LOVINACOR® Lovastatin

LOVINACOR ® ist ein Arzneimittel auf der Basis von Lovastatin.

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Hypolipidämische - Inhibitoren der HMG-CoA-Reduktase.

LOVINACOR ® Lovastatin

Indikationen LOVINACOR ® Lovastatin

Lovinacor® primitiv ist bei der Behandlung von Hypercholesterinämie, heterozygot familare Hypercholesterinämie und gemischter Dyslipidämie, im Fall des Scheiterns der diätetischen Therapie und andere nicht pharmakologischen lipidsenkenden Maßnahmen angegeben.
Die Anwendung von LOVINACOR ® kann auch bei hohem kardiovaskulärem Risiko mit ungesunder Hypercholesterinämie aus der Diät empfohlen werden.

LOVINACOR ® Lovastatin-Wirkungsmechanismus

Das in LOVINACOR ® enthaltene Lovastatin liegt in Form eines inaktiven Lactons vor, das daher biologisch inaktiv ist. Oral eingenommen und in dem Magen-Darm-Trakt absorbiert wird, wird das Arzneimittel in erster Linie in der Leber konzentriert, wo es in seine aktiven Form der Hydroxysäure (wirksam bei der Hemmung der hepatischen Enzyms HMG-CoA-Reduktase) hydrolysiert wird. Die hemmende Wirkung auf dieses Enzym wird bei der Reduktion der Mevalonatsynthese, der fundamentalen Vorstufe von Cholesterin, realisiert.
Die verminderte Synthese von Cholesterin und die damit verbundenen Lipoproteinen es wirkt als positiver Impuls für die Expression von hepatischen LDL-Rezeptoren, eine intensivere Aufnahme von Cholesterin zu gewährleisten und damit auch eine signifikante Abnahme der Plasmaspiegel dieses Lipoprotein.
Die therapeutische Wirkung von LOVINACOR ® ermöglicht daher - durch Kontrolle der Plasmawerte von LDL-Cholesterin und Triglyceriden - die Inzidenz kardiovaskulärer Ereignisse zu reduzieren.
Etwa 24 Stunden nach der Einnahme wird Lovastatin hauptsächlich von der Leber eliminiert.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1. DIE WIRKSAMKEIT VON LOVASTATIN AUF FRAUEN MIT HYPERERCOLESTEROLEMIE

Ann Intern Med. 1993 1. Juni; 118 (11): 850-5.

Wirksamkeit und Verträglichkeit von Lovastatin bei 3390 Frauen mit mäßiger Hypercholesterinämie.

Bradford RH, Downton M, Chremos AN, Langendörfer A, Stinnett S, DT Nash, Mantell G, Shear CL.


Diese Studie von fast 3390 Frauen mit leichter primärer Hypercholesterinämie, zeigte, wie die Verabreichung von 20 mg oder 40 mg Lovastatin pro Tag eine Abnahme der LDL-Cholesterin 24-40% fördern kann, der Triglyceride 9-18% und eine Erhöhung des HDL-Cholesterins von 7 auf 9%.


2. LOVASTATIN BEI DER HERZINSELKRANKHEITSVERMEIDUNG

Am J Kardiol. 2001 1. Mai; 87 (9): 1074-9.

Airforce / Texas Coronary Arteriosklerose Präventionsstudie (AFCAPS / TEXCAPS): zusätzliche Perspektiven auf die Verträglichkeit der Langzeitbehandlung mit Lovastatin.

Downs JR, Clearfield M, Tyroler HA, Whitney EJ, Kruyer W, Langendorfer A, Zagrebelsky V, Weis S, Shapiro DR, Beere PA, Gotto Uhr.


Wichtige Studie, die die Wirksamkeit der Lovastatin-Behandlung bei der Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen zeigt. Genauer gesagt haben sowohl die 20-mg- als auch die 40-mg-Dosis eine Verringerung der Häufigkeit von Herz- und koronaren Herzkrankheiten, neoplastischen Erkrankungen und Gesamtmortalität gegen klinisch geringfügige Nebenwirkungen garantiert.


3. STAATEN UND KREBS.

Peking Da Xue Xue Bao. 2010 Aug 18; 42 (4): 391-5.

Auswirkungen der klinisch wirksamen Dosis von Lovastatin auf Prostatakrebs-PC3-Zellen.

Yang L, Wang Y, Lv TJ, Zhou LQ, Jin J.


Die Untersuchung der Antitumorpotentiale von Statinen ist noch offen, und die Ergebnisse sind zahlreich und kontrastieren in der Literatur. Eine der wichtigsten Einschränkungen ist der Kontrast der Befunde beim Übergang von Zellkulturen und Tiermodellen zur klinischen Praxis am Menschen. Zum Beispiel zeigt diese Studie die Fähigkeit von Lovastatin - in therapeutischen Dosen, die in der klinischen Praxis verwendet werden - das Wachstum von Prostatakrebszellen in vitro zu inhibieren. Obwohl diese Ergebnisse etwas ermutigend erscheinen, gibt es noch einige bemerkenswerte klinische Studien.

Methode der Verwendung und Dosierung

LOVINACOR ® 10/20/40 mg Lovastatin-Tabletten: Die Einnahme dieses Arzneimittels sollte erst nach mindestens vierteljährlichem Zeitraum einer hypolipidischen Diät und kontrollierter körperlicher Aktivität empfohlen werden.
In Ermangelung eines wirksamen therapeutischen Ansprechens sollte eine pharmakologische Therapie mit LOVINACOR ® eingeleitet werden, wobei täglich eine 10 mg Tablette eingenommen wird, möglicherweise abends während des Abendessens.
Wenn diese Dosierung unwirksam ist, kann Ihr Arzt die Dosis auf bis zu 40mg täglich erhöhen. Diese Korrekturmaßnahme sollte erst nach 4 Wochen ab Beginn der Lovastatin-Therapie in Betracht gezogen werden, einem Zeitraum, der notwendig ist, um die maximale lipidlösliche Wirksamkeit von LOVINACOR ® zu erreichen
Bei gleichzeitiger Therapie mit Lipidsenkern oder bei Niereninsuffizienz kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

IN ALLEN FÄLLEN IST VOR DER ÜBERNAHME VON LOVINACOR ® Lovastatin - DER MEDIZINISCHE DOKTOR UND DIE KONTROLLE IHRER MEDIEN NOTWENDIG.

Warnungen LOVINACOR ® Lovastatin

Wie erwähnt, ist die pharmakologische Behandlung von Hypercholesterinämie eine Phase nach Diät und Lebensstilanpassung. Als Konsequenz sollten alle nicht-pharmakologischen Interventionen, die diesem Zustand entgegenwirken, auch während der Therapie mit LOVINACOR ® aufrechterhalten werden
Vor und während der Verabreichung von Lovastatin ist es ratsam, die Leberfunktion und den Plasmaspiegel von Transaminasen zu überwachen, um das Auftreten von Lebererkrankungen zu vermeiden. In der Tat, wenn Blutkonzentrationen von Leberenzymen 3 Mal normal überschreiten, ist es ratsam, die medikamentöse Therapie sofort zu stoppen.
Zusätzlich zu den Transaminasen, zu dem Skelettmuskel (Alter, oder die gleichzeitigen Verabreichung bestimmter Medikamente) nicht beschädigen sollte der Arzt die mögliche Anwesenheit von Muskelerkrankungen, Myopathien der Vergangenheit oder Prädisposition untersuchen. All dies, um das Risiko einer Rhabdomyolyse nach der Einnahme von Lovastatin zu minimieren. Bei diesen Risikogruppen wäre es ratsam, die Serum-Kreatinkinase-Spiegel ständig zu überwachen.
Bei gesunden Patienten wäre es angemessen, aber das Fehlen von Symptomen zu Muskelschäden im Zusammenhang zu ermitteln - wie Müdigkeit, anhaltende Muskelschmerzen und Müdigkeit - sie durch geeignete ematocliniche Untersuchungen schließlich zu untersuchen.
Die Langzeittherapie mit LOVINACOR ® wenn auch nur in Ausnahmefällen wurde mit interstitieller Lungenerkrankung durch Keuchen, Husten, Müdigkeit, Fieber und Gewichtsverlust gekennzeichnet assoziiert.
LOVINACOR ® enthält Lactose als Inhaltsstoff; daher könnte seine Annahme bei Patienten, die an Intoleranz und Malabsorption von Glucose / Galactose oder an einem Enzym-Laktase-Mangel leiden, das Auftreten von gastroenterischen Nebenwirkungen unterschiedlicher Schwere verursachen.
Obwohl unter den mit einer Lovastatin-Therapie verbundenen Nebenwirkungen die Anwesenheit von Schwindel beschrieben wird, scheint LOVINACOR ® die normalen Fahrfähigkeiten von Kraftfahrzeugen und die Verwendung von Maschinen nicht zu beeinträchtigen.


SCHWANGERSCHAFT und Latination.

Angesichts der Bedeutung von Cholesterin während der embryonalen und fetalen Entwicklung ist die Anwendung von LOVINACOR ® während der Schwangerschaft strengstens kontraindiziert.
Es kann auch das STILLEN während der Therapie stoppen wollen, das Fehlen von Studien gegeben, die die pharmakokinetischen Eigenschaften des Wirkstoffs eingesetzt in der Muttermilch und ihre Auswirkungen auf die Gesundheit des Neugeborenen zu charakterisieren.

Wechselwirkungen

Die Lovastatin wird in der Leber in erster Linie durch das Cytochrom-P450-Enzyme 3A4, leicht anpassungsfähig an verschiedene Wirkstoffe metabolisiert, die dann die pharmakokinetischen Eigenschaften von normalen LOVINACOR verändern ®
Insbesondere:

  1. Die Einnahme von CYP3A4 Inhibitoren (Kamille, Grapefruit Saft, Itraconazol, Ketoconazol, HIV-Protease-Inhibitoren, Erythromycin, Clarithromycin, Ciclosporin, Telithromycin und Nefazodon) kann auf das Medikament zu einer signifikanten Erhöhung der Exposition führen, die Erhöhung ' Auftreten von sogar ernsten Nebenwirkungen;
  2. Die gleichzeitige Gabe von Fibraten, Niacin und anderen hypoluminanten Arzneimitteln kann zu einer erhöhten biologischen Aktivität mit erhöhtem Risiko für Rhabdomyolyse und Myopathien führen.

Schließlich könnte Lovastatin - wie andere Statine - zu einer Verlängerung der Prothrombinzeit führen und so die therapeutische Wirkung von oralen Antikoagulanzien verstärken.

Kontraindikationen LOVINACOR ® Lovastatin

LOVINACOR ® ist in den Fällen der vergangenen Geschichte von Myopathie kontra oder Prädisposition für die Entwicklung dieser Krankheit, bei der Lebererkrankung in der aktiven Phase, bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen seiner Bestandteile, und während der gesamten Dauer der Schwangerschaft und Stillen.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die nach der Verabreichung von Lovastatin beschriebenen Nebenwirkungen sind aus klinischer und transitorischer Sicht im Allgemeinen nicht sehr relevant.
Zu den häufigsten Nebenwirkungen zählten Asthenie, Bauchschmerzen, Verstopfung, Übelkeit, Krämpfe, Myalgie und Schwindel.
die wichtigsten und schwerwiegende Nebenwirkungen - wie interstitielle Lungenerkrankung, Leberschäden, neurologische und Muskel-Skelett-Schäden - haben allerdings selten bei Patienten mit Risiko oder der Prädisposition für bestimmte Krankheiten beschrieben worden. In diesen Fällen. Die Unterbrechung der Therapie mit LOVINACOR ® ermöglichte jedoch eine schnelle Wiederherstellung der normalen Funktionen.

Aufzeichnungen

LOVINACOR ® ist nur unter Rezept verkauft.


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