Mutabon Antidepressivum — Packungsbeilage

Wirkstoffe: Perfenazin, Amitriptylinhydrochlorid

Mutabon Antidepressivum 2 mg + 25 mg Filmtabletten

Die Packungsbeilagen von Mutabon Antidepressivo sind für die Verpackung erhältlich:

Indikationen Warum wird Mutabon Antidepressivum verwendet? Wofür ist es?

Mutabon Antidepressivum enthält zwei Wirkstoffe: Perphenazin und Amitriptylin-Chlorhydrat.

Die Perphenazin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Phenothiazine, die auf das zentrale Nervensystem wirkt, indem sie die Angstzustände (anxiolytische Eigenschaften) Abschwächen und therapeutische Aktivität gegen psychotische Symptome (Wahnvorstellungen und Halluzinationen) durchgeführt wird.

Amitriptylin-Chlorhydrat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als "trizyklische Antidepressiva" zur Behandlung von Depressionen bezeichnet werden.

Mutabon Antidepressant ist daher ein Antidepressivum in Kombination mit einem psicolettico, für die Behandlung von einigen psychischen Störungen, die genetischen Ursachen (endogen) aufweisen kann, oder dass durch durch ein unangenehmes Lebensereignis (reactive Typ Störungen), dadurch ausgelöst werden, Koexistenz von Angst, Spannung und Agitation, zusammen mit einem Zustand der Depression.

Mutabon Antidepressivum ist nützlich für die Behandlung der folgenden Erkrankungen:

  • emotionale Störungen, die durch Depressionen und Ängste gekennzeichnet sind, die durch andere Krankheiten verursacht oder mit ihnen verbunden sind
  • psychosomatische Störungen, gekennzeichnet durch physikalische Dermatosen, die durch psychische Störungen ausgelöst werden;
  • depressive Symptome, bei denen ein Spannungszustand besteht, auch wenn dies nicht offensichtlich ist oder maskiert werden kann;
  • schwere Schlaflosigkeit im Zusammenhang mit Angstzuständen und Depressionen.

Gegenanzeigen Wenn Mutabon Antidepressivum nicht verwendet werden sollte

Mutabon Antidepressivum nicht einnehmen, wenn:

  • ist allergisch gegen die Wirkstoffe (Perfenazin und Amitriptylinhydrochlorid) oder andere ähnliche Arzneimittel oder gegen einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels;
  • zur Behandlung von Depressionen bekannt als Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) (siehe Abschnitt „Andere Arzneimittel und Mutabon Stärkungsmittel“ sehen) einnehmen oder in den letzten zwei Wochen Medikamente eingestellt;
  • stellt einen Druckanstieg im Auge dar;
  • leidet an einer Augenerkrankung durch erhöhten Augeninnendruck (Glaukom);
  • stellt tragene Krankheiten des Urogenitalsystems wie beispielsweise Prostatavergrößerung (Prostatahyperplasie) oder Schwierigkeiten in der Blase (Harnretention) vermutet oder bestätigt Entleerung;
  • stellt eine Muskelerkrankung dar, die durch Tonus- und Kraftverlust gekennzeichnet ist (Myasthenia gravis);
  • hat eine Blutkrankheit, die durch Veränderungen in der Zusammensetzung des Blutes gekennzeichnet ist (Blutdyskrasie);
  • stellt Veränderungen in der Knochenmarksfunktion dar, die keine ausreichende Anzahl von im Blut gefundenen Zellen produzieren (Knochenmarksdepression);
  • leidet an Veränderungen in der Produktion von Blutzellen (Hämatopoese-Störungen); Daher sollte die Verabreichung von Arzneimitteln, die die Reduktion von Leukozyten (Leukopenen) verursachen können, vermieden werden.
  • er hat eine Lebererkrankung;
  • Es wird unter anderen Medikamenten, die die Aktivität des zentralen Nervensystems zu reduzieren (wie Barbiturate, Ethylalkohol, Narkotika, Analgetika, Antihistaminika, siehe Abschnitt „Andere Medikamente und Mutabon Antidepressant“);
  • es ist in einem Zustand der Verringerung des Grades des Gewissens (schwere Abstumpfung) oder im Falle eines Komas;
  • an schwerer Depression leiden;
  • Er litt Hirnschäden (zerebrale Schädigung subkortikalen) vermutete oder fest da es eine Erhöhung der Körpertemperatur auf eine Temperatur von über 40 ° C auftreten kann, manchmal nach 14 oder 16 Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels;
  • schwanger ist oder stillt (siehe Abschnitt "Schwangerschaft und Stillzeit");
  • hat kürzlich einen Herzinfarkt (Myokardinfarkt) gehabt.

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz Was müssen Sie vor der Einnahme von Mutabon Antidepressivum beachten?

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Mutabon Antidepressivum einnehmen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn:

  • hat Episoden von Epilepsie oder Krämpfen (unwillkürliche Muskelkontraktionen) oder wird mit Arzneimitteln zur Unterdrückung von Krämpfen behandelt. Der Arzt wird die Notwendigkeit bewertet die Dosis dieser Arzneimittel zu erhöhen, wenn zur gleichen Zeit Mutabon Antidepressivum genommen;
  • nimmt andere ähnlich wirkende Medikamente (Neuroleptika);
  • hat einen Tumor der Nebennieren (Phäochromozytom) oder eine Veränderung der Mitralklappe des Herzens (Mitralinsuffizienz). In diesem Fall wird es bei der Verabreichung von Perfenazin für die mit der Senkung des Blutdrucks verbundenen Risiken (Hypotonie) einer größeren Kontrolle unterzogen. Wenn sie von Phäochromozytom leiden könnte Hypertonie nach Absetzen der Behandlung mit Mutabon Antidepressiva manifestiert (Hypertonie Rebound);
  • er hat einen Brustkrebs. In diesem Fall wird die perphenazine mit besonderer Aufmerksamkeit geschenkt werden, da sie eine Erhöhung der Konzentration eines Hormone (Prolaktin) bestimmt, die seine Krankheit verschlimmern können;
  • muss operiert werden.Ihr Arzt wird Sie darüber informieren, ob Sie die Anwendung von Mutabon Antidepressivum einige Tage vor dem Eingriff beenden sollten oder nicht;
  • es ist in der postoperativen Phase, da eine nachgewiesene Aspiration von Erbrochenem auftreten könnte;
  • wurde operiert und nimmt hohe Dosen dieses Arzneimittels ein. In diesem Fall wird der Arzt sorgfältig überwacht, da die Gefahr des Auftretens eines Sturzes in Blutdruck (Hypotonie) ist. Es kann auch notwendig sein, die Menge an Anästhetika oder Sedativa zu reduzieren;
  • im allgemeinen wird es auf Temperaturen zu hoch oder zu niedrig ausgesetzt, wie Perphenazin in Mutabon Antidepressant enthalten ist, kann die Körpertemperatur Regulationsmechanismen gefährden;
  • hat eine schwere Nierenerkrankung oder eine eingeschränkte Nierenfunktion;
  • ist prädisponiert oder bereits von Parkinson-Krankheit oder Parkinson-ähnlichen Formen oder anderen motorischen Störungen betroffen, da das Perfenazin den Zustand der Muskelstarre erhöhen kann;
  • hatte Probleme mit der Entleerung der Blase (Harnretention);
  • hat oder hatte Schwierigkeiten, den Magen zu entleeren (Pylorusstenose) oder ist von einer Blockade der Darmpassage (Darmverschluss) betroffen;
  • an einer Schilddrüsenerkrankung (Hyperthyreose) leiden oder wenn Sie Medikamente einnehmen, die auf Schilddrüsenhormonen basieren. Der Arzt wird es unter strenger Kontrolle halten;
  • hat Atemwegserkrankungen, die durch Lungeninfektionen oder chronische Atmungsstörungen wie schweres Asthma oder Emphysem verursacht werden;
  • nimmt Alkohol, da es die Wirkungen des Arzneimittels verstärken kann, signifikant niedriger Blutdruck (Hypotonie). Wenn sie Alkohol tun Missbrauch das Suizidrisiko oder das Risiko einer Überdosierung erhöhen kann (siehe Abschnitt „Mutabon Antidepressivum mit Alkohol sehen);
  • ist abstinent von Alkohol;
  • das plötzliche Auftreten von Halsschmerzen oder anderen Anzeichen einer Infektion manifestiert, da Mutabon Antidepressivum Veränderungen in der Produktion von Blutzellen führen kann. Ihr Arzt wird sich insbesondere zwischen der vierten und zehnten Therapiewoche einer Blutuntersuchung unterziehen. Wenn die TESTS eine signifikante Abnahme der weißen Blutkörperchen zeigen, wird Ihr Arzt Ihnen sagen, dass Sie die Behandlung abbrechen müssen; während eine leichte Senkung der weißen Blutkörperchen an sich nicht für die Unterbrechung der Behandlung indikativ ist;
  • hat eine kognitive Beeinträchtigung (Demenz), da die Behandlung mit Mutabon Antidepressiva das Risiko von Problemen in den Blutgefäßen des Gehirns (zerebrovaskuläre Ereignisse) erhöhen kann;
  • leiden an Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße (kardiovaskuläre Erkrankungen), vor allem, wenn Sie älter sind oder eine Familiengeschichte von Leitungsstörungen des Herzschlags (QT-Verlängerung) hat, oder stellt Risikofaktoren für einen Schlaganfall (pathologische Gefäßereignisebene Gehirn), weil Antidepressiva, wenn in hohen Dosen verabreicht wird, können Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien, Sinustachykardie und Verlängerung der Überleitungszeiten) oder ernsterer Ereignisse wie Herzinfarkt und Schlaganfall verursachen;
  • hat Krankheiten gehabt, die mit der Bildung von Blutgerinnseln verbunden sind oder eine Familiengeschichte solcher Krankheiten haben;
  • hat eine Verhärtung, Verdickung und Verlust der Elastizität der Arterienwand auf der Höhe des Gehirns (zerebrale Arteriosklerose);
  • leidet unter psychischen Störungen wie manisch-depressive Psychose (Störung, die durch zyklische Stimmungsschwankungen, übermäßige Weitergabe Aufregung Depression gekennzeichnet) oder eine Persönlichkeitsstörung, die durch anhaltende Tendenz gekennzeichnet, das Verhalten anderen mit Misstrauen und Argwohn (Störung zu interpretieren paranoid), weil trizyklische Antidepressiva wie Amitriptylin die Manifestationen der Symptome dieser Krankheiten verstärken können. Die beruhigende Wirkung von Mutabon Antidepressivum reduziert das Risiko solcher Effekte;
  • muss Elektroschocktherapie durchführen, da gleichzeitig mit der Einnahme von Amitriptylin die mit dieser Praxis verbundenen Risiken erhöhen können; In diesem Fall beschränkt der Arzt die Anwendung von Mutabon Antidepressivo nur in den Fällen, in denen die Therapie unbedingt erforderlich ist.

Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Mutabon Antidepressivum verändern?

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Nehmen Sie Mutabon Antidepressivum nicht zusammen mit folgenden Arzneimitteln ein:

  • Monoaminooxidase-Inhibitoren (IMAO). Nehmen Sie nicht Mutabon Antidepressivum gleichzeitig oder in den zwei Wochen nach Ende der Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern, wie sie auftreten können sogar schwere Reaktionen, hohe Temperaturerhöhung (iperpiretiche Krise) zu Krampfanfällen, Koma und Tod (siehe Abschnitt „Nehmen Sie nicht die Mutabon Antidepressivum wenn "). Hinter dieser Zeit, wird Ihr Arzt mit Vorsicht Mutabon Behandlung mit Antidepressiva beginnen, allmählich die Dosis erhöhen, bis eine befriedigende Antwort zu erreichen.
  • Opiate, Barbiturate oder andere Sedativa, Antihistaminika, Anästhetika, Tranquilizer und Meperidin (und andere Opiatanalgetika). Die gleichzeitige Anwendung von Mutabon Antidepressivum kann die depressiven Wirkungen des zentralen Nervensystems einschließlich der Atemdepression verstärken. Umgekehrt können diese Arzneimittel die Wirkungen von Mutabon Antidepressivum verstärken. Daher sollten Sie Mutabon Antidepressivum nicht zusammen mit diesen Arzneimitteln einnehmen (siehe Abschnitt "Mutabon Antidepressivum nicht einnehmen").

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie Folgendes einnehmen:

  • Arzneimittel, die eine Verringerung der weißen Blutkörperchen führen kann (farrmaci leucopenizzanti), weil Mutabon Antidepressivum Veränderungen in der Produktion von Blutzellen verursachen können (siehe Abschnitt „Nehmen Sie nicht, wenn Mutabon Antidepressivum“ und „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“);
  • andere Psychopharmaka, Arzneimittel mit anticholinerger Wirkung (Wirkung der Hemmung des Acetylcholin, eine Substanz, die auf der Ebene des Nervensystems wirkt), oder Medikamente, die mit Mutabon Antidepressant ihrer Wechselwirkung aufgrund des möglichen Auftretens von Nebenwirkungen auf das autonome Nervensystem (Sympathomimetika), handeln ;
  • Arzneimittel mit anticholinerger Wirkung, wie Atropin oder ähnliche Arzneimittel oder Antihistaminikum, da es möglich ist, eine Potenzierung der Wirkungen auf das cholinerge System mit einer daraus folgenden Risiko von Darmverschluss (Ileus), verschwommenes Sehen und mögliche Veränderung des Augendrucks in der Gegenwart auftreten von Glaukom;
  • Medikamente, die auf das autonome Nervensystem (sympathomimetische Amine) wie Epinephrin zugeordnet Lokalanästhetikum handeln, da es möglich ist, eine Zunahme der Aktivität von solchen Arzneimitteln oder Mutabon Antidepessivo auftreten. Ihr Arzt wird genau beobachten und gehen mit einer Dosisanpassung, um das Einsetzen der Wirkungen auf den Blutdruck und die Herzfunktion, manchmal mit tödlichem Ausgang zu vermeiden;
  • Reserpin, Methyldopa, andere Medikamente von Bluthochdruck (Hypertonie), wie Guanethidin (gleichzeitige Anwendung erfordert eine Anpassung der Dosierung durch den Arzt), Beta-Blocker zur Behandlung, die eine solche adrenergen Rezeptoren blockieren, wie Propranolol oder ähnliche Arzneimittel, Wie viel Blutdrucksenkung (Hypotonie) kann auftreten; Die gleichzeitige Anwendung von Mutabon Antidepressivum und solchen Arzneimitteln wird daher nicht empfohlen. Ihr Arzt kann vor Beginn der Behandlung mit Mutabon Antidepressivum und wöchentlichen Kontrollen im ersten Behandlungsmonat einen Drucktest anfordern.
  • Medikamente zur Behandlung von Krampfanfällen (siehe Abschnitt "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen");
  • Phenytoin, ein Medikament zur Behandlung von Epilepsie als Mutabon Antidepressivum kann seine Wirksamkeit ändern;
  • antipsychotische Arzneimittel; - Beruhigungsmittel wie Diazepam;
  • hohe Dosen von etcorvinolo (ein Beruhigungsmittel und Schlafmittel), wie bei der Kombination von Medikamenten berichteten vorübergehendes Delirium auftreten. Die Assoziation mit Mutabon Antidepressivo sollte mit Vorsicht angewendet werden;
  • Arzneimittel zur Behandlung von Magenübersäuerung auf der Basis von Aluminiumsalzen, da sie die Absorption von Mutabon Antidepressivum verringern können;
  • Arzneimittel, die das QT-Intervall verlängern, da dies das Risiko von Herzschlagveränderungen (Herzrhythmusstörungen) erhöht;
  • Arzneimittel, die Veränderungen der Elektrolyte im Blut verursachen;
  • basierte Medikamente Cimetidin, da sie die Konzentration von Amitriptylin in Blut und seine Auswirkungen erhöhen, mit den möglichen schweren Nebenwirkungen;
  • Arzneimittel, das Cytochrom P450 2D6 (ein Enzym im Körper, die in den Prozessen des Metabolismus von Arzneimitteln greift) hemmen können, wie Chinidin, Cimetidin, viele andere Antidepressiva, Phenothiazine, Propafenon, Flecainid und allen Arzneimitteln, die als selektive Inhibitoren der Wieder Aufnahmehemmern (SSRIs), wie Fluoxetin, Sertralin und Paroxetin. In diesem Fall kann Ihr Arzt niedrigere Dosen verschreiben als für diese beiden Arzneimittel und für Mutabon Antidepressivum empfohlen. Ihr Arzt wird Sie auch sorgfältig überwachen, wenn Sie von einem Arzneimittel auf ein anderes wechseln, insbesondere wenn Sie von Fluoroxetin auf Mutabon Antidepressivum umstellen;
  • Levodopa und Phenylbutazon, da Mutabon Antidepressivum die Absorption dieser Arzneimittel beeinträchtigen kann.

Mutabon Antidepressivum kann die Absorption von verschiedenen anderen Drogen stören.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie organischen Phosphor
Insektiziden ausgesetzt sind.

Mutabon Antidepressivum und Labortests

Unter Mutabon Antidepressivopuò dunkler Urin machen und in Veränderungen der Ergebnisse bestimmter Labortests ergeben:

  • Falsch-positive (nicht wirklich positive Ergebnisse) in den Werten der folgenden Tests: Urobilinogen, Amylase, Uroporphyrine, porphobilinogens Säure und 5-Hydroxy-Indolessigsäure;
  • Veränderungen des Elektrokardiogramms als Verlängerung des QT-Intervalls;
  • Anomalien im Elektroenzephalogramm;
  • Veränderung (Zunahme) der mit Blutproteinen zusammenhängenden Iodspiegel;
  • Veränderungen der Ergebnisse der Hypothalamus-Hypophysen-Funktionstests, da das Medikament eine Abnahme bestimmter Hormone verursachen kann;
  • falsch-positiv und falsch-negativ im Urinschwangerschaftstest;
  • mögliche Erhöhungen und Senkung des Blutzuckerspiegels.

Mutabon Antidepressivum mit Alkohol

Mutabon Antidepressivum sollte nicht gleichzeitig mit Alkohol (Ethanol) verabreicht werden, da die Wirkung des Arzneimittels möglicherweise erhöht ist, einschließlich einer Senkung des Blutdrucks (Hypotonie). Darüber hinaus kann diese Assoziation das Suizidrisiko und das Risiko einer Überdosierung erhöhen.

Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:

Selbstmord- / Selbstmord-Idee

Depression ist mit einem erhöhten Risiko für Suizidgedanken verbunden sind, werden körperliche Schäden zu sich selbst beschaffen (Selbstverletzung) und Selbstmord. Das Risiko, dass Sie diese Gedanken manifestieren kann in den frühen Stadien der Wiederherstellung erhöhen und bestehen bleiben, bis es eine deutliche Verbesserung seiner Symptome präsentiert. Da es möglich ist, dass es Verbesserungen in den ersten Wochen der Behandlung sein wird oder in den unmittelbar folgenden, werden sie unter strenger Beobachtung durch den Arzt gehalten, bis eine solche Verbesserung auftritt.

Andere psychiatrische psychische Störungen, für die Mutabon Antidepressivum verschrieben wird, können das Risiko für suizidgefährdete Verhaltensweisen und eine depressive Störung erhöhen, die durch abwechselnde Phasen des Wohlbefindens und Depression Verstimmungen gekennzeichnet sind. Wenn Sie von schwerer depressiver Störung leiden, wird Ihr Arzt die gleichen Vorsichtsmaßnahmen zu beachten beobachten, wenn Patienten mit anderen psychiatrischen Erkrankungen zu behandeln.

Es ist wahrscheinlicher, dass Sie Gedanken zum Selbstmord äußern, wenn:

  • er hat bereits daran gedacht, sich sein eigenes Leben in der Vergangenheit zu nehmen;
  • ist eine junge Person unter 25 Jahren, die mit Antidepressiva behandelt wird.

Der Arzt wird Beobachtung schließen, vor allem zu Beginn der Behandlung und nach etwaigen Dosisanpassungen, und wenn Sie ein Patient mit hohem Risiko von Selbstmordgedanken sind. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt sofort, wenn Sie eine Verschlechterung ihrer Symptome berichten sollte, den Beginn eines Verhaltens oder Selbstmordgedanken oder Verhaltensänderungen.

Es ist möglich, dass während der Behandlung mit Mutabon Antidepressivum auftritt:

  • Auftreten von unwillkürlichen Muskelbewegungen (tardive Dyskinesie), besonders wenn es sich um einen älteren Patienten handelt. Sowohl das Risiko Dyskinesien zu entwickeln, dass die Möglichkeit, dass es irreversibel wird, steigen mit der Dauer der Behandlung und der gesamten Dosis des Medikaments angenommen, wenn auch weniger häufig, auch nach kurzer Zeit der Behandlung und bei niedrigeren Dosen auftreten kann. Abbruch der Behandlung kann zur Auflösung dieser Krankheit führen. Wenn Sie das Auftreten dieser Symptome beobachten, informieren Sie Ihren Arzt darüber, dass Sie eine Anpassung der Dosis in Betracht ziehen oder die Behandlung abbrechen.
  • Erhöhung oder Senkung des Blutzuckerspiegels;
  • Auftreten von Hautempfindlichkeitsreaktionen auf Licht (Photosensitivität). Vermeiden Sie deshalb während der Behandlung mit Mutabon Antidepressivum eine übermäßige Sonnenexposition;

Ein Herzproblem wurde berichtet, genannt "Verlängerung des QT-Intervalls" (im Elektrokardiogramm, EKG) und Störungen des Herzrhythmus (beschleunigter oder unregelmäßiger Herzschlag) in Bezug auf die Verwendung von Mutabon Antidepressivum. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn:

  • hat die Herzfrequenz verlangsamt.
  • hat oder hatte ein Problem, bei dem sein Herz nicht in der Lage war, das Blut durch seinen Körper zu pumpen (ein Zustand, der Herzversagen genannt wird).
  • nimmt andere Arzneimittel ein, die Herzprobleme verursachen können oder
  • hat ein Problem, das einen zu niedrigen Kalium- oder Magnesiumspiegel oder einen zu hohen Kaliumspiegel im Blut verursacht.

Beenden Sie die Behandlung mit Mutabon Antidepressivum und informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes bemerken:

  • ein signifikanter Temperaturanstieg, der nicht auf eine bestimmte Ursache zurückzuführen ist. Dieser Temperaturanstieg kann auf eine Überempfindlichkeit gegen Perfenazin hinweisen, und in diesem Fall wird Ihnen der Arzt sagen, dass Sie die Therapie abbrechen müssen.
  • ein Komplex von Symptomen, die möglicherweise fatal, neuroleptisches malignes Syndrom, gekennzeichnet durch genannt: Erhöhung der Körpertemperatur, Muskelsteifigkeit, Reduktion oder Verlust der Fähigkeit zu eseguir spontan Bewegung (Akinesie), vegetative Störungen (irreguläre Puls und Blutdruck, Schwitzen, erhöhte Häufigkeit von Herzschlag (Tachykardie), Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien), veränderten Bewusstseinszustand, der zu einem teilweisen Verlust des Bewusstseins (Stupor) und Koma fortschreiten kann. der Arzt sagt Ihnen Therapie zu Stop und werden um eine Therapie für die Behandlung dieser Symptome zu beginnen.
  • abnormale Werte von abnormalem Blutdruck

Während der Behandlung mit Mutabon Antidepressivum müssen Sie regelmäßige Kontrollen durchführen, um die Werte der roten Blutkörperchen und die Funktionalität der Leber und der Nieren zu bewerten. Im Falle von Anomalien in den Ergebnissen unterbricht der Arzt die Therapie.

Die Einnahme von Mutabon Antidepressivum kann Anzeichen einer Überdosierung anderer Arzneimittel verschleiern oder die Diagnose von Krankheiten wie Darmverschluss, Reye-Syndrom (eine akute Erkrankung bei Patienten unter 18 Jahren, potenziell tödlich) erschweren gekennzeichnet durch Symptome, die hauptsächlich das Gehirn und die Leber betreffen), Gehirntumore oder andere Krankheiten, die die Struktur und / oder Funktionen des Gehirns verändern (Enzephalopathien).

Kinder und Jugendliche

Die Anwendung von Mutabon Antidepressivum wird für Kinder unter 12 Jahren aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit nicht empfohlen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, oder wenn Sie Stillen, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft.

Mutabon Antidepressivum sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, wenn das Risiko von Nebenwirkungen beim Neugeborenen festgestellt oder vermutet wird (siehe Abschnitt "Muton Antidepressivum nicht anwenden" und Abschnitt 4 "Nebenwirkungen bei Kindern").

Laktation

Sie dürfen Mutabon Antidepressivo nicht anwenden, wenn Sie stillen (siehe Abschnitt "Mutabon Antidepressivum nicht einnehmen"), da Mutabon Antidepressivum in die Muttermilch übergeht und beim Neugeborenen Nebenwirkungen verursachen kann.

Fahren und Bedienen von Maschinen

Mutabon Antidepressiva beeinflusst die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen, da es zu Schwankungen der Reaktionszeit führen kann (Zeitintervall zwischen dem Zeitpunkt, an dem Sie eine Gefahr wahrnehmen und dem Moment, in dem Sie reagieren, um dies zu vermeiden). Deshalb sollten Sie beim Führen von Fahrzeugen und beim Bedienen von Maschinen vorsichtig vorgehen.

Mutabon Antidepressivo enthält Lactose.

Wenn Ihnen von Ihrem Arzt mitgeteilt wurde, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Dosen und Methode der Verwendung Wie man Mutabon Antidepressivum verwendet: Dosierung

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Die optimale Dosis von Mutabon Antidepressivum sollte vom Arzt festgelegt werden, abhängig von der spezifischen zu behandelnden Erkrankung, der Dauer und Schwere der Erkrankung und der Reaktion auf die Therapie.

Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tablette 3-4 mal täglich. Im Allgemeinen dauert es mehrere Tage, bis eine spürbare Wirkung von Mutabon Antidepressivum erreicht wird.

Beachten Sie, dass die Betäubungswirkung schneller erfolgt (nach 2 oder 3 Tagen) als Antidepressivum (1 Woche oder mehr), so dass die Symptome der Spannung und Angst verschwinden lange vor der depressiven Symptomatik.

Wenn Sie an einer anhaltenden Schlaflosigkeit leiden, ist es ratsam, besonders in den ersten Tagen der Therapie, 1 oder 2 Tabletten abends, eine halbe Stunde vor dem Einschlafen einzunehmen; Die restlichen vom Arzt verordneten Tabletten können während des Tages eingenommen werden.

Um eine vollständige Wirkung zu erzielen, muss die Behandlung nach Meinung des Arztes mehrere Wochen fortgesetzt werden. Sobald Sie die Kontrolle über Ihre Symptome haben, wird Ihr Arzt Ihre Dosis schrittweise auf die für Sie am besten geeignete Erhaltungsdosis reduzieren.

Ihr Arzt wird regelmäßig die Notwendigkeit einer weiteren Behandlung mit Mutabon Antidepressivum bewerten.

Verwendung bei Kindern und Jugendlichen

Mutabon Antidepressivums nicht bei Kindern und Jugendlichen unter 12 Jahren empfohlen (siehe „Kinder und Jugendliche“).

Verwenden Sie bei älteren Menschen

Die Dosis und Verabreichungshäufigkeit von Mutabon Antidepressiva bei älteren Patienten sollte vom Arzt bestimmt werden, die eine mögliche Reduzierung der oben genannten Dosis auswertet auf die individuellen Bedürfnisse basiert.

Wenn Sie vergessen haben, Mutabon Antidepressivum zu nehmen

Nehmen Sie nicht eine doppelte Dosis im Vergleich zu der vorgeschriebenen ein, um eine vergessene Tablette nachzuholen; Fortsetzung der Therapie nach dem üblichen Muster.

Wenn Sie aufhören, Mutabon Antidepressivum zu verwenden

Hören Sie nicht auf, Mutabon Antidepressivum zu verwenden, bevor Sie Ihren Arzt konsultieren.

Im Allgemeinen verursachen die Phenothiazine (Perphenazin) keine psychische Abhängigkeit. Jedoch aufgrund des plötzlichen Strom einer hochdosierten Behandlung kann Gastritis, Übelkeit, erbrechen, Schwindel, Zittern und motorische hyperaktiv auftreten. Wenn Sie diese Symptome bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, der eine geeignete Therapie verschreibt.

Ein plötzliches Absetzen der Behandlung mit trizyklischen Antidepressiva (Amitriptylin Hydrochlorid) in hohen Dosen können Symptome wie Unwohlsein verursacht, Schüttelfrost, Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Angst, Unsicherheit, Schwindel und einen konstanten Bewegungsdrang ( Akathisie). Diese Symptome weisen nicht auf eine Abhängigkeit hin.

Im Fall einer plötzlichen Absetzen von Antidepressiva Mutabon hohen Dosis, informieren Sie Ihren Arzt und achtet auf irgendwelche Symptome, die auftreten können. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Überdosis Was tun, wenn Sie zu viel Mutabon Antidepressivum genommen haben

Wenn Sie zu viel Mutabon Antidepressivum eingenommen haben, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt oder Apotheker oder wenden Sie sich an Ihr nächstgelegenes Krankenhaus.

Die Anzeichen und Symptome einer Überdosierung manifestieren sich schnell, daher ist eine Überwachung des Krankenhauses so schnell wie möglich erforderlich.

Eine Überdosierung mit Mutabon Antidepressivum kann, wie bei anderen Arzneimitteln derselben Kategorie, zum Tod führen.

Die Symptome einer Überdosierung mit Mutabon Antidepressant einem der Nebenwirkungen für die beiden aktiven Prinzipien aufgeführten entsprechen, Perphenazin oder Amitriptylin-hydrochlorid (siehe Abschnitt „Mögliche Nebenwirkungen“).

Symptome einer Überdosierung auftreten perphenazine mit dem Motorsystem Anomalien (extrapyramidale Symptome), wie unwillkürliche Bewegungen der Muskeln (Dyskinesie) und abnormale Muskelkontraktionen (Dystonie); sie können jedoch durch die anticholinerge Wirkung von Amitriptylin maskiert werden. Andere Symptome können partieller Bewusstseinsverlust (Erstaunen) oder Koma sein; Kinder können epileptische Anfälle erfahren.

Symptome einer Überdosis von Amitriptylin durch unregelmäßigen Herzschlag (Herzrhythmusstörungen), schweren niedrigen Blutdruck (schwere Hypotension), unwillkürliche Muskelkontraktionen (Krämpfe) und die Verringerung der Aktivität des Nervensystemes (das System Depression manifestiert Zentralnerv, einschließlich Koma.

Zusätzlich wurden Abnormalitäten der Herzschlagleitung berichtet, die im Elektrokardiogramm nachgewiesen werden können.

Andere Symptome einer Überdosierung sind Verwirrung, Konzentrationsstörungen, temporäre visuelle Halluzinationen, erweiterte Pupillen, Unruhe, hyperaktiv Reflexe, Schläfrigkeit, Muskelsteifheit, Erbrechen, verringerte Körpertemperatur (Hypothermie), Fieber oder einen der unter Effekte aufgeführten Symptome Seite.

Behandlungsmodalitäten bei Überdosierung von Mutabon Antidepressivum

Es gibt keine spezifische Substanz, die dem Effekt einer Überdosierung von Antidepressivum Mutabon entgegenwirken könnte. Im Fall einer versehentlichen oder absichtlichen Einnahme einer Überdosis Antidepressiva Mutabon, kontaktieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker oder zum nächstgelegenen Krankenhaus.

Der Arzt wird in den entsprechenden Notfallbehandlungen einreichen, wie Lavendel und gastica Prüfung Elektrokardiographie (EKG) und in enger Beobachtung für alle unterhalte Zeichen der zentralen Nervensystemes, Atembeschwerden gehalten, Blutdruck, Anomalien Senkung Herzrhythmus und / oder Blockierung der Herzleitung und epileptische Anfälle.

Der Arzt kann beschließen, das örtliche Anti-Gift-Zentrum zu kontaktieren.

Unerwünschte Effekte Was sind die Nebenwirkungen von Mutabon Antidepressivum?

Wie alle Arzneimittel kann Mutabon Antidepressivum Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten können.

Nebenwirkungen von Antidepressiva Mutabon sind die gleichen im Zusammenhang mit den beiden Wirkstoffen (perphenazine und Amitriptylin), wenn sie einzeln genommen. Es wurden keine Nebenwirkungen allein aufgrund ihrer Assoziation mit Mutabon Antidepressivum berichtet.

In sehr seltenen Fällen haben Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Phenothiazinen (Perphenazin) eine übermäßige Ansammlung von Flüssigkeit im Gehirn (Hirnödem), Kreislaufkollaps und Tod erfahren.

Gelegentlich Behandlung mit Phenothiazinen kann die Darmmuskeln blockieren mit anschließender Verhaftung der Progression von Darminhalt (adynamischen Ileus) verursachen, die, wenn er schwer, kann es zu Komplikationen und zum Tod führen.

Beenden Sie die Behandlung mit Mutabon Antidepressivum und kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes bemerken:

  • Neuroleptisches malignes Syndrom (NMS), ein möglicherweise tödliches Syndrom, das durch die Manifestation von Symptomen, wie eine Erhöhung der Körpertemperatur, Muskelsteifigkeit, Reduktion der Bewegung (Akinesie), vegetative Störungen (irreguläre Puls und Blutdruck, Schwitzen gekennzeichnet ist, erhöht die Frequenz der Herzschläge (Tachykardie), Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)), veränderter Bewusstseinszustand, der zu Stupor und Koma fortschreiten kann (siehe „Mutabon Antidepressivum nehmen stoppen und Ihrem Arzt, wenn manifestiert“ in Absatz 2);
  • Persistent Anomalien in der Kontraktion der Muskeln und Bewegungen, einschließlich abnorme, unwillkürliche Bewegungen der Zunge, Kiefer, Rumpf oder Gliedmaßen (Dyskinesie persistent tardive) (siehe „Stop Mutabon Antidepressivum zu nehmen und Ihrem Arzt, wenn Sie erleben“ in Absatz 2);
  • Schwellung der Hände, Füße, Knöchel oder sogar im Gesicht, Lippen, Zunge und / oder Rachen zu Schwierigkeiten führt beim schlucken oder Atmen (Angioödem);
  • Erhöhung der Körpertemperatur (Hyperpyrexie);
  • allergische Reaktion mit Hautausschläge (Nesselsucht), Reizungen und Auftreten von roten Flecken auf der Haut (Erythem), Juckreiz Entzündungsreaktionen auf der Haut (Ekzem), Entzündungen der Haut mit der Bildung von Verletzungen und Verlust der Oberflächenschicht (exfoliative Dermatitis), Juckreiz, Reaktionen von Hautlichtempfindlichkeit (Lichtempfindlichkeit), Asthma, Fieber, allergische Reaktionen (anaphylaktische), in der oberen Atemwege (Larynxödem), Kontaktdermatitis von Flüssigkeitsansammlung Schwellungen;
  • die Bildung von Blutgerinnseln in den Venen besonders in den Beinen (Symptome sind Schwellung, Schmerzen und Rötung in den Beinen), der (die Häufigkeit dieser Nebenwirkung durch die Blutgefäße in die Lunge wandern kann die Atmung Schmerzen in der Brust und Schwierigkeiten verursachen kann nicht auf der Grundlage der verfügbaren Daten definiert werden);
  • eine Verschlechterung des depressiven Zustands, einschließlich selten, Gedanken oder Verhalten im Zusammenhang mit Suizid (siehe Abschnitt "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen").

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Perfenazin

Die häufigsten Symptome während der Behandlung mit perphenazine, wie für alle Arzneimittel, die zu der gleichen Kategorie von Drogen perphenazine sind die Anomalien und Anomalien des motorischen Systems (extrapyramidale Reaktionen), wie berichtet:

  • abnormale Körperhaltung durch Überstreckung des Halses gekennzeichnet, die Starrheit und schwerer Krümmen des Rückens (opisthotonos), anormale Kontraktion der Kiefermuskeln mit Schwierigkeit, den Mund zu öffnen (lockjaw), eingeschränkter Beweglichkeit oder Nacken bittet durch Nackenschmerzen begleitet und Kontraktur der Seitenmuskeln des Halses (Torticollis), mit einer Lage zugeordneten Torticollis abgezweigt den Kopf und in dem plötzlichen Muskelspasmen auftreten, die abrupten Drehungen des Kopfes (Torticollis in der Form „spastischer“), Schmerzen und Taubheit in den Extremitäten führen, einem Zustand, der Agitation mit übermäßiger Motoraktivität (Akathisie), Änderung und Abweichung der Augen in eine Richtung (die Krise okulogyre), Hyperreaktivität der Reflexe durch abnormale Muskelkontraktionen (hyper-riflessia) gekennzeichnet, Bewegungsstörung gekennzeichnet durch unwillkürliche Muskelkontraktionen ( Dystonie) einschließlich Veränderungen der Zunge (Farbe, Schmerz, Protrusion oder aufgerollt) nin), plötzliche und unwillkürliche Kontraktionen der Kaumuskulatur, ein Gefühl der Enge im Hals, Schwierigkeiten bei der Aussprache von Worten und beim Schlucken (Dysphagie), die Unfähigkeit, eine Reihe von Symptomen wie Zittern, Muskelsteifheit, Verlangsamung der Geschwindigkeit der Ausführung der sitzen Bewegungen und Fehlhaltungen (Parkinsonismus) und Verlust der Muskelkoordination (Ataxie).
  • Die Häufigkeit und Schwere dieser Symptome nimmt im Allgemeinen mit zunehmender Dosierung von Mutabon Antidepressivum zu.

Sie können auch überprüfen:

Weniger häufige Nebenwirkungen:

  • Sedierung, Blutstörungen (Blutdyskrasien), unwillkürliche Muskelkontraktionen (Krämpfe).

Gelegentlich kann es vorkommen:

Selten wurden beobachtet:

  • Leitungsstörungen des Herzschlags (QT-Verlängerung), ventrikuläre Arrhythmien wie Torsades de pointes, ventrikuläre Tachykardie, ventrikuläre Fibrillation und Herzstillstand;
  • Schwellung der Speicheldrüsen (Parotisschwellung).

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Langzeittherapie:

  • Schädigung der Leber
  • Auftreten von Flecken auf die Haut (Hautpigmentierung), Sehstörungen, die bei der Abscheidung von Feinstaub in der Hornhaut und kristallin und dem in den schwersten Fällen bestehen, führt die Linse in Sternform, Hornhautentzündung (epitheliale Keratopathien) zu Trübungen Netzhautveränderungen, Netzhautzerstörung bis hin zum Sehverlust (Pigment-Retinopathie);
  • Persistent Abnormalitäten bei der Kontraktion von Muskeln und Bewegungen, wie abnormal, unwillkürliche Bewegungen der Zunge, des Kiefers, Rumpf oder an den Extremitäten (persistent tardive Dyskinesie), die nach dem Absetzen der Behandlung auftreten können.

Andere Nebenwirkungen:

  • Ansammlung von Flüssigkeit in den unteren Gliedmaßen (periphere Ödeme), Zustand der Sedierung (epinefrinico Wirkung umgekehrt), die Änderung der Menge an Proteinzusammensetzung, das Iod (Zunahme von PBI nicht zu einer Erhöhung der Thyroxin zurückgeführt werden kann) binden, Syndrom ähnlich wie systemischen Lupus erythematodes (a entzündliche Erkrankung des Immunsystems, die viele Organe und Körpergewebe), gesteigerter Appetit und Gewicht, ungewöhnlichen Anstieg der Nahrungsaufnahme (Polyphagie), übermäßige Empfindlichkeit gegenüber Licht (Photophobie), Muskelschwäche beeinflusst.

Bei Patienten, die sich einer Phenothiazinbehandlung unterziehen, wurde gelegentlich ein plötzlicher Tod berichtet.

Bei einigen Patienten war es nicht möglich, die Todesursache festzustellen oder festzustellen, ob der Tod auf das Phenothiazin zurückzuführen war.

Bei älteren Patienten mit Demenz kam es bei Patienten, die Antipsychotika einnahmen, zu einem leichten Anstieg der Todesfälle im Vergleich zu Patienten, die diese nicht einnahmen.

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Amitriptylinhydrochlorid

Die Behandlung mit Antidepressiva, einschließlich Amitriptylinhydrochlorid kann das Auftreten von latenter Schizophrenie, induziert, die vermieden werden können, in einigen Fällen, aufgrund der Wirkung der Antipsychotikum Perphenazin in Mutabon Antidepressant enthalten.

Bei chronischer Schizophrenie wurden Fälle epileptischer Anfälle (epileptiforme Anfälle) während der Behandlung mit Amitriptylinhydrochlorid berichtet.

Darüber hinaus kann die Einnahme von Amitriptylinhydrochlorid neben einigen der für Perfanazin berichteten Nebenwirkungen auch folgende Nebenwirkungen verursachen:

  • erhöhtes Risiko von Knochenbrüchen;
  • Ausschlag;
  • Veränderungen der Pupille (Störungen der Akkommodation), Schwierigkeiten beim Entleeren der Blase (Harnretention und Dilatation der Harnwege);
  • Wahrnehmung von Herzschlägen (Palpitationen), Herzinfarkt und Schlaganfall, anormaler Herzschlag (Arrhythmie), Veränderung der Leitung der elektrischen Impulse des Herzens, das zu einem vollständigen oder teilweisen Abschalten des Herzens (Herzblockes) führen kann;
  • Verwirrtheitszustände, Konzentrationsstörungen, Desorientiertheit, Wahnvorstellungen und Halluzinationen, Aufregung, Nervosität, Angst und Unruhe, Schlaflosigkeit und Alpträumen, Hörverlust, Kribbeln und Veränderungen der Wahrnehmung von Reizen in den Gliedern (Parästhesien), Störung der Funktion auf der Ebene der peripheres Nervensystem (periphere Neuropathie), Zittern und Krämpfe, Veränderungen des Elektroenzephalogramms, Hörstörungen (Tinnitus);
  • Vergrößerung der Hoden;
  • Erkrankungen des Magen
    Darm-Systems (Magen-Darm-Erkrankungen und Pyrosen), Mundhöhlenentzündung (Stomatitis), Geschmacksveränderungen, dunkle Zungenfärbung;
  • entzündete Leber (Hepatitis) ist selten aufgetreten;
  • Knochenmarkdepression (wenn das Knochenmark nicht in der Lage, eine ausreichende Anzahl an Zellen zu produzieren, die im Blut gefunden werden), Abnahme der weißen Blutzellen (Agranulozytose, Leukopenie), Bruch der Kapillaren unter der Oberfläche der Haut (lila), Erhöhung eines besondere Art von weißen Blutkörperchen (Eosinophilie), Verringerung der Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie); - ein Herzproblem, das "Verlängerung des QT-Intervalls" genannt wird (im Elektrokardiogramm, EKG) (gemeinsame Frequenz);
  • Schwindel, Schwäche und Müdigkeit, Gewichtszunahme oder -verlust, Haarausfall (Alopezie).

Der abrupte Abbruch der Behandlung in der Langzeittherapie kann zu folgenden Ergebnissen führen:

  • Übelkeit, Kopfschmerzen (Kopfschmerzen), Unwohlsein.

Nebenwirkungen bei Kindern

Die folgenden Symptome wurden in die Babys von Müttern gesehen, die Antipsychotika nahm, einschließlich Mutabon Antidepressivum, in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft: Zittern, Steifheit und / oder Muskelschwäche, hyperaktiv Reflexe, Zittern, Veränderungen und Anomalien des motorischen Systems (extrapyramidale Symptome ), Schläfrigkeit, Atemprobleme und Schwierigkeiten bei der Lebensmittel- und neonatalen Entzugssyndrom.

Wenn bei Ihrem Kind eines dieser Symptome auftritt, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.

Meldung von unerwünschten Wirkungen.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, einschließlich derjenigen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können auch Nebenwirkungen direkt über die www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili Adresse melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beim, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels bereitzustellen.

Ablauf und Konservierung

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum auf der Verpackung aufgeführt ist nach „EXP“. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.

Das angegebene Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung, korrekt gelagert.

Dieses Arzneimittel benötigt keine besondere Lagertemperatur.

Werfen Sie keine Medikamente über Abwasser oder Haushaltsabfall weg. Fragen Sie den Apotheker, wie Sie die Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, eliminieren können. Dies wird helfen, die Umwelt zu Schüttelfrost.

Andere Informationen

Was ist Mutabon Antidepressivum

  • Die Wirkstoffe sind Perfenazin und Amitriptylin-Hydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 2 mg Perphenazin und 25 mg Amitriptylinhydrochlorid.
  • Die anderen Bestandteile sind Reisstärke, Lactose, Magnesiumstearat, Povidon, Opadry® pink (E-464 Hypromellose, Macrogol, Titandioxid E-171, E-464 Hydroxypropylzellulose, Erythrosin E-127, Aluminium See).

Beschreibung Mutabon Aspekt Antidepressivums und Inhalt des Behältnisses

Mutabon Antidepressivums in Paketen von 30 Filmtabletten zur Verfügung, die in einer Blisterpackung enthalten ist.


Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Italienische Arzneimittelagentur). Inhalt veröffentlicht im Januar 2016. Die vorliegenden Informationen werden möglicherweise nicht aktualisiert. Um auf die aktuellste Version zugreifen zu können, wird der Zugriff auf die AIFA-Website (Italian Drug Agency) empfohlen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.


Weitere Informationen zu Mutabon Antidepressivum sind in der "Zusammenfassung der Merkmale“.