Huntington’s Korea: Symptome und Therapie der Krankheit

Die Symptome von Huntington's Korea unterscheiden sich je nach Stadium der Erkrankung

Zu den Symptomen von Huntingtons Korea gehören unkontrollierte Bewegungen, Verlust der intellektuellen Fähigkeiten und emotionale Störungen. Die Huntington-Krankheit wird durch die genetisch programmierte Degeneration von Neuronen bestimmt, die das extrapyramidale System bilden. Anders als bei anderen degenerativen Erkrankungen kann das Huntington-Syndrom als Familienpathologie angesehen werden, die von den Eltern durch eine Mutation im Gen, das für Huntingtina kodiert, auf die Kinder übertragen wird. Es gibt also eine echte Genetik von Huntington's Korea: eine Erbschaft von Huntington's Korea.

Huntington's Korea: zu berücksichtigende Symptome

Die Symptome der Huntington-Krankheit können in drei Phasen unterschieden werden. In der ersten Phase der Krankheit gibt es leichte Schwierigkeiten in der intellektuellen Leistung und Verhaltensänderungen können auftreten, die sich als Reizbarkeit, Apathie, Angst und Depression manifestieren können. kognitive Symptome und Verhaltensänderungen können sich auch Monate oder Jahre vor den motorischen Symptomen entwickeln, die die unentbehrliche Maschine des Nervensystems gefährden.

Letztere werden zuerst als gelegentliche unwillkürliche Bewegungen oder Impulse in freiwilligen, vor allem bei emotionalem Stress charakterisiert. Schnelle unwillkürliche Bewegungen treten im Zwischenstadium der Krankheit auf, die weder Rhythmus noch Ende haben.

Diese Bewegungen können nur die Gliedmaßen oder alle Körpersegmente betreffen. Dann treten auch Steifheit und Langsamkeit auf, die Gang, Sprache und Schlucken beeinträchtigen. Außerdem werden kognitive Defizite verstärkt.

Im fortgeschrittenen Krankheitsstadium benötigen Patienten Hilfe bei allen Aktivitäten des täglichen Lebens. Die Probanden können nicht selbstständig gehen oder füttern. Sprachschwierigkeiten und kognitive Beeinträchtigungen werden groß.

Huntington's Korea ist als hyperkinetisches Syndrom charakterisiert, das zu neuromuskulären Erkrankungen gezählt werden kann.

Huntington's Korea: Therapie zur Behandlung der Krankheit

Huntingtons Korea-Behandlung besteht aus verschiedenen pharmakologischen Mitteln, die es schaffen, einige der Symptome der Krankheit zu kontrollieren. Unter den verwendeten Arzneimitteln können beispielsweise Neuroleptika oder Tetrabenazin erwähnt werden. Dies sind jedoch Arzneimittel, die mit Vorsicht angewendet werden sollten und nur von erfahrenen Neurologen verschrieben werden sollten. Die betreffenden Medikamente können tatsächlich erhebliche Nebenwirkungen verursachen. Huntingtons Korea-Therapie bietet auch spezifische Medikamente zur Behandlung psychiatrischer Erkrankungen.

Huntington-Krankheit kann mit einer neuen Therapie verlangsamt werden

Eine kanadische Studie hat eine neue Therapie entdeckt, die den Prozess der Huntington-Krankheit verlangsamen könnte. Letzteres ist eine degenerative Pathologie, die das zentrale Nervensystem, nämlich das extrapyramidale System, betrifft. Der Name Huntington's Koreanisch weist auf die Hauptsymptomatik der Pathologie hin, dh auf die anfangs kurzen und voneinander entfernten Bewegungen, dann immer häufiger und dauerhafter, fast wie eine Art Tanz (daher der Name Korea) neben kognitiven Störungen.

Gegenwärtig gibt es keine Therapie, die diese Krankheit heilen könnte. Aber dank einer Gruppe kanadischer Forscher von der Universität von Alberta in naher Zukunft könnte es möglich sein. Wissenschaftler haben die Bedeutung eines Moleküls, GM1, im Gehirn und bereits in anderen Studien für andere Krankheiten bekannt ausgewertet. Die Ergebnisse der Forschung haben unterstrichen, dass die Verabreichung dieser Substanz, die sowohl natürlich als auch chemisch produziert wird, die Symptomatologie der Huntington-Krankheit verbessert. Bislang wurden positive Daten bezüglich der Bewegungen erhalten.

Alle bisherigen Ergebnisse sind nicht endgültig, die Studien müssen weiterhin die Wirksamkeit des betreffenden Moleküls überprüfen, um auch Probleme auf kognitiver Ebene zu lösen. Um das Timing einer möglichen zukünftigen Therapie zu beschleunigen, wird die Forschungsgruppe von Dr. Simonetta Sipione auch der Universität von Alberta beitreten. Die sehr wichtige Forschung, die von der Huntington Society of Canada finanziert und in Proceedings der National Academy of Sciences veröffentlicht wurde, kann auf alle Patienten mit dieser Erkrankung hoffen.