Chemische Filter, Sonnenfilter

Chemische Filter ahmen den Mechanismus von Melanin nach; sie absorbieren daher elektromagnetische Energie, indem sie sie in Form von anderer Energie zurückgeben. Das Ausgangsmolekül ist immer ein aromatischer Ring, mit dem eine Gruppe verbunden ist, die Elektronen anziehen oder sie erhalten kann, um eine Verbindung zu schaffen, die eine Wellenlänge absorbieren kann, die ähnlich der von Melanin absorbierten ist, etwa 290 nm. Z. Wenn wir dem Benzol eine Gruppe - OH und eine Gruppe - NH2 zusetzen, liegt die Absorption des Lambda (Wellenlänge) bei etwa 280 nm, also sehr nahe am λ des Melanins. Die verschiedenen Gruppen, die mit dem aromatischen Ring verbunden sind, befinden sich immer in ortho- und para-Position, da dies eine ausgezeichnete Elektronenverschiebung gewährleistet. Wenn die Substituenten stattdessen in einer meta-Position wären, würden sie keine gute Verteilung der elektronischen Wolke erlauben.
Die Makrokategorie von chemischen Filtern kann in Filter, die UVB-Strahlung absorbieren, und solche, die UVA-Strahlung absorbieren können, unterteilt werden.
Die UVB chemischen Filter sind:

  1. Derivate von Aminobenzoesäure;
  2. Salicylsäurederivate;
  3. Derivate der Zimtsäure;
  4. Kampfer-Derivate;
  5. Derivate mit einer unterschiedlichen Struktur.

Die UVA chemischen Filter sind:

  1. Benzophenon-Derivate;
  2. Derivate von Dibenzoylmethan.

Die folgenden Tabellen zeigen alle verschiedenen chemischen Filter mit ihren Eigenschaften und den erlaubten Konzentrationen in Solarprodukten.

UVB-FILTERDERIVATE VON AMMINOBENZOINSÄURE
MOLEKüLNAMEN

Konzentration.

Chemische Filter, SonnenfilterParaminobenzoat von Glycerin5%
Chemische Filter, Sonnenfilter

Paramethylamino-benzoat von Amyl.

5%
Chemische Filter, Sonnenfilter

2-Ethylhexylparahymethylaminobenzoat.

8%
UVB-FILTERDERIVATE VON SALICILSÄURE
MOLEKüLNAMEN

Konzentration.

Chemische Filter, SonnenfilterNatrium, Kalium- und Triethylammoniumsalicylate2%
Chemische Filter, Sonnenfilter2-Ethylhexylsalicylate5%
Chemische Filter, Sonnenfilter

3,3,5-Trimethylcyclohexylsalicylat.

10%
UVB-FILTERDERIVATE DER ZINNSÄURE
MOLEKüLNAMEN

Konzentration.

Chemische Filter, SonnenfilterOctilmethoxycinnamat10%
Es gibt auch andere Produkte, die Substituenten am aromatischen Zyklus haben und deren Konzentration 10% beträgt.
UVB FILTERDERIVATE VOM CAMPHOR
MOLEKüLNAMEN

Konzentration.

Chemische Filter, Sonnenfilter3-Benzyliden-Kampfer6%
Chemische Filter, Sonnenfilter3- (4-methyl) beniliden-Kampfer6%
Chemische Filter, Sonnenfilter

3- (4-sulfo) beniliden-Kampfer.

6%
Chemische Filter, Sonnenfilter

3- (3-sulfo-4-methyl) beniliden-Kampfer.

6%
Chemische Filter, Sonnenfilter

N, N, N-Trimethyl [2-keto-3-bornyliden) 4-methyl] anilinmethyl.

6%
Chemische Filter, Sonnenfilter

5- (3,3-Dimethyl-2-norbornyliden) -3-penten-2-on.

3%

UVB-FILTER AUS VERSCHIEDENER STRUKTUREN
MOLEKüLNAMEN

Konzentration.

Chemische Filter, Sonnenfilter2-Phenyl-benzimidazol-5-Schwefelsäure
+
Salze von K +, Na + und TEA
8%
Chemische Filter, SonnenfilterSäure (4-Imidazolyl) 3-acryl
+
Ethylester
2%
GRAFISCHE DATEIEN VON BENZOFENON
MOLEKüLNAMEN

Konzentration.

Chemische Filter, Sonnenfilter2-Hydroxy-4-methoxy-benzophenon10%
Chemische Filter, Sonnenfilter2-Hydroxy-4-methoxy-4-methyl-benzophenon4%
Chemische Filter, Sonnenfilter

2- (4-Phenylbenzoyl) -2-ethylhexylbenzoat.

10%
GRAFISCHE DATEIEN AUS DEM DI-BENZOIL-METHAN
MOLEKüL

Konzentration.

Bis- (4-methoxyphenyl) 1,3-propanion PARSOL DAM
Chemische Filter, Sonnenfilter6%
1- (4-Methoxyphenyl) -3- (4-tert.-butylphenyl) propandion PARSOL 1789
Chemische Filter, Sonnenfilter5%

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