Leukämie: Symptome, Ursachen und Behandlungen

Leukämie Symptome verursacht und heilt

Wenn wir darüber reden Leukämie wir meinen eine sehr große Anzahl von bösartige Pathologien die alle unter diesem Begriff gruppiert sind, die sich jedoch durch die Art unterscheiden Zelle was am Prozess beteiligt ist Tumor-Transformation.

Wir unterscheiden in der Tat, lymphoblastische Leukämie (auch Lymph- oder Lymphoid genannt), wenn die beteiligten Zellen i B-Lymphozyten und T(lymphatische Linie), die, einmal umgewandelt, genannt werden Lymphoblasten e myeloischen(oder myeloblastische, myelozytische oder granulozytische), wenn die Vorläuferzellen der myeloiden Linie beteiligt sind, dh Granulozyten und Monozyten.

Eine weitere wichtige Klassifizierung betrifft die akute Leukämie viel häufiger bei Kindern und Jugendlichen, die in der Regel aggressiver und schneller Pathologien sind, und chronische Formen, die hauptsächlich Personen im Alter von 40 bis 50 betreffen, deren klinischer Verlauf langsamer und subtiler ist.

Ursachen von Leukämie

die Ursachen von der Leukämie sind bis heute weitgehend leider noch unbekannt.

Es sind einige Elemente bekannt, die oft in Kombination miteinander stehen prädisponierende Faktoren der Ausbruch der Krankheit; insbesondere sprechen wir über:

  • Umweltfaktoren einschließlich der Exposition gegenüber ionisierender Strahlung (infolge von diagnostischen oder therapeutischen Verfahren oder in Verbindung mit beispielsweise Umweltverschmutzung, wie dem berühmten Fall der Kernkraftwerksexplosion von Tschernobyl) oder gegenüber chemischen Karzinogenen, einschließlich Benzol (vorliegend) in Öl und Benzin, weit verbreitet in der Vergangenheit als Lösungsmittel verwendet, jetzt fast vollständig verboten), Benzpyren, giftige Aldehyde und bestimmte Schwermetalle. Einige Medikamente zur Behandlung von Tumoren, insbesondere in Kombination mit Strahlentherapie, können das Risiko einer "sekundären" Leukämie erhöhen;
  • genetische Faktoren B. das Vorhandensein von Leukämie, anderen malignen hämatologischen Tumoren oder einigen Pathologien in der Familie, einschließlich des Down-Syndroms, der Fanconi-Anämie, bei der die Anfälligkeit für die Krankheit aufgrund von Belastungsänderungen zunimmt von Proteinen, die an DNA-Reparaturprozessen beteiligt sind.

Bei Patienten, die an Leukämie leiden Krebszellen des Blutes stammen von der hämatopoetischen Stammzelle, aus der normalerweise alle korpuskularen Elemente des Blutes stammen: rote Blutkörperchen, Blutergüsse und weiße Blutkörperchen, einschließlich der Lymphozyten und Granulozyten.

Die Akkumulation von einem oder mehreren Mutationen im genetischen Erbe von dieser Zelle entstehen aclons von bösartigen reifen und nicht-funktionierenden Zellen, die sich im Knochenmark mit einer hohen Proliferationsrate vermehren und immer weniger Platz für gesunde Blutzellen lassen.

Aus diesen Gründen ist das Thema in der symptomatische Phase der Krankheit präsentiert folgende Symptomatik:

  • Müdigkeit und chronische Erschöpfung Schwache, Schwindel, Übelkeit, Atemschwierigkeiten (aufgrund der Funktionsstörung der roten Blutkörperchen, die durch die medulläre Überfüllung von leukämischen Blasten induziert wird);
  • Blutung(im Zusammenhang mit der schlechten Produktion von Thrombozyten) Vorhandensein von Blut im Urin, Blutungen (typischer Beginn ist die Zahnfleischbluten nach der Verwendung der Zahnbürste);
  • Anomalien im Menstruationszyklus;
  • Kopfschmerzen; anhaltendes Fieber und wiederkehrende Infektionen (verursacht durch verringerte Produktion von gesunden weißen Blutkörperchen);
  • Knochenschmerzen oder delle Gelenke aufgrund der Kompression des expandierenden Knochenmarks;
  • vergrößerte Leber oder andere innere Organe und Götter Lymphknoten besonders in der abgeschlossenen und fortgeschrittenen Krankheitsphase;
  • Gewichtsverlust.

In einigen Fällen können sich die Tumor - Blasten im Inneren des Tumors ansammeln Zentralnervensystem Erbrechen, Kopfschmerzen und Verwirrtheit oder in anderen Organen (wie Leber, Hoden, Lunge und Knochen) verursachen; in anderen Fällen kann die Pathologie völlig asymptomatisch sein und nur nach Routineuntersuchungen zufällig entdeckt werden.

Die Veränderung von CBC es genügt oft, einen Staatsverdacht zu stellen leukämischen Anämie, Thrombozytopenie oder Panzytopenie, insbesondere die letztere Bedingung, sind Alarmsymptome.

Wie bereits erwähnt, wird die grundlegende Untersuchung durch dargestellt CBC, gefolgt von der Lesen unter dem Mikroskop von peripherem Blutausstrich. Weitere diagnostische Details wie die Immunophänotyp; l ' zytogenetische Analyse (Studium der Chromosomen); die Knochenmarkbiopsie welches das Ansaugen einer Knochenmarkprobe von der Rückseite des Darmbeins ermöglicht. Diese Untersuchung ist von grundlegender Bedeutung für die Identifizierung der Art der Leukämie und damit für die therapeutische Strategie, um diese Pathologie zu bekämpfen.

Leukämietherapie

die Leukämie Sie müssen so gut wie möglich behandelt werden prompt möglich, um die Chancen zu erhöhen Remission der Krankheit. Die Hauptbehandlung ist vertreten durch die Chemotherapie, benutzt, um die Explosionen zu zerstören und ihre Verbreitung zu verhindern. Kortisone stellen die beste Assoziationsbehandlung in Fällen von lymphoblastische Leukämie. die Strahlentherapie hat eine marginale Rolle und ist oft auf wenige Fälle beschränkt.

die medikamentöse Therapie Es ist in der Regel in mehrere Phasen unterteilt:

  • Induktion: welche die Entwicklung der Krankheit und der Symptome vorübergehend oder dauerhaft stoppen und die leukämischen Zellen durch Kombinationen von Arzneimitteln eliminieren soll;
  • Wartung Sobald die Remission erreicht ist, besteht das Ziel darin, den Patienten über einen Zeitraum so lange wie möglich in vollständiger Remission zu halten, und zwar durch ein therapeutisches Regime, dessen Ziel die Zerstörung restlicher leukämischer Zellen ist, die durch Induktionstherapie nicht eliminiert wurden;
  • unterstützende Therapie: deren Zweck es ist, die Symptome von Leukämie zu beseitigen, die Lebensqualität zu verbessern und es dem Patienten zu ermöglichen, mit der Toxizität der Chemotherapie fertig zu werden.

Im Falle des Wiederauftretens der Krankheit kann man auf die Knochenmarktransplantation, die darin besteht, dem Patienten eine zu verabreichen Chemo / Strahlentherapie übermaximal, zur Unterdrückung der Hämatopoese, gefolgt von Infusion von Stammzellen von kompatiblen Spendern (Knochenmarktransplantation) oder inkompatibel (haploidentische Knochenmarktransplantation).

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