Libradin — Packungsbeilage

Wirkstoffe: Barnidipin (Barnidipinhydrochlorid)

LIBRADIN 10 mg Kapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
LIBRADIN 20 mg Kapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Die Flugblätter von Libradin sind für die Pakete verfügbar:

Indikationen Warum benutzt du Libradin? Wofür ist es?

Der Wirkstoff in LIBRADIN gehört zur Gruppe der Kalziumkanalblocker genannten Medikamente.

LIBRADIN verursacht eine Erweiterung der Blutgefäße mit einer daraus folgenden Senkung des arteriellen Drucks. LIBRADIN Kapseln sind "verlängerte Freisetzung". Dies bedeutet, dass der Wirkstoff allmählich vom Körper aufgenommen wird und seine Wirkung im Laufe der Zeit verlängert wird. Aus diesem Grund ist eine einmalige Verabreichung pro Tag ausreichend.

LIBRADIN wird zur Behandlung der arteriellen Hypertonie eingesetzt.

Gegenanzeigen Wenn Libradin nicht verwendet werden sollte

Nehmen Sie nicht LIBRADIN

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz Was müssen Sie vor der Einnahme von Libradin wissen?

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie LIBRADIN einnehmen.

  • wenn Sie an einer Nierenerkrankung leiden
  • wenn Sie an einer Herzerkrankung leiden

Kinder und Jugendliche

LIBRADIN darf nicht an Kinder oder Jugendliche unter 18 Jahren gegeben werden.

Wechselwirkungen Welche Drogen oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Libradin verändern?

Andere Arzneimittel und LIBRADIN

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder vor kurzem eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Dies ist besonders wichtig, wenn Sie eines der folgenden Medikamente einnehmen, da diese nicht zusammen mit LIBRADIN eingenommen werden sollten:

  • Proteaseinhibitoren (Medikamente zur Behandlung von AIDS)
  • Ketoconazol oder Itraconazol (Arzneimittel zur Behandlung von Pilzinfektionen)
  • Erythromycin oder Clarithromycin (Antibiotika)

Informieren Sie Ihren Arzt, auch wenn Sie einnehmen:

  • andere Medikamente zur Behandlung von Bluthochdruck, die eine weitere Senkung des Blutdrucks verursachen können
  • Cimetidin (ein Arzneimittel zur Behandlung von Erkrankungen des Magens), da es die Wirkung von LIBRADIN verstärken kann
  • Phenytoin oder Carbamazepin (Medikamente zur Behandlung von Epilepsie) oder Rifampicin (ein Antibiotikum), da eine höhere Dosis von LIBRADIN erforderlich sein kann. Wenn Sie die Einnahme eines dieser Arzneimittel abbrechen, kann Ihr Arzt Ihre Dosis von LIBRADIN reduzieren.

LIBRADIN mit Getränken und Alkohol

Seien Sie besonders vorsichtig beim Trinken von Alkohol oder Grapefruitsaft, da diese Getränke die Wirkung von LIBRADIN verstärken können.

Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, oder wenn Sie Stillen, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Sie dürfen LIBRADIN während der Schwangerschaft nicht anwenden, es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Verwenden Sie Libradin nicht, wenn Sie stillen. Es kann in die Muttermilch ausgeschieden werden.

Fahren und Bedienen von Maschinen

Es liegen keine Daten vor, die darauf hinweisen, dass LIBRADIN die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen kann. In jedem Fall kann LIBRADIN Schwindelgefühle verursachen, also seien Sie sich vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen sicher, welche Wirkung das Medikament auf Sie hat.

Die Caspulen von LIBRADIN enthalten Saccharose. Wenn Ihnen von Ihrem Arzt mitgeteilt wurde, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Dosen und Methode der Verwendung Wie man Libradin verwendet: Dosierung

Dosierung

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Die übliche Anfangsdosis beträgt 1 Kapsel LIBRADIN 10 mg einmal täglich. Ihr Arzt kann diese Dosis auf 1 Kapsel 20 mg LIBRADIN einmal täglich oder zwei 10 mg Kapseln einmal täglich erhöhen.

Wenn Sie älter sind, können Sie die normale Dosierung verwenden. Der Arzt wird Sie wahrscheinlich zu Beginn der Behandlung näher begleiten.

Anweisungen für den richtigen Gebrauch

  • Nehmen Sie die Kapsel einmal täglich morgens ein. Es ist vorzuziehen, die Kapselaufnahme mit einer täglichen Handlung wie Zähneputzen oder Frühstück zu verbinden.
  • Nehmen Sie die ganzen Kapseln vorzugsweise mit einem Glas Wasser ein. Sie können LIBRADIN vor, während oder nach dem Essen nehmen, wie Sie es bevorzugen.
  • Auch wenn Sie keine Anzeichen oder Symptome von Bluthochdruck zeigen, ist es wichtig, dass Sie LIBRADIN jeden Tag einnehmen, damit Sie den vollen Nutzen aus der Senkung Ihres Blutdrucks ziehen können.

Überdosis Was tun, wenn Sie eine übermäßige Dosis von Libradin eingenommen haben

Wenn Sie mehr LIBRADIN eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie versehentlich große Mengen an Kapseln auf einmal eingenommen haben, sollten Sie sofort Ihren Arzt aufsuchen oder darum bitten, in die Notaufnahme eines Krankenhauses gebracht zu werden. Symptome, die nach einer Überdosierung auftreten können, sind Schwäche, verminderte oder erhöhte Herzfrequenz, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Übelkeit, erbrechen und Krämpfe.

Wenn Sie vergessen haben, LIBRADIN einzunehmen

Wenn Sie die Einnahme von LIBRADIN zur üblichen Tageszeit vergessen haben, nehmen Sie die Kapsel so früh wie möglich am selben Tag ein. Wenn Sie sich nur an den nächsten Tag erinnern, nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Kapsel zu ersetzen, sondern fahren Sie regelmäßig mit Ihrer Tagesdosis fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Unerwünschte Effekte Was sind die Nebenwirkungen von Libradin?

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten.

Im Falle einer schweren allergischen Reaktion, die Atemnot oder Schwindel verursacht, ist es notwendig, den Arzt oder das Pflegepersonal sofort zu informieren.

LIBRADIN kann bewirken:

Sehr häufig: betrifft mehr als 1 von 10 Patienten.

Häufig: betrifft bis zu 1 von 10 Patienten:

Nicht bekannt: Häufigkeit kann nicht anhand der verfügbaren Daten definiert werden.

Diese Nebenwirkungen nehmen normalerweise ab oder verschwinden während der Behandlung (innerhalb eines Monats für Flüssigkeitsansammlung und innerhalb von zwei Wochen für Gesichtsrötung, Kopfschmerzen und Herzklopfen).

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, einschließlich derjenigen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind.

Ablauf und Konservierung

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Lagern Sie die LIBRADIN-Kapseln bei Temperaturen unter 25 ° C.

Verwenden Sie LIBRADIN nicht nach dem Verfalldatum, das auf dem Karton nach "EXP" angegeben ist. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.

Werfen Sie keine Medikamente über Abwasser oder Haushaltsabfall weg. Fragen Sie den Apotheker, wie Sie die Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, eliminieren können. Dies wird helfen, die Umwelt zu schützen.

Zusammensetzung und Darreichungsform

Was enthält LIBRADIN?

  • Der Wirkstoff ist 10 mg oder 20 mg Barnidipinhydrochlorid, entsprechend 9,3 mg bzw. 18,6 mg Barnidipin.
  • Die anderen Bestandteile sind: Kapselinhalt: Carboxymethylethylcellulose, Polysorbat 80, Saccharose, Ethylcellulose und Talk. Kapselhülle: Titandioxid (E 171), gelbes Eisenoxid (E 172) und Gelatine. Druckfarbe: Schellack, Propylenglykol (E 1520), schwarzes Eisenoxid (E 172) und Ammoniak.

Wie LIBRADIN aussieht und Inhalt der Packung

Gelatine Kapseln.

Die Kapseln von LIBRADIN 10 mg sind mit dem Code 155 10 gekennzeichnet.

Die LIBRADIN 20 mg Kapseln sind mit dem Code 155 20 gekennzeichnet.

LIBRADIN-Kapseln werden in Aluminium / Aluminium-Blisterpackungen (beschichtet mit PVC und Polyamid) in Packungen mit 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98 oder 100 Kapseln verpackt. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.


Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Italienische Arzneimittelagentur). Inhalt veröffentlicht im Januar 2016. Die vorliegenden Informationen werden möglicherweise nicht aktualisiert. Um auf die aktuellste Version zugreifen zu können, wird der Zugriff auf die AIFA-Website (Italian Drug Agency) empfohlen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.


Weitere Informationen zu Libradin sind in der "Zusammenfassung der Merkmale“.