Home »

Connettivina plus — Illustrative Broschüre

Wirkstoffe: Hyaluronsäure (Hyaluronsäure Natriumsalz), Sulfadiazin (Sulfadiazin argentica)

Connettivine Plus 2 mg + 40 mg imprägnierte Gaze
Connettivine Plus 4 mg + 80 mg imprägnierte Gaze
Connettivine Plus 12 mg + 240 mg imprägnierte Gaze

Die illustrativen Broschüren von Connettivina plus sind für die Pakete verfügbar:

Indikationen Warum wird Connettivina plus verwendet? Wofür ist es?

CONNETTIVINA Plus-imprägnierte Gazen enthalten zwei Wirkstoffe: Hyaluronsäure-Natriumsalz und Silbersulfadiazin und appartiengono zu einer Klasse von Arzneimitteln, wie definiert Heilung und Desinfektionsmittel.

Die Hyaluronsäure ist ein Stoff auf natürliche Weise durch den Organismus produziert, der fähig ist, die Bildung von Kollagen und Bindegewebe stimulierenden, um die Elastizität des Gewebes zu erhöhen und eine optimale Hydratation der Haut zu gewährleisten. Die lokale Aufnahme von Hyaluronsäure bestimmt die Beschleunigung des Wundheilungsprozesses.

Das Silbersulfadiazin ist ein Wirkstoff aus der Familie der Sulfonamid-Antibiotika, der in der Lage ist, die Mechanismen der bakteriellen Replikation zu blockieren und der Bildung von Infektionen entgegenzuwirken.

Connettivina Plus-imprägnierte Gazeverbänden sind für die Verhinderung und Behandlung lokaler (topischen) von nicht heilenden Wunden (Wunden), Läsionen angegeben, die in der Regel in den unteren Extremitäten aufgrund von Blutkreislaufstörungen (Ulcera cruris) und Verbrennungen zu finden sind.

Dank der komplementären Wirkung der beiden Wirkstoffe verhindert Connettivina Plus das Wiederauftreten einer Infektion (Sekundärinfektion) und fördert die Wundheilung.

Gegenanzeigen Wenn Connettivina plus nicht verwendet werden soll

Verwenden Sie Connettivina Plus nicht:

  • wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz Was müssen Sie vor der Einnahme von Connettivina plus wissen?

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Connettivina Plus anwenden, wenn:

Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Connettivina Plus verändern?

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Besondere Vorsicht ist geboten, wenn Sie Connectivit Plus zusammen mit proteolytischen Enzymen für den lokalen Gebrauch verwenden, da deren Wirkung durch die in den Gazen enthaltenen Komponenten verhindert werden könnte.

Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, oder wenn Sie stillen, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Connettivina Plus sollte während der Schwangerschaft oder Stillzeit nicht angewendet werden, es sei denn, der Arzt ist der Ansicht, dass seine Anwendung nicht unbedingt erforderlich ist. In diesem Fall sollte Connettivina Plus nur unter der direkten Aufsicht des Arztes verwendet werden.

Fahren und Bedienen von Maschinen

Connettivine Plus hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Dosis, Art und Zeitpunkt der Verabreichung Wie Connettivina plus zu verwenden: Dosierung

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Angaben in dieser Packungsbeilage oder nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Je nach Ausmaß der zu behandelnden Läsion mindestens zwei Mal täglich einen oder mehrere Connettivina Plus-Netze anwenden.

Stoppen Sie die Behandlung nicht, bis die Läsion vollständig verheilt ist.

Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn die Symptome nach einer kurzen Behandlung anhalten oder zu irgendeinem Zeitpunkt, wenn sie sich verschlimmern.

Wenn Sie Connettivina Plus vergessen haben

Wenn Sie vergessen haben, die Gaze aufzutragen, tun Sie dies, sobald Sie sich erinnern. Fahren Sie dann die Anwendung gemäß dem üblichen Schema fort.

Wenn Sie aufhören, Connettivina Plus zu verwenden

Die Anwendung von Connettivina Plus muss ohne Unterbrechung fortgesetzt werden, bis die Wunde vollständig vernarbt ist. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Überdosis Was tun, wenn Sie zu viel Connettivina plus eingenommen haben

Im Falle einer versehentlichen Einnahme einer Überdosis Connettivina Plus, informieren Sie sofort Ihren Arzt oder wenden Sie sich an Ihr nächstgelegenes Krankenhaus. Es sind keine Überdosierungen bekannt, die auf zu viel Connettivina Plus zurückzuführen sind.

Unerwünschte Effekte Was sind die Nebenwirkungen von Connettivina plus?

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel auch Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten.

Nicht schwerwiegende lokale Reaktionen wurden selten beobachtet.

Da Connettivina Plus-quantita'trascurabili nur in den tieferen Schichten der Haut (perkutane Absorption) kreuzt, sind keine Nebenwirkungen haben nie aufgrund der Anwesenheit der Wirkstoffe berichtet in den Kreislauf (systemische Wirkung).

Doch nach der Anwendung von Connettivina plus über große Bereiche der Haushaltsabfall, könnte sie Nebenwirkungen zeigen, die in der Regel mit der Einnahme von Medikamenten gesehen basierend auf Sulfonamide (drug Klasse, zu der es gehört Sulfadiazin) oral oder injektiv (systemische Pfade) wie:

Meldung von unerwünschten Wirkungen

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, einschließlich derjenigen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. http://www.agenziafarmaco.it/it/responsabili: Sie können auch Nebenwirkungen direkt über das nationale Meldesystem melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels bereitzustellen.

Ablauf und Konservierung

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum auf der Verpackung aufgeführt ist nach „EXP“. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.

Das angegebene Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in der gesamten Verpackung, ordnungsgemäß gelagert.

Lagerung bei Temperaturen unter 30 ° C.

Werfen Sie keine Medikamente über Abwasser oder Haushaltsabfall weg. Fragen Sie den Apotheker, wie Sie die Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, eliminieren können. Dies wird helfen, die Umwelt zu schützen.

Andere Informationen

Was Connettivina Plus enthält

Connettivine Plus 2 mg + 40 mg imprägnierte Gaze.

  • Die Wirkstoffe sind Hyaluronsäure-Natriumsalz und Silbersulfadiazin. Jede Gaze wird mit 4 g Creme mit 2 mg Hyaluronsäure und 40 mg Silbersulfadiazin imprägniert.
  • Die anderen Komponenten sind: Polyethylenglykol 4000, Glycerol, gereinigtes Wasser.

Connettivine Plus 4 mg + 80 mg imprägnierte Gaze.

  • Die Wirkstoffe sind Hyaluronsäure-Natriumsalz und Silbersulfadiazin. Jede Gaze wird mit 8 g Creme enthaltend 4 mg Hyaluronsäure und 80 mg Silbersulfadiazin getränkt.
  • Die anderen Komponenten sind: Polyethylenglykol 4000, Glycerol, gereinigtes Wasser.

Connettivine Plus 12 mg + 240 mg imprägnierte Gaze.

  • Die Wirkstoffe sind Hyaluronsäure-Natriumsalz und Silbersulfadiazin. Jede Gaze wird mit 24 g Creme enthält 12 mg Hyaluronsäure und 240 mg Silbersulfadiazin imprägniert.
  • Die anderen Komponenten sind: Polyethylenglykol 4000, Glycerol, gereinigtes Wasser.

Wie Connettivina Plus aussieht und Inhalt der Packung

Connettivine Plus 2 mg + 40 mg imprägnierte Gaze.

Eine Packung enthält 10 cm 10x10 imprägnierte Gazen, in einem einzigen versiegelten Umschlag von cartaalluminio-Polythen enthalten.

Connettivine Plus 4 mg + 80 mg imprägnierte Gaze.

Eine Packung enthält 10 cm 10x20 imprägnierte Gazen, in einem einzigen versiegelten Umschlag von cartaalluminio-Polythen enthalten.

Connettivine Plus 12 mg + 240 mg imprägnierte Gaze.

Ein Paket enthält 5 cm 20x30 imprägnierten Gazen, in einem einzigen versiegelten Umschlag von cartaalluminio-Polythen enthalten.


Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Italienische Arzneimittelagentur). Inhalt veröffentlicht im Januar 2016. Die vorliegenden Informationen werden möglicherweise nicht aktualisiert. Um auf die aktuellste Version zugreifen zu können, wird der Zugriff auf die AIFA-Website (Italian Drug Agency) empfohlen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.


Weitere Informationen zu Connettivina plus sind in der "Zusammenfassung der Merkmale“.
Tags: