ein Bluttest, um genetische Anomalien des Fötus zu entdecken

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Im Gegensatz zur Amniozentese? Es ist nun möglich, Chromosomenanomalien des Feten mit einer einfachen Blutprobe durch Preanatest analysiert, um zu verfolgen, die vor kurzem von swissmedic, das Schweizerische Institut für Heilmittel genehmigt und vorgeschlagen vor ein paar Tagen in der Schweiz.

"Es ist ein Test, der in einem vollständig nicht-invasiven ermöglicht, zu erkennen, ob der Fötus eine chromosomale Abnormalität vorhanden ist: Trisomie des Chromosoms 21, aus dem das Down-Syndrom, hängt„Sagt Judith Filipinos Direktor ProCreaLab, Labormolekulargenetik, die Preanatest im Tessin fördert.

Die Analyse, die nach der elften Woche der Schwangerschaft durchgeführt werden sollen, in der Tat ist es möglich, durch eine Abgabe von 20 Millilitern von mütterlichem Blut zu identifizieren, die einen Anteil von fötalem genetischem Material (DNA) aufgrund der Zellenteile der Placenta enthält, die Anwesenheit eines überzähligen Chromosoms 21 mit einer hohen Empfindlichkeit.

"bisher - fährt der Filippini fort -nicht viele Alternativen gab es: Nicht-invasive Analyse wie Ultraschall und Versuche an dem Blut der Mutter, wie die Messung der Nackentransparenz und biochemischen Tests im ersten Quartal des Tests konnten sie zeigen nur das Risiko einer Trisomie 21. eine definitive Diagnose, erreichte jedoch nur durch eine Chorionzottenbiopsie oder Amniozentese: invasive Tests, die auch Risiken der Abtreibung beteiligen. Die Statistik zeigt tatsächlich einen Verlust des Fötus alle 200 Fälle“.

Die DNA wird dann sequenziert und amplifiziert, um die Anzahl der Chromosomen zu berechnen. "Und Trisomie 21 ist durch eine unterschiedliche Anzahl von Chromosomen gekennzeichnet. Dieser Test hat eine voraussagende Fähigkeit um 95 Prozent und eliminiert das Risiko einer Fehlgeburt. Es ist angezeigt, wenn die Frau zu einer Gruppe betrachtet mit einem hohen Risiko gehört oder wenn nach einer Ultraschalluntersuchung oder eine Blutprobe, die den Verdacht auf eine Trisomie 21 beim Kind entstehen könnten", fährt der Regisseur fort.

Seit seiner Einführung wurde diese Art von Test durch eine Reihe von Kontroversen voraus, weil es ist zu befürchten, dass Paare schieben kann Abtreibung zu wählen. Giuditta Filippini antwortet, dass "In jedem Fall ist die Entscheidung, die Analyse durchführt und die Untersuchungsergebnisse müssen auf eine ärztliche Untersuchung vorgelegt werden: Letztererletztereletzteres das Paar zu beraten sein, auf dem Weg zu gehen, und erst nach dem Ergebnis des Ergebnisses, ob die Situation muss durch zusätzliche Tests oder erhaltenen Daten bestätigt werden, damit jede Furcht oder Angst zu zerstreuen. „Die Praenatest wird zu einem Preis von 1.550 CHF, etwa 1.250 Euro. Es ist jetzt in den Händen der neuen Mütter der nächste Schritt in der Schweiz angeboten.

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