Antivirale Medikamente — Antivirale Medikamente

Antivirale Medikamente sind Medikamente zur Behandlung von Infektionen durch Viren.

Viren

Viren sind Infektionserreger von sehr geringer Größe. Sie können nicht als Mikroorganismen betrachtet werden, da sie nur aus Proteinen und aus einer einzigen Art von Nukleinsäure (DNA oder RNA, die entweder doppelsträngig oder einzelsträngig sein kann) bestehen; außerdem sind sie ihrer eigenen Beweglichkeit beraubt.
Antivirale MedikamenteUm sich zu replizieren, verwenden Viren andere Zellen, in denen sie ihr genetisches Material übertragen, indem sie die biologische Mechanismen der Wirtszelle und der darin enthaltenen Substanzen ausnutzen, um sich zu vermehren.
Aus diesen Gründen werden Viren als "obligatorische Zellparasiten" bezeichnet. Ihre Struktur ist so beschaffen, dass sie Schutz vor der äußeren Umgebung gewährleisten und es ihr ermöglichen, in die Wirtszellen einzudringen.
Viren können nach der sie bildenden Nukleinsäure unterteilt werden, daher werden unterschieden:

  • DNA-Viren; unter den Viren, die zu dieser Klasse gehören, erinnern wir uns; Parvoviren, Papillomaviren, Hepadnaviren und Herpesviren;
  • RNA-Viren; Einige der zu dieser Klasse gehörenden Viren sind Caliciviren, Flaviviren und Retroviren.

Antivirale Therapie

Das Ziel der antiviralen Therapie besteht darin, in virale biologische Prozesse einzugreifen, die stattdessen in der Wirtszelle (die nicht beschädigt ist) fehlen.
Die ersten zu entdeckenden antiviralen Medikamente wiesen keine ausreichende Selektivität auf, waren bereits in therapeutischen Konzentrationen toxisch und besaßen ein eher reduziertes Wirkungsspektrum.
Die derzeit vertriebenen antiviralen Medikamente sind dagegen in der Lage, die Viren zu bekämpfen, können jedoch die Infektion oft nicht vollständig beseitigen.
Darüber hinaus können die Symptome einer Virusinfektion nur auftreten, nachdem das Virus seine Replikation abgeschlossen hat und erst nachdem sein Genom in der Wirtszelle verinnerlicht wurde; dies macht die Identifizierung und Synthese von wirklich wirksamen antiviralen Medikamenten, die das Virus vollständig zerstören können, noch schwieriger. Sobald das Virus in die Wirtszelle eingedrungen ist und mit dessen Replikation begonnen hat, ist die Infektion schwierig zu behandeln.
Virusimpfstoffe sind wirksam, aber sie sind nur gegen bestimmte Arten von Stämmen wirksam. Aus diesem Grund zielt die Forschung darauf ab, antivirale Mittel mit einem breiteren Wirkungsspektrum und höherer Wirksamkeit zu erhalten.
Das ideale antivirale Medikament sollte die folgenden Eigenschaften besitzen:

  • Ein breites Handlungsspektrum haben;
  • In der Lage sein, die virale Replikation vollständig zu inhibieren;
  • Auch gegen mutante Stämme wirksam sein;
  • Erreichen Sie das Zielorgan, ohne die biologischen Prozesse des Wirtsorganismus zu beeinträchtigen;
  • Interferiere nicht mit dem Immunsystem des Wirts.

Klassifizierung von antiviralen Wirkstoffen

Virale Mittel, die derzeit auf dem Markt sind, können abhängig von ihrem Wirkungsmechanismus in verschiedene Gruppen eingeteilt werden.
Im Folgenden werden diese Gruppen kurz aufgeführt.

Inhibitoren der frühen Stadien der Virusimpfstoffe

Die antiviralen Medikamente, die zu dieser Gruppe gehören, führen ihre Wirkung durch, indem sie die frühen Stadien der viralen Replikation stören, wie beispielsweise die Adhäsion von Virus an Wirtszellrezeptoren, die Penetration innerhalb der Wirtszelle und den Verlust der viralen Auskleidung.
Amantadin und Rimantadin gehören zu dieser Gruppe.

Neuraminidasehemmer

Neuraminidase ist ein Enzym, das vor allem auf der Oberfläche von Influenzaviren exprimiert wird und spielt eine wichtige Rolle bei der Aktivierung neuer Viren und deren Freisetzung aus der Wirtszelle.
Zanamivir und Oseltamivir gehören zu dieser Gruppe von Virostatika.

Mittel, die die virale Nukleinsäure-Replikation stören

Wie man aus dem Namen dieser Gruppe erraten kann, sind die Medikamente, die dazu gehören, in der Lage, die Synthese der Nukleinsäure des Virus (DNA) zu inhibieren.
Diese Medikamente besitzen eine chemische Struktur, die der der stickstoffhaltigen Basen der DNA sehr ähnlich ist. Dank dieser Ähnlichkeit werden sie in den neu synthetisierten DNA-Strang eingebaut und blockieren so sein Wachstum.
Aciclovir, famciclovir, Cytarabin (auch als Antikrebsmittel verwendet), Ganciclovir, Trifluridin und Idoxuridin gehören zu dieser Kategorie von Arzneimitteln.

Antiretrovirale Mittel (oder Anti-HIV)

Das HIV-Virus ist für die erworbene Immundefizienz beim Menschen (besser bekannt als AIDS) verantwortlich.

HIV ist ein Retrovirus, dh eine bestimmte Art von RNA-Virus.
Um zu replizieren, benötigt dieses Virus die Umwandlung seiner RNA in DNA; Diese Umwandlung erfolgt dank eines bestimmten Enzyms, der Reversen Transkriptase.
Einige Anti-HIV-Mittel wirken, indem sie die reverse Transkriptase hemmen. Zu diesen Inhibitoren gehören Zidovudin, Didanosin, Zalcitabin, Lamivudin und Stavudin.
Andere antiretrovirale Mittel wirken durch Hemmung der Protease von HIV, einem Schlüsselenzym für das Viruswachstum.
Ritonavir und Indinavir sind Proteaseinhibitoren.
Proteaseinhibitoren können in Kombination mit Reverse-Transkriptase-Inhibitoren verabreicht werden, um zu versuchen, die Wirksamkeit der Behandlung zu verbessern.