Home »

Cystic Fibrosemarker bei Neugeborenen entdeckt

Neugeborenes Krankenhaus

Er wird als Pulmonary Clearance Index bezeichnet und ist ein nicht invasiver Marker, der für die Untersuchung von Mukoviszidose bei Neugeborenen entscheidend sein könnte. Die Entdeckung stammt von einem australischen Forscherteam, das eine Studie in der Fachzeitschrift American Journal of Respiratory und Critical Care Medicine veröffentlichte.

Der pulmonale Clearance Index (LCI) ist bei Kindern mit Mukoviszidose hoch. Kontinuierliche Überwachung dieses Markers kann bei der Bestimmung des Krankheitsverlaufs bei Neugeborenen hilfreich sein. Dieser Marker ist auch mit einer Entzündung der Atemwege aufgrund des Bakteriums Pseudomonas aeruginosa verbunden. Somit wäre LCI sowohl für die zystische Fibrose als auch für diese Atemwegserkrankung, die auch unabhängig von Fibrose auftreten kann, entscheidend.

Die Studie basierte auf Proben von 47 präsymptomatischen Kindern oder diagnostizierter Mukoviszidose und 25 gesunden Kindern (mittleres Alter der Kinder für den Test: 1 1/2 Jahre). Die Kinder in der ersten Gruppe hatten den LCI-Marker bei 7,21 gegenüber 6,45 der gesunden. 36% der Kinder in der ersten Gruppe waren auch von Pseudomonas aeruginosa Entzündung betroffen. Letzterer hatte den LCI-Marker bei 7,92 verglichen mit dem Durchschnitt von 7,02 nicht-entzündlichen Kindern.

Tags: