MIKAN® Amikacina

MIKAN ® ist ein Medikament auf der Basis von Amikacinsulfat.

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Antibakteriell - Aminoglykoside.

MIKAN® Amikacina

Indikationen MIKAN ® Amikacina

MIKAN ® ist indiziert bei der Behandlung von schweren bakteriellen Infektionen, die von Amikacin-empfindlichen Mikroorganismen verursacht werden, selbst wenn Gentamicin
resistent ist.

MIKAN ® Amikacina-Aktionsmechanismus

Die Amikacin, Wirkstoff von Mikan ®, fällt in der großen Gruppe der Aminoglykoside, Antibiotika weit verbreitet in der klinischen Einstellungen für die Behandlung von Infektionen durch Mikroorganismen im Allgemeinen resistent gegen die Therapie mit Beta-Laktam-Antibiotika verursacht werden.
Gekennzeichnet durch eine ausgezeichnete Membranpermeabilität erreicht das auf parenteralem Wege entnommene Amikacin innerhalb von maximal 30-60 Minuten die maximalen Plasmakonzentrationen, die homogen unter den verschiedenen biologischen Flüssigkeiten verteilt sind.
Penetriert in Amikacin Legierung bakterielle Zytoplasma und hemmt die 30S ribosomale Untereinheit, die notwendig ist, die korrekte Verlängerung der Peptidkette, um festzustellen, und dann den gesamten Prostatabiopsie der Proteinsynthese zu gewährleisten.
Die Bildung und Akkumulierung von aberrant Peptide zusätzlich zu den biochemischen und metabolischen Eigenschaften des Schwebungs gefährdet ernsthaft schädigt die Plasmamembran auf den maximalen Verlust von Kalium führt, die zwangsläufig zur Zelllyse führt beiliegt.
Trotz der ausgezeichneten Wirksamkeit der Wirkung von Amikacin, die auch auf Staphylokokken und Pseudomonas gerichtet ist, haben verschiedene Mikroorganismen im Laufe der Zeit Resistenzmechanismen entwickelt, die charakterisiert sind durch:

  • Reduktion der bakteriellen Permeabilität für das Antibiotikum, vermittelt durch Reduktion der Expression von Membrantransportern;
  • Strukturelle Variation der Antibiotika-Bindungsdomänen;
  • Expression von Membranproteinen mit lithischer Aktivität gegen Aminoglycoside.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1. AMIKACINA IN DER KONTROLLE VON INFEKTIONEN VON PSEUDOMONAS IN ONKOLOGISCHEN PATIENTEN
J Paediatr Kindergesundheit. 2001 Feb; 37 (1): 38-43.

Einmal täglich Ceftriaxon plus Amikacin gegenüber dreimal täglich Ceftazidim plus Amikacin als empirische Behandlung der febrilen Neutropenie bei Kindern mit Krebs.

Ariffin H, Arasu A, Mahfuzah M, Ariffin WA, Chan LL, Lin HP.


Interessante Studie, die die Wirksamkeit der Kombinationstherapie Amikacin / Ceftriaxon bei der Verringerung der Fieber induziert durch Pseudomonas aeruginosa bei onkologischen pädiatrischen Patienten zeigt, die mit Neutropenie auftritt.


2. AMIKACINA IM NEONALEN SEPSI
Scand J Infect Dis. 2006; 38 (1): 36-42.

Die Verwendung von Piperacillin / Tazobactam (in Verbindung mit Amikacin) bei neonataler Sepsis: Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten.

Flidel-Rimon O, Friedman S, Leibovitz E, Shinwell ES.


Arbeit zeigt, dass die Zugabe von Amikacin an die gemeinsamen Antibiotika-Therapie wirksam und sicher bei der Behandlung von Neugeborenensepsis zu sein, die Beseitigung der Krankheitserreger in nur 48-72 Stunden der medikamentösen Behandlung.


3. Die Amikacine bei der Prävention von postoperativen Infektionen
BJU Int. 2011 Mär; 107 (5): 760-4.

Die Zugabe von Amikacin zu einer auf Fluorchinolon basierenden antimikrobiellen Prophylaxe reduziert die Prostatabiopsie
Infektionsraten.

Batura D, Rao GG, Bo Nielsen P, Charlett A.


Interessante Arbeit, die die Wirksamkeit von Aminoglykosiden bei der Prävention von Infektionen der Operationsstelle zeigt. In dieser Studie hat sich die Verwendung von Amikacin in der Tat als wirksam erwiesen, um die Infektionsrate bei Patienten, die sich einer Prostatabiopsie unterziehen, zu reduzieren.

Methode der Verwendung und Dosierung

MIKAN ®
Injektionslösungen zur parenteralen Anwendung von 500 - 1000 mg Amikacin.
Das Dosierungsschema für MIKAN ® sollte vom Arzt basierend auf den physischen und pathologischen Eigenschaften des Patienten und der Schwere seiner klinischen Situation festgelegt werden.
Jegliche Anpassungen sollten im Falle von besonders schweren Infektionen oder wenn der Patient Nierenerkrankungen aufweist, die die glomeruläre Filtrationsrate verringern, mit einer daraus folgenden Akkumulation von Amikacinplasma nachgewiesen werden.

Warnungen MIKAN ® Amikacina

Die Behandlung mit MIKAN ® muss unbedingt vom medizinischen Personal definiert und überwacht werden, um die Angemessenheit zu beurteilen und mögliche Nebenwirkungen durch regelmäßige Kontrollen zu überprüfen.
Patienten mit einer Vorgeschichte von neurologischen, auditiv-vestibulären und nephrologischen Störungen sollten aufgrund der hohen Anfälligkeit für die für Amikacin typischen Nebenwirkungen besondere Aufmerksamkeit geschenkt werden.
Sollte der Patient Anzeichen und Symptome möglicher Nebenwirkungen bemerken, sollte er unverzüglich seinen Arzt informieren, mit dem die Möglichkeit der Untereinheit oder Änderung der laufenden Therapie in Betracht gezogen werden kann.
Die Anwesenheit von Natriummetabisulfit in den Hilfsstoffen kann das Risiko von Überempfindlichkeitsreaktionen auf das Arzneimittel erhöhen.

Schwangerschaft und Latination.

Die Verwendung von Mikan ® während der SCHWANGERSCHAFT und in der Folgezeit des Stillens ist in der Regel aufgrund des Fehlen von klinischen Studien der Lage kontra die therapeutische Wirksamkeit und das Sicherheitsprofil für den Fötus zu der Annahme von Amikacin ausgesetzt zu charakterisieren.

Wechselwirkungen

Der Patient, der MIKAN ® erhält, sollte besonders auf die kontextuelle Annahme achten:

  • Anästhetika und Muskelrelaxantien, die die Atemfunktion beeinträchtigen und auch eine neuromuskuläre Lähmung verursachen können;
  • Wirkstoffe mit potentieller Ototoxizität und Nephrotoxizität aufgrund des erhöhten Risikos des Auftretens von Nierenerkrankungen und vestibulär-auditorischen Erkrankungen;
  • Diuretika sind manchmal für schwere Taubheit verantwortlich.

Kontraindikationen MIKAN ® Amikacina

Die Verwendung von Mikan ® ist bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und die damit verbundenen sonstigen Bestandteile, während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die Verwendung von Aminoglykoside durch systemische setzt den Patienten die typischen Nebenwirkungen, manchmal klinisch relevant.
Die ototoxicity aufgrund der Ansammlung dell'amikacina in der Perilymphe und nell'endolinfa, konnte das Auftreten von Gehör-vestibulären Erkrankungen wie Tinnitus, Schwindel und Taubheit, während die Nephrotoxizität des Wirkstoffs in der Tat bestimmen kann das Risiko von Erkrankungen der Harnwege wie Albuminurie erhöhen, Hämaturie, cylindruria und in schweren Fällen, BUN und Serum-Kreatinin.
Bei diesen Nebenwirkungen von Mikan Verwendung ®, wenn Sie fügen andere Regel weniger schwere und transiente gekennzeichnet durch Übelkeit, erbrechen, niedriger Blutdruck, Anämie und Eosinophilie.

Aufzeichnungen

MIKAN ® ist ein verschreibungspflichtiges Medikament.


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