Hepatische Fibrose Symptome

Definition

Leberfibrose ist ein pathologischer Prozess, der zu einer übermäßigen Ansammlung von Bindegewebe in der Leber führt. Dieser Zustand wird in Gegenwart eines Reizes festgestellt, der durch chronische entzündliche Läsionen oder andere wiederholte Schäden am Organ repräsentiert wird. Im Laufe der Zeit verändert die Art von "Narbengewebe" - die im Übermaß produziert und / oder auf unzulängliche Weise abgebaut wird - die Architektur und beeinträchtigt das reibungslose Funktionieren der Leber.

Wenn die Ursache im Anfangsstadium reversibel ist, kann sich die Leberfibrose zurückbilden. Im Gegenteil, wenn es nicht unterbrochen wird, wird der pathologische Prozess dauerhaft und kann zu Zirrhose und Leberversagen führen.

Fibrose kann durch eine Vielzahl von Faktoren verursacht werden. Die meisten Fälle stammen von:

Die Fibrose beobachtet darüber hinaus im Verlauf der viralen Leberinfektionen (wie chronische Hepatitis B oder C), bakterielle (z. Brucellose), Pilz- und parasitischen Krankheiten (zB. Echinokokkose).

Diese Bedingung kann auch dazu führen, von angeborenen Stoffwechselstörungen und Erkrankungen der Akkumulation (z. B. Lipid-Anomalien in der Gaucher-Krankheit, Eisenüberladung Syndrome und Morbus Wilson).

Die Leberversagen kann auch intensiv und die Verwendung bestimmter Medikamente verlängert verursacht werden (zB. Methotrexate, Isoniazid, ossifenisatina, Methyldopa, Chlorpromazin, Tolbutamid und Amiodaron) und Exposition gegenüber toxischen Substanzen (zB. Alkohol). Schließlich gibt es eine angeborene Form.


Leberfibrose

Symptome und häufigste Anzeichen *

* Die durch die Fettschrift hervorgehobenen Symptome sind typisch, aber nicht ausschließlich, der Leber-Fibrose-Störung.

Weitere Informationen

Die Leberfibrose ist häufig asymptomatisch, kann aber führen Hypertonie (Narbengewebe verändern den Blutfluss durch die Leber) oder Zirrhose (faserige Narben bestimmen die Ruptur der normalen Architektur und die daraus folgenden organ dysfunction) zum Portal. Daher können sich klinische Anzeichen sekundär zu der primären Erkrankung entwickeln, die Fibrose oder portale Hypertension verursacht.

Im Rahmen der Leberfibrose, können Sie Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust, Übelkeit, Bauchschmerzen, Juckreiz, Schwellungen in den Beinen, Blutungen und leichte Quetschungen, Ikterus (Gelbfärbung der Haut und der Lederhaut des Auges) und periphere Neuropathie erleben.

Portal Hypertonie kann Splenomegalie, Blutungen aus Ösophagus-und Magenvarizen, Aszites oder havensystemische Enzephalopathie umfassen.

Schließlich, wenn die Schädigung des Organs nun ausgedehnt ist und die Leber nicht mehr richtig funktioniert, treten Zirrhose und Leberversagen auf.

Die Diagnose basiert auf der Biopsie der Leber, einer Untersuchung, die es ermöglicht, das Vorhandensein von Leberfibrose zu überprüfen und das Fortschreiten der Krankheit zu bewerten.

Wenn möglich, zielt die Behandlung darauf ab, die Ursache einer Leberverletzung zu korrigieren. Solche Eingriffe können die Enthaltung von Alkohol, die Dekompression der Gallenwege und die Entfernung von Schwermetallen wie Eisen bei Hämochromatose oder Kupfer bei Morbus Wilson umfassen.

Üblicherweise werden die gezielten Behandlungen die Fibrose rückgängig sind toxisch für eine langfristige Nutzung (z. B. Kortikosteroide und Penicillamin) oder haben ihre Wirksamkeit nicht nachgewiesen werden (wie im Fall von Colchicin). Gegenwärtig werden andere antifibrotische Behandlungen untersucht.