Dromos — Packungsbeilage

Wirkstoffe: Levocarnitin (L-Propionyl-Carnitin-HCl)

Dromos 500mg Filmtabletten
Dromos 300mg Flakons

Die Packungsbeilagen von dromos sind für die Pakete verfügbar:

Indikationen Warum benutzt du Dromos? Wofür ist es?

Kategorie

Wirkstoffe im Herzstoffwechsel.

Therapeutische Indikationen

Obliterative Arteriopathien der unteren Gliedmaßen. Behandlung von chronischer kongestiver Herzinsuffizienz zur Steigerung der körperlichen Belastungstoleranz.

Gegenanzeigen Wenn es nicht verwendet werden sollte Dromos

Überempfindlichkeit gegen jede Komponente des Arzneimittels.

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz Was müssen Sie vor der Einnahme von Dromos wissen?

Obwohl in Tierstudien hat nie schädliche Wirkung auf dem Fötus beobachtet, während der Schwangerschaft und Stillzeit sollte das Medikament in Fällen von echtem Bedarf, unter direkter ärztlicher Aufsicht verwalten.

Bei intravenöser Anwendung sollte das Produkt langsam verabreicht werden (3 Minuten).

Wechselwirkungen Welche Drogen oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Dromos verändern?

Es wurden keine Inkompatibilitäten durch Verabreichung von L-Carnitin Propionyl mit Digitalis, Vasodilatatoren, Diuretika, oralem Diabetes beobachtet.

Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

L-Propionylcarnitin beeinträchtigt die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen nicht.

Dosis, Art und Zeitpunkt der Verabreichung Wie man Dromos benutzt: Dosierung

Sofern nicht anders verordnet, beträgt die empfohlene Dosierung zwei 500-mg-Tabletten, duos mal täglich.

Bei chronischer Erkrankung der peripheren arterielle mit Ruheschmerz, Hautdegenerationen oder trophischen Läsionen und auch in Fällen von feuerfestem kongestiver Herzinsuffizienz ist es Behandlung empfohlen intravenös für 7-20 Tage (300-600 mg / Tag), je nach dem Urteil des Arztes.

Die Erhaltungstherapie kann anschließend in den zuvor angegebenen Dosen oral durchgeführt werden.

Da die Propionyl-L-Carnitin über die Nieren ausgeschieden wird, bei Patienten mit mittelschwerer oder schwerer Niereninsuffizienz, wird empfohlen, die Dosis zu reduzieren, nach dem Urteil des Arztes.

Vorbereitung der Lösung für die parenterale Anwendung

Das Lösungsprodukt sollte normalerweise sofort nach der Rekonstitution mit dem entsprechenden Lösungsmittel verwendet werden. Es ist möglich, das rekonstituierte Produkt während der Infusionstherapie mit Glucose oder physiologischen Lösungen zu verabreichen.

Das Lösungsmittel hat einen pH-Wert von etwa 10 und sollte nur zur Rekonstitution von Dromos verwendet werden.

Überdosis Was tun, wenn Sie zu viel von Dromos genommen haben

Es sind keine Überdosierungserscheinungen mit L-Propionylcarnitin bekannt.

Unerwünschte Effekte Was sind die Nebenwirkungen von Dromos?

Im Zuge der wiederholten oralen Verabreichung wurden sie sporadische Fälle von Übelkeit, Kopfschmerzen und Magenschmerzen berichten; nach intravenöser Verabreichung wurden Fälle von Schmerzen an der Injektionsstelle, Phlebitis, Benommenheit, Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen berichtet.

Im Fall des Auftretens von Nebenwirkungen, die nicht in der Broschüre beschrieben sind, fragen Sie Ihren Arzt.

Ablauf und Konservierung

Warnung: Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem auf den Packungen angegebenen Verfalldatum.

Zusammensetzung

Filmtabletten.

Eine Filmtablette enthält:

Wirkstoff: L-Propionylcarnitin HCl 500 mg.

Sonstige Bestandteile: mikrokristalline Cellulose, Povidon, Crospovidon, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Macrogol 6000, Titandioxid, Talk.

Flaschen.

Eine lyophilisierte Flasche enthält:

Wirkstoff: L-Propionylcarnitin HCl 300 mg.

Hilfsstoffe: Mannitol.

Eine Ampulle enthält: dibasisches Natriumphosphat-Dihydrat, Tromethamin, p.p.i. Wasser

Pharmazeutische Form

  • Filmtabletten: 30 Tabletten von 500 mg
  • Injizierbare Fläschchen e.v.: 5 Fläschchen mit 300 mg + 5 Fläschchen Lösungsmittel 10 Fläschchen mit 300 mg + 10 Fläschchen Lösungsmittel

Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Italienische Arzneimittelagentur). Inhalt veröffentlicht im Januar 2016. Die vorliegenden Informationen werden möglicherweise nicht aktualisiert. Um auf die aktuellste Version zugreifen zu können, wird der Zugriff auf die AIFA-Website (Italian Drug Agency) empfohlen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.


Weitere Informationen zu dromos sind in der "Zusammenfassung der Merkmale“.