Eritrocina — Packungsbeilage

Wirkstoffe: Erythromycin

ERITROCINA 250 MG WALLET ABDECKTE TABLETTEN
Eritrocina CHILDREN 0,1% KÖRNCHEN einer Suspension zum Einnehmen
ERITROCINA 200 MG KAUTABLETTEN
ERITROCINA 600 MG BESCHICHTETE TABLETTEN
ERITROCINA 500 MG ZUR ORALEN AUFHÄNGUNG GRANULIERT
ERITROCINA 1000 MG FÜR ORALE SUSPENSION GRANULIERT
Erythromycin 10% KÖRNCHEN einer Suspension zum Einnehmen

Die Packungsbeilagen von Eritrocina sind für die Pakete verfügbar:

Indikationen Warum wird Eritrocina verwendet? Wofür ist es?

PHARMAKATHERAPEUTISCHE KATEGORIE:

Makrolid-Antibiotikum.

THERAPEUTISCHE INDIKATIONEN

Streptococcus pyogenes (Gruppe A beta-hämolytische Streptokokken): Infektionen der oberen und unteren Atemwege, Haut und Weichgewebe. Im Falle der oralen Verabreichung, sollte es die Bedeutung einer genauen Einhaltung durch den Patienten vorgeschriebenen Dosierungsschema betont werden. Eine therapeutische Dosis sollte für mindestens 10 Tage verabreicht werden.

Alpha-hämolytische Streptokokken (viridans-Gruppe): Kurzfristige bakterielle Endokarditis-Prophylaxe vor Zahnbehandlungen oder andere Handlungen Betreiber bei Patienten mit einer Vorgeschichte von rheumatischem Fieber oder angeborenen Herzkrankheiten.

Staphylococcus aureus: akute Infektionen der Haut und Weichgewebe. Während der Behandlung können resistente Organismen auftreten.

Diplococcus pneumoniae: Infektionen der oberen Atemwege (... P Eg Otitis media, Pharyngitis) und Infektionen der unteren Atemwege (p Eg Pneumonie, Bronchitis...).

Mycoplasma pneumoniae (Eaton Mittel, Organismen pleuropericarditis pneumonio ähnlicher) bei der Behandlung von primärer atypischer Pneumonie, wenn aufgrund dieses Organismus.

Treponema pallidum: Erythromycin stellt eine Alternative zur Behandlung der primären Syphilis bei Patienten allergisch gegen Penicilline.

Corynebacterium diphtheriae und C. minutissimum: als Ergänzung des Antitoxins die Erzeugung von Ladungsträgern zu verhindern und für die Beseitigung des Organismus in Träger selbst. Bei der Behandlung von erythrasma.

Listeria monocytogenes: durch diesen Organismus verursachte Infektionen.

Legionellen: bei der Prophylaxe und Behandlung von akuten Episoden aus der Lunge durch diesen Mikroorganismus verursachten Infektionen.

Bordetella pertussis: wurde bei der Eliminierung des Organismus von Nasen-Rachen-Erythromycin Bezirk wirksam zu sein klinisch gezeigt. Einige Studien deuten darauf hin, dass Erythromycin in der Prophylaxe von Individuen zu einer Infektion durch diesen Mikroorganismus unterstützt ausgesetzt aktiv erwiesen hat.

Chlamydia trachomatis: bei Infektionen des urogenitalen Traktes, von diesem Mikroorganismus entsteht.

Gegenanzeigen Wenn Eritrocina nicht verwendet werden sollte

Erythromycin ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.

Erythromycin ist bei Patienten, die Terfenadin, Astemizol, Cisaprid, Pimozid, und Ergotamin oder Dihydroergotamin (siehe Abschnitt Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung und Wechselwirkungen) kontraindiziert.

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz Was müssen Sie vor der Einnahme von Eritrocina wissen?

Da Erythromycin durch die Leber verstoffwechselt und ausgeschieden wird, soll mit Vorsicht vorgegangen werden, wenn das Medikament bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion verabreicht wird, bei Patienten mit mäßigem oder schweren Grad der Beeinträchtigung der Nierenfunktion und älteren Menschen (über 65 Jahre).

Ältere Patienten, insbesondere mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion haben ein erhöhtes Risiko für den Ausbruch des Verlustes mit Erythromycin assoziiert zu hören.

Bei Frauen, die schwanger ist, und in der frühen Kindheit sind, soll das Produkt in den Fällen von echtem Bedarf verabreicht werden, unter direkter ärztlicher Aufsicht.

Die Verabreichung von Erythromycin, insbesondere dann, wenn in Form von estolate (propionat Laurylsulfat), bei hohen Dosen für länger als 2 Wochen Zeiträume kann in Leberfunktionsstörungen führen, die deshalb überwacht werden müssen, die durch die Behandlung im Fall einer anormalen Reaktionen suspendieren.

Selten wurden wir wegen Nebenwirkungen beobachtet von Erythromycin verwenden, wie Urtikaria oder anderen allergischen Reaktionen.

Bei Anzeichen einer Überempfindlichkeit sollten Verwaltung und Verwendung Adrenalin oder Steroide abgesetzt werden.

Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Erythrocin verändern?

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie kürzlich andere Arzneimittel, einschließlich nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel, eingenommen haben.

Im Falle der Verabreichung von Erythromycin mit Theophyllin assoziiert man Serum erhöht sich der letzteren mit einer daraus folgenden Erhöhung der toxischen Wirkungen haben können. In diesem Fall muss die verabreichte Theophyllinmenge reduziert werden.

Triazolobenzodiazepine (wie Triazolam und alzoprazolam) und verwandte Benzodiazepine: Es wurde berichtet, dass die Clearance von Erythromycin Triazolam abnimmt, Midazolam und verwandten Benzodiazepin und folglich kann die pharmakologische Wirkung verursacht durch diese Benzodiazepine erhöht.

Erythromycin potenziert die Wirkung von Digoxin, wenn sie gleichzeitig verabreicht werden, damit die Plasmakonzentrationen von Digoxin sollten sorgfältig überwacht werden, während Patienten, die gleichzeitig eine Therapie mit Digoxin und Erythromycin erhalten.

Erythromycin potenziert die Wirkung von oralen Antikoagulantien (zB warfarin), wenn zur gleichen Zeit verabreicht wird, mit dem Risiko von Blutungen und einer Zunahme der International Normalized Ratio (INR). Die INR und Prothrombinzeit häufig bei Patienten überwacht werden soll, die gleichzeitig mit Erythromycin und gerinnungshemmenden Mitteln behandelt werden.

Erythromycin, wie andere Makrolide sollten mit Vorsicht bei Patienten, die das QT-Intervall (zB Klasse IA und III Antiarrhythmika, trizyklische Antidepressiva, Fluorchinolone, Antipsychotika) zu verlängern bekannt Einnahme von Drogen verwendet werden (siehe Abschnitt Warnhinweise siehe).

Die Verwendung von Erythromycin bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente metabolisiert durch Cytochrom-P450-Empfang kann mit einem erhöhten Serumspiegel dieser Medikamente in Verbindung gebracht werden. Wurden mit Carbamazepin berichtet Erythromycin Wechselwirkungen wurden, Ciclosporin, hexobarbital, Phenytoin, Alfentanil, Disopyramid, Bromocriptin, Valproat, Tacrolimus, Chinidin, Methylprednisolon, cilostazol, Vinblastin, Sildenafil, Terfenadin, Astemizol. Die Serumkonzentrationen von Arzneimitteln, die durch Cytochrom-P450-Enzyme metabolisiert haben überwacht werden, wenn sie gleichzeitig mit Erythromycin genommen.

Da Makrolide deutlich den Metabolismus von Terfenadin verändern, die gleichzeitige Verabreichung von Erythromycin und Terfenadin nicht als Gleichzeitigkeit von Erythromycin und Lovastatin empfohlen.

HMG-CoA-Reduktase: Es wurde berichtet, dass die Konzentrationen von Erythromycin HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren erhöht (zum Beispiel Lovastatin und Simvastatin.). Rardomyolyse ist selten bei Patienten aufgetreten, die solche Medikamente gleichzeitig einnehmen.

Die gleichzeitige Anwendung von Erythromycin und Colchicin berichtete Post-Marketing-Fälle von Colchicin-Toxizität.

Die Erythromycin signifikant verändert den Metabolismus von Terfenadin und dell'astemizolo wenn sie in Verbindung mit ihm verabreicht. Selten haben sie Berichte über schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse gewesen, einschließlich Tod, Herzstillstand, Torsade de Pointes und andere ventrikuläre Arrhythmien (siehe Abschnitte Gegenanzeigen und Nebenwirkungen).

Spiegel wurden mit Erythromycin und Cisaprid Begleittherapie behandelt bei Patienten hohe Konzentrationen von Cisaprid berichtet. Dies kann zu einer QT-Verlängerung und Arrhythmien führen wie ventrikuläre Tachykardie, Kammerflimmern und Torsade de Pointes. Ähnliche Effekte bei Patienten, die Pimozid und Clarithromycin, anderes Makrolid
Antibiotikum beobachtet.

Postmarketing-Fällen zeigen, daß die gleichzeitige Verabreichung mit Ergotamin oder Dihydroergotamin von Erythromycin hat, mit akuten Toxizität Ergotamin gekennzeichnet durch Vasospasmen und Ischämie der Extremitäten und anderen Geweben, einschließlich des zentralen Nervensystems (siehe Abschnitt Gegenanzeigen) in Verbindung gebracht worden.

Es wurde beobachtet, wie Erythromycin die Clearance von Zopiclon verringern und damit eine Steigerung der pharmakodynamischen Wirkung dieses Medikaments führen kann.

Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:

Es gibt Berichte über infantile hypertrophe Pylorusstenose bei Kindern behandelt mit Erythromycin gewesen. Insbesondere nicht-galligen Erbrechen wurde bei Säuglingen berichtet, die zur Prophylaxe von Pertussis Erythromycin nahm; Es wurde später als ihre Pylorusstenose diagnostiziert, die chirurgische pyloromyotomy notwendig gemacht. Da das Erythromycin bei Kindern zur Behandlung von Erkrankungen mit einer signifikanten Mortalität oder Morbidität wie Keuchhusten oder neonatale Infektion durch Chlamydia trachomatis), die verwendet wird, muss man sorgfältig den Nutzen der Therapie mit Erythromycin bewertet im Vergleich zum potentiellen Risiko für den Ausbruch der Stenose Hypertrophie des Pylorus.

Die Eltern müssen jedes Erbrechen oder Schwierigkeiten beim Füttern des Säuglings, so dass die Markierung mit Ihrem Arzt zu informieren.

Nach der Verabreichung von Erythromycin wurde in seltenen Fällen berichtet, das Auftreten von Leberfunktionsstörungen, Anstieg des Leberenzyms und Hepatitis hepatozellulären und / oder cholestatischen, mit oder ohne Gelbsucht. Sie sollen die Patienten zu stoppen Behandlung zu beraten und ihren Arzt zu kontaktieren, wenn Anzeichen und Symptome einer Lebererkrankung, wie Appetitlosigkeit, Gelbsucht, dunkler Urin, Juckreiz oder Bauchschmerzen zeigen.

Mit fast allen Antibiotika, einschließlich Makrolide, wurde berichtet, Pseudomembrankolik auftreten, die Schwere für das Leben gefährlich Einheit von mild nahm.

Einige Berichte lassen vermuten, dass Erythromycin nicht in der Lage ist, den Fötus in ausreichenden Konzentrationen zu erreichen, wie angeborene Syphilis zu verhindern. Säuglinge während der Schwangerschaft mit Erythromycin verabreicht per o behandelt, um Mütter frühen Syphilis behandeln sollen, basierend auf Penicillin durch den Rückgriff auf ein angemessenes therapeutisches Schema behandelt werden.

Es gibt Berichte über QT-Verlängerung, darunter seltene Fälle von Arrhythmien und Torsade de Pointes, auch mit tödlichem Ausgang, bei Patienten mit Erythromycin behandelt. Wegen der Gefahr einer QT-Verlängerung, sollte Erythromycin mit Vorsicht bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit, schwerer Herzinsuffizienz, Hypomagnesiämie, Bradykardie (<50 min) verwendet werden, oder bei gleichzeitiger Verabreichung mit anderen Medikamenten mit einer Verlängerung verbunden sind ‚QT-Intervall und Torsade de pointes (siehe Abschnitt Wechselwirkungen). Erythromycin sollte nicht mit angeborenen oder erworbenen QT-Verlängerung und regrediert dokumentierten ventrikulären Arrhythmien bei Patienten verwendet werden.

Ältere Patienten haben ein erhöhtes Risiko für den Ausbruch einer QT-Verlängerung und Torsade de Pointes.

Es wird in Behandlung bei schwer kranken Patienten Berichte von Rhabdomyolyse mit oder ohne Beeinträchtigung der Nierenfunktion war mit Erythromycin gleichzeitiger Verabreichung mit HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren (Statine).

Längere oder wiederholte Verwendung von Erythromycin in einem übermäßigen Wachstum von Bakterien oder Pilzen nicht anfällig führen. In dem Fall, in dem eine Superinfektion auftreten, sollte die Verabreichung von Erythromycin sofort abgebrochen werden und soll eine adäquate Therapie festgelegt werden.

Sollte es notwendig sein, sollten sie mit einer Antibiotikatherapie durchgeführt Einschnitte und Drainage oder andere chirurgische Eingriffe in Verbindung sein.

Es gibt Berichte, in denen die Einnahme von Erythromycin den Zustand der Patienten verschlimmern, die Myasthenia gravis Schwächung haben.

Die Erythromycin stört die fluorometrische Bestimmung von Urin-Katecholamine.

Das Medikament wird nicht bei Personen mit Zöliakie kontraindiziert. Wichtige Informationen über einige der Zutaten:

  • CHILDREN 0,1% KöRNCHEN einer Suspension zum Einnehmen 10% KöRNCHEN einer Suspension zum Einnehmen enthalten Methylparahydroxybenzoat und Natrium propylnatrium, die allergischen Reaktionen und Sorbit verursachen kann, wenn Ihr Arzt eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern ihn diagnostiziert wird in Verbindung, bevor diese unter Medizin...
  • 500 mg Granulat zur oralen Suspension - 1000 mg Granulat zur oralen Suspension enthält Sucrose: Wenn Ihr Arzt eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme eines Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Es gibt keine adäquaten und gut kontrollierten Studien bei Schwangeren vor. Doch bei Menschen durchgeführt Beobachtungsstudien haben das Auftreten von kardiovaskulären Fehlbildungen nach Exposition gegenüber Arzneimitteln, die Erythromycin in den ersten Monaten der Schwangerschaft berichtet. Die Erythromycin sicher während der Schwangerschaft oder Stillzeit wurde nicht nachgewiesen. Erythromycin sollte nur von Frauen in graidanza genommen werden, wenn sie gefunden wurden, benötigen. Erythromycin kreuzt die Plazentaschranke, aber die Plasmaspiegel von Erythromycin in dem Fötus sind in der Regel niedrige Ergebnisse und ist auch ihre Präsenz in der Muttermilch bekannt.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Keine Effekte von Schläfrigkeit oder reduzierten Einsatz von Maschinenfähigkeiten berichtet.

Dosen und Methode der Verwendung Mit Eritrocina: Dosierung

Die empfohlene Dosierung ist wie folgt:

a) Geborenen (2-6 kg): Eritrocina CHILDREN 0,1% GRANULES FOR ORAL Suspension (Erythromycin-Ethylsuccinat): in drei aufgeteilten Dosen oder in der Beurteilung Die durchschnittliche empfohlene Dosis 50 mg Gewicht pro kg Körper pro Tag der Arzt (5 ml = 200 mg).

Der Tropfer wird bei 50 mg (halbe Dosis) und 100 mg (1 Dosis) eingestellt. (Beispiel: 3 kg = 1/2 Dosis, 3 mal pro Tag).

b) Kinder (6-30 kg): 10% Eritrocina GRANULES zur oralen Suspension: 50 mg / kg / Tag in drei aufgeteilten Dosen; bis zu 7,5 kg: 1 kleine Kugel (125 mg) 3-mal täglich; bis zu 15 kg: 1/2 große Schaufel (250 mg) 3-mal täglich; bis zu 30 kg: 1 große Schaufel (500 mg) 3-mal täglich.

c) Alter SCHUL (3-12 Jahre): Erythromycin 200 mg Kautabletten (Erythromycin-Ethylsuccinat): 1 Kautablette alle 12 kg Gewicht 3 mal pro Tag (= 1 Tablette 200 mg); Eritrocina 500 mg KÖRNCHEN einer Suspension zum Einnehmen (Erythromycin Ethylsuccinats): 1 Beutel 3 mal pro Tag.

d) Erwachsen: Erythromycin 600 mg LACKTABLETTEN (Erythromycin-Ethylsuccinat) 1 Tablette 3-mal pro Tag (= 1 Tablette 600 mg); Eritrocina 1000 mg KÖRNCHEN einer Suspension zum Einnehmen (Erythromycin Ethylsuccinats) 1 Beutel 2 mal pro Tag. Die empfohlene Dosierung kann bis zu 4 g täglich oder mehr verlängert werden, je nach dem Urteil des Arztes. Es ist ratsam, die Anwendung des Präparates während der Mahlzeiten zu vermeiden oder sofort nach. Die Behandlung sollte für mehr als 48 Stunden fortgesetzt werden, nachdem die Symptome und nach der Temperatur ist wieder normal verschwunden. Für die Behandlung der Legionärskrankheit, die empfohlene Dosis bei Erwachsenen beträgt 1,6 / 4 g täglich in aufgeteilten Dosen.

In schwereren Infektionen kann die gleiche Dosis alle vier Stunden gegeben werden. Die Dosis für Kinder ist im Verhältnis zu Alter und Gewicht.

Bei der Behandlung von Streptokokkeninfektionen sollten Sie für mindestens 10 Tage eine therapeutische Dosis von Erythromycin verabreicht werden. Bei der kontinuierlichen Prophylaxe von Streptokokken-Infektionen bei Patienten mit einer Vorgeschichte von rheumatischer Herzkrankheit ist die Dosis 250 mg zweimal täglich.

Herstellung der Suspension in der Flasche und in Beuteln:

zum Granulat Wassergehalt in dem Kolben gegeben, bis den geprägten Zeichen zu der Suspension von Eritrocina vorzubereiten, hinzuzufügen. Gut schütteln und ein paar Minuten stehen lassen. Da die Herstellung der Suspension mit Volumenreduktion durchgeführt wird, ist es noch notwendig, Wasser hinzufügen, um die Höhe der Suspension auf das Zeichen zu bringen. Die so hergestellte Suspension sollte innerhalb von 10 Tagen im Kühlschrank gespeichert und verwendet werden.

die Suspension in Sachets zum Zeitpunkt der Verabreichung schüttet den Inhalt in ein Glas Wasser herzustellen. Schütteln, bis eine homogene Suspension zu erhalten.

Überdosis Was passiert, wenn Sie eine Überdosis von Eritrocina genommen haben

Sie sind interessante Nebenwirkungen manifestieren, den Magen-Darm-Trakt. Sie werden von Magenschmerzen, Übelkeit und leichtem Durchfall gekennzeichnet ist. Diese Erkrankungen werden häufig bei Dosen von 8 bis 12 Gramm für mehrere Tage mit. Diese Schmerzen verschwinden nach Beendigung der Verabreichung von Antibiotika.

Es ist in der Literatur das Auftreten von cholestatischen Ikterus bekannt, die nur bei Menschen behandelt mit Erythromycinestolat auftritt.

Im Fall einer Überdosierung sollte die Verabreichung von Erythromycin abgesetzt werden. Überdosierung sollte durch die schnelle Beseitigung von nicht absorbierte Arzneimittel und andere geeignete Maßnahmen verwaltet werden.

Es muss eine EKG-Überwachung, für die Möglichkeit der QT-Verlängerung durchzuführen.

Erythromycin wird nicht durch Hämodialyse oder Peritonealdialyse entfernt.

Bei Verschlucken / eine übermäßige Dosis von Eritrocina sofort informieren Sie Ihren Arzt gebracht oder in das nächste Krankenhaus gehen.

Unerwünschte Effekte Was sind die Nebenwirkungen von Eritrocina

Wie alle Arzneimittel kann Eritrocina Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten.

Die häufigsten Nebenwirkungen aufgrund der Verabreichung von Erythromycin sind oral gastrointestinalen und dosisabhängig. Diese Wirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall und Appetitlosigkeit.

Diese könnten Auswirkungen auf die Symptome von Hepatitis, Leberfunktionsstörungen und / oder Leberfunktionstestergebnisse können abnormale Werte bringen (siehe Sonderteil Warnungen).

Selten haben sie Fälle von Pseudomembrankolik in Verbindung mit Erythromycin-Therapie berichtet.

Sie haben einzelne Fälle von vorübergehenden Nebenwirkungen berichtet worden, das zentrale Nervensystem beeinflussen wie Verwirrtheit, Halluzinationen, Krampfanfälle, Schwindel und Tinnitus; Es ist jedoch noch nicht auf einen kausalen Zusammenhang mit der Einnahme dieses Medikaments etabliert.

Wie bei anderen Makroliden, haben sie berichtet worden, selten Fälle von QT-Verlängerung, ventrikuläre Tachykardie und Torsade de Pointes.

Sie haben eine allergische Reaktion in unterschiedlichem Ausmaß durch den Beginn der Urtikaria, milden Hautausschlages, Anaphylaxie charakterisiert haben. In seltenen Fällen Hautreaktionen berichtet worden, die unterschiedliche Schwere haben waren und durch milde Hautausschlag, Erythema multiforme gekennzeichnet, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse.

In seltenen Fällen haben sie Fälle von Pankreatitis und Krämpfe aufgetreten.

Während Therapien längerer oder wiederholter, gibt es eine seltene Möglichkeit, ein übermäßiges Wachstum von Bakterien oder Pilzen unempfindlichen ist, wobei solche Infektionen auftreten, muss die Verabreichung des Arzneimittels suspendiert werden, und sollte auf eine geeignete Therapie geändert werden.

Sie haben auch mit eingeschränkter Nierenfunktion Berichte reversibler Hörverlust bei Patienten gewesen und bei Patienten, die hohe Dosen von Erythromycin erhalten haben.

Es hat mit dem Einsatz von Erythromycin zusammenfallen Fälle von interstitielle Nephritis gewesen.

Schließlich wurden sie gelegentlich berichtet: Herzrhythmusstörungen, einschließlich ventrikuläre Tachykardie; Wirkungen auf das zentrale Nervensystem (Konvulsionen, Halluzinationen, Schwindel, Verwirrtheit).

Ein kausaler Zusammenhang zwischen diesen Ereignissen und die Einnahme des Medikaments ist jedoch nicht bewiesen.

Es gibt Berichte von hypertrophen Pylorusstenose bei Säuglingen gegeben, die Erythromycin erhalten (siehe Abschnitt Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung).

Die Einhaltung der Anweisungen in der Packungsbeilage reduziert das Risiko von Nebenwirkungen.

Meldung von unerwünschten Wirkungen

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, einschließlich derjenigen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Nebenwirkungen auch durch das nationale Meldesystem bei www.agenziafarmaco.gov.it berichtet werden können. Die Meldung von Nebenwirkungen hilft, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zu liefern.

Ablauf und Konservierung

Ablauf: Siehe Ablaufdatum auf der Verpackung. Das angegebene Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung, korrekt gelagert.

WARNUNG: VERWENDEN SIE DAS ARZNEIMITTEL NICHT NACH DEM AUF DEM PACK ABGEGEBENEN ABLAUFZEITPUNKT. .

Eritrocina 1000 mg Granulat zur oralen Suspension: Lagerung bei Temperaturen über 25 ° C.

HALTEN SIE DAS ARZNEIMITTEL DER SICHT UND VON KINDERN.

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie den Apotheker, wie Sie die Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, eliminieren können. Dies wird helfen, die Umwelt zu schützen.

AUFBAU

Erythromycin 10% KÖRNCHEN einer Suspension zum Einnehmen

100 ml der rekonstituierten Suspension enthalten:

Wirkstoff:

Erythromycin-Base 10 g (als Erythromycin-Ethylsuccinat enthielt)

Sonstige Bestandteile:

Isomalt, Sorbit, Carmellose-Natrium und Magnesium
Aluminium-Silikat, Natrium-Citrat, Natrium-Cyclamat, Citronensäure, Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Copolymer, Farbstoff E 124 Natrium Methylparahydroxybenzoat, Propyl- Natrium, Aroma Sahne, Erdbeergeschmack.

Eritrocina CHILDREN 0,1% KÖRNCHEN einer Suspension zum Einnehmen.

100 g Granulat enthält:

Wirkstoff:

Erythromycinbase 10.524 g (wie Erythromycin-Ethylsuccinat enthielt)

Sonstige Bestandteile:

Isomalt, Sorbit, Carmellose-Natrium und Magnesium-Aluminium-Silikat, Natrium-Citrat, Natrium-Cyclamat, Citronensäure, Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Copolymer, Farbstoff E 124 Natrium Methylparahydroxybenzoat, Propyl- Natrium, Aroma Sahne, Erdbeergeschmack.

ERITROCINA 200 MG KAUTABLETTEN.

Jede Tablette enthält:

Wirkstoff:

Erythromycin-Ethylsuccinat gleich Erythromycin Basis 200 mg.

Sonstige Bestandteile:

Mannitol, Natriumcitrat wasserfrei, Saccharin-Natrium, Magnesiumstearat, Terpentin Kirsche, Amberlite® XE 88

ERITROCINA 500 MG ZUR ORALEN AUFHÄNGUNG GRANULIERT.

Jeder Beutel enthält 4,75 g:

Wirkstoff:

Erythromycin-Ethylsuccinat Erythromycinbase betrugen 0,5 g.

Sonstige Bestandteile:

Sucrose, Natriumcitrat und Magnesiumaluminiumsilicat, Saccharin-Natrium, Orangenaroma, kolloidales Siliciumdioxid, Natriumcarboxymethylcellulose, Poloxamer 188.

ERITROCINA 1000 MG FÜR ORALE SUSPENSION GRANULIERT.

Jeder Beutel enthält 9,5 g:

Wirkstoff:

Erythromycin-Ethylsuccinat gleich 1 g Erythromycin-Base.

Sonstige Bestandteile:

Sucrose, Natriumcitrat und Magnesiumaluminiumsilicat, Saccharin-Natrium, Orangenaroma, Carmellose-Natrium, kolloidales Siliziumdioxid, Polyoxyethylen-Polyoxypropylen-Copolymer.

ERITROCINA 600 MG BESCHICHTETE TABLETTEN.

Jedes Dragee enthält:

Wirkstoff:

Erythromycin-Ethylsuccinat gleich Erythromycinbase 600 mg.

Sonstige Bestandteile:

Dibasisches Calciumphosphat, Natriumstärkeglycolat, Maisstärke, Povidon, Magnesiumstearat, Hypromellose, Macrogol 400, Macrogol 8000, Titandioxid, Sorbinsäure.

ERITROCINA 250 MG WALLET ABDECKTE TABLETTEN.

Jedes Dragee enthält:

Wirkstoff:

Erythromycinstearat bis 0,250 g Höhe basierend.

Sonstige Bestandteile:

Natriumcitrat, Povidon, Maisstärke, Carmellose-Natrium, Amberlite® IRP-88-Harz, Celluloseacetatphthalat, Propylenglykol, Polysorbat 80, Rizinusöl, Macrogol 6000

PHARMAZEUTISCHE FORM UND INHALT:

Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen - 100 ml Flasche.

Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen - 50 g Flasche.

12 200 mg Kautabletten.

12 Beutel Körnchen für 500 mg Suspension zum Einnehmen.

6 Beutel Granulate zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen von 1000 mg.

12 600 mg Filmtabletten.

12 250 mg Filmtabletten.


Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Italienische Arzneimittelagentur). Inhalt veröffentlicht im Januar 2016. Die vorliegenden Informationen werden möglicherweise nicht aktualisiert. Um auf die aktuellste Version zugreifen zu können, wird der Zugriff auf die AIFA-Website (Italian Drug Agency) empfohlen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.


Weitere Informationen zu Eritrocina sind in der "Zusammenfassung der Merkmale“.