Cloradex — Packungsbeilage

Wirkstoffe: Dexamethason, Chloramphenicol

CLORADEX 0,2% + 0,5% Augentropfen, Suspension

Die Packungsbeilagen von Cloradex sind für die Verpackung erhältlich:

  • Cloradex 0,2% + 0,5% Augentropfen, Suspension

Indikationen Warum verwenden Sie Claradex? Wofür ist es?

Pharmakotherapeutische Gruppe

Kortikosteroide und antimikrobielle Mittel in Kombination.

Therapeutische Indikationen

Augeninfektionen eitrige nicht durch Keime empfindlich auf Chloramphenicol verursacht, wenn es sinnvoll, die entzündungshemmende Wirkung von Dexamethason insbesondere zu assoziieren: bakterielle und allergische Konjunktivitis, Keratitis, Entzündung des vorderen Segments des Auges postoperativen Arten.

Gegenanzeigen Wenn Claradex nicht verwendet werden sollte

  • Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile;
  • Endokuläre Hypertonie;
  • Akuter Herpes-simplex-Virus und Erkrankungen der Hornhaut akuten Colitis, außer in Verbindung mit bestimmten chemotherapeutischen Mitteln für das Virus Herpes und Konjunktivitis mit Colitis Keratitis noch in einem frühen Stadium (Positivität des Fluorescein-Tests). Bei viraler herpetischer Keratitis wird eine Anwendung nicht empfohlen, die nur unter strenger Aufsicht des Augenarztes erlaubt sein kann;
  • Tuberkulose des Auges;
  • Mykose des Auges;
  • Akute eitrige Ophthalmie, eitriger Konjunktivitis und Blepharitis eitriger und herpetische, die durch Corticosteroide maskiert oder verschlimmert werden kann;
  • Gerstenkorn.

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz Was müssen Sie vor der Einnahme von Claradex wissen?

In der frühesten Kindheit sollte das Produkt nur bei tatsächlichem Bedarf und unter der direkten Aufsicht des Arztes verabreicht werden.

Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Claradex verändern?

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie kürzlich andere Arzneimittel, einschließlich nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel, eingenommen haben.

Es wurden keine besonderen Wechselwirkungen und Inkompatibilitäten mit anderen Arzneimitteln festgestellt.

Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:

Während längerer Behandlungen sollten häufige Augenuntersuchungen durchgeführt werden. längerer Gebrauch kann und damit zur Schädigung des Sehnervs, die Verringerung der Sehschärfe und Gesichtsfeldes, und die Bildung von posterior subkapsuläre Katarakt, oder es kann das Auftreten von Augeninfektionen viralen Ursprung fördern führen zu unerwünschten Wirkungen wie Glaukom, oder bakteriell.

Darüber hinaus kann die verlängerte Anwendung von Steroiden im Laufe der Zeit die Entwicklung von viralen, bakterielle und Pilzinfektionen der Hornhaut fördern. Es wird nicht empfohlen, das Medikament länger als einen Monat ohne ärztliche Überwachung zu verwenden.

Steroidtherapie bei der Behandlung von Herpes-simplex-Stroma erfordert große Sorgfalt und strenge Überwachung und häufige spezialisierte Überwachung ist erforderlich.

Nachdem unter Verwendung von Steroiden Fälle von Perforation der Hornhaut beschrieben worden sind, muss eine sorgfältige Überwachung bei Krankheiten durchgeführt werden, die eine Ausdünnung der Hornhaut und der Sklera erzeugen.

Die Sicherheit einer intensiven oder verlängerten topischen Steroidtherapie während der Schwangerschaft ist nicht vollständig definiert.

Die anhaltende topische Anwendung von Antibiotika kann zur Entwicklung resistenter Mikroorganismen führen; Wenn dies der Fall ist oder wenn Sie nach 7-10 Tagen keine klinische Besserung feststellen, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Das Produkt, wenn sie versehentlich verschluckt oder wenn über einen längeren Zeitraum bei hohen Dosen verwendet werden, können toxische Erscheinungen verursachen.

Seltene Fälle von Knochenmarkshypoplasie wurden nach fortgesetzter Anwendung von Chloramphenicol zur topischen Anwendung berichtet. Aus diesem Grund sollte das Produkt für kurze Zeit verwendet werden, sofern nicht ausdrücklich vom Arzt angegeben.

Schwangerschaft und Stillzeit<169>

Fragen Sie vor der Einnahme eines Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Bei Schwangeren oder während der ‚stillt, wird empfohlen, das Produkt nur in Fällen von echtem Bedarf und unter direkter ärztlicher Kontrolle zu verabreichen, nur dann, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter berücksichtigt wird größer als das Risiko für den Fötus. Die Sicherheit von Intensiv- und Langzeittherapien auf der Basis von topischen Steroiden während der Schwangerschaft wurde nicht hervorgehoben.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Claradex hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Die 5-ml-Packung enthält Thiomersal: Es kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Dosis, Art und Zeitpunkt der Verabreichung Wie man Claradex verwendet: Dosierung

1 bis 2 Tropfen im Konjunktivalsack, 3 bis 5 Mal pro Di, nach ärztlicher Verschreibung.

Überdosis Was tun, wenn Sie zu viel von Claradex genommen haben

Überdosierungen wurden nicht gemeldet.

Bei versehentlicher Einnahme / Einnahme einer Überdosis Cloradex sofort Ihren Arzt benachrichtigen oder sich an das nächste Krankenhaus wenden.

WENN SIE ÜBER DIE VERWENDUNG VON CLORADEX ZWEIFEL HABEN, KONTAKTIEREN SIE DEN ARZT ODER PHARMAZEUTIKER.

Unerwünschte Effekte Was sind die Nebenwirkungen von Claradex?

Wie alle Arzneimittel kann CLORADEX Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten können.

Manchmal kann lokal manifestieren Gefühl des Brennens, Reizung und Überempfindlichkeitserscheinungen einzelner eines anderen Typs in Bezug auf die Produktkomponenten, die erfordern die Unterbrechung der Behandlung und die Annahme geeigneter therapeutischer Maßnahmen.

Nebenwirkungen durch systemische Resorption der Wirkstoffe sind unwahrscheinlich. Denken Sie daran, vor allem für längere Behandlungen im Laufe der Zeit in hohen Dosen, die Gefahr von Knochenmarkshypoplasie von Chloramphenicol und das Auftreten von Nebenwirkungen für hohe Mengen an Steroiden.

Die Einhaltung der Anweisungen in der Packungsbeilage reduziert das Risiko von Nebenwirkungen.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie ernst nimmt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Ablauf und Konservierung

Ablauf: Siehe Ablaufdatum auf der Verpackung.

Das Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung, korrekt gelagert.

VORSICHT: verwendet Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Vor Gebrauch schütteln.

Im Kühlschrank aufbewahren.

5 ml Flasche: Das Produkt sollte nicht länger als 15 Tage nach dem ersten Öffnen des Behälters verwendet werden.

0,4 ml Einzeldosisbehältnis: Das Produkt enthält keine Konservierungsstoffe. Nach dem Öffnen des Behälters sollte das Produkt verabreicht werden und die Einzeldosis-Behälter sollten, wenn auch nur teilweise verwendet verworfen werden.

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie den Apotheker, wie Sie die Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, eliminieren können. Dies wird helfen, die Umwelt zu schützen.

BEACHTEN SIE DIE REICHWEITE UND SICHT VON KINDERN.

Andere Informationen

Zusammensetzung

Claradex 0,2% + 0,5% Augentropfen, Suspension - 5 ml Flasche.

1 ml Lösung enthält 2,0 mg Dexamethason und 5,0 mg Chloramphenicol.

Exzipientien: Polyethylenglykol 300, Polyethylenglykol 1500, Polyethylenglykol 4000, Borsäure Natriumborat, Polyoxyethylensorbitanmonooleat, Hydroxypropylmethylcellulose 2910, Natrium ethylmercury thiosalicylate, gereinigtes Wasser.

Claradex 0,2% + 0,5% Augentropfen, Suspension - 0,4 ml Einzeldosisbehälter.

1 ml Lösung enthält 2,0 mg Dexamethason und 5,0 mg Chloramphenicol.

Exzipientien: Polyethylenglykol 300, Polyethylenglykol 1500, Polyethylenglykol 4000, Borsäure, Natriumborat, Polyoxyethylensorbitanmonooleat, Hydroxypropylmethylcellulose 2910, gereinigtes Wasser.

Pharmazeutische Form und Inhalt

Augentropfen, Suspension.

Packungen mit 1 Flasche mit 5 ml und 20 Einzeldosen mit 0,4 ml.



Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Italienische Arzneimittelagentur). Inhalt veröffentlicht im Januar 2016. Die vorliegenden Informationen werden möglicherweise nicht aktualisiert. Um auf die aktuellste Version zugreifen zu können, wird der Zugriff auf die AIFA-Website (Italian Drug Agency) empfohlen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.


Weitere Informationen zu Cloradex sind in der "Zusammenfassung der Merkmale“.