Cefotaxima — Generic Medication — Packungsbeilage

Wirkstoffe: Cefotaxim (Cefotaxim-Natrium)

Cefotaxim Hospira "500 mg / 2 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung"
Cefotaxim Hospira "1000 mg / 4 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung"
Cefotaxim Hospira "1000 mg / 4 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur intramuskulären Anwendung"
Cefotaxim Hospira "2000 mg / 10 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur intravenösen Anwendung"

Die illustrativen Broschüren von Cefotaxima - Generic Medication stehen für die Verpackung zur Verfügung:

  • Cefotaxim Hospira „500 mg / 2 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung“, Cefotaxim Hospira „1000 mg / 4 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung“, Cefotaxim Hospira „1000 mg / 4 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für die intramuskuläre Anwendung“ , CEFOTAXIME Hospira "2000 mg / 10 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur intravenösen Anwendung"

Indikationen Warum wird Cefotaxima - Generikum verwendet? Wofür ist es?

Cefotaxim Hospira enthält die aktive Substanz Natrium Cefotaxim zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, genannt Antibiotika (beta-Lactam-Antibiotika oder Cephalosporine 3zu Generation), die zur Behandlung von bakteriellen Infektionen eingesetzt werden.

Cefotaxim Hospira ist für die Behandlung von schweren bakteriellen Infektionen durch bestimmte Bakterien (Gram-negative Keime schwer), oder durch eine Kombination von Bakterien verschiedener Arten (Mischflora) in Gegenwart von gramnegativen Bakterien resistent gegenüber den meisten gängigen Antibiotika verursacht werden, angezeigt. In diesen Fällen ist es insbesondere bei geschwächten Personen oder bei eingeschränkter Immunabwehr indiziert (immunsupprimiert). Dieses Medikament ist auch zur Vorbeugung von Infektionen durch eine Operation angezeigt.

Gegenanzeigen Wenn Cefotaxima - Generikum sollte nicht verwendet werden

Verwenden Sie nicht Cefotaxim Hospira:

  • wenn Sie allergisch Natrium, ähnlich wie bei anderen Antibiotika (Cephalosporine) oder einem der sonstigen Bestandteile dieser Medizin Cefotaxim
  • wenn Sie Antibiotika, die zu der gleichen Gruppe von Cefotaxim Hospira nehmen genannt Penicilline, weil sie sich manifestieren können Quer allergische Reaktionen (siehe Abschnitt „Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen“ sehen)

Cefotaxim Hospira „1000 mg / 4 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für die intramuskuläre Anwendung“ enthält ein Lokalanästhetikum Lidocain genannt wird, sollte daher nicht bei verabreicht werden:

  • Allergie gegen Lidocain oder andere ähnliche Anästhetika
  • schwere Herzprobleme (Herzblock ohne Schrittmacher und schwere Herzinsuffizienz)
  • in einer Vene verabreicht (intravenöse Verabreichung)
  • Säuglinge jünger als 30 Monate. Kontraindiziert während der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt "Schwangerschaft und Stillzeit).

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz Was sollten Sie vor der Einnahme von Cefotaxima - Generikum beachten?

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie Cefotaxime Hospira erhalten.

Wie bei anderen ähnlichen Medikamenten (Antibiotika), die Anwendung dieses Arzneimittels, vor allem, wenn verlängert, kann es das Auftreten anderer Infektionen durch Bakterien, zu dem Cefotaxim Hospira nicht wirksam ist (Superinfektion) favorisiert. Wenn dies der Fall ist, ist es ratsam, sich an Ihren Arzt zu wenden, der Ihnen eine geeignete Therapie zeigt.

Während der Anwendung von Cefotaxime Hospira kann man manifestieren:

  • allergische Reaktionen. Vor Beginn der Behandlung mit diesem Arzneimittel wird der Arzt bestimmte Tests durchführen, um sicherzustellen, dass Sie Cefotaxim nicht allergisch sind, Cephalosporine, Penicilline oder anderen Drogen. Verwenden Sie dieses Arzneimittel mit Vorsicht und informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals eine Allergie, insbesondere Penicilline (Beta-Lactam-Antibiotika) entwickelt haben. Wenn Sie eine allergische Reaktion bemerken, stoppen Sie diese Medikation nehmen und informieren Sie Ihren Arzt sofort, oder das nächste Krankenhaus suchen: ein Arzt, je nach Zustand, wird die geeignete Therapie bestimmen
  • Auftreten von Blasen auf der Haut (schwere bullöse Eruptionen wie Stevens-Johnson-Syndrom oder toxische epidermale Nekrolyse). Wenn Sie das Auftreten von Haut- oder Schleimhautreaktionen, Blasen oder Blasen bemerken, beenden Sie die Behandlung und kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt.
  • Darmprobleme verursacht durch ein Bakterium namens Clostridium difficile. Kann bei einer Entzündung des Darms leichte oder schwere Durchfälle entwickeln (pseudomembranöse Kolitis). Wenn Sie irgendeine schwere oder lang anhaltende sehen während der Behandlung mit Cefotaxim Hospira Ihr Arzt kann es zu spezifischen Tests unterziehen (Endoskopie oder Histologie), um zu bestätigen, ob es sich um eine Krankheit, die durch dieses Bakterium verursacht wird. Wenn Sie Fälle von leichter Kolitis bemerken, stoppen Sie die Behandlung, damit die Symptome verschwinden. Wenn Sie an schwerer oder schwerer Kolitis leiden, fragen Sie Ihren Arzt, der Ihnen die geeignete Therapie zeigt. Wenn Sie Medikamente einnehmen, die auf den Darm (Peristaltik-Hemmer) handeln, nicht verabreicht Cefotaxim Hospira werden, wie kann das Auftreten von Krankheiten, die mit Clostridium difficile begünstigen; Wenn Sie jemals an einer Darmerkrankung, insbesondere einer Colitis, leiden, informieren Sie bitte Ihren Arzt
  • Reizung an der Injektionsstelle nach Verabreichung in eine Vene. Es kann vermieden werden, indem die Medizin sehr langsam (3-5) Minuten verabreicht wird
  • Blutkrankheiten (Leukopenie, Neutropenie, Eosinophilie, Knochenmarkversagen, Panzytopenie, Agranulozytose, Thrombozytopenie, Anämie), vor allem, wenn Sie das Medikament über einen längeren Zeitraum verwenden. Wenn Ihnen eine Behandlung für 7-10 Tage oder länger verschrieben wurde, müssen Sie sich einer Blutuntersuchung unterziehen.Beenden Sie die Behandlung mit Cefotaxime Hospira, wenn Blutveränderungen auftreten, da einige Probleme nach Beendigung der Behandlung verschwinden
  • Nervenschäden (Neurotoxizität), vor allem, wenn sie hohe Dosen dieser Medizin, andere Antibiotika der gleichen Klasse oder wenn Sie an Nierenproblemen (Nierenversagen) leiden verschrieben wurden. Symptome können sein: Bewusstlosigkeit, abnormale Bewegungen und Krämpfe (Enzephalopathien). Wenn Sie eines dieser Symptome bemerken, beenden Sie die Behandlung und kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt.

Dieses Medikament, wenn schnell in die Vene durch ein kleines Rohr (Mittellinie) verabreicht werden, können Herzinsuffizienz (Arrhythmien) führen, die lebensbedrohlich sein können (siehe „So verwenden Cefotaxim Hospira“).

Verwenden Sie dieses Arzneimittel mit Vorsicht und informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwere Nierenprobleme haben (schwere Niereninsuffizienz). In diesem Fall kann der Arzt entscheiden, die Erhaltungsdosis basierend auf seinem Zustand zu halbieren. Sie machen geltend, die Inspektionen durch die Nieren, wenn gleichzeitig mit Cefotaxim Hospira Medikamenten für die Behandlung von schweren Infektionen (Aminoglycosid-Antibiotika), Probenecid (ein Medikament zur Senkung der Konzentration von Harnsäure im Blut), schädlicher Medikamenten für die Nieren (Drogen nephrotoxisch), wenn Sie älter sind oder an Nierenproblemen leiden.

Cefotaxim Hospira nicht wirksam sein kann (Antibiotikaresistenz), insbesondere für bestimmte Familien von bakteriellen (Enterobacteriaceae und Pseudomonas), bei Menschen mit Problemen in der Immunabwehr (immunsupprimierten) oder durch die Verwendung moderner ähnlicher Medikamente (Antibiotika).

Cefotaxim Hospira und Laboruntersuchungen

Informieren Sie Ihren Arzt Sie dieses Medikament verwenden, bevor Sie einige Tests durchlaufen, weil Cefotaxim Hospira mit bestimmten Labortests stören kann, wie zum Beispiel: Coombs-Test, Blutverträglichkeitstest, Test Zucker im Urin (Methoden von Benedict, Fehling zu messen "Clinitest").

Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Cefotaxima - Generika beeinflussen?

Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder verwenden könnten.

Cefotaxim Hospira darf nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln in der gleichen Spritze gemischt werden, insbesondere nicht mit Arzneimitteln zur Behandlung von bakteriellen Infektionen (Antibiotika).

Dieses Arzneimittel sollte mit Vorsicht angewendet werden, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel anwenden:

  • Aminoglykosid-Antibiotika, Arzneimittel zur Behandlung von durch Bakterien oder Diuretika verursachten Infektionen, Arzneimittel zur Erleichterung der Beseitigung von Flüssigkeiten wie Furosemid. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, da in diesem Fall Kontrollen der Nierenfunktion notwendig sind.
  • Probenecid, ein Arzneimittel zur Senkung des Harnsäurespiegels im Blut, weil es die Ausscheidung von Cefotaxim Hospira im Urin verlangsamen kann.

Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, oder wenn Sie stillen, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal um Rat.

Wenn Sie schwanger sind, verwenden Sie Cefotaxime Hospira nur in den Fällen der absoluten Notwendigkeit und unter der direkten Aufsicht Ihres Arztes.

Wenn Sie stillen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, der abwägen wird, ob Sie das Stillen oder die Behandlung mit diesem Arzneimittel abbrechen sollten. Kinder, die von Müttern gefüttert werden, die Cefotaxime Hospira einnehmen, können Durchfall haben.

Fahren und Bedienen von Maschinen

Dieses Arzneimittel kann Schwindelgefühle, eingeschränkte Konzentrationsfähigkeit und eine angemessene Reaktion hervorrufen und bei Patienten mit Nierenproblemen in hohen Dosen zu Bewusstlosigkeit, abnormalen Bewegungen und Krämpfen führen. Dies kann die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Wenn diese Effekte auftreten, sollten Sie das Führen von Fahrzeugen und das Bedienen von Maschinen vermeiden.

Cefotaxim Hospira enthält Natrium

Eine Dosis von 1000 mg CEFOTAXIME HOSPIRA kann bis zu 48,2 mg (2,1 mmol) Natrium enthalten. Bei Personen mit eingeschränkter Nierenfunktion zu berücksichtigen oder bei einer Diät mit niedrigem Natriumgehalt.

Dosen und Methode der Verwendung Wie zu verwenden Cefotaxima - Generikum: Posologie

Dieses Arzneimittel wird Ihnen von medizinischem Personal unter genauer Beachtung der Anweisungen des Arztes oder des Pflegepersonals verabreicht. Wenn Sie Zweifel haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

Ihr Arzt wird die erforderliche Dosis, die Art der Verabreichung (intramuskulär oder intravenös) und die Dauer der Behandlung abhängig von der Art der Infektion, Ihrem Zustand und Ihrem Körpergewicht bestimmen. Die Dauer der Therapie variiert in Abhängigkeit von der therapeutischen Wirkung. Es wird jedoch empfohlen, die Behandlung mindestens bis 3 Tage nach dem Fieber fortzusetzen.

Im Falle der direkten Verabreichung von Cefotaxim Hospira in eine Vene (intravenöse intermittierende Verabreichung) sollte die Lösung in 3-5 Minuten injiziert werden.

Es wird empfohlen, immer Lösungen im Moment vorbereitet zu verwenden, auch wenn das Medikament einmal in Wasser gelöst kann im Kühlschrank bis zu 24 Stunden aufbewahrt werden und Cefotaxim Hospira mit Lösungen von Natriumbicarbonat oder Medikamenten nicht verursachte für die Behandlung von Infektionen mische durch Bakterien (Aminoglycosid-Antibiotika).

Die empfohlene Dosis für Erwachsene, Injektionen in Muskeln oder in der Vene, beträgt 2 Gramm pro Tag, aufgeteilt in zwei Dosen von 1 Gramm alle 12 Stunden. Diese Dosis kann auf 3-4 Gramm und in sehr schweren Fällen auf bis zu 12 Gramm für die Verabreichung in eine Vene erhöht werden, wodurch das Intervall zwischen den Verabreichungen um 8-6 Stunden verkürzt wird.

Verwenden Sie bei Kindern unter 12 Jahren

Die empfohlene Dosis beträgt 50-100 mg / kg Körpergewicht pro Tag, aufgeteilt in 2-4 Injektionen.

Wenn das Kind lebensbedrohlich oder in sehr schweren Fällen ist, wurde eine Dosis von 200 mg / kg Körpergewicht pro Tag verabreicht. Cefotaxim Hospira „1000 mg / 4 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für die intramuskuläre Verwendung“ sollte nicht unter 12 Jahren bei Kindern verwendet werden, da es Lidocain enthält.

Verwenden Sie bei frühere

Die empfohlene Dosis sollte 50 mg / kg Körpergewicht pro Tag nicht überschreiten, da die Nierenfunktion noch nicht voll entwickelt ist.

Verwenden Sie bei Menschen mit schweren Nierenproblemen

Bei schwerer Niereninsuffizienz sind niedrigere Dosen indiziert.

Überdosis Was tun, wenn Sie eine Überdosis Cefotaxima - Generikum eingenommen haben

Wenn Sie mehr verwenden, als Sie sollten HOSPIRA Cefotaxim: Dieses Arzneimittel wird durch einen Arzt oder eine Krankenschwester zu Ihnen verabreicht wird, so ist es, dass eine Überdosierung unwahrscheinlich.

Symptome einer Überdosierung können den Nebenwirkungen entsprechen und eine Hirnschädigung (Enzephalopathie) kann auftreten. In diesem Fall sollte die Anwendung dieses Arzneimittels abgebrochen werden und Ihr Arzt wird Ihnen eine geeignete Therapie zeigen.

Wenn Sie glauben, dass Sie zu viel von diesem Arzneimittel erhalten haben, informieren Sie umgehend Ihren Arzt oder wenden Sie sich an Ihr nächstgelegenes Krankenhaus.

Unerwünschte Effekte Was sind die Nebenwirkungen von Cefotaxima - Generic Droge

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten.

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Personen betreffen)

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Personen betreffen)

  • Verringerung der Anzahl der weißen Blutkörperchen (Leukopenie), Erhöhung der Anzahl von Eosinophilen (Eosinophilie), Verringerung der Zahl der Blutplättchen (Thrombozytopenie)
  • Rötung der Haut (Hautausschlag), Juckreiz, Nesselsucht, erhöhten Werte von Bluttests für die Leber (ALT, AST, LDH, gamma-GT, alkalische Phosphatase, Bilirubin), Jarisch-Herxheimer (mit Fieber manifestiert, Schüttelfrost, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen und Gelenkbeschwerden, Hautreizungen, Verminderung des weißen Blutkörperchen, Veränderung der Leberbluttests, Atemstörungen)
  • Krämpfe (siehe Abschnitt "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen")
  • Durchfall (siehe Abschnitt "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen")
  • Abnahme der Funktion der Nieren und erhöhte Kreatinin, eine Substanz, die die Funktion der Nieren zeigen, insbesondere, wenn dieses Medikament Zusammenhang mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von Infektionen, die durch Bakterien (Aminoglycosiden-Antibiotika) verursachen verschrieben wurde
  • Fieber und entzündliche Reaktionen an der Injektionsstelle, einschließlich einer Venenentzündung mit oder ohne Blutgerinnselbildung (Thrombophlebitis / Phlebitis).

Nicht bekannt (die Häufigkeit kann aufgrund verfügbarer Daten nicht ermittelt werden)

Meldung von unerwünschten Wirkungen

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, einschließlich derjenigen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.it/it/responsabili melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels bereitzustellen.

Ablauf und Konservierung

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.

Vor Licht schützen.

Das Produkt enthält keine Konservierungsstoffe. Nach Gebrauch sollte es weggeworfen werden, auch wenn es nur teilweise verwendet wird.

Werfen Sie keine Medikamente über Abwasser oder Haushaltsabfall weg. Fragen Sie den Apotheker, wie Sie die Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, eliminieren können. Dies wird helfen, die Umwelt zu schützen.

Andere Informationen

Wenn Sie die Anwendung von Cefotaxim Hospira vergessen haben

Dieses Arzneimittel wird Ihnen von einem Arzt oder einer Krankenschwester verabreicht. Daher ist es unwahrscheinlich, dass Sie eine Dosis vergessen. Verwenden Sie keine doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis nachzuholen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

Was Cefotaxime Hospira enthält "500 mg / 2 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung"

  • Der Wirkstoff ist Cefotaxim-Natrium: Eine Durchstechflasche mit Pulver enthält 524 mg Cefotaxim-Natrium, entsprechend 500 mg Cefotaxim.
  • Die andere Komponente der Lösungsmittelampulle ist Wasser für Injektionszwecke.

Was Cefotaxim Hospira enthält "1000 mg / 4 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung"

  • Der Wirkstoff ist Cefotaxim Natrium: ein Fläschchen mit Pulver enthält 1.048 g Cefotaxim Natrium zu 1 g Cefotaxim entspricht.
  • Die andere Komponente der Lösungsmittelampulle ist Wasser für Injektionszwecke.

Was Cefotaxim Hospira enthält "1000 mg / 4 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur intramuskulären Anwendung"

  • Der Wirkstoff ist Cefotaxim Natrium: ein Fläschchen mit Pulver enthält 1.048 g Cefotaxim Natrium zu 1 g Cefotaxim entspricht.
  • Die anderen Bestandteile der Lösungsmittelampulle sind: Wasser für Injektionszwecke und 40 mg Lidocainhydrochlorid (1% ige Lösung).

Was Cefotaxime Hospira enthält "2000 mg / 10 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur intravenösen Anwendung"

  • Der Wirkstoff ist Cefotaxim Natrium: ein Fläschchen mit Pulver enthält 2.096 g Cefotaxim Natrium zu 2 g Cefotaxim entspricht.
  • Die andere Komponente der Lösungsmittelampulle ist Wasser für Injektionszwecke.

Wie Cefotaxim Hospira aussieht und Inhalt der Packung

Cefotaxim Hospira „500 mg / 2 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung“: ein Karton mit 1 Fläschchen mit Pulver + 1 Lösungsmittel 2 ml Reaktionsfläschchen.

Cefotaxim Hospira „1000 mg / 4 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung“ und Cefotaxim Hospira „1000 mg / 4 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung für die intramuskuläre Anwendung“: ein Karton mit 1 Fläschchen mit Pulver + 1 Ampulle mit Lösungsmittel 4 ml.

Cefotaxime Hospira "2000 mg / 10 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung zur intravenösen Anwendung": Packung mit 1 Flasche Pulver + 1 Lösungsmittelfläschchen mit 10 ml.

Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte oder medizinisches Fachpersonal bestimmt

Klinische

Dosierung und Art der Anwendung

Im Hinblick auf die intravenöse Verabreichung der niedrigeren Dosen muss die direkte Injektion in 3-5 Minuten durchgeführt werden (wenn die venöse Infusion bereits im Gange ist, kann das Röhrchen etwa 10 cm über der Nadel und in der Höhe fixiert werden injizieren Sie das Cefotaxim in das Röhrchen unterhalb der Klammerung).

Bei höheren Dosen kann Cefotaxim durch eine kurze intravenöse Infusion verabreicht werden (20 Minuten) nach dem Lösen von 2 g in 40 ml Wasser für Injektionszwecke, isotonische Kochsalzlösung oder Glucoselösung, oder durch kontinuierliche intravenöse Infusion (50-60 Minuten) nach löse 2 g in 100 ml Lösungsmittel, Plasmaexpander. Bei intravenöser Anwendung ist es ratsam, die Therapie durch direkte Verabreichung von Cefotaxim in eine Vene zu beginnen. Besonders empfindliche Patienten können über Schmerzen nach intramuskulärer Injektion klagen; für die Behandlung dieser Patienten wird empfohlen, pro Tag bis zu 2-mal zu verwenden, zu einem Lösungsmittel Lidocainhydrochlorid-Lösung, enthaltend 1% (mit Ausnahme der Fächer überempfindlich auf Lidocain). Diese Lösung sollte nur intramuskulär angewendet werden, weshalb eine intravaskuläre Anwendung vermieden werden sollte.

Bedienungsanleitung

Spritze zurückziehen, indem die Inhalte des Lösungsmittelflasche und gießt es in das Fläschchen Pulver. Nach der vollständigen Auflösung entfernen Sie den Inhalt der Durchstechflasche und fahren mit der Injektion fort.

Überdosis

Symptome einer Überdosierung können weitgehend dem Nebenwirkungsprofil entsprechen. Es besteht die Gefahr einer reversiblen Enzephalopathie bei Verabreichung hoher Dosen von Lactam-Antibiotika, einschließlich Cefotaxim. Im Fall einer Überdosierung sollte Cefotaxim eine unterstützende Behandlung eingeleitet werden, die Maßnahmen umfasst ausgesetzt werden und muss die Eliminierung und die symptomatische Behandlung der Nebenwirkungen (zB. Konvulsionen) zu beschleunigen. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Serum-Cefotaximspiegel können durch Hämodialyse oder Peritonealdialyse reduziert werden.

Unverträglichkeit

Es wird empfohlen, nicht Cefotaxim Hospira mit Natriumhydrogencarbonat-Lösung, mit Antibiotika, insbesondere Aminoglykoside, und mit anderen Drogen zu mischen.

Kompatibilität

Infusions können folgende Lösungen bei einer Konzentration von 1g Cefotaxim / 250 ml verwenden: Wasser für Injektionszwecke, 0,9% Natriumchlorid, 5% Dextrose, Ringer-Lösung, Natriumlactat, Plasmaersatzmittel und Plasmaproteinfraktionen aus dem gleichen.

Gültigkeitsdauer

Das rekonstituierte Produkt (Solubilisierung des Inhalts des Fläschchens mit dem Inhalt der entsprechenden Lösungsmittelampulle) in einem Kühlschrank (2 ° C-8 ° C) für 24 Stunden gelagert werden (vor Licht geschützt).

Die gebrauchsfertige Lösung von Anfang an sieht Gelbton, die nicht die Wirksamkeit und Verträglichkeit nicht beeinträchtigt.

Die Einrichtung enthielt diese Lösungen mit aseptischen Technik mit Perfusionsloesungen verdünnt chemisch stabil sind 24 Stunden bei Raumtemperatur, aber in Übereinstimmung mit gutem pharmazeutischer Praxis Standards wird empfohlen, die Lösungen zu verwenden, soweit möglich, innerhalb von 3 Stunden nach ihrer Verfassung.

Aus mikrobiologischer Sicht sollte das gelöste Produkt sofort verwendet werden. Wenn sie nicht sofort verwendet wird, in den Aufbewahrungszeiten und -bedingungen vor der Verwendung sind die Verantwortlichkeit des Benutzers. Diese Lagerzeiten sollen nicht die oben genannten Werte übersteigen, vorausgesetzt, dass die Öffnung, die Rekonstitution und Verdünnung werden unter kontrollierten und validierten aseptischen Bedingungen vorgenommen.



Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Italienische Arzneimittelagentur). Inhalt veröffentlicht im Januar 2016. Die vorliegenden Informationen werden möglicherweise nicht aktualisiert. Um auf die aktuellste Version zugreifen zu können, wird der Zugriff auf die AIFA-Website (Italian Drug Agency) empfohlen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.


Weitere Informationen zu Cefotaxima - Generisches Medikament sind in der "Zusammenfassung der Merkmale“.