Mutabon Ansiolitico — Packungsbeilage

Wirkstoffe: Perfenazin, Amitriptylinhydrochlorid

Mutabon Ansiolytic 4 mg + 10 mg Filmtabletten

Die illustrativen Broschüren von Mutabon Ansiolitico sind für die Pakete verfügbar:

Indikationen Warum ist Mutseon Anxiolytic? Wofür ist es?

Mutabon Ansiolytic enthält zwei Wirkstoffe: Perphenazin und Amitriptylinchlorhydrat.

Die Perphenazin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Phenothiazine, die durch Abschwächen der Angstzustände (anxiolytische Eigenschaften) auf das zentrale Nervensystem wirkt und therapeutische Aktivität gegen psychotische Symptome (Wahnvorstellungen und Halluzinationen) durchgeführt wird.

Amitriptylin-Chlorhydrat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als "trizyklische Antidepressiva" zur Behandlung von Depressionen bezeichnet werden.

Mutabon Anxiolytische ist daher ein Antidepressivum in Kombination mit einem psicolettico, für die Behandlung von einigen psychischen Störungen, die genetischen Ursachen (endogen) aufweisen kann, oder dass durch durch ein unangenehmes Lebensereignis (reactive Typ Störungen), dadurch ausgelöst werden, Koexistenz von Angst, Spannung und Agitation, zusammen mit einem Zustand der Depression.

Mutabon Ansiolytic ist nützlich für die Behandlung der folgenden Erkrankungen:

  • eine einfache Angst verbunden mit relativ schlechten oder milden Symptomen der Depression;
  • schwere Schlaflosigkeit im Zusammenhang mit Angstzuständen und Depressionen.

Gegenanzeigen Wenn Mutse-Aniolytic Mutabon nicht verwendet werden sollte

Nehmen Sie nicht Ansiolytic Mutabon, wenn:

  • ist allergisch gegen die Wirkstoffe (Perfenazin und Amitriptylinhydrochlorid) oder andere ähnliche Arzneimittel oder gegen einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels;
  • Er nimmt oder hat sich in den letzten zwei Wochen Medikamente genommen, um Depression bekannt als Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) zu behandeln (siehe Abschnitt „Andere Arzneimittel und Mutabon Anxiolytika“ sehen);
  • stellt einen Druckanstieg im Auge dar;
  • leidet an einer Augenerkrankung durch erhöhten Augeninnendruck (Glaukom);
  • stellt tragene Krankheiten des Urogenitalsystems wie beispielsweise Prostatavergrößerung (Prostatahyperplasie) oder Schwierigkeiten in der Blase (Harnretention) vermutet oder bestätigt Entleerung;
  • stellt eine Muskelerkrankung dar, die durch Tonus- und Kraftverlust gekennzeichnet ist (Myasthenia gravis);
  • hat eine Blutkrankheit, die durch Veränderungen in der Zusammensetzung des Blutes gekennzeichnet ist (Blutdyskrasie);
  • stellt Veränderungen in der Knochenmarksfunktion dar, die keine ausreichende Anzahl von im Blut gefundenen Zellen produzieren (Knochenmarksdepression);
  • leidet an Veränderungen in der Produktion von Blutzellen (Hämatopoese-Störungen); die Verabreichung von Arzneimitteln, die die Reduktion von weißen Blutkörperchen (Leukopenzianzmittel) verursachen können, muss daher vermieden werden;
  • er hat eine Lebererkrankung;
  • andere Arzneimittel einnehmen, die die Aktivität des zentralen Nervensystems reduzieren (wie Barbiturate, Ethylalkohol, Narkotika, Analgetika, Antihistaminikum, siehe Abschnitt "Andere Arzneimittel und Mutabon-Ansiolytika");
  • es ist in einem Zustand der Verringerung des Grades des Gewissens (schwere Abstumpfung) oder im Falle eines Komas;
  • an schwerer Depression leiden;
  • erlitten Hirntumore (zerebrale subkortikale Schädigung) vermutet oder festgestellt, da es eine Zunahme der Körpertemperatur bis zu einer Temperatur von über 40 ° C, manchmal nach 14 oder 16 Stunden von der Einnahme des Medikaments manifestieren könnte;
  • schwanger ist oder stillt (siehe Abschnitt "Schwangerschaft und Stillzeit");
  • hatte kürzlich einen Herzinfarkt (Herzinfarkt)

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz Was Sie wissen müssen, bevor Sie Mutabon Ansiolitico einnehmen

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Mutou Anisololytic einnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn:

  • hat Episoden von Epilepsie oder Krämpfen (unwillkürliche Muskelkontraktionen) oder wird mit Arzneimitteln zur Unterdrückung von Krämpfen behandelt. Ihr Arzt wird die Notwendigkeit einer Dosiserhöhung dieser Arzneimittel zusammen mit Mutabon Ansiolytic prüfen;
  • nimmt andere ähnlich wirkende Medikamente (Neuroleptika);
  • hat einen Tumor der Nebennieren (Phäochromozytom) oder eine Veränderung der Mitralklappenfunktion des Herzens (Mitralinsuffizienz). In diesem Fall wird es bei der Verabreichung von Perfenazin für die mit der Senkung des Blutdrucks verbundenen Risiken (Hypotonie) einer größeren Kontrolle unterzogen. Wenn Sie ein Phäochromozytom haben, können Sie nach Absetzen von Mutazon Anxiolytic (Bluthochdruck) unter Hypertonie leiden.
  • er hat einen Brustkrebs. In diesem Fall wird die perphenazine mit besonderer Aufmerksamkeit geschenkt werden, da sie eine Erhöhung der Konzentration eines Hormons (Prolaktin) bestimmt, die seine Krankheit verschlimmern können;
  • muss operiert werden. Der Arzt wird Ihnen einige Tage vor der Operation Informationen darüber geben, ob die Behandlung mit Mutabon Ansiolitico beendet werden soll oder nicht;
  • Es ist in der postoperativen Phase, da Erbrechen auftreten kann;
  • wurde operiert und nimmt hohe Dosen dieses Arzneimittels ein.In diesem Fall wird der Arzt sorgfältig überwacht, da die Gefahr des Auftretens eines Sturzes in Blutdruck (Hypotonie) ist. Es kann auch notwendig sein, die Menge an Anästhetika oder Sedativa zu reduzieren;
  • es ist im Allgemeinen zu hohen oder zu niedrigen Temperaturen ausgesetzt, da das in Mutabi Ansiolytic enthaltene Perphenazin die Temperaturregulierungsmechanismen des Körpers beeinträchtigen kann;
  • hat Nierenfunktion oder schwere Nierenerkrankung reduziert;
  • ist prädisponiert oder bereits von Parkinson-Krankheit oder Parkinson-ähnlichen Formen oder anderen motorischen Störungen betroffen, da das Perfenazin den Zustand der Muskelstarre erhöhen kann;
  • hatte Probleme mit der Entleerung der Blase (Harnretention);
  • hat oder hatte Schwierigkeiten, den Magen zu entleeren (Pylorusstenose) oder ist von einer Blockade der Darmpassage (Darmverschluss) betroffen;
  • leidet an einer Schilddrüsenerkrankung (Hyperthyreose) oder nimmt Medikamente auf der Basis von Schilddrüsenhormonen ein. Der Arzt wird es unter strenger Kontrolle halten;
  • hat Atemwegserkrankungen, die durch Lungeninfektionen oder chronische Atmungsstörungen wie schweres Asthma oder Emphysem verursacht werden;
  • nimmt Alkohol, da es die Wirkungen des Arzneimittels verstärken kann, signifikant niedriger Blutdruck (Hypotonie). Wenn Sie Alkohol missbrauchen, können Sie das Suizidrisiko oder das Risiko einer Überdosierung erhöhen (siehe Abschnitt "Anxolytische Antifettsäure mit Alkohol");
  • ist abstinent von Alkohol;
  • zeigt das plötzliche Auftreten von Halsschmerzen oder anderen Anzeichen einer Infektion, da Mutabon Ansiolytic Veränderungen in der Produktion von Blutzellen verursachen kann. Ihr Arzt wird Bluttests unterzogen, insbesondere zwischen der vierten und zehnten Therapiewoche. Wenn die TESTS eine signifikante Abnahme der weißen Blutkörperchen zeigen, wird Ihr Arzt Ihnen sagen, dass Sie die Behandlung abbrechen müssen; während eine leichte Senkung der weißen Blutkörperchen an sich nicht für die Unterbrechung der Behandlung indikativ ist;
  • Es hat eine kognitive Beeinträchtigung (Demenz), da die Behandlung mit Mutabon Anxiolytika könnte das Risiko von Problemen in den Blutgefäßen des Gehirns (zerebrovaskuläre Ereignisse) erhöhen;
  • von Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße (kardiovaskuläre Erkrankungen) leiden, vor allem ältere Menschen, wenn, hat eine Familiengeschichte von Leitungsstörungen des Herzschlags (QT-Verlängerung) oder haben Risikofaktoren für einen Schlaganfall (pathologische Gefäß Ereignis an das Gehirn) , weil die Antidepressiva, vor allem, wenn in hohen Dosen verabreicht wird, können Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien, Sinustachykardie und Verlängerung der Überleitungszeiten) oder schwerer Ereignisse wie Herzinfarkt und Schlaganfall verursachen;
  • hat Krankheiten gehabt, die mit der Bildung von Blutgerinnseln verbunden sind oder eine Familiengeschichte solcher Krankheiten haben;
  • hat eine Verhärtung, Verdickung und Verlust der Elastizität der Arterienwand auf der Höhe des Gehirns (zerebrale Arteriosklerose);
  • leiden unter psychischen Störungen wie manisch-depressive Psychose oder einer Persönlichkeitsstörung, die durch anhaltende Tendenz gekennzeichnet, das Verhalten anderer mit Misstrauen und Argwohn (paranoide Störung), wie trizyklische Antidepressiva wie Amitriptylin akzentuieren Manifestationen Symptome können zu interpretieren von solche Krankheiten. Die beruhigende Wirkung von Mutabon Ansiolitico reduziert das Risiko solcher Effekte;
  • muss Elektroschocktherapie durchführen, da gleichzeitig mit der Einnahme von Amitriptylin die mit dieser Praxis verbundenen Risiken erhöhen können; In diesem Fall beschränkt der Arzt die Anwendung von Mutabon Ansiolitico nur in den Fällen, in denen die Therapie unbedingt erforderlich ist.

Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Mutou-Anxiolytika verändern?

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Mutonon Ansiolitico darf nicht zusammen mit folgenden Arzneimitteln eingenommen werden:

  • Monoaminooxidase-Inhibitoren (IMAO). Nehmen Sie nicht Mutabon Anxiolytika gleichzeitig oder in den zwei Wochen nach Ende der Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern, wie sie auftreten können sogar schwere Reaktionen, hohe Temperaturerhöhung (iperpiretiche Krise) zu Krampfanfällen, Koma und Tod (siehe Abschnitt „Nehmen Sie nicht die Mutabon Anxiolytic wenn "). Nach Ablauf dieser Zeit wird der Arzt die Behandlung mit Mutabon Ansiolitico vorsichtig beginnen und die Dosis schrittweise erhöhen, bis eine zufriedenstellende Reaktion erreicht ist.
  • Opiate, Barbiturate oder andere Sedativa, Antihistaminika, Anästhetika, Tranquilizer und Meperidin (und andere Opiatanalgetika). Die gleichzeitige Anwendung mit Mutabon Ansiolytic kann die depressiven Wirkungen des zentralen Nervensystems einschließlich der Atemdepression verstärken. Auf der anderen Seite können diese Arzneimittel die Wirkungen von Anxiolytika von Mutabon potenzieren. Daher sollten Sie Mutabon Ansiolitico nicht zusammen mit diesen Arzneimitteln einnehmen (siehe Abschnitt "Mutonon Ansiolytic nicht einnehmen, wenn....").

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie Folgendes einnehmen:

  • Arzneimittel, die eine Verringerung der weißen Blutkörperchen (leucopenizzanti Drogen) können verursachen, wie Mutabon Anxiolytika Veränderungen in der Produktion von Blutzellen verursachen können (siehe Abschnitt „Nehmen Sie nicht Mutabon Anxiolytika, wenn“ und „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“);
  • andere Psychopharmaka, Arzneimittel mit anticholinerger Wirkung (Wirkung der Hemmung des Acetylcholin, eine Substanz, die auf der Ebene des Nervensystems wirkt), oder Medikamente, die mit Mutabon Anxiolytische ihrer Wechselwirkung aufgrund des möglichen Auftretens von Nebenwirkungen auf das autonome Nervensystem (Sympathomimetika), handeln ;
  • Arzneimittel mit anticholinerger Wirkung, wie Atropin, oder Antihistaminikum, da es möglich ist, eine Potenzierung der Wirkungen auf das cholinerge System mit einer daraus folgenden Risiko von Darmverschluss (Ileus), verschwommenes Sehen und mögliche Veränderung des Augendrucks in Gegenwart von Glaukom auftreten;
  • Medikamente, die auf das autonome Nervensystem (sympathomimetische Amine) wie Epinephrin zugeordnet Lokalanästhetikum handeln, da es möglich ist, eine Zunahme der Aktivität von solchen Arzneimitteln oder Anxiolytische Mutabon auftreten.Ihr Arzt wird genau beobachten und gehen mit einer Dosisanpassung, um das Einsetzen der Wirkungen auf den Blutdruck und die Herzfunktion, manchmal mit tödlichem Ausgang zu vermeiden;
  • Reserpin, Methyldopa, andere Medikamente von Bluthochdruck (Hypertonie), wie Guanethidin zu behandeln (gleichzeitige Anwendung erfordert eine Anpassung der Dosierung durch den Arzt), Beta-Blocker, die adrenergen Rezeptoren blockieren, wie Propranolol oder ähnlichen Arzneimittel, weil Blutdrucksenkung (Hypotonie) kann auftreten. Die gleichzeitige Anwendung von Mutabon-Ansiolytika und solchen Arzneimitteln wird daher nicht empfohlen. Ihr Arzt kann ihnen eine Druckregelung beantragt vor Beginn der Behandlung mit Mutabon Anxiolytika und wöchentlichen Kontrollen im ersten Monat der Behandlung;
  • Medikamente zur Behandlung von Krampfanfällen (siehe Abschnitt "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen");
  • Phenytoin, ein Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie, kann als Mutabon-Ansiolytikum seine Wirksamkeit verändern;
  • antipsychotische Arzneimittel;
  • Beruhigungsmittel wie Diazepam;
  • hohe Dosen von etcorvinolo (ein Beruhigungsmittel und Schlafmittel), wie bei der Kombination von Medikamenten berichteten vorübergehendes Delirium auftreten. Die Assoziation mit Mutabon Ansiolitico sollte mit Vorsicht verwendet werden;
  • Arzneimittel zur Behandlung von Magenübersäuerung auf der Basis von Aluminiumsalzen, da sie die Absorption von Mutou Anisololytic verringern können;
  • Arzneimittel, die das QT-Intervall verlängern, da dies das Risiko von Herzschlagveränderungen (Herzrhythmusstörungen) erhöht;
  • Arzneimittel, die Veränderungen der Elektrolyte im Blut verursachen;
  • basierte Medikamente Cimetidin, da sie die Konzentration von Amitriptylin in Blut und seine Auswirkungen erhöhen, mit den möglichen schweren Nebenwirkungen;
  • Arzneimittel, das Cytochrom P450 2D6 (ein Enzym im Körper, die in den Prozessen des Metabolismus von Arzneimitteln greift) hemmen können, wie Chinidin, Cimetidin, viele andere Antidepressiva, Phenothiazine, Propafenon, Flecainid und allen Arzneimitteln, die als selektive Inhibitoren der Wieder Aufnahmehemmern (SSRIs), wie Fluoxetin, Sertralin und Paroxetin. In diesem Fall vorschreiben kann der Arzt niedrigere Dosen als die empfohlenen, sowohl für jene Medikamente, die für Mutabon Anxiolytika;
  • Levodopa und Phenylbutazon, da die anticholinerge Wirkung von trizyklischen Antidepressiva können Magen-Darm-Motilität langsam durch die Absorption dieser Medikamente stören.

Mutabon Ansiolytic kann die Absorption verschiedener anderer Medikamente stören.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie organischen Phosphor
Insektiziden ausgesetzt sind.

Anxiolytic Mutabon und Labortests

Muton Anxiolytische Aufnahme kann den Urin dunkel machen und Veränderungen in den Ergebnissen einiger Labortests verursachen:

  • Falsch-positive (nicht wirklich positive Ergebnisse) in den Werten der folgenden Tests: Urobilinogen, Amylase, Uroporphyrine, porphobilinogens Säure und 5-Hydroxy-Indolessigsäure;
  • Veränderungen des Elektrokardiogramms als Verlängerung des QT-Intervalls;
  • Anomalien im Elektroenzephalogramm;
  • Veränderung (Zunahme) der mit Blutproteinen zusammenhängenden Iodspiegel;
  • Veränderungen der Ergebnisse der Hypothalamus-ipofisiaria Funktionstests, da das Medikament eine Abnahme der Konzentration bestimmter Hormone verursachen kann;
  • falsch-positiv und falsch-negativ im Urinschwangerschaftstest;
  • mögliche Erhöhungen und Senkung des Blutzuckerspiegels.

Anxiolytic Mutabon mit Alkohol

Mutabon Anxiolytika darf nicht gleichzeitig mit Alkohol (Ethanol) verabreicht werden aufgrund einer möglichen Erhöhung der medizinischen Wirkungen, einschließlich einer Verringerung der Blutdruck (Hypotonie). Darüber hinaus kann diese Assoziation das Suizidrisiko und das Risiko einer Überdosierung erhöhen.

Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:

Selbstmord- / Selbstmord-Idee

Depression ist mit einem erhöhten Risiko für Suizidgedanken verbunden sind, werden körperliche Schäden zu sich selbst beschaffen (Selbstverletzung) und Selbstmord. Das Risiko, dass Sie diese Gedanken manifestieren kann in den frühen Stadien der Wiederherstellung erhöhen und bestehen bleiben, bis es eine deutliche Verbesserung seiner Symptome präsentiert. Da es möglich ist, dass es Verbesserungen in den ersten Wochen der Behandlung sein wird oder in den unmittelbar folgenden, werden sie unter strenger Beobachtung durch den Arzt gehalten, bis eine solche Verbesserung auftritt.

Andere psychische Störungen, für die Mutabon Ansiolitico verschrieben wird, können das Risiko für Suizidverhalten und eine depressive Störung erhöhen, die durch abwechselnde Perioden des Wohlbefindens und Phasen der Depression (Major Depression) gekennzeichnet sind. Wenn Sie von schwerer Depression Störung leiden, wird Ihr Arzt die gleichen Vorsichtsmaßnahmen zu beachten beobachten, wenn Patienten mit anderen psychiatrischen Erkrankungen zu behandeln.

Es ist wahrscheinlicher, dass Sie Gedanken zum Selbstmord äußern, wenn:

  • er hat bereits daran gedacht, sich sein eigenes Leben in der Vergangenheit zu nehmen;
  • ist eine junge Person unter 25 Jahren, die mit Antidepressiva behandelt wird.

Ihr Arzt wird Sie während des gesamten Behandlungszeitraums genau beobachten, insbesondere in den Anfangsphasen der Behandlung und nach Dosisanpassungen, und wenn Sie ein Patient mit hohem Risiko für das Auftreten von Suizidgedanken sind.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt sofort, wenn Sie eine Verschlechterung ihrer Symptome berichten sollte, den Beginn eines Verhaltens oder Selbstmordgedanken oder Verhaltensänderungen.

Es ist möglich, dass während der Behandlung mit Mutabon Ansiolitico auftritt:

  • Auftreten von unwillkürlichen Muskelbewegungen (tardive Dyskinesie), besonders wenn es sich um einen älteren Patienten handelt. Sowohl das Risiko, Dyskinesien zu entwickeln, als auch die Möglichkeit, dass es irreversibel wird, nehmen mit der Dauer der Behandlung und der Gesamtmenge der eingenommenen Medikamente zu. Die Aussetzung der Behandlung kann dazu führen, dass solche Erkrankungen teilweise oder vollständig behoben werden. Wenn Sie das Auftreten dieser Symptome beobachten, informieren Sie Ihren Arzt darüber, dass Sie eine Anpassung der Dosis in Betracht ziehen oder die Behandlung abbrechen.
  • Erhöhung oder Senkung des Blutzuckerspiegels;
  • Auftreten von Hautempfindlichkeitsreaktionen auf Licht (Photosensitivität). Vermeiden Sie deshalb während der Behandlung mit Mutabon Ansiolytic eine übermäßige Sonneneinstrahlung.

Sie wurden ein Herzproblem berichtet, „QT-Verlängerung“ genannt (die auf dem Elektrokardiogramm, EKG zu sehen) und Herzrhythmusstörungen (schneller Herzschlag oder unregelmäßig) in Bezug auf die Annahme von Mutabon Anxiolytika. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn:

  • hat die Herzfrequenz verlangsamt.
  • hat oder hatte ein Problem, bei dem sein Herz nicht in der Lage war, das Blut durch seinen Körper zu pumpen (ein Zustand, der Herzversagen genannt wird).
  • nimmt andere Arzneimittel ein, die Herzprobleme verursachen können oder
  • hat ein Problem, das einen zu niedrigen Kalium- oder Magnesiumspiegel oder einen zu hohen Kaliumspiegel im Blut verursacht.

Beenden Sie die Behandlung mit Mutabon Ansiolytic und informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie bemerken:

  • ein signifikanter Temperaturanstieg, der nicht auf eine bestimmte Ursache zurückzuführen ist. Dieser Temperaturanstieg kann auf eine Überempfindlichkeit gegen Perfenazin hinweisen, und in diesem Fall wird Ihnen der Arzt sagen, dass Sie die Therapie abbrechen müssen.
  • ein Komplex von Symptomen, die möglicherweise fatal, neuroleptisches malignes Syndrom, gekennzeichnet durch genannt: Erhöhung der Körpertemperatur, Muskelsteifigkeit, Reduktion oder Verlust der Kapazität führt die Bewegungen (Akinesie), vegetative Störungen (irreguläre Puls und Blutdruck, Schwitzen, erhöhte Häufigkeit von Herzschlag (Tachykardie), Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien), veränderten Bewusstseinszustand, der zu einem teilweisen Verlust des Bewusstseins (Stupor) und Koma fortschreiten kann. der Arzt sagt Ihnen Therapie zu stoppen und werden um eine Therapie für die Behandlung dieser Symptome zu beginnen.
  • abnormale Werte von abnormalem Blutdruck.

Mutabon Anxiolytika Während der Einnahme müssen Kontrollen durchführen, in regelmäßigen Abständen die Werte von roten Blutkörperchen aus dem Blut und Leberfunktion und Niere zu beurteilen. Im Falle von Anomalien in den Ergebnissen unterzogen der Arzt die Therapie.

Unter Mutabon Anxiolytika die Anzeichen einer Überdosierung von anderen Drogen maskiert, oder macht es schwieriger, Krankheiten zu diagnostizieren, wie Darmverschluss, ist Reye-Syndrom (akute Erkrankung in der Regel bei Patienten unter 18 Jahren gefunden, potenziell tödlich durch Symptome charakterisiert, die vor allem das Gehirn und die Leber beeinflussen), Hirntumore oder anderen Krankheiten, die die Struktur und / oder Funktion des Gehirns (Enzephalopathien) verändern.

Kinder und Jugendliche

Die Verwendung von Mutabon Anxiolytika ist nicht für Kinder unter 12 Jahren, aufgrund des Fehlens von Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit nicht empfohlen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, oder wenn Sie Stillen, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft.

Mutabon Anxiolytika sollte nicht verwendet werden, wenn Sie schwanger sind, oder in dem Säuglinge Risiko von Nebenwirkungen vermutet (siehe Abschnitt „Nehmen Sie nicht, wenn Mutabon Anxiolytika“ und Abschnitt 4 „Nebenwirkungen bei Kindern“).

Laktation

Sie sollten nicht Mutabon Anxiolytika verwenden, wenn Sie Stillen sind (siehe „Nehmen Sie nicht Mutabon Anxiolytika, wenn“) so stark Mutabon geht in die Muttermilch über und kann Nebenwirkungen beim Neugeborenen führen.

Fahren und Bedienen von Maschinen

Mutabon Anxiolytika beeinflusst die Fähigkeit zu fahren oder Maschinen zu bedienen, da es Variationen in der Reaktionszeit induzieren kann (Zeitintervall, das zwischen dem Moment verstreicht, in dem es eine Gefahr, und der Moment wahrnimmt, wenn es zu vermeiden, zu reagieren beginnt). Deshalb sollten Sie beim Führen von Fahrzeugen und beim Bedienen von Maschinen vorsichtig vorgehen.

Mutabon Ansiolitico enthält Lactose.

Wenn Ihnen von Ihrem Arzt mitgeteilt wurde, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Dosen und Methode der Verwendung So verwenden Sie Mutabon Ansiolytic: Dosierung

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Die optimale Dosis von Mutabon Anxiolytika muss vom Arzt bestimmt werden, auf die spezifische Erkrankung abhängig ist, die Dauer und Schwere der zu behandelnden Erkrankung, und ihre Reaktion auf die Therapie.

Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tablette 3-4 mal täglich. Im Allgemeinen dauert es mehrere Tage, bis eine merkliche Wirkung von Mutabon Ansiolitico erreicht wird.

Beachten Sie, dass die Betäubungswirkung schneller erfolgt (nach 2 oder 3 Tagen) als Antidepressivum (1 Woche oder mehr), so dass die Symptome der Spannung und Angst verschwinden lange vor der depressiven Symptomatik.

Wenn Sie von persistent Schlaflosigkeit leiden wird empfohlen, vor allem in den ersten Tagen nach der Behandlung, nehmen Sie 1 oder 2 Tabletten am Abend, eine halbe Stunde vor dem Schlafengehen; Die restlichen vom Arzt verordneten Tabletten können während des Tages eingenommen werden.

Um eine vollständige Wirkung zu erzielen, muss die Behandlung nach Meinung des Arztes mehrere Wochen fortgesetzt werden. Sobald Sie eine Symptomkontrolle erhalten haben, wird Ihr Arzt Ihre Dosis schrittweise reduzieren, um die für Sie am besten geeignete Erhaltungsdosis zu bestimmen.

Ihr Arzt wird regelmäßig Ihren Bedarf für eine fortgesetzte Behandlung mit Mutabon Ansiolytic beurteilen.

Verwendung bei Kindern und Jugendlichen

Mutabon Anxiolytic wird nicht für Kinder unter 12 Jahren empfohlen (siehe "Kinder und Jugendliche").

Verwenden Sie bei älteren Menschen

Die Dosis und die Verabreichung von Mutabon Anxiolytika Häufigkeit bei älteren Patienten sollte vom Arzt bestimmt werden, die eine mögliche Reduzierung der oben genannten Dosis auswertet auf die individuellen Bedürfnisse basiert.

Wenn Sie vergessen, Mutiphen Anxiolytic zu nehmen

Nehmen Sie nicht eine doppelte Dosis im Vergleich zu der vorgeschriebenen ein, um eine vergessene Tablette nachzuholen; Fortsetzung der Therapie nach dem üblichen Muster.

Wenn Sie aufhören, Mutabon-Ansiolytic zu verwenden.

Stoppen Sie nicht Mutabon Anxiolytika Rücksprache mit Ihrem Arzt, die erste.

Im Allgemeinen verursachen die Phenothiazine (Perphenazin) keine psychische Abhängigkeit. Jedoch aufgrund des plötzlichen Strom einer hochdosierten Behandlung könnte entstehen: Gastritis, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Zittern und motorische Hyperaktivität. Wenn Sie diese Symptome bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, der eine geeignete Therapie verschreibt.

Ein plötzliches Absetzen der Behandlung mit trizyklischen Antidepressiva (amtriptilina Hydrochlorid) in hohen Dosen können Symptome wie Unwohlsein verursacht, Schüttelfrost, Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Angst, Unsicherheit, Schwindel und einen konstanten Bewegungsdrang ( Akathisie). Diese Symptome weisen nicht auf eine Abhängigkeit hin.

Im Fall einer plötzlichen Unterbrechung der Mutabon Anxiolytika hoher Dosis, informieren Sie Ihren Arzt und achtet auf irgendwelche Symptome, die auftreten können.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Überdosis Was passiert, wenn Sie eine Überdosis von Mutabon Anxiolytika genommen haben

Im Falle einer Überdosierung von Mutabon Anxiolytika nehmen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker oder zum nächstgelegenen Krankenhaus.

Die Anzeichen und Symptome einer Überdosierung manifestieren sich schnell, daher ist eine Überwachung des Krankenhauses so schnell wie möglich erforderlich.

Eine Überdosierung mit Mutabon Anxiolytika, wie mit anderen Arzneimitteln der gleichen Kategorie kann zum Tod führen.

Die Symptome einer Überdosierung mit Mutabon Anxiolytische einem der Nebenwirkungen für die beiden aktiven Prinzipien aufgeführten entsprechen, Perphenazin oder Amitriptylin-hydrochlorid (siehe Abschnitt „Mögliche Nebenwirkungen“).

Symptome einer Überdosierung auftreten perphenazine mit dem Motorsystem Anomalien (extrapyramidale Symptome), wie unwillkürliche Bewegungen der Muskeln (Dyskinesie) und abnormale Muskelkontraktionen (Dystonie); sie können jedoch durch die anticholinerge Wirkung von Amitriptylin maskiert werden. Andere Symptome können partieller Bewusstseinsverlust (Erstaunen) oder Koma sein; Kinder können epileptische Anfälle erfahren.

Symptome einer Überdosis von Amitriptylin durch unregelmäßigen Herzschlag (Herzrhythmusstörungen), schweren niedrigen Blutdruck (schwere Hypotension), unwillkürliche Muskelkontraktionen (Krämpfe) und die Verringerung der Aktivität des Nervensystemes (das System Depression manifestiert CNS), einschließlich Koma.

Sie haben auch nachweisbaren Herzschlag Elektrokardiogramm berichten Leitungsstörungen wurden.

Andere Symptome einer Überdosierung sind Verwirrung, Konzentrationsstörungen, temporäre visuelle Halluzinationen, erweiterte Pupillen, Unruhe, hyperaktiv Reflexe, Schläfrigkeit, Muskelkoordination, Erbrechen, verringerte Körpertemperatur (Hypothermie), Fieber oder einen der unter Effekte aufgeführten Symptome Seite.

Behandlungsverfahren im Falle einer Überdosierung von Mutabon Anxiolytika Einnahme.

Es gibt keine spezifische Substanz, die die Auswirkungen einer Überdosierung von Mutabon Anxiolytika entgegenwirken kann. Im Fall einer versehentlichen oder absichtlichen Einnahme einer Überdosis Mutabon Anxiolytika, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker oder zum nächstgelegenen Krankenhaus. Der Arzt wird in den entsprechenden Notfallbehandlungen einreichen, wie Lavendel und gastica Prüfung Elektrokardiographie (EKG) und in enger Beobachtung für alle unterhalte Zeichen der zentralen Nervensystemes, Atembeschwerden gehalten, Blutdruck, Anomalien Senkung Herzrhythmus und / oder Blockierung der Herzleitung und epileptische Anfälle.

Der Arzt kann beschließen, das örtliche Anti-Gift-Zentrum zu kontaktieren.

Unerwünschte Effekte Was sind die Nebenwirkungen von Mutabon Anxiolytika

Wie alle Arzneimittel kann Mutabon Anxiolytika Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten.

Nebenwirkungen von Mutabon Anxiolytika sind die gleichen im Zusammenhang mit den beiden Wirkstoffen (perphenazine und Amitriptylin), wenn sie einzeln genannten. Es gibt keine Berichte über Nebenwirkungen ausschließlich auf ihre Vereinigung in Mutabon Anxiolytika.

In sehr seltenen Fällen haben Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Phenothiazinen (Perphenazin) eine übermäßige Ansammlung von Flüssigkeit im Gehirn (Hirnödem), Kreislaufkollaps und Tod erfahren.

Gelegentlich Behandlung mit Phenothiazinen kann die Darmmuskeln blockieren mit anschließender Verhaftung der Progression von Darminhalt (adynamischen Ileus) verursachen, die, wenn er schwer, kann es zu Komplikationen und zum Tod führen.

Stoppen Sie Mutabon Anxiolytika ab und suchen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie:

  • Neuroleptisches malignes Syndrom (NMS), ein möglicherweise tödliches Syndrom, das durch die Manifestation von Symptomen, wie eine Erhöhung der Körpertemperatur, Muskelsteifigkeit, Reduktion der Bewegung (Akinesie), vegetative Störungen (irreguläre Puls und Blutdruck, Schwitzen gekennzeichnet ist, erhöht Frequenz der Herzschläge (Tachykardie), Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien), veränderter Bewusstseinszustand, der zu Stupor und Koma fortschreiten kann (siehe „Mutabon Anxiolytika Einnahme Stoppen und Ihrem Arzt, wenn manifestiert“ in Absatz 2) ;
  • Persistent Anomalien in der Kontraktion der Muskeln und Bewegungen, wie abnorme, unwillkürliche Bewegung der Zunge, Kiefer, Rumpf oder Extremitäten (persistent Spätdyskinesien) (siehe „Mutabon Anxiolytika Einnahme stoppen und Ihrem Arzt, wenn“ in Absatz 2);
  • Schwellung der Hände, Füße, Knöchel oder sogar im Gesicht, Lippen, Zunge und / oder Rachen zu Schwierigkeiten führt beim schlucken oder Atmen (Angioödem);
  • Erhöhung der Körpertemperatur (Hyperpyrexie);
  • allergische Reaktion mit Hautausschläge (Nesselsucht), Reizungen und Auftreten von roten Flecken auf der Haut (Erythem), Juckreiz Entzündungsreaktionen auf der Haut (Ekzem), Entzündungen der Haut mit der Bildung von Verletzungen und Verlust der Oberflächenschicht (exfoliative Dermatitis), Juckreiz, Reaktionen von Hautlichtempfindlichkeit (Lichtempfindlichkeit), Asthma, Fieber, allergische Reaktionen (anaphylaktische), in der oberen Atemwege (Larynxödem), Kontaktdermatitis von Flüssigkeitsansammlung Schwellungen;
  • die Bildung von Blutgerinnseln in den Venen besonders in den Beinen (Symptome sind Schwellungen, Schmerzen und Rötung in den Beinen), der (die Häufigkeit dieser Nebenwirkung durch die Blutgefäße in die Lunge wandern kann die Atmung Schmerzen in der Brust und Schwierigkeiten verursachen kann nicht auf der Grundlage der verfügbaren Daten definiert werden);
  • eine Verschlechterung des depressiven Zustands, einschließlich selten, Gedanken oder Verhalten im Zusammenhang mit Suizid (siehe Abschnitt "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen").

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Perfenazin

Die häufigsten Symptome während der Behandlung mit perphenazine, wie für alle Arzneimittel, die zu der gleichen Kategorie von Drogen perphenazine sind die Anomalien und Anomalien des motorischen Systems (extrapyramidale Reaktionen), wie berichtet:

  • abnormale Körperhaltung durch Überstreckung des Halses gekennzeichnet, die stabile und schwerer Krümmen des Rückens (opisthotonos), anormale Kontraktion der Kiefermuskeln mit Schwierigkeit, den Mund zu öffnen (lockjaw), eingeschränkter Beweglichkeit oder Nacken bittet durch Nackenschmerzen begleitet und Kontraktur der Seitenmuskeln des Halses (Torticollis), mit einer Lage zugeordneten Torticollis abgezweigt den Kopf und in dem plötzlichen Muskelspasmen auftreten, die abrupten Drehungen des Kopfes (Torticollis in der Form „spastischer“), Schmerzen und Taubheit in den Extremitäten führen, einem Zustand, der Agitation mit übermäßiger Motoraktivität (Akathisie), Änderung und Abweichung der Augen in eine Richtung (die Krise okulogyre), Hyperreaktivität der Reflexe durch abnormale Muskelstarre (hyper-riflessia) gekennzeichnet, Bewegungsstörung gekennzeichnet durch unwillkürliche Muskelkontraktionen ( Dystonie) einschließlich Veränderungen der Zunge (Farbe, Schmerz, Protrusion oder aufgerollt) nin), plötzliche und unwillkürliche Kontraktionen der Kaumuskulatur, ein Gefühl der Enge im Hals, Schwierigkeiten bei der Aussprache von Worten und beim Schlucken (Dysphagie), die Unfähigkeit, eine Reihe von Symptomen wie Zittern, Muskelsteifheit, Verlangsamung der Geschwindigkeit der Ausführung der sitzen Bewegungen und Fehlhaltungen (Parkinsonismus) und Verlust der Muskelkoordination (Ataxie).
  • Die Häufigkeit und Schwere dieser Symptome nimmt im Allgemeinen zu, wenn die Dosierung von Mutou-Aniolytic erhöht wird.

Sie können auch überprüfen:

  • Anomalien in der Proteinzusammensetzung der Zerebrospinalflüssigkeit, Kopfschmerzen (Kopfschmerzen), Benommenheit;
  • Verschlechterung von psychotischen Symptomen wie wirrer Denken, Wahnvorstellungen und Halluzinationen, motorischen Störungen, emotionale und Verhalten (wie Staaten-katatonisch), Denkformen, die von der Realität (paranoide Reaktionen), Tiefschlaf (Lethargie), Aufregung, Unruhe abweichen und Hyperaktivität, waren nächtliche Verwirrung, bizarre Träume, Schlafstörungen (Schlaflosigkeit);
  • abnorme Sekretion von Milch aus der Brust (Galaktorrhoe), in der Größe der Brust bei Frauen erhöhen und bei Männern (Gynäkomastie), Menstruationszyklus Störungen, längere Ausbleiben der Menstruation (Amenorrhoe), Störungen des sexuellen Verlangens, Hemmung der Ejakulation, Fehlalarme in Schwangerschaftstest, Erhöhung und Verringerung der Konzentration von Zucker im Blut (Hyperglykämie und Hypoglykämie), die Gegenwart von Zuckern im Harn (Glukosurie), eine übermäßige Freisetzung von ADH (Syndrom der inadäquaten ADH-Sekretion, SIADH);
  • Senkung des Blutdrucks, wenn von einer sitzenden oder liegenden Position (posturale Hypotension), Zunahme und Abnahme des Herzschlags (Tachykardie und Bradykardie), Herzstillstand, Ohnmacht und Schwindel im Stehen;
  • Abnahme der weißen Blutkörperchen (Agranulozytose, Leukopenie), Erhöhung einer bestimmten Art von weißen Blutkörperchen (Eosinophilie), Abnahme der Zahl der roten Blutkörperchen (hämolytische Anämie), abnormale Zerstörung von Blutplättchen (Thrombozytopenie), die Verringerung der Anzahl aller Zellen Blut (Panzytopenie);
  • Entzündung und Obstruktion bestimmter Kanäle, die Galle transportieren (Gallenstauung).
  • Vergilbung der Haut und weißer Teil der Augen (Gelbsucht)

Weniger häufige Nebenwirkungen:

Gelegentlich kann es vorkommen:

Selten wurden beobachtet:

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Langzeittherapie:

  • Schädigung der Leber
  • Auftreten von Flecken auf die Haut (Hautpigmentierung), Sehstörungen, die bei der Abscheidung von Feinstaub in der Hornhaut und kristallin und dem in den schwersten Fällen bestehen, führt die Linse in Sternform, Hornhautentzündung (epitheliale Keratopathien) zu Trübungen Netzhautveränderungen, Netzhautzerstörung bis hin zum Sehverlust (Pigment-Retinopathie);
  • Persistent Abnormalitäten bei der Kontraktion von Muskeln und Bewegungen, wie abnormal, unwillkürliche Bewegungen der Zunge, des Kiefers, Rumpf oder an den Extremitäten (persistent tardive Dyskinesie), die nach dem Absetzen der Behandlung auftreten können.

Andere Nebenwirkungen:

  • Ansammlung von Flüssigkeit in den unterbrechen Gliedmaßen (periphere Ödeme), Zustand der Sedierung (epinefrinico Wirkung umgekehrt), die Änderung der Menge an Proteinen, das Iod (Zunahme von PBI nicht zu einer Erhöhung der Thyroxin zurückgeführt werden kann) binden, Syndrom ähnlich wie systemischen Lupus erythematodes (a entzündliche Erkrankung des Immunsystems, die viele Organe und Körpergewebe), gesteigerter Appetit und Gewicht, ungewöhnlichen Anstieg der Nahrungsaufnahme (Polyphagie), übermäßige Empfindlichkeit gegenüber Licht (Photophobie), Muskelschwäche beeinflusst.

Bei Patienten, die sich einer Phenothiazinbehandlung unterziehen, wurde gelegentlich ein plötzlicher Tod berichtet.

Bei einigen Patienten war es nicht möglich, die Todesursache festzustellen oder festzustellen, ob der Tod auf das Phenothiazin zurückzuführen war.

Bei älteren Patienten mit Demenz kam es bei Patienten, die Antipsychotika einnahmen, zu einem leichten Anstieg der Todesfälle im Vergleich zu Patienten, die diese nicht einnahmen.

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Amitriptylinhydrochlorid

Die Behandlung mit Antidepressiva, einschließlich Amitriptylinhydrochlorid kann das Auftreten von latenter Schizophrenie, induziert, die vermieden werden können, in einigen Fällen, aufgrund der Wirkung der Antipsychotikum Perphenazin in Mutabon Anxiolytische enthalten.

Bei chronischer Schizophrenie wurden Fälle epileptischer Anfälle (epileptiforme Anfälle) während der Behandlung mit Amitriptylinhydrochlorid berichtet.

Darüber hinaus kann die Einnahme von Amitriptylinhydrochlorid neben einigen der für Perfanazin berichteten Nebenwirkungen auch folgende Nebenwirkungen verursachen:

  • erhöhtes Risiko von Knochenbrüchen;
  • Ausschlag;
  • Veränderungen der Pupille (Störungen der Akkommodation), Schwierigkeiten beim Entleeren der Blase (Harnretention und Dilatation der Harnwege);
  • Wahrnehmung von Herzschlägen (Palpitationen), Herzinfarkt und Schlaganfall, anormaler Herzschlag (Arrhythmie), Veränderung der Leitung der elektrischen Impulse des Herzens, das zu einem vollständigen oder teilweisen Abschalten des Herzens (Herzblockes) führen kann;
  • verwendet, Konzentrationsstörungen, Desorientiertheit, Wahnvorstellungen und Halluzinationen, Aufregung, Nervosität, Angst und Unruhe, Schlaflosigkeit und Alpträumen, Hörverlust, Kribbeln und Veränderungen der Wahrnehmung von Reizen in den Gliedern (Parästhesien), Störung der Funktion auf der Ebene der peripheres Nervensystem (periphere Neuropathie), Zittern und Krämpfe, Veränderungen des Elektroenzephalogramms, Hörstörungen (Tinnitus);
  • Vergrößerung der Hoden;
  • Erkrankungen des Magen-Darm-Systems (Magen-Darm-Erkrankungen und Pyrosen), Mundhöhlenentzündung (Stomatitis), Geschmacksveränderungen, dunkle Zungenfärbung;
  • entzündete Leber (Hepatitis) ist selten aufgetreten;
  • Knochenmarkdepression (wenn das Knochenmark nicht in der Lage, eine ausreichende Anzahl an Zellen zu produzieren, die im Blut gefunden werden), Abnahme der weißen Blutzellen (Agranulozytose, Leukopenie), Bruch der Kapillaren unter der Oberfläche der Haut (lila), Erhöhung eines besondere Art von weißen Blutkörperchen (Eosinophilie), Verringerung der Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie); - ein Herzproblem, das "Verlängerung des QT-Intervalls" genannt wird (im Elektrokardiogramm, EKG) (gemeinsame Frequenz);
  • Schwindel, Schwäche und Müdigkeit, Gewichtszunahme oder -verlust, Haarausfall (Alopezie).

Der abrupte Abbruch der Behandlung in der Langzeittherapie kann zu folgenden Ergebnissen führen:

  • Übelkeit, Kopfschmerzen (Kopfschmerzen), Unwohlsein.

Nebenwirkungen bei Kindern

Die folgenden Symptome wurden in die Babys von Müttern gesehen, die Antipsychotika nahm, einschließlich Mutabon Anxiolytika, in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft: Zittern, Steifheit und / oder Muskelschwäche, hyperaktiv Reflexe, Zittern, Veränderungen und Anomalien des motorischen Systems (extrapyramidale Symptome ), Benommenheit, Atemprobleme, Schwierigkeiten bei der Nahrungsaufnahme und neonatales Abstinenzsyndrom.

Wenn bei Ihrem Kind eines dieser Symptome auftritt, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.

Meldung von unerwünschten Wirkungen.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, einschließlich derjenigen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können auch Nebenwirkungen direkt über die www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili Adresse melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels bereitzustellen.

Ablauf und Konservierung

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum auf der Verpackung aufgeführt ist nach „EXP“.

Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.

Das angegebene Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung, korrekt gelagert.

Dieses Arzneimittel benötigt keine besondere Lagertemperatur.

Werfen Sie keine Medikamente über Abwasser oder Haushaltsabfall weg. Fragen Sie den Apotheker, wie Sie die Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, eliminieren können. Dies wird helfen, die Umwelt zu schützen.

Andere Informationen

Was enthält Anxiolytic Mutabon

  • Die Wirkstoffe sind Perfenazin und Amitriptylin-Hydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 4 mg Perfenazin und 10 mg Amitriptylinhydrochlorid.
  • Die sonstigen Bestandteile sind Reisstärke, Lactose, Magnesiumstearat, Povidon, Hypromellose, Macrogol, Opaspray orange, Paraffin.

Wie Mutabon Ansiolytic aussieht und Inhalt der Packung

Mutabon Ansiolytic ist in Packungen mit 30 Filmtabletten erhältlich, die in einer Blisterpackung enthalten sind.


Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Italienische Arzneimittelagentur). Inhalt veröffentlicht im Januar 2016. Die vorliegenden Informationen werden möglicherweise nicht aktualisiert. Um auf die aktuellste Version zugreifen zu können, wird der Zugriff auf die AIFA-Website (Italian Drug Agency) empfohlen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.


Weitere Informationen zu Anxiolytischer Mutabon sind in der "Zusammenfassung der Merkmale“.