Librax — Packungsbeilage

Wirkstoffe: Chlordiazepoxid, Clidiniumbromid

Librax 5 mg + 2,5 mg überzogene Tabletten

Die Broschüren von Librax sind für die Pakete verfügbar:

  • Librax 5 mg + 2,5 mg überzogene Tabletten

Indikationen Warum benutzt du Librax? Wofür ist es?

Pharmakotherapeutische Gruppe

Librax gehört zur therapeutischen Kategorie der assoziierten Spasmolytika.

Indikationen.

spastisch-schmerzhafte Manifestationen des Magen-Darm-Apparates mit ängstlicher Komponente. Benzodiazepine sind in Angstzuständen nur dann indiziert, wenn die Störung schwerwiegend ist, sie behindert oder die Person starken Beschwerden aussetzt.

Gegenanzeigen Wenn Librax nicht verwendet werden soll

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz Was müssen Sie vor der Einnahme von Librax wissen?

Erweiterte Nutzung

Wenn das Produkt über einen längeren Zeitraum eingenommen wird, beobachten Sie regelmäßig den Blutdruckanstieg und den Leber- und Nierenfunktionsstatus.

Toleranz

Ein gewisser Verlust der Wirksamkeit gegenüber den hypnotischen Wirkungen von Benzodiazepinen kann sich nach wiederholter Verwendung für einige Wochen entwickeln.

Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Librax verändern?

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie kürzlich andere Arzneimittel, einschließlich nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel, eingenommen haben.

Gleichzeitige Einnahme von Alkohol sollte vermieden werden. Die beruhigende Wirkung kann erhöht werden, wenn das Medikament in Kombination mit Alkohol eingenommen wird.

Dies wirkt sich negativ auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen aus.

Wenn mit ZNS-Depressiva verbunden sind, wie Antipsychotika (Neuroleptika), Hypnotika, Anxiolytika / Sedativa, Antidepressiva, narkotische Analgetika, Antiepileptika, Anästhetika und sedierenden Antihistaminika kann chlordiazepoxide die Wirkung verstärken. Bei narkotischen Analgetika kann eine Zunahme der Euphorie auftreten, die zu einer Zunahme der psychischen und physischen Abhängigkeit führt. Die gleichzeitige Verabreichung von Librax mit Arzneimitteln, die CYP3A4 beeinflussen, führt zu Veränderungen der Plasmakonzentrationen von Lordiazepoxid. Dies gilt in geringerem Maße auch für Benzodiazepine, die nur durch Konjugation metabolisiert werden.

Die Wirkungen von Zubereitungen Anticholinergika enthalten, werden durch die gleichzeitige Verabreichung von Substanzen gehören, akzentuiert therapeutische Gruppen deversi jedoch mit anticholinerge Wirkung wie Antihistaminika, Butyrophenone, Phenothiazine, tricyclische Antidepressiva und Amantadin, die daher nicht gleichzeitig genommen werden sollte.

Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:

Sucht

Der Einsatz von Benzodiazepinen kann zur Entwicklung körperlicher und psychischer Abhängigkeit von diesen Medikamenten führen. Sucht kann in therapeutischen Dosen und / oder bei Patienten ohne bestimmte Risikofaktoren auftreten. Das Risiko der Abhängigkeit steigt mit der Dosis und Dauer der Behandlung; Es ist bei Patienten mit Drogen- oder Alkoholmissbrauch in der Vorgeschichte größer.

Sobald sich die körperliche Abhängigkeit entwickelt hat, wird die abrupte Behandlungsdauer von Entzugserscheinungen begleitet sein. Diese können aus Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Muskelverspannungen, Hyperreaktivität, extremen Angstzuständen, Verspannungen, Unruhe, Verwirrtheit und Reizbarkeit bestehen. derealization, Depersonalisation, Hyperakusis, Taubheit und Kribbeln von Gliedmaßen, Überempfindlichkeit gegenüber Licht, Lärm und körperlichen Kontakt, Halluzinationen oder epileptische Anfälle: In schweren Fällen können die folgenden Symptome auftreten.

Die Entzugssymptome können in den Tagen nach dem Absetzen der Behandlung auftreten. Die Assoziation verschiedener Benzodiazepine, unabhängig von der Indikation (anxiolytisch oder hypnotisch), erhöht das Risiko der Drogenabhängigkeit.

Schlaflosigkeit Rebound und Angst

Nach Absetzen der Behandlung kann ein vorübergehendes Syndrom auftreten, bei dem die Symptome, die zur Behandlung mit Benzodiazepinen geführt haben, in erschwerender Form auftreten. Es kann von anderen Reaktionen begleitet werden, einschließlich Stimmungsschwankungen, Angstzuständen, Unruhe oder Schlafstörungen.

Da das Risiko von Entzugssymptomen oder Rebound-Symptomen nach einem abrupten Abbruch der Behandlung größer ist, wird vorgeschlagen, eine allmähliche Verringerung der Dosierung durchzuführen.

Dauer der Behandlung

Die Dauer der Behandlung sollte so kurz wie möglich sein, sollte aber 8-12 Wochen nicht überschreiten, einschließlich einer Phase der schrittweisen Aussetzung.

Die Verlängerung über diese Zeiträume hinaus sollte nicht ohne eine Neubewertung des Zustands des Patienten erfolgen.

Wenn Benzodiazepine mit langer Wirkungsdauer, ist es wichtig, den Patienten zu warnen, dass sie gegen eine kurze Wirkungsdauer auf ein Benzodiazepin-Wechsel ist, als Entzugserscheinungen auftreten können. Es kann hilfreich sein, den Patienten zu Beginn der Behandlung darüber zu informieren, dass er zeitlich begrenzt ist und genau erläutert, wie die Dosierung schrittweise verringert werden sollte. Es ist auch wichtig, dass der Patient über die Möglichkeit von Rebound-Phänomenen informiert wird, wodurch die Angst vor diesen Symptomen minimiert wird, wenn sie das Medikament stoppen.

Amnesie und Veränderung der psychomotorischen Funktion

Benzodiazepine können anterograde Amnesie und Veränderungen der psychomotorischen Funktionen induzieren. Dies geschieht häufiger mehrere Stunden nach der Einnahme des Medikaments und daher, um das Risiko zu reduzieren, sollte sichergestellt werden, dass Patienten einen ununterbrochenen Schlaf von 7-8 Stunden haben können (siehe Nebenwirkungen).

Psychiatrische Reaktionen und Paradoxien

Bei der Verwendung von Benzodiazepinen und ähnlichen Produkten ist bekannt, dass sie bei einigen Probanden eine Kombination von Veränderungen hervorrufen können, die den Bewusstseinszustand, das Verhalten und Gedächtnisprobleme beeinflussen.

Folgende Reaktionen können auftreten:

  • Verschlimmerung von Schlaflosigkeit, Albträumen, Unruhe, Nervosität
  • wahnhafte Gedanken, Halluzinationen, verwirrungs-traumatischer Zustand, psychotische Symptome
  • Hemmungsverlust durch Impulsivität
  • Euphorie, Reizbarkeit
  • anterograde Amnesie
  • Beeinflussbarkeit.

Dieses Syndrom kann mit potenziell gefährlichen Problemen für den Patienten oder für andere verbunden sein, wie:

  • ungewöhnliches Verhalten für den Patienten
  • Selbst- oder heteroaggressives Verhalten, insbesondere wenn Freunde und Verwandte versuchen, die Aktivität des Patienten zu behindern
  • automatisches Verhalten mit Post-Event-Amnesie

Wenn dies während der Behandlung mit Librax auftritt, muss die Verabreichung beendet werden. Diese Reaktionen sind häufiger bei älteren Menschen. Besondere Vorsicht ist bei der Verschreibung von Benzodiazepinen für Patienten mit Persönlichkeitsstörungen geboten.

Spezifische Patientengruppen und Akkumulationsrisiko

Da Chlordiazepoxid ein lang wirkendes Benzodiazepin ist, sollten die Patienten regelmäßig bei Bedarf zu verringern überwacht werden, um die Dosis oder die Häufigkeit der Verabreichung einer Überdosierung zu verhindern aufgrund der Ansammlung.

Bei älteren Patienten oder bei Patienten mit Leber- und / oder Niereninsuffizienz könnte die Halbwertszeit von Benzodiazepinen signifikant verlängert sein. Eine Dosisanpassung kann erforderlich sein (siehe Dosierung, Art und Zeitpunkt der Verabreichung).

Benzodiazepine und ähnliche Produkte sollten mit Vorsicht bei älteren Patienten wegen der Gefahr der Sedierung und / oder Muskelrelaxans verwendet werden, was zu Stürzen mit Folgen führen kann, der in dieser Population oft schwerwiegend sind.

Bei Patienten mit schweren depressiven Episoden sollten Benzodiazepine und ähnliche Produkte nicht verschrieben werden, da sie zu Depressionen mit einem anhaltenden oder erhöhten Suizidrisiko führen können.

Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung (im Zusammenhang mit Chlordiazepoxid)

Es kann sinnvoll sein, die Patienten zu informieren, dass die Behandlung von begrenzten Dauer sein wird und genau zu erklären, wie die Dosierung schrittweise verringert. Darüber hinaus ist es wichtig, dass der Patient über die Möglichkeit von Rebound-Phänomenen informiert wird, um die Angst des Patienten zu minimieren, wenn diese Symptome während der Unterstützung der Behandlung auftreten.

Bei Atemversagen, ist zu berücksichtigen, depressive Wirkung von Benzodiazepinen und ähnlichen Produkten genommen werden (gesehen, dass Angst und Aufregung Zeichen indikativ für das Versagen der Atmungsfunktion darstellen, die eine ICU Aufnahme rechtfertigt).

Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung (in Verbindung mit Clidiniumbromid)

Verwenden Sie mit Vorsicht bei:

Alkohol- und Drogenmissbrauch

Patienten, die unter dem Einfluss des Medikaments stehen, sowie andere Psychopharmaka sollten auf alkoholische Getränke verzichten, da individuelle Reaktionen unvorhersehbar sind. Benzodiazepine sollte mit äußerster Vorsicht bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Drogenmissbrauch und Abhängigkeit von Alkohol oder Drogen (siehe Wechselwirkungen) verwendet werden.

Fruchtbarkeit, Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme eines Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Nicht im ersten und letzten Trimester der Schwangerschaft und während der Stillzeit verabreichen.

Fruchtbarkeit

Wenn Librax an einer Frau im gebärfähigen Alter verschrieben wird, muss darauf hingewiesen werden, dass beide beabsichtigen, schwanger zu werden, oder glauben, schwanger zu können, müssen Sie Ihren Arzt in Verbindung, um eine Beendigung der Behandlung zu bewerten.

Schwangerschaft.

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Librax bei Schwangeren oder Tierversuche zeigen, dass das Medikament von Gefahren frei ist.

Daher nicht während der Schwangerschaft verabreichen, besonders während des ersten und letzten Trimesters, es sei denn, es gibt Gründe für die tatsächliche Notwendigkeit und unter der direkten Aufsicht des Arztes.

Wenn aus zwingenden medizinischen Gründen wird das Produkt während der späten Phase der Schwangerschaft oder während der Geburt in hohen Dosen verabreicht wird, kann es Auswirkungen auf das Neugeborene, wie Hypothermie, Hypotonie und moderate Atemdepression aufgrund der pharmakologischen Wirkung des Arzneimittels. Auch Kinder von Müttern, die Benzodiazepine chronisch während der späteren Stadien der Schwangerschaft nahm möglicherweise eine körperliche Abhängigkeit entwickelt und kann für die Entwicklung von Entzugserscheinungen in der postnatalen Phase an einem gewissen Risiko.

Angesichts des Vorhandenseins von Clinidinio sollte Librax wegen des Risikos von Atropinwirkungen beim Kind (Mekoniumileus) am Ende der Schwangerschaft mit Vorsicht angewendet werden.

Laktation

Da Benzodiazepine (Chlordiazepoxide) in die Muttermilch übergehen, sollten sie nicht an stillende Mütter verabreicht werden.Wenn es notwendig ist, die Therapie fortzusetzen, ist es besser, das Stillen auszusetzen.

Clidinium kann die mild verringern und in die Muttermilch übergehen, was Atropinwirkungen beim Kind verursacht.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Librax beeinträchtigt die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen und kann während der Therapie zu Schläfrigkeit führen. Sedierung, Amnesie, Konzentrationsschwierigkeiten und beeinträchtigte Muskelfunktionen können die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen. Die Verbindung mit anderen sedierenden Arzneimitteln wird nicht empfohlen; Beachten Sie dies beim Führen von Fahrzeugen oder beim Bedienen von Maschinen (siehe Wechselwirkungen). Wenn die Schlafdauer nicht ausreichend war, kann die Wahrscheinlichkeit, dass die Wachsamkeit geändert wird, erhöht werden.

Wichtige Information über einige der Zutaten

Librax enthält Lactose und Saccharose. Wenn Ihr Arzt eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern hat, fragen Sie Ihren Arzt vor der Einnahme dieses Medikaments.

Librax enthält Beta-Carotin. Bei Patienten, die täglich 20 oder mehr Zigaretten rauchen, kann eine längere Anwendung des Produkts das Lungenkrebsrisiko erhöhen.

Dosen und Methode der Verwendung Wie benutze ich Librax: Dosierung

Je nach Schwere des Falles, werden sie 1-2 beschichteten Tabletten Librax von 2 bis 4 Mal pro Tag verabreicht: Librax sollte während der Hauptmahlzeiten und vor dem Zubettgehen oder Schmerzbeginn vorzugsweise genommen werden.

Es ist immer ratsam, die Behandlung mit der angegebenen Mindestdosis zu beginnen und sie gegebenenfalls anschließend zu erhöhen, nachdem die individuelle Reaktivität getestet wurde; Die maximale Dosis sollte nicht überschritten werden. Die Dauer der Behandlung sollte so kurz wie möglich sein. Es ist notwendig, den Zustand des Patienten regelmäßig zu überprüfen, um zu bestimmen, ob die Behandlung fortgesetzt werden sollte, insbesondere in Abwesenheit von Symptomen. Die Gesamtdauer der Behandlung sollte in der Regel 8-12 Wochen nicht überschreiten, einschließlich eines Zeitraums der schrittweisen Aussetzung (siehe besondere Warnhinweise). In bestimmten Fällen kann es notwendig sein, die maximale Behandlungsdauer zu überschreiten. in diesem Fall sollte diese Verlängerung der Behandlung nicht stattfinden, ohne den Zustand des Patienten neu zu bewerten.

Da Chlordiazepoxid ein lang wirkendes Benzodiazepin ist, sollte der Patient regelmäßig überwacht werden, um, falls erforderlich, die Dosis oder Häufigkeit der Dosen zu verringern, um eine Überdosierung aufgrund von Akkumulation zu verhindern.

Pädiatrische Bevölkerung

Librax sollte nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren angewendet werden. Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern und Jugendlichen ist noch nicht festgelegt worden.

Spezielle Populationen

Bei der Behandlung von älteren Patienten (älter als 65 Jahre, aber nicht mehr als 75 Jahre und in Abwesenheit der Krankheit) und / oder geschwächte Patienten, Patienten mit organischen Hirnschäden, respiratorischer Insuffizienz und / oder Nieren- oder Leberinsuffizienz soll nicht überschritten werden die Hälfte der oben angegebenen Dosen.

Art der Verabreichung

Zum oralen Gebrauch. Mit etwas Flüssigkeit schlucken.

Überdosis Was tun, wenn Sie zu viel Librax genommen haben

Assoziiert mit Chlordiazepoxid

Anzeichen und klinische Symptome:

Wie bei anderen Benzodiazepinen kann Überdosierung führen zu lebensbedrohlichen, insbesondere in Fällen von polintossicazione unter Beteiligung anderes ZNS-Depressiva (einschließlich Alkohol).

Bei der Behandlung einer Überdosierung eines Arzneimittels sollte die Möglichkeit berücksichtigt werden, dass andere Substanzen gleichzeitig eingenommen wurden.

Eine Benzodiazepin-Überdosierung tritt gewöhnlich mit unterschiedlichen Graden der Depression des Zentralnervensystems auf, die von der Verschleierung bis zum Koma reicht. Zu den Symptomen gehören Taubheit, geistige Verwirrung und Lethargie in leichten Fällen. In schweren Fällen können die Symptome Ataxie, Hypotonie, Hypotonie, Atemdepression, selten Koma und sehr selten Tod sein.

Behandlung:

Im Falle einer Überdosierung durch orale Benzodiazepine, erbrechen sollte (innerhalb einer Stunde) induziert werden, wenn der Patient bei Bewusstsein ist oder eine Magenspülung durchgeführt, mit Schutz der Atemwege, wenn der Patient in einem Zustand der Bewusstlosigkeit ist. Wenn die Entleerung des Magens keinen Vorteil bringt, geben Sie Aktivkohle, um die Absorption zu verringern. Auf der Intensivstation muss besonders auf die respiratorischen und kardiovaskulären Funktionen geachtet werden.

Die Therapie, zusätzlich zu den üblichen Maßnahmen zur Unterstützung der Vitalfunktionen, besteht in der Verabreichung von Benzodiazepinen spezifischen Antagonisten Flumazenil und Parasympathomimetika, zum Beispiel. Physostigmin oder Neostigmin 0,5-2,5 mg intravenös oder intramuskulär. Die Verabreichung von Flumazenil kann bei der Diagnose und / oder Behandlung einer beabsichtigten oder versehentlichen Überdosierung mit Benzodiazepinen nützlich sein. Der Antagonismus der Wirkung von Benzodiazepinen durch Flumazenil kann das Auftreten von neurologischen Problemen (Krämpfe), vor allem bei Patienten mit Epilepsie begünstigen. Bei Patienten mit Glaukom sollte Pilocarpin lokal verabreicht werden.

Assoziiert mit dem Clidiniumbromid

Anzeichen und klinische Symptome:

Im Falle einer Überdosierung clidinio Bromid aufweisen können anticholinerge Effekte wie Harnverhalt, trockener Mund, Tachykardie, mild Lethargie und vorübergehende Sehstörungen (einschließlich Mydriasis, Accommodationslähmung), Rötung der Haut, die Hemmung der Magen-Darm-Motilität und Störungen ernstere wie Kreislauf- und Atmungsversagen, Tachykardie, Erregungszustand, Agitation, Konfusion und Halluzinationen, Delirium, Atemdepression und Koma.

Behandlung:

Die Behandlung einer Überdosis von Clidiniumbromid ist symptomatisch und beinhaltet die Überwachung von Herz und Atemwegen in einem Krankenhaus.

Eine Katheterisierung kann für die Harnretention notwendig sein. Gegebenenfalls müssen geeignete unterstützende Therapien durchgeführt werden.

Wenn Sie versehentlich zu viel Librax eingenommen haben, informieren Sie umgehend Ihren Arzt oder wenden Sie sich an Ihr nächstgelegenes Krankenhaus.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung von Librax haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Unerwünschte Effekte Was sind die Nebenwirkungen von Librax?

Wie alle Arzneimittel kann Librax Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten können.

Die häufigsten Nebenwirkungen sind Sedierung, Schwindel, Somnolenz, Ataxie, Müdigkeit und Gleichgewichtsstörungen. Diese Wirkungen sind dosisabhängig und können auch nach einer Einzeldosis in den Tagen nach der Behandlung fortbestehen.

Diese Effekte treten jedoch hauptsächlich zu Beginn der Therapie auf und verschwinden normalerweise bei der nachfolgenden Verabreichung.

Ältere Menschen reagieren besonders empfindlich auf zentral depressive Medikamente, die zu Verwirrung führen können, insbesondere wenn organische Veränderungen des Gehirns vorliegen.

Die Bewertung unerwünschter Effekte basiert auf folgenden Häufigkeiten:

  • Sehr häufig (≥ 1/10)
  • Häufig (≥ 1/100, <1/10)
  • Gelegentlich (≥ 1 / 1.000, <1/100)
  • Selten (≥ 1 / 10.000, <1 / 1.000)
  • Sehr selten (<1 / 10.000).
  • Nicht bekannt (Häufigkeit kann nicht basierend auf verfügbaren Daten definiert werden).
Organ / System-KlassifizierungNebenwirkungen
Erkrankungen des Blutes und des LymphsystemsSelten: Knochenmarksdepression (zB Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, Panzytopenie)
Erkrankungen des ImmunsystemsHäufigkeit nicht bekannt: Überempfindlichkeit
Stoffwechsel- und ErnährungsstörungenGelegentlich: erhöhter Appetit
Psychiatrische ErkrankungenHäufigkeit nicht bekannt: Amnesie, Halluzinationen, Sucht, Depression, Ruhelosigkeit, Agitiertheit, Reizbarkeit, Depression der Bewusstseinsstufe, Aggression, Enttäuschung, Albträume, psychotische Störungen, Verhaltensänderung, emotionale Störungen, paradoxe Reaktion auf die Droge (zB Angstzustände, Probleme von Schlaf, Schlaflosigkeit, Suizidversuch, Suizidgedanken)
Erkrankungen des NervensystemsHäufig: Sedierung, Schwindel, Somnolenz, Ataxie, Gleichgewichtsstörungen, Verwirrtheitszustände Selten: Kopfschmerzen, Schwindel Häufigkeit unbekannt: Dysarthrie, Gangstörungen, extrapyramidale Störungen (zB Tremor, Dyskinesie)
AugenerkrankungenGelegentlich: verminderte Tränenbildung, Störungen der Akkommodation Selten: Sehschwierigkeiten einschließlich Diplopie
HerzerkrankungenHäufigkeit nicht bekannt: Tachykardie, Herzklopfen
GefäßerkrankungenSelten: Hypotonie
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und MediastinumsHäufigkeit unbekannt: Atemdepression, erhöhte Viskosität der Bronchialsekretion
Gastrointestinale StörungenSelten: Darmerkrankungen, Verstopfung
Hepatobiliäre StörungenHäufigkeit unbekannt: Gelbsucht, erhöhtes Blutbilirubin, erhöhte Transaminasen, erhöhte alkalische Phosphatase im Blut
Erkrankungen der Haut und des UnterhautzellgewebesSelten: Hautreaktionen (zB Hautausschlag, Juckreiz)
Erkrankungen des Bewegungsapparates und des BindegewebesHäufigkeit nicht bekannt: Muskelschwäche, Asthenie
Erkrankungen der Nieren und HarnwegeSelten: Harnverhalt
Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der BrustSelten: Libido-Störungen, erektile Dysfunktion, Menstruationsbeschwerden Sehr selten: Dysmenorrhoe
Systemische Störungen und Bedingungen in Bezug auf den Ort der VerabreichungHäufig: Müdigkeit Gelegentlich: trockener Mund

Amnesie.

anterograde Amnesie kann unter Verwendung von therapeutischen Dosen von Benzodiazepinen, steigt das Risiko bei höheren Dosen auftreten. Amnesie-Effekte können mit Verhaltensänderungen in Verbindung gebracht werden (siehe Besondere Warnhinweise).

Depression.

Ein bereits bestehender depressiver Zustand kann während der Benzodiazepin-Anwendung entlarvt werden. Benzodiazepine können Reaktionen wie Unruhe, Agitiertheit, Reizbarkeit, Aggression, Enttäuschung, Wut, Albträume, Halluzinationen, Psychosen, Verhaltensänderungen verursachen. Diese Reaktionen können sehr ernst sein. Sie sind eher bei älteren Menschen.

Sucht.

Die Verwendung von Benzodiazepinen, auch in therapeutischen Dosen, kann zur Entwicklung einer körperlichen Abhängigkeit führen: Abbruch der Therapie in dem Entzug oder Rebound Erscheinungen führen kann (siehe Warnhinweise). Psychische Abhängigkeit kann auftreten.

Missbrauch von Benzodiazepinen wurde berichtet.

Die Einhaltung der Anweisungen in der Packungsbeilage reduziert das Risiko von Nebenwirkungen.

Meldung von unerwünschten Wirkungen.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, einschließlich derjenigen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über die Website http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels bereitzustellen.

Ablauf und Konservierung

Verfalldatum: Siehe Verfallsdatum auf der Verpackung angegeben.

Das Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung ordnungsgemäß gelagert.

Warnung: Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie den Apotheker, wie Sie die Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, eliminieren können. Dies wird helfen, die Umwelt zu schützen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Andere Informationen

Zusammensetzung.

Eine überzogene Tablette enthält:

Pharmazeutische Form und Packungen

Packung mit 20 Dragees in Blisterpackungen.


Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Italienische Arzneimittelagentur). Inhalt veröffentlicht im Januar 2016. Die vorliegenden Informationen werden möglicherweise nicht aktualisiert.Um auf die aktuellste Version zugreifen zu können, wird der Zugriff auf die AIFA-Website (Italian Drug Agency) empfohlen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.


Weitere Informationen zu Librax sind in der "Zusammenfassung der Merkmale“.