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Hirnschlag: identifiziert das Sentinel-Gen, das das Risiko erhöht

Bildtransienter oder permanenter Verlust bestimmter Hirnfunktionen, durch eine verringerte Durchblutung (Ischämie, Infarkt, 90% der Fälle) verursacht oder durch den Bruch eines Blutgefäßes (Blutungen, 10% der Fälle). Es ist der Schlaganfall, die häufigste Ursache für Behinderungen bei Erwachsenen und dem dritten Todes in der Welt, dass in zwei Fällen von drei Fällen Menschen im Alter von 65 beeinflusst.

Ein sehr ernstes und weitgehend ungelöstes medizinisch-soziales Problem, dessen Inzidenz aufgrund der fortschreitenden Alterung der Bevölkerung ständig zunimmt. Nun aber eine Studie der International Stroke Genetics Consortium und des Wellcome Trust Fall Control Consortium 2, veröffentlicht in Nature Genetics, identifizierten eine genetische Variante, die das Risiko entstehen, die Krankheit erhöht. Eine Entdeckung, die sich als grundlegend für die Prävention und Anpassung der Therapie erweisen könnte.

Es ist die HDAC9-Gen mit Schlaganfall genannt und wurde durch die Untersuchung der genetischen Daten von mehr als 50.000 Menschen europäischen Herkunft identifiziert, von denen etwa 10.000 von ischämischen Schlaganfall leiden. Die Studie hat auch dazu beigetragen, ein Team von Experten der Stiftung Neurological Institute „Carlo Besta“ in der Regie von Eugenio Parati "die Analyse der Ergebnisse - erklärt Giorgio Boncoraglio, die verantwortlich, Neurological Institute Foundation Carlo Besta, für den italienischen Teil der Studie -identifizierte einen neuen Polymorphismus oder Differenzierung in HDAC9-Gen auf dem Chromosom 7p21 assoziierte ischämischen Schlaganfall, insbesondere bei jenen Patienten, die Hirninfarkte aufgrund Stenose oder Okklusion von großen Arterien im Hals und Kopf entwickeln ( Halsschlagadern, Vertebralarterien, Basilararterie)“.

Eine Entdeckung, die eine Menge von Zwecken, wie Prävention bei gesunden Probanden geöffnet, in dem Wissen eines prädisponierenden genetischen Merkmals bei der Kontrolle von Risikofaktoren wie Rauchen größere Aufmerksamkeit, Übergewicht, Bewegungsmangel, Bluthochdruck, Diabetes erfordert oder hohes Cholesterin. Die Forschung auch auf eine genetische Heterogenität in verschiedenen Subtypen des ischämischen Schlaganfalls, dass mit weiterer Studie "Dies könnte dazu führen, dass neue und zielgerichtetere Therapien für die erkrankten Patienten entwickelt werden, denen die Sekundärprävention zugeführt werden sollte", schließt Boncoraglio.

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