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Karzinogenese

Eine einzelne Mutation verursacht keinen Krebs; Vielmehr werden in sehr kritischen Bereichen der Zelle, wie Genen und DNA, mehr Mutationen benötigt.

Karzinogenese ist ein Prozess, der zur Krebsentstehung führt. Krebs ist eine Gruppe von Pathologien, die durch ein unkontrolliertes Wachstum abnormaler Zellen gekennzeichnet sind. Diese Zellen führen zu einer Population von Zellen, die - zusätzlich zu der Fähigkeit, schnell zu reproduzieren - es viele Features wie die Ausdauer und die Fähigkeit, sowohl zu erobern hat die Organe und Gewebe näher an die weiter weg.

Die Karzinogenese kann durch genotoxische Substanzen verursacht werden und wird in diesem Fall als MUTATIONAL CANCEROGENESIS bezeichnet. Die Karzinogenese kann jedoch auch durch nicht-genotoxische Agentien oder epigenetische Agentien verursacht werden, für die es epigenetische CANCEROGENESIS genannt wird.

In der Mutationskarzinogenese verursachen die genotoxischen und DNA-reaktiven Substanzen eine Mutation in der gesunden Zelle. Diese Mutation verursacht eine Veränderung des Genmaterials innerhalb der Zelle und führt daher zur direkten Bildung von Neoplasmen.

In der epigenetischen Mutation enthält die "gesunde" Zelle jedoch bereits Gene für die Entstehung von Krebs. Diese Gene erscheinen zunächst im inaktiven Modus, können jedoch durch die Wirkung bestimmter Promotoren oder epigenetischer Mittel aktiviert werden.

Die Mittel können epigenetische Hormone (konjugierte Östrogene), Immunsuppressiva, feste Substanzen (Kunststoffmaterial und Zement / Asbest oder asbest), die TCDD (2,3,7,8-tetraclorurodibenzo-p-Dioxin, bekannt als Dioxin) sein und die Ester der Schere (Tetradecanoylforsorbacetat, DDT).
Es ist sehr wichtig, daran zu denken, dass ein mutagen ein Karzinogen werden kann, aber es wird nicht gesagt, dass ein Karzinogen ein Mutagen ist.
Was ist ein Karzinogen? Das Karzinogen ist eine Substanz, die zu Gewebe-Neubildungen mit atypischen Eigenschaften führt. Es wird nicht immer gesagt, dass die Neubildungen des Gewebes bösartig sind; es kann gut sein, dass die Neubildung gutartig ist und dann im Laufe der Zeit bösartig wird oder bleibt. In jedem Fall von Neubildungen ist es immer notwendig, einen spezialisierten Arzt zu kontaktieren, der die Zellwachstumssituation unter Kontrolle hält.

Karzinogene können wiederum klassifiziert werden in:

  • Kanzerogenen-Aktivierung mit INDEPENDENT oder DIRECT: die primäre oder direkte Karzinogene, wie Alkylierungsmittel oder radioaktive Isotope, ist bereits aktiv und erfordert keine metabolische Aktivierung ihre Tumorwirkung auszuüben;
  • KARZINOGENE MIT aktivierungsabhängige oder Indirekt: die indirekte Karzinogene, die auch als sekundäre oder karzinogenen procancerogeni (aromatische Amine, PAHs), muss durch ein Stoffwechsel aktiviert werden, um ihre erste bekannte karzinogene Aktivität auszuüben. Die meisten Karzinogene sind von diesem Typ.

Was ist genotoxisch? Die genotoxische Substanz ist eine Substanz, die aus einer Progenoxygruppe stammt, die - um eine Mutation zu werden - eine metabolische Bioaktivierung durchlaufen muss. Dasselbe gilt auch für das Karzinogen. Daher stammt das terminale Karzinogen aus dem aktivierten Procancerogen mit einer Bioaktivierung.


Zurückkehrend auf den Pfad der Entwicklung der Krebsentstehung, wenn die Zelle eine Mutation zum genetischen Material erfährt, kann sie sich selbst reparieren oder gegen Apoptose gehen. Wenn die Reparaturphase oder der Zelltod nicht erfolgreich war, wird die Veränderung während der Replikation der mutierten Zelle auf der Ebene der Tochterzellen übertragen. Glücklicherweise kann die Mutation schweigen und in diesem Fall gibt es kein Auftreten von malignen Erkrankungen, aber wenn die Mutation betroffen bestimmten Zellgene (Tumorsuppressorgene oder Proto-Onkogene), bewegt sich diese in Richtung der Herstellung von Tissue neoplastische. Die Entwicklung des Tumors wird durch zwei bestimmte Proteine ​​(Gene) reguliert, die sind:

  1. Proto-Onkogene: Beschleunigen die Tumorproliferationsaktivität durch Reduzieren von Zellapoptose;
  2. ONCO-SUPPRESSOREN: Sie verlangsamen die Tumorproliferationsaktivität und erhöhen die Apoptose der Zellen.

Normalerweise ist die Aktivität dieser beiden Gene ausgeglichen; das heißt, sie sind in der Lage, einander zu kontrollieren und die Zelle hat eine kontrollierte Entwicklung. Mit der Intervention einer Mutation, die dieses Gleichgewicht aus dem Gleichgewicht bringt, werden wir eine hohe Aktivität der Proto-Onkogene und eine übermäßige Reduktion der Onco-Suppressoren haben. Nach diesem Ungleichgewicht geht die Zelle gegen neoplastische Bildung vor.
Ein Beispiel für Proto-Onkogene ist das ras-Gen, während unter den Onco-Suppressoren p53-Proteine ​​bekannt sind. Es wurde gefunden, dass in 50% der Fälle eine Mutation in p53-Proteinen die Bildung von Tumoren beim Menschen verursacht. Die p53-Proteine ​​werden auch "Genom Guardians" genannt, so dass sie im Falle einer Mutation den Zellzyklus blockieren können. Durch Blockieren des Zellzyklus kann die Zelle im Falle eines Versagens die Apoptose reparieren und induzieren.

Die Stadien der Karzinogenese

Die Karzinogenese besteht hauptsächlich aus 3 Stufen.

KarzinogeneseDie erste Stufe ist die INITIATION-Phase und beruht auf dem Kontakt mit dem Genotoxischen, das die Mutation in den Zellen verursachen muss. Die Zellen, die die Mutation haben, werden auch initiierte Zellen genannt. Es wird nicht gesagt, dass dieser Schaden den Tumor verursacht, aber in vielen Fällen benötigen die Zellen diesen Promotor, der die Entwicklung des Neoplasmas erleichtert.

Die zweite Stufe ist die der PROMOTION, die nichts Positives ist, da in dieser Phase die Zellen den Tumor beginnen zu multiplizieren, was zu einer Gruppierung von Zellen mit verändertem Genom führt.

Schließlich ist die dritte und letzte Stufe des Fortschreitens, der anfänglich mit der Gruppierung von Zellen gutartige (benigne Tumor) präsentiert, aber im Laufe der Zeit werden die gutartigen Zellen in maligne Zellen transformiert, nach dem Eingreifen der anderen Promotoren oder anderer Mutationen.
Sehr wichtig für die Entwicklung des Tumors ist die Abfolge der oben beschriebenen Stadien.