Farbenblindheit

Was ist Farbblindheit?

Die Farbenblindheit ist ein vorwiegend genetischer Defekt, der darin besteht, dass Farben - hauptsächlich oder bedingt durch eine Veränderung der photosensitiven Strukturen auf der Netzhautebene - nicht oder nur teilweise unterschieden werden können.
FarbenblindheitObwohl es sich um eine Störung handelt, an der ein kleiner Teil der Bevölkerung beteiligt ist (schätzungsweise etwa 8% der Männer und 0,5% der Frauen sind von Formen der Farbenblindheit betroffen), ist es immer noch eine sehr empfindliche Krankheit, vielleicht weil sie viele Menschen erregt "Normal", die die Unfähigkeit finden, Farben richtig zu unterscheiden, ist undenkbar oder anderweitig seltsam.
Der Begriff "Farbenblindheit" stammt von dem Chemiker John Dalton, der zunächst einen Artikel veröffentlichte, in dem er das Problem seiner Farbenblindheit aufdeckte.

Gemeinsame Farbenblindheit

Die häufigste Form der Farbenblindheit ist die Rot-Grün-Blindheit: Die betroffenen Personen sind nicht in der Lage, die beiden Farben zu unterscheiden, da die Wellenlängen rot und grün bzw. Mittelwerte (700 nm) und lang (540 nm) sie werden als identisch wahrgenommen. Jedes grüne Bild auf einem roten Hintergrund (wie in der Abbildung) unterscheidet sich tatsächlich von farbenblinden Motiven: Genau genommen ist für Farbenblinde eine bestimmte Kombination von Farben notwendig, die die rot-grüne Kombination ausschließt.
Farbenblindheit wird als geschlechtsbezogene Krankheit angesehen, was bedeutet, dass Gene auf der X-chromosomalen Ebene für die Farbenblindheit verantwortlich sind: tatsächlich betrifft die Krankheit männliche (XY) und weibliche (XX).

Genetische Ursachen

Wir haben, dass das Gen in Blindheit, rezessive Erkrankung beteiligt zu sehen, in dem Geschlechtschromosom X gesetzt wird, was bedeutet, dass die Farbenblindheit nicht direkt von dem betroffenen Vater auf dem Sohn übertragen wird, sondern eine Tochter Träger kann die Krankheit zu seinem Neffen übertragen. Um besser zu verstehen: eine Krankheit, an das X-Gen verknüpft ist, von einer gesunden Mutter und ein Vater farbenblind, haben alle Töchter ein gesundes X-Chromosom (von der Mutter) und anderes defektes X-Chromosom (vom Vater). Aus diesem Grund wird normalerweise die Farbenblindheit auf jede andere Generation (vom Großvater bis zum Neffen) übertragen. Es ist selten, aber nicht unmöglich, dass die Krankheit Frauen betrifft; Wenn Mutter und Vater farbenblind sind, sind die Nachkommen unabhängig vom Geschlecht auch farbenblind.

Ungeachtet des Vorstehenden ist es möglich, dass Farbenblindheit auch nach der Geburt auftreten können: die Krankheiten, die die Augen, Retina, Gehirn, Sehnerv beeinflussen, und einige chemische Komponenten, könnte dazu führen, mehr oder weniger schweren Formen der Farbenblindheit. Es sollte jedoch beachtet werden, dass in Fällen von außer genetischer wahrgenommen Blindheit Verfärbung sein kann reversibel und / oder nur einen Teil des Gesichtsfeldes zu beeinflussen.

Gibt es Behandlungen?

Es gibt keine pharmakologische Behandlung, um kongenitale Farbenblindheit zu korrigieren; Die einzige Behandlung ist technologisch-informatik. Software geeignet für Menschen mit Farbenblindheit der Lage sein, Farben zu unterscheiden (wenn auch in einem nicht ganz natürlich) durch Bewegen des Cursors über einem farbigen Element programmiert wurde, wird die Software den Namen der Farbe angeben.