Kaloba — Packungsbeilage

Wirkstoffe: Getrockneter flüssiger Extrakt aus den Wurzeln von Pelargonium sidoides (1: 8 -10)

KALOBA 20 mg Filmtabletten

Die Kaloba-Packungsbeilagen sind für die Pakete verfügbar:

Indikationen Warum benutzt du Kaloba? Wofür ist es?

PHARMAKATHERAPEUTISCHE KATEGORIE

Vorbereitungen für Husten und Erkältungen.

THERAPEUTISCHE INDIKATIONEN

Traditionelle Pflanzenheilkunde zur Abschwächung der Erkältung. Die Verwendung dieses traditionellen pflanzlichen Arzneimittels basiert auf den angegebenen therapeutischen Indikationen ausschließlich auf der langjährigen Erfahrung.

Gegenanzeigen Wenn Kaloba nicht Verwendung werden sollte

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
  • Blutungsneigung.
  • Medikamente einnehmen, die die Blutgerinnung hemmen.
  • schwere Leber- und Nierenerkrankungen, da in diesen Fällen keine ausreichende Erfahrung vorliegt.
  • Schwangerschaft oder Stillen.
  • Kinder unter 12 Jahren.

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz Was Sie wissen müssen, bevor Sie Kaloba einnehmen

Für den Fall, dass sie während der Verabreichung von Kaloba entdecken:

Die Behandlung mit Kaloba sollte sofort abgebrochen und mit Ihrem Arzt besprochen werden.

Wechselwirkungen Welche Drogen oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Kaloba verändern?

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie kürzlich andere Arzneimittel, einschließlich nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel, eingenommen haben.

Wegen des möglichen Einflusses auf die Gerinnungsparametern, und das Medikament kann die Wirkung von gleichzeitiger Antikoagulanzien wie Phenprocoumon und Warfarin erhöhen.

Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:

Schwangerschaft und Stillzeit

Konsultieren Sie Ihren Arzt vor der Einnahme von Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Die Sicherheit von Kaloba während der Schwangerschaft und Stillzeit wurde nicht nachgewiesen. Daher ist die Anwendung von Kaloba während der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Wichtige Information über die Inhaltsstoffe von Kaloba:

Dieses Arzneimittel enthält Lactose: Im Falle von Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern, fragen Sie Ihren Arzt vor der Einnahme dieses Arzneimittels.

Dosen und Methode der Verwendung Wie man Kaloba benutzt: Dosierung

Dosierung

Erwachsene und Jugendliche (12-18 Jahre)

1 Tablette 3 mal am Tag (morgens, mittags und abends).

Pädiatrische Bevölkerung

Kaloba sollte Kindern unter 12 Jahren aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit nicht gegeben werden.

Dauer der Behandlung

Die maximale Behandlungsdauer beträgt 7 Tage. Konsultieren Sie Ihren Arzt, wenn sich Ihre Erkältungssymptome innerhalb einer Woche nicht bessern.

Art der Verabreichung

Die Tablette sollte mit etwas Flüssigkeit eingenommen werden, ohne dass sie zerkaut wird.

Überdosis Was tun, wenn Sie eine übermäßige Dosis von Kaloba eingenommen haben

Überdosierung kann die Häufigkeit des Auftretens und / oder die Intensität der Nebenwirkungen erhöhen. Die Behandlung einer Überdosierung muss symptomatisch sein. Wenn Sie versehentlich eine Überdosis KALOBA eingenommen haben, informieren Sie sofort Ihren Arzt oder wenden Sie sich an Ihr nächstgelegenes Krankenhaus.

Wenden Sie sich bei Zweifeln an die Anwendung von KALOBA an Ihren Arzt oder Apotheker.

Unerwünschte Effekte Was sind die Nebenwirkungen von Kaloba?

Wie alle Arzneimittel kann KALOBA Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten können.

Die Bewertung der Nebenwirkungen basiert auf folgenden Häufigkeitsangaben:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 BehandeltenGemeinde: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 BehandeltenSelten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten
sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Fällen mit unbekannter Häufigkeit

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts

Gelegentlich: Bauchschmerzen, Sodbrennen, Übelkeit oder Durchfall.

Selten: leichte Zahnfleischbluten.

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums:

Selten: leichte Nasenblutung.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes / Erkrankungen des Immunsystems:

Selten: Überempfindlichkeitsreaktion (I-Typ-Reaktionen mit Hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz der Haut und der Schleimhäute, Typ-II-Reaktionen mit Antikörperbildung).

Sehr selten: schwere Überempfindlichkeitsreaktionen mit Gesichtsschwellung, Dyspnoe und Blutdruckabfall.

Hepatobiliäre Störungen:

Sehr selten: Veränderungen der Leberfunktion: Der ursächliche Zusammenhang zwischen diesem Befund und der Verwendung des Produkts wurde nicht nachgewiesen.

Die Einhaltung der Anweisungen in der Packungsbeilage reduziert das Risiko von Nebenwirkungen.

Meldung von unerwünschten Wirkstoff

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, einschließlich derjenigen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Nebenwirkungen können auch direkt über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili gemeldet werden. Die Meldung von Nebenwirkungen hilft, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zu liefern.

Ablauf und Konservierung

Verfalldatum: Siehe Verfallsdatum auf der Verpackung angegeben.

Das angegebene Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung, korrekt gelagert.

Warnung: Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden.

Fragen Sie den Apotheker, wie Sie die Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, eliminieren können. Dies wird helfen, die Umwelt zu schützen.

HALTEN SIE DAS ARZNEIMITTEL DER SICHT UND VON KINDERN.

Zusammensetzung und Darreichungsform

AUFBAU

Eine Filmtablette enthält.

Wirkstoff:

20 mg des flüssigen Extrakts aus den getrockneten Wurzeln von Pelargonium sidoides (1: 8 - 10), um das Extraktionsmittel Ethanol in 12% (v / v).

Sonstige Bestandteile:

Maltodextrin, mikrokristalline Cellulose, Lactosemonohydrat, Croscarmellose-Natrium, gefällte Kieselsäure, Magnesiumstearat, Hypromellose 5 mPas, Macrogol 1500, gelbes Eisenoxid E 172, E 172 rotes Eisenoxid, Titandioxid E 171, Talk, Simethicon, Methylcellulose, Sorbinsäure.

PHARMAZEUTISCHE FORM und INHALT

Filmtabletten - Packung von 21 Tabletten von 20 mg in Blister.


Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Italienische Arzneimittelagentur). Inhalt veröffentlicht im Januar 2016. Die vorliegenden Informationen werden möglicherweise nicht aktualisiert. Um auf die aktuellste Version zugreifen zu können, wird der Zugriff auf die AIFA-Website (Italian Drug Agency) empfohlen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.


Weitere Informationen zu Kaloba sind in der "Zusammenfassung der Merkmale“.