ETIDRON ® — Ethidronsäure

ETIDRON ® ist ein Medikament auf der Basis von Natrium-Etidronat.

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Medikamente, die den Knochenstoffwechsel beeinflussen - Bisphosphonate

ETIDRON ® - Ethidronsäure

Indikationen ETIDRON® - Ethidronsäure

ETIDRON® wird bei der Behandlung der bekannten Deformations-Osteitisie wie der Paget-Krankheit eingesetzt.

Wirkmechanismus ETIDRON® - Ethidronsäure

Die Etidronsäure, der Wirkstoff von ETIDRON ® ist ein Medikament häufig bei der Behandlung von Paget-Krankheit, eine Erkrankung, die durch veränderte Knochen wiederum der Verantwortung für signifikante Knochendeformitäten, Gelenksteife und in schweren Fällen von neurologischen Symptomen gekennzeichnet.
Die therapeutische Wirksamkeit dieses Moleküls hängt mit seiner Fähigkeit zusammen, sich auf der Knochenebene abzusetzen, wobei die Reabsorptions- / Neodepositionsprozesse durch die Modulation der osteoklastischen Aktivität, die durch die Kontrolle der Genexpression ausgeübt wird, inhibiert werden.
Die Reduktion einiger Marker wie der alkalischen Phosphatase nach der Einnahme von Ethidronsäure ist ein Beweis für die therapeutische Wirkung von ETIDRON ®

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1. DIE BIFOSPHONATE IN DER MALLATIA VON PAGET.

J Clin Rheumatol. 2008 Okt; 14 (5): 299-305.

Paget Knochenkrankheit: therapeutische Möglichkeiten.

Silbermann SL.

Studie, die die Bedeutung der Verwendung von Bisphosphonaten bei der Behandlung der Paget-Knochenkrankheit und bei der fortschreitenden Verbesserung der Symptome und Blutkonzentrationen der verschiedenen Marker bekräftigt.

2. Zahnbehandlungen bei Patienten, die der Therapie mit Biphosphonaten unterliegen.

Zahnimplantate bei einem Patienten mit Paget-Krankheit unter Bisphosphonat-Behandlung: ein Fallbericht.
Torres J, Tamimi F, García I, Herrero A, Rivera B, Sobrino JA, Hernández G.
Oral Surg Mund Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2009 Mar; 107 (3): 387-92.

Interessanter Fallbericht, der den ersten erfolgreichen Fall von erfolgreichen Zahnprothesen zeigt, die erfolgreich in den Unterkiefer von Patienten mit Paget-Syndrom implantiert wurden und einer Bisphosphonattherapie unterzogen wurden.


3. Mehrere Schwangeren OSTEOPOROSE UND FRAKTUREN IN DER SCHWANGERSCHAFT

J Zurück Musculoskelet Rehabil. 2011; 24 (2): 117-21. doi: 10.3233 / BMR20110283.

Multiple vertebrale Kompressionsfrakturen im Zusammenhang mit postpartaler Osteoporose.

Lee JH, Lee SH.


Studie, die zeigt, wie eine medikamentöse Therapie, eine epidurale Injektion und ein spezifisches Rehabilitationsprogramm bei der Behandlung von multiplen Wirbelkörperfrakturen, die bei schwangeren Frauen mit Osteoporose beobachtet werden, wertvoll sein können.

Methode der Verwendung und Dosierung

ETIDRON ®
Kapseln von 300 mg Ethidronsäure:
Paget-Krankheit der Knochenerkrankung umfasst die Einnahme von etwa 300 - 600 mg pro Tag Ethidronsäure für mindestens sechs Monate.
Um die intestinale Absorption dieses Moleküls zu optimieren, wäre es ideal, die Einnahme auf nüchternen Magen zu bevorzugen.
Die optimale Dosierung muss vom Arzt aufgrund der körperlichen und pathologischen Eigenschaften des Patienten festgelegt werden.

Warnungen ETIDRON® - Ethidronsäure

Der Anwendung von ETIDRON ® muss eine sorgfältige medizinische Untersuchung vorausgehen, um das Vorhandensein möglicherweise inkompatibler Zustände bei der Einnahme von Ethidronsäure zu beurteilen.
Das erhöhte Risiko einer Osteonekrose des Kiefers bei Patienten, die ETIDRON ® erhalten, sollte vor jeder zahnärztlichen Behandlung ernsthaft erwogen werden.
Alle Patienten, die eine Ethidronsäure-Therapie erhalten, sollten von einem Arzt beaufsichtigt werden, um das Auftreten von Nebenwirkungen zu vermeiden.
ETIDRON ® enthält Laktose, daher ist seine Einnahme bei Patienten mit Enzym-Laktase-Mangel, Galaktoseintoleranz oder Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom nicht indiziert.


Schwangerschaft und Latination.

Das Fehlen von Studien über die Sicherheit von Ethidronsäure bei der Fetalgesundheit während der Schwangerschaft ermöglicht es, die Kontraindikationen auch auf die gesamte Trächtigkeitsdauer und die darauffolgende Laktationsphase auszudehnen.

Wechselwirkungen

Gegenwärtig sind keine aktiven Prinzipien bekannt, die die biologische Aktivität von Ethidronsäure stören.
Um jedoch die intestinale Absorption dieses Wirkstoffs zu optimieren, wäre es ratsam, die kontextuelle Aufnahme von Nahrungsmitteln, Getränken und Drogen, insbesondere Calcium, zu vermeiden.

Kontraindikationen ETIDRON® - Ethidronsäure

Bei Niereninsuffizienz und Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile ist ETIDRON ® kontraindiziert.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die Anwendung von ETIDRON ® kann zu Übelkeit, Durchfall, Verstopfung, Bauchschmerzen und Knochenschmerzen führen.
Sehr selten wurden klinisch relevante Nebenwirkungen beobachtet, wie allergische dermatologische und respiratorische Reaktionen und neurologische Störungen wie Kopfschmerzen, Parästhesien und periphere Neuropathien.

Aufzeichnungen

ETIDRON ® kann nur unter ärztlicher Verschreibung verkauft werden.


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