Glazidim — Prospekt

Wirkstoffe: Ceftazidim

Glazidim 250 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Glazidim 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Glazidim 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Glazidim 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusions
Glazidim 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusions
Glazidim 1 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung
Glazidim 2 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung

Beipackzettel von Glazidim sind für die Pakete zur Verfügung:

Indikationen Warum Glazidim verwenden? Wofür ist es?

Glazidim ist ein Antibiotikum bei Erwachsenen und Kindern (einschließlich Neugeborene) verwendet. Es tötet Bakterien, die Infektionen verursachen und gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Cephalosporine genannt werden.

Glazidim wird zur Behandlung von schweren bakteriellen Infektionen von:

Glazidim kann auch verwendet werden:

  • Infektion während der Operation der Prostata bei Männern zu verhindern
  • zur Behandlung von Patienten mit einem niedrigen Anzahl weißer Blutkörperchen (Neutropenie), die ein Fieber durch eine Bakterielle Infektion haben.

Gegenanzeigen Wenn nicht Glazidim verwendet werden

Es darf nicht Gladizim verabreicht werden:

  • wenn Sie allergisch gegen Ceftazidim oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels (elencatinel Absatz 6).
  • wenn Sie eine schwere allergische Reaktion auf andere Antibiotika (Penicilline, Carbapeneme und monobactamici) gehabt haben, weil es kann auch allergisch auf Glazidim.

Informieren Sie Ihren Arzt vor der Behandlung mit Glazidim beginnen, wenn Sie denken, dass das, was? Auf Sie zutrifft. Es darf nicht Glazidim verabreicht werden.

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz Was Sie wissen müssen, bevor Glazidim Einnahme

Besondere Vorsicht bei der Glazidim

Achten Sie auf bestimmte Symptome wie allergische Reaktionen, Störungen des Nervensystems und Magen-Darm-Störungen wie Durchfall während mit Glazidim behandelt. Dadurch wird das Risiko möglicher Probleme reduzieren. Siehe (Bedingungen, für die Sie beachten müssen) in Abschnitt 4. Wenn Sie eine allergische Reaktion auf andere Antibiotika haben auch allergisch sein können Glazidim.

Wenn Sie einen Blut- oder Urintests

Glazidim kann über die Ergebnisse der Untersuchungen auf das Vorhandensein von Zucker im Urin und Bluttest stört als Coombs-Test bekannt. Wenn Sie diese Tests durchlaufen:

Sagen Sie der Person, die die Probe nehmen, die Sie mit Glazidim behandelt werden.

Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Glazidim ändern

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Dazu gehören Medikamente ohne Rezept.

Es darf nicht Glazidim ohne das Gespräch mit Ihrem Arzt verabreicht werden, wenn Sie Medikamente einnehmen:

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn dies auf Sie zutrifft.

Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:

Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit

Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie Glazidim gegeben sind:

  • wenn Sie schwanger sind, wenn Sie vermuten oder beabsichtigen, schwanger zu werden
  • wenn Sie stillen

Der Arzt wird den Nutzen einer Therapie mit Glazidim gegen das Risiko für das Kind beurteilen.

Fahren und Bedienen von Maschinen

Glazidim kann Nebenwirkungen verursachen, die Ihre Fahrtüchtigkeit beeinträchtigen, wie Schwindel. Auto fahren oder Maschinen bedienen, nicht, wenn es sicher ist, keine Wirkung zu zeigen.

Glazidim enthält Natrium

Es ist notwendig, dass Sie berücksichtigen, was im Folgenden berichtet wird, sollte eine natriumarme Diät folgen.

Dosis, Art und Zeitpunkt der Verabreichung Mit Glazidim: Dosierung

Die Dosierung von Glazidim Menge pro Ampulle
Glazidim 250 mg 13 mg
Glazidim 500 mg 26 mg
Glazidim 1 g 52 mg
Glazidim 2 g 104 mg
Glazidim 1 g Monovial 52 mg
Glazidim 2 g Monovial 104 mg

Wie wird es verabreicht Glazidim

Glazidim wird typischerweise von einem Arzt oder einer Krankenschwester verabreicht. Es kann als intravenöse Infusion oder als Injektion direkt in eine Vene oder einen Muskel verabreicht werden.

Glazidim wird durch den Arzt, Apotheker oder eine Krankenschwester mit Wasser für Injektionszwecke oder Infusionsflüssigkeiten ungeeignet vorbereitet.

Empfohlene Dosis

Die geeignete Dosis von Glazidim wird von Ihrem Arzt entschieden und hängt von der Schwere und Art der Infektion ab; wenn Sie mit anderen Antibiotika behandelt werden; von Körpergewicht und Alter; aus den Zuständen seiner Nieren.

Neugeborene (0-2 Monate)

Für jedes kg Körpergewicht des Kindes werden 25 bis 60 mg Glazidim pro Tag in zwei Teildosen verabreicht.

Kinder (über 2 Monate) und Kinder unter 40 kg

Für jedes kg Körpergewicht des Säuglings oder Kindes werden 100 bis 150 mg Glazidim pro Tag in drei Teildosen verabreicht. Die maximale Dosis beträgt 6 g pro Tag.

Erwachsene und Jugendliche mit einem Körpergewicht von 40 kg oder mehr

Von 1 bis 2 g Glazidim dreimal täglich. Die maximale Dosis beträgt 9 g pro Tag.

Patienten über 65 Jahre

Die tägliche Dosis sollte im Allgemeinen nicht mehr als 3 g pro Tag betragen, insbesondere wenn Sie über 80 Jahre alt sind.

Patienten mit Nierenproblemen

Ihnen wird möglicherweise eine andere als die übliche Dosis verabreicht. Ihr Arzt oder Ihre Pflegekraft wird entscheiden, wie viel Glazidim Sie aufgrund der Schwere Ihrer Nierenerkrankung benötigen. Ihr Arzt wird Sie sorgfältig überwachen und in regelmäßigen Abständen Nierenfunktionstests durchführen lassen.

Überdosis Was tun, wenn Sie zu viel Glazidim genommen haben

Wenn Ihnen mehr Glazidim gegeben wird, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich mehr als die verordnete Dosis eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder das nächstgelegene Krankenhaus.

Wenn Sie vergessen haben, Glazidim zu verwenden

Wenn Sie eine Injektion vergessen haben, müssen Sie es so schnell wie möglich tun. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis (zwei Injektionen gleichzeitig) ein, um eine vergessene Dosis nachzuholen, nehmen Sie einfach die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein.

Hören Sie nicht auf, Glazidim zu verwenden

Hören Sie nicht auf, Glazidim zu verwenden, es sei denn, Ihr Arzt sagt Ihnen dies zu tun. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

Unerwünschte Effekte Was sind die Nebenwirkungen von Glazidim?

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten.

Bedingungen, auf die geachtet werden muss

Die folgenden schwerwiegenden Nebenwirkungen sind bei einer kleinen Anzahl von Menschen aufgetreten, aber ihre genaue Häufigkeit ist nicht bekannt:

  • schwere allergische Reaktion. Symptome sind angehoben und juckender Hautpeeling, Schwellungen, manchmal im Gesicht oder Mund verursacht Schwierigkeiten beim Atmen.
  • Ausschlag mit Formationen von Blasen und sieht aus wie kleine Ziele (dunkler Punkt in dem durch eine blasses umgab Zentrum mit einem dunkelen Ring um den Rand).
  • Diffuse Eruption mit Vesikeln und Hautpeeling (dies können Zeichen des Stevens-Johnson-Syndroms oder der toxischen epidermalen Nekrolyse sein).
  • Störungen des Nervensystems: Zittern, Krämpfe und in einigen Fällen Koma. Diese traten bei Personen auf, deren Dosis zu hoch war, insbesondere bei Menschen mit Nierenerkrankungen.

Wenden Sie sich bei Auftreten dieser Symptome dringend an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

Häufige Nebenwirkungen

Diese können bis zu 1 von 10 Patienten betreffen:

  • Durchfall
  • Schwellung und Rötung entlang der Vene
  • Roter erhöhter Ausschlag, der juckt
  • Schmerzen, Brennen, Schwellung oder Entzündung an der Injektionsstelle.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn einer dieser Umstände Sie beunruhigt.

Häufige Nebenwirkungen, die durch Blutverträglichkeitstests festgestellt werden können, sind:

Gelegentliche Nebenwirkungen.

Diese können bis zu 1 von 100 Patienten betreffen:

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine dieser Bedingungen haben.

Gelegentliche Nebenwirkungen, die durch Bluttests festgestellt werden können, sind:

  • eine Verringerung der Anzahl der weißen Blutkörperchen
  • eine Verringerung der Anzahl von Thrombozyten (Zellen, die die Blutgerinnung unterstützen)
  • eine Zunahme von Blutharnstoff, Azotämie oder Serumkreatinin.

Sehr seltene Nebenwirkungen

Diese können bis zu 1 von 10.000 Patienten betreffen:

Andere Nebenwirkungen

Andere Nebenwirkungen sind bei einer kleinen Anzahl von Menschen aufgetreten, aber ihre genaue Häufigkeit ist nicht bekannt:

  • Gefühl von Nadeln und Nadeln
  • unangenehmer Geschmack im Mund
  • Vergilbung des Weiß der Augen oder der Haut.

Andere Nebenwirkungen, die durch Bluttests festgestellt werden können, sind:

  • zu schnelle Zerstörung von roten Blutkörperchen
  • ein Anstieg in einigen Arten von weißen Blutkörperchen
  • starke Abnahme der Anzahl der weißen Blutkörperchen.

Meldung von unerwünschten Wirkungen

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, einschließlich derjenigen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili: Sie können auch Nebenwirkungen direkt über das Signalisierungssystem melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels bereitzustellen.

Ablauf und Konservierung

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Halten Sie die Ampullen vor der Rekonstitution vom Licht fern.

Das Produkt in Lösung nach Rekonstitution mit Wasser p.p.i.oder kompatible Infusionsflüssigkeiten (z. B. Kochsalzlösung, Glucose oder Natriumlactat) sollten normalerweise innerhalb von 18 Stunden bei Lagerung bei normaler Temperatur und innerhalb von 7 Tagen bei Lagerung bei 4 ° C verwendet werden.

Zusammensetzung und Darreichungsform

Was Glazidim enthält

Der Wirkstoff ist Ceftazidim (als Ceftazidim-Pentahydrat).

Glazidim 250 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung enthält 250 mg Ceftazidim.

Glazidim 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung enthält 500 mg Ceftazidim.

Glazidim 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung enthält 1 g Ceftazidim.

Glazidim 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder zur Infusion enthält 1 g Ceftazidim.

Glazidim 2 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung enthält 2 g Ceftazidim.

Glazidim 1 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 1 g Ceftazidim.

Glazidim 2 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 2 g Ceftazidim

Die Hilfsstoffe sind:

Durchstechflaschen mit Pulver: wasserfreies Natriumcarbonat.

Lösungsmittelvial: Wasser für Injektionszwecke.

Der Infusionsbeutel enthält:

Natriumchlorid.

Wasser für Injektionszwecke.

Wie Glazidim aussieht und Inhalt der Packung

Glazidim wird in farblose Glasfläschchen des Typs III mit Elastomerkappen und Aluminiumkapseln verpackt; das Lösungsmittel in farblosen Glasfläschchen vom Typ I.

Glazidim 250 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung:

  • 1 Pulverflasche + 1 ml Lösungsmittelflasche

Glazidim 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung:

  • 1 Pulverflasche + 1,5 ml Lösungsmittelflasche

Glazidim 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung:

  • 1 Pulverfläschchen + 3 ml Lösungsmittelfläschchen
  • 1 Pulverflasche + 10 ml Lösungsmittelflasche

Glazidim 1 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung:

  • 10 Fläschchen Pulver
  • 25 Fläschchen Pulver

Glazidim 2 g Pulver zur Injektion zur Herstellung einer Infusionslösung:

  • 1 Fläschchen Pulver

Glazidim 1 g und 2 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung sind in farblosen Glasfläschchen Typ I verpackt, die mit einer speziellen patentierten Vorrichtung - MONOVIAL - für die Zubereitung der Infusionslösung ausgestattet sind. Der Infusionsbeutel mit der physiologischen Lösung hat eine Kapazität von 100 ml.

Glazidim 1 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung:

  • 1 Pulverflasche mit MONOVIAL Gerät
  • 1 Pulverflasche mit MONOVIAL-Gerät + 100 ml Infusionsbeutel.

Glazidim 2 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung:

  • 1 Pulverflasche mit MONOVIAL Gerät
  • 1 Pulverflasche mit MONOVIAL-Gerät + 100 ml Infusionsbeutel.

Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Italienische Arzneimittelagentur). Inhalt veröffentlicht im Januar 2016. Die vorliegenden Informationen werden möglicherweise nicht aktualisiert. Um auf die aktuellste Version zugreifen zu können, wird der Zugriff auf die AIFA-Website (Italian Drug Agency) empfohlen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.


Weitere Informationen zu Glazidim sind in der "Zusammenfassung der Merkmale“.