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Das Molekül am Ursprung der Depression wurde entdeckt

Gehirn-Depression

Ein Team von Wissenschaftlern hat das Molekül entdeckt, das im Gehirn für all unsere Gefühle von Stress und Angst verantwortlich ist. Die Forscher glauben, dass das Protein, CRF1 genannt, auch mit Depressionen in Verbindung gebracht werden könnte.


Wissenschaftler von Heptares Therapeutics, einem medizinischen Unternehmen mit Sitz in Hertfordshire, nutzten eines der leistungsstärksten Röntgengeräte der Welt, um die Hypophyse des Gehirns zu untersuchen. In der Tat ist es seit langem bekannt, dass diese Drüse Stress, Depressionen und Angstzustände durch die Freisetzung von Chemikalien kontrolliert. Heute haben Wissenschaftler entdeckt, dass die Reaktion genau durch CRF1 ausgelöst wird, das in den äußeren Membranen von Hypophysezellen gefunden wird.

Fiona Marshall, wissenschaftliche Leiterin von Heptares, berichtete, dass "Stressbedingte Erkrankungen wie Depressionen und Angstzustände betreffen jedes Jahr ein Viertel der Erwachsenen. Was viele Menschen jedoch nicht verstehen, ist, dass diese Bedingungen von Proteinen im Gehirn kontrolliert werden, von denen eines CRF1 ist“.

Außerdem fügte der Forscher hinzu, dass wir jetzt das Molekül kennen und wissen, wie es funktioniert. Und dies könnte ein Potenzial für das Design von Medikamenten sein, die darauf abzielen, es zu kontrollieren.

Das CRF1 wird in den Hypophysenzellen gefunden und detektiert die Stressmoleküle, die vom Hypothalamus identifiziert werden, einem Teil des Gehirns, der die Hormone produziert, die es steuert, jenseits von Körpertemperatur, Hunger und Stimmung. Wenn es zu einem dieser Moleküle zurückkehrt, löst es einen Prozess in der Mutterzelle aus, der Hormone freisetzt, die zu Zuständen führen, die mit Stress und Angst verbunden sind.

Mit der Diamond Light Source, einem Teilchenbeschleuniger aus Harwell, Oxfordshire, der in der Lage ist, starke Röntgenstrahlen zu erzeugen, konnten die Forscher die Proteinstruktur und Bereiche untersuchen, die ein Ziel für neue sein könnten. Drogen.

Fiona Marshall hat erklärt, dass sie einen "Riss" identifiziert hat, der der ideale Bereich sein könnte, um ein Molekül zu adressieren und zu kanalisieren, das speziell dazu ausgelegt sein könnte, das CRF1 zu blockieren und es daher zu deaktivieren.

Das Forscherteam hofft nun, mit dieser Forschungsmethode die an Typ-2-Diabetes beteiligten Moleküle zu analysieren, mit der Hoffnung, eines Tages eine Art Medikament zu entwickeln, das im Gegensatz zu Injektionen oral eingenommen werden kann von Insulin, dass Patienten gezwungen werden, verabreicht zu werden.

Die Studie wurde in der Zeitschrift Nature veröffentlicht.

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