Mutabon Milbe — Packungsbeilage

Wirkstoffe: Perfenazin, Amitriptylinhydrochlorid

Mutabon Milbe 2 mg + 10 mg Filmtabletten

Die Packungsbeilagen von Mutabon Mite sind für die Verpackung erhältlich:

  • Mutabon Milbe 2 mg + 10 mg Filmtabletten

Indikationen Warum verwenden Sie Mutabon Milbe? Wofür ist es?

Mutabon Milbe enthält zwei Wirkstoffe: Perphenazin und Amitriptylin-Chlorhydrat.

Die Perphenazin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Phenothiazine, die durch Abschwächen der Angstzustände (anxiolytische Eigenschaften) auf das zentrale Nervensystem wirkt und therapeutische Aktivität gegen psychotische Symptome (Wahnvorstellungen und Halluzinationen) durchgeführt wird.

Amitriptylin-Chlorhydrat gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als "trizyklische Antidepressiva" zur Behandlung von Depressionen bezeichnet werden.

Mutabon Mite ist daher ein Antidepressivum in Kombination mit einem psicolettico, für die Behandlung von einigen psychischen Störungen, die genetischen Ursachen (endogen) aufweisen kann, oder dass durch ein unangenehmes Ereignis im Leben (reaktive Art Störungen) ausgelöst werden, wobei einfache Angst ist mit relativ schlechten oder milden Symptomen einer Depression verbunden.

Mutabon Milbe, dank des reduzierten Inhalts seiner Wirkstoffe, erlaubt die Anpassung der Dosierung an die spezifischen Bedürfnisse des Patienten mit Minimierung der Dosen der Nutzung. Aus diesem Grund kann Mutabon Mite auch in Instandhaltungsbehandlungen eingesetzt werden.

Mutabon Milbe ist auch in Fällen von schwerer Schlaflosigkeit mit Angstzuständen und Depressionen wirksam.

Gegenanzeigen Wenn Mutabon Mite nicht verwendet werden sollte

Nehmen Sie Mutabon Milbe nicht, wenn:

  • ist allergisch gegen die Wirkstoffe (Perfenazin und Amitriptylinhydrochlorid) oder andere ähnliche Arzneimittel oder gegen einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels;
  • Er nimmt oder hat sich in den letzten zwei Wochen Medikamente genommen, um Depression bekannt als Monoaminoxidase-Hemmer (MAO-Hemmer) zu behandeln (siehe Abschnitt „Andere Arzneimittel und Mutabon Mite“ sehen);
  • stellt einen Druckanstieg im Auge dar;
  • leidet an einer Augenerkrankung durch erhöhten Augeninnendruck (Glaukom);
  • stellt tragene Krankheiten des Urogenitalsystems wie beispielsweise Prostatavergrößerung (Prostatahyperplasie) oder Schwierigkeiten in der Blase (Harnretention) vermutet oder bestätigt Entleerung;
  • stellt eine Muskelrigidität dar, die durch Tonus- und Kraftverlust gekennzeichnet ist (Myasthenia gravis);
  • hat eine Blutkrankheit, die durch Veränderungen in der Zusammensetzung des Blutes gekennzeichnet ist (Blutdyskrasie);
  • stellt Veränderungen in der Knochenmarksfunktion dar, die keine ausreichende Anzahl von im Blut gefundenen Zellen produzieren (Knochenmarksdepression);
  • leidet an Veränderungen in der Produktion von Blutzellen (Hämatopoese Störungen). Daher sollte die Verabreichung von Arzneimitteln, die die Reduktion von Leukozyten (Leukopenen) verursachen können, vermieden werden.
  • er hat eine Leben;
  • Es wird unter anderen Medikamenten, die die Aktivität des zentralen Nervensystems zu reduzieren (wie Barbiturate, Ethylalkohol, Narkotika, Analgetika, Antihistaminika, siehe Abschnitt „Andere Medikamente und Mutabon Mite“);
  • es ist in einem Zustand der Verringerung des Grades des Gewissens (schwere Abstumpfung) oder im Falle eines Komas;
  • an schwerer Depression leiden;
  • erlitten Hirnschäden (zerebrale subkortikale Schädigung) vermutet oder festgestellt, da es eine Zunahme der Körpertemperatur bis zu einer Temperatur von über 40 ° C, manchmal nach 14 oder 16 Stunden von der Einnahme des Medikaments manifestieren könnte;
  • schwanger ist oder stillt (siehe Abschnitt "Schwangerschaft und Stillzeit");
  • hat kürzlich einen Herzinfarkt (Myokardinfarkt) gehabt.

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz Was Sie wissen müssen, bevor Sie Mutabon Mite nehmen

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Mutabon Milbe einnehmen.

informieren Sie Ihren Arzt, wenn:

  • hat Episoden von Epilepsie oder Krämpfen (unwillkürliche Muskelkontraktionen) oder wird mit Arzneimitteln zur unterdrücken von Krämpfen behandelt. Ihr Arzt wird prüfen, ob die Dosis dieser Arzneimittel erhöht werden muss, wenn diese zusammen mit Mutabon Milbe eingenommen werden.
  • nimmt andere ähnlich wirkende Medikamente (Neuroleptika);
  • hat einen Tumor der Nebennieren (Phäochromozytom) oder eine Veränderung der Mitralklappe des Herzens (Mitralklappenversagen). In diesem Fall wird es bei der Verabreichung von Perfenazin für die mit der Senkung des Blutdrucks verbundenen Risiken (Hypotonie) einer größeren Kontrolle unterzogen. Wenn Sie ein Phäochromozytom haben, können Sie nach Absetzen der Mutabon-Milbe (Rebound-Hypertonie) an Hypertonie leiden;
  • er hat einen Brustkrebs. In diesem Fall wird die perphenazine mit besonderer Aufmerksamkeit geschenkt werden, da sie eine Erhöhung der Konzentration eines Hormons (Prolaktin) bestimmt, die seine Krankheit verschlimmern können;
  • muss operiert werden. Ihr Arzt wird Sie darüber informieren, ob Sie Mutabon Milbe einige Tage vor dem Eingriff absetzen sollten oder nicht;
  • es ist in der postoperativen Phase, da eine nachgewiesene Aspiration von Erbrochenem auftreten könnte;
  • wurde operiert und nimmt hohe Dosen dieses Arzneimittels ein.In diesem Fall wird der Arzt sorgfältig überwacht, da die Gefahr des Auftretens eines Sturzes in Blutdruck (Hypotonie) ist. Es kann auch notwendig sein, die Menge an Anästhetika oder Sedativa zu reduzieren;
  • es ist im Allgemeinen zu hohen oder zu niedrigen Temperaturen ausgesetzt, da das in Mutabon Milbe enthaltene Perphenazin die Regulationsmechanismen der Körpertemperatur beeinträchtigen kann;
  • hat eine schwere Nierenerkrankung oder eine eingeschränkte Nierenfunktion;
  • ist prädisponiert oder bereits von Parkinson-Krankheit oder Parkinson-ähnlichen Formen oder anderen motorischen Störungen betroffen, da das Perfenazin den Zustand der Muskelstarre erhöhen kann;
  • hatte Probleme mit der Entleerung der Blase (Harnretention);
  • hat oder hatte Schwierigkeiten, den Magen zu entleeren (Pylorusstenose) oder ist von einer Blockade der Darmverschluss (Darmverschluss) betroffen;
  • an einer Schilddrüsenerkrankung (Hyperthyreose) leiden oder wenn Sie Medikamente einnehmen, die auf Schilddrüsenhormonen basieren. Der Arzt wird es unter strenger Kontrolle halten;
  • hat Atemwegserkrankungen, die durch Lungeninfektionen oder chronische Atmungsstörungen wie schweres Asthma oder Emphysem verursacht werden;
  • nimmt Alkohol, da es die Wirkungen des Arzneimittels verstärken kann, signifikant niedriger Blutdruck (Hypotonie). Wenn Sie Alkohol missbrauchen, können Sie das Suizidrisiko oder das Risiko einer Überdosierung erhöhen (siehe Abschnitt "Mutabon-Milbe mit Alkohol).
  • ist abstinent von Alkohol;
  • zeigt das plötzliche Auftreten von Halsschmerzen oder anderen Anzeichen einer Infektion, da Mutabon Milbe Veränderungen in der Produktion von Blutzellen verursachen kann. Ihr Arzt wird sich insbesondere zwischen der vierten und zehnten Therapiewoche einer Blutuntersuchung unterziehen. Wenn die TESTS eine signifikante Abnahme der weißen Blutkörperchen zeigen, wird Ihr Arzt Ihnen sagen, dass Sie die Behandlung abbrechen müssen; während eine leichte Senkung der weißen Blutkörperchen an sich nicht für die Unterbrechung der Behandlung indikativ ist;
  • Es hat eine kognitive Beeinträchtigung (Demenz), da die Behandlung mit Mutabon Mite könnte das Risiko von Problemen in den Blutgefäßen des Gehirns (zerebrovaskuläre Ereignisse) erhöhen;
  • leiden an Erkrankungen des Herzens und der Blutgefäße (kardiovaskuläre Erkrankungen), vor allem, wenn Sie älter sind oder eine Familiengeschichte von Leitungsstörungen des Herzschlags (QT-Verlängerung) hat, oder stellt Risikofaktoren für einen Schlaganfall (pathologische Gefäßereignisebene Gehirn), weil Antidepressiva, wenn in hohen Dosen verabreicht wird, können Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien, Sinustachykardie und Verlängerung der Überleitungszeiten) oder ernsterer Ereignisse wie Herzinfarkt und Schlaganfall verursachen;
  • hat Krankheiten gehabt, die mit der Bildung von Blutgerinnseln verbunden sind oder eine Familiengeschichte solcher Krankheiten haben;
  • hat eine Verhärtung, Verdickung und verlust der Elastizität der Arterienwand auf der Höhe des Gehirns (zerebrale Arteriosklerose);
  • leidet unter psychischen Störungen wie manisch-depressive Psychose (Störung, die durch zyklische Stimmungsschwankungen, übermäßige Weitergabe Aufregung Depression gekennzeichnet) oder eine Persönlichkeitsstörung, die durch anhaltende Tendenz gekennzeichnet, das Verhalten anderen mit Misstrauen und Argwohn (Störung zu interpretieren paranoid), weil trizyklische Antidepressiva wie Amitriptylin die Manifestationen der Symptome dieser Krankheiten verstärken können. Die beruhigende Wirkung von Mutabon Milbe reduziert das Risiko solcher Effekte;
  • muss Elektroschocktherapie durchführen, da gleichzeitig mit der Einnahme von Amitriptylin die mit dieser Praxis verbundenen Risiken erhöhen können; In diesem Fall beschränkt der Arzt die Anwendung von Mutabon nur auf Fälle, in denen die Therapie unbedingt erforderlich ist.

Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Mutabon Milbe verändern?

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Mutabon Milbe darf nicht zusammen mit folgenden Arzneimitteln eingenommen werden:

  • Monoaminooxidase-Inhibitoren (IMAO). Nehmen Sie nicht Mutabon Mite gleichzeitig oder in den zwei Wochen nach Ende der Behandlung mit Monoaminoxidase-Hemmern, wie sie auftreten können sogar schwere Reaktionen, hohe Temperaturerhöhung (iperpiretiche Krise) zu Krampfanfällen, Koma und Tod (siehe Abschnitt „Nehmen Sie nicht die Mutabon Mile wenn "). Wenn diese Zeit verstrichen ist, wird der Arzt die Behandlung mit Mutabon Milbe mit Vorsicht beginnen und die Dosis allmählich erhöhen, bis eine zufriedenstellende Reaktion erreicht ist.
  • Opiate, Barbiturate oder andere Sedativa, Antihistaminika, Anästhetika, Tranquilizer und Meperidin (und andere Opiatanalgetika). Die gleichzeitige Verabreichung mit Mutabon Milbe kann die depressiven Wirkungen des zentralen Nervensystems einschließlich der Atemdepression verstärken. Umgekehrt können diese Arzneimittel die Wirkung von Mutabon Milbe verstärken. Daher sollten Sie Mutabon Milbe nicht zusammen mit diesen Arzneimitteln einnehmen (siehe Abschnitt "Mutabon Milbe nicht einnehmen").

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie Folgendes einnehmen:

  • Arzneimittel, die eine Verringerung der weißen Blutkörperchen führen kann (farrmaci leucopenizzanti), weil Mutabon Mite Veränderungen in der Produktion von Blutzellen verursachen können (siehe Abschnitt „Nehmen Sie nicht, wenn Mutabon Mite“ und „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“);
  • andere Psychopharmaka, Arzneimittel mit anticholinerger Wirkung (Wirkung der Hemmung des Acetylcholin, eine Substanz, die auf der Ebene des Nervensystems wirkt), oder Medikamente, die mit Mutabon Mite ihrer Wechselwirkung aufgrund des möglichen Auftretens von Nebenwirkungen auf das autonome Nervensystem (Sympathomimetika), handeln ;
  • Arzneimittel mit anticholinerger Wirkung, wie Atropin oder ähnliche Arzneimittel oder Antihistaminikum, da es möglich ist, eine Potenzierung der Wirkungen auf das cholinerge System mit einer daraus folgenden Risiko von Darmverschluss (Ileus), verschwommenes Sehen und mögliche Veränderung des Augendrucks in der Gegenwart auftreten von Glaukom;
  • Medikamente, die auf das autonome Nervensystem (sympathomimetische Amine) wie Epinephrin zugeordnet Lokalanästhetikum handeln, da es möglich ist, eine Zunahme der Aktivität von solchen Arzneimitteln oder Mutabon Antidepessivo auftreten.Ihr Arzt wird genau beobachten und gehen mit einer Dosisanpassung, um das Einsetzen der Wirkungen auf den Blutdruck und die Herzfunktion, manchmal mit tödlichem Ausgang zu vermeiden;
  • Reserpin, Methyldopa, andere Medikamente von Bluthochdruck (Hypertonie), wie Guanethidin (gleichzeitige Anwendung erfordert eine Anpassung der Dosierung durch den Arzt), Beta-Blocker zur Behandlung, die eine solche adrenergen Rezeptoren blockieren, wie Propranolol oder ähnliche Arzneimittel, Wie viel Blutdrucksenkung (Hypotonie) kann auftreten; Die gleichzeitige Anwendung von Mutabon Milbe und solchen Arzneimitteln wird daher nicht empfohlen. Ihr Arzt kann vor Beginn der Behandlung mit Mutabon Milbe und wöchentlichen Kontrollen im ersten Behandlungsmonat einen Drucktest anfordern.
  • Medikamente zur Behandlung von Krampfanfällen (siehe Abschnitt "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen");
  • Phenytoin, ein Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie als Mutabon Milbe, kann seine Wirksamkeit verändern;
  • antipsychotische Arzneimittel; - Beruhigungsmittel wie Diazepam;
  • hohe Dosen von etcorvinolo (ein Beruhigungsmittel und Schlafmittel), wie bei der Kombination von Medikamenten berichteten vorübergehendes Delirium auftreten. Die Verbindung mit Mutabon Milbe sollte mit Vorsicht verwendet werden;
  • Arzneimittel zur Behandlung von Magenübersäuerung auf der Basis von Aluminiumsalzen, da sie die Absorption von Mutabon Milbe verringern können;
  • Arzneimittel, die das QT-Intervall verlängern, da dies das Risiko von Herzschlagveränderungen (Herzrhythmusstörungen) erhöht;
  • Arzneimittel, die Veränderungen der Elektrolyte im Blut verursachen;
  • basierte Medikamente Cimetidin, da sie die Konzentration von Amitriptylin in Blut und seine Auswirkungen erhöhen, mit den möglichen schweren Nebenwirkungen;
  • Arzneimittel, das Cytochrom P450 2D6 (ein Enzym im Körper, die in den Prozessen des Metabolismus von Arzneimitteln greift) hemmen können, wie Chinidin, Cimetidin, viele andere Antidepressiva, Phenothiazinen, Propafenon, Flecainid und allen Arzneimitteln, die als selektive Inhibitoren der Wieder Aufnahmehemmern (SSRIs), wie Fluoxetin, Sertralin und Paroxetin. In diesem Fall kann Ihr Arzt niedrigere Dosierungen verschreiben als für beide Arzneimittel und für Mutabon Milbe empfohlen. Ihr Arzt wird Sie auch sorgfältig überwachen, wenn Sie von einem Arzneimittel auf ein anderes wechseln, insbesondere wenn Sie von Fluoroxetin auf Mutabon Milbe umstellen.
  • Levodopa und Phenylbutazon, da Mutabon Milbe die Resorption dieser Medikamente beeinträchtigen kann.

Mutabon Milbe kann die Absorption von verschiedenen anderen Drogen stören.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie organischen Phosphor
Insektiziden ausgesetzt sind.

Mutabon Milben und Labortests

Unter Mutabon Antidepressivopuò dunkler Urin machen und in Veränderungen der Ergebnisse bestimmter Labortests ergeben:

  • Falsch-positive (nicht wirklich positive Ergebnisse) in den Werten der folgenden Tests: Urobilinogen, Amylase, Uroporphyrine, porphobilinogens Säure und 5-Hydroxy-Indolessigsäure;
  • Veränderungen des Elektrokardiogramms als Verlängerung des QT-Intervalls;
  • Anomalien im Elektroenzephalogramm;
  • Veränderung (Zunahme) der mit Blutproteinen zusammenhängenden Iodspiegel;
  • Veränderungen der Ergebnisse der Hypothalamus-Hypophysen-Funktionstests, da das Medikament eine Abnahme bestimmter Hormons verursachen kann;
  • falsch-positiv und falsch-negativ im Urinschwangerschaftstest;
  • mögliche Erhöhungen und Senkung des Blutzuckerspiegels.

Mutabon Milbe mit Alkohol

Mutabon Milbe sollte nicht gleichzeitig mit Alkohol (Ethanol) verabreicht werden, da die Wirkung des Arzneimittels möglicherweise erhöht ist, einschließlich einer Senkung des Blutdrucks (Hypotonie). Darüber hinaus kann diese Assoziation das Suizidrisiko und das Risiko einer Überdosierung erhöhen.

Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:

Selbstmord- / Selbstmord-Idee

Depression ist mit einem erhöhten Risiko für Suizidgedanken verbunden sind, werden körperliche Schäden zu sich selbst beschaffen (Selbstverletzung) und Selbstmord. Das Risiko, dass Sie diese Gedanken manifestieren kann in den frühen Stadien der Wiederherstellung erhöhen und bestehen bleiben, bis es eine deutliche Verbesserung seiner Symptome präsentiert. Da es möglich ist, dass es Verbesserungen in den ersten Wochen der Behandlung sein wird oder in den unmittelbar folgenden, werden sie unter strenger Beobachtung durch den Arzt gehalten, bis eine solche Verbesserung auftritt.

Andere psychiatrische psychische Störungen, für die Mutabon Milbe verschrieben wird, können das Risiko für suizidales Verhalten und eine depressive Störung erhöhen, die durch abwechselnde Perioden des Wohlbefindens und Phasen der Depression (Major depressiver) gekennzeichnet sind. Wenn Sie von schwerer depressiver Störung leiden, wird Ihr Arzt die gleichen Vorsichtsmaßnahmen zu beachten beobachten, wenn Patienten mit anderen psychiatrischen Erkrankungen zu behandeln.

Es ist wahrscheinlicher, dass Sie Gedanken zum Selbstmord äußern, wenn:

  • er hat bereits daran gedacht, sich sein eigenes Leben in der Vergangenheit zu nehmen;
  • ist eine junge Person unter 25 Jahren, die mit Antidepressiva behandelt wird.

Der Arzt wird Beobachtung schließen, vor allem zu Beginn der Behandlung und nach etwaigen Dosisanpassungen, und wenn Sie ein Patient mit hohem Risiko von Selbstmordgedanken sind. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt sofort, wenn Sie eine Verschlechterung ihrer Symptome berichten sollte, den Beginn eines Verhaltens oder Selbstmord oder Verhaltensänderungen.

Es ist möglich, dass während der Behandlung mit Mutabon Milbe auftritt:

  • Auftreten von unwillkürlichen Muskelbewegungen (tardive Dyskinesie), besonders wenn es sich um einen älteren Patienten handelt. Sowohl das Risiko Dyskinesien zu entwickeln, dass die Möglichkeit, dass es irreversibel wird, steigen mit der Dauer der Behandlung und der gesamten Dosis des Medikaments angenommen, wenn auch weniger häufig, auch nach kurzer Zeit der Behandlung und bei niedrigeren Dosen auftreten kann. Abbruch der Behandlung kann zur Auflösung dieser Krankheit führen. Wenn Sie das Auftreten dieser Symptome beobachten, informieren Sie Ihren Arzt darüber, dass Sie eine Anpassung der Dosis in Betracht ziehen oder die Behandlung abbrechen.
  • Erhöhung oder Senkung des Blutzuckerspiegels;
  • Auftreten von Hautempfindlichkeitsreaktionen auf Licht (Photosensitivität). Vermeiden Sie deshalb während der Behandlung mit Mutabon Milbe eine übermäßige Sonneneinstrahlung;

Ein Herzproblem wurde berichtet, genannt "Verlängerung des QT-Intervalls" (im Elektrokardiogramm, EKG) und Störungen des Herzrhythmus (beschleunigter oder unregelmäßiger Herzschlag) in Bezug auf die Verwendung von Mutabon Milbe. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn:

  • hat die Herzfrequenz verlangsamt.
  • hat oder hatte ein Problem, bei dem sein Herz nicht in der Lage war, das Blut durch seinen Körper zu pumpen (ein Zustand, der Herzversagen genannt wird).
  • nimmt andere Arzneimittel ein, die Herzprobleme verursachen können oder
  • hat ein Problem, das einen zu niedrigen Kalium- oder Magnesiumspiegel oder einen zu hohen Kaliumspiegel im Blut verursacht.

Stoppen Sie die Behandlung mit Mutabon Milbe und informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie bemerken:

  • ein signifikanter Temperaturanstieg, der nicht auf eine bestimmte Ursache zurückzuführen ist. Dieser Temperaturanstieg kann auf eine Überempfindlichkeit gegen Perfenazin hinweisen, und in diesem Fall wird Ihnen der Arzt sagen, dass Sie die Therapie abbrechen müssen.
  • ein Komplex von Symptomen, die möglicherweise fatal, neuroleptisches malignes Syndrom, gekennzeichnet durch genannt: Erhöhung der Körpertemperatur, Muskelsteifigkeit, Reduktion oder Verlust der Fähigkeit zu eseguir spontaner Bewegung (Akinesie), vegetative Störungen (irreguläre Puls und Blutdruck, Schwitzen, erhöhte Häufigkeit von Herzschlag (Tachykardie), Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien), veränderten Bewusstseinszustand, der zu einem teilweisen Verlust des Bewusstseins (Stupor) und Koma fortschreiten kann. der Arzt sagt Ihnen Therapie zu stoppen und werden um eine Therapie für die Behandlung dieser Symptome zu beginnen.
  • abnormale Werte von abnormalem Blutdruck

Während der Behandlung mit Mutabon Milbe müssen Sie regelmäßige Kontrollen durchführen, um die Werte der roten Blutkörperchen und die Funktionalität der Leber und der Nieren zu bewerten. Im Falle von Anomalien in den Ergebnissen Unterdrückung der Arzt die Therapie.

Die Einnahme von Mutabon Milbe kann Anzeichen einer Überdosierung anderer Arzneimittel verschleiern oder die Diagnose von Krankheiten wie Darmverschluss, Reye-Syndrom (akute Erkrankung bei Patienten unter 18 Jahren, potenziell tödlich) erschweren gekennzeichnet durch Symptome, die hauptsächlich das Gehirn und die Leber betreffen), Gehirntumore oder andere Krankheiten, die die Struktur und / oder Funktionen des Gehirns verändern (Enzephalopathien).

Kinder und Jugendliche

Mutabon Milbe wird aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit nicht für die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren empfohlen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, oder wenn Sie Stillen, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft.

Mutabon Milbe sollte während der Schwangerschaft nicht angewendet werden, unabhängig davon, ob das Risiko für unerwünschte Wirkungen beim Neugeborenen besteht oder vermutet wird (siehe Abschnitt "Mutabon Milbe nicht einnehmen" und Abschnitt 4 "Nebenwirkungen bei Kindern").

Laktation

Sie sollten Mutabon Milbe nicht verwenden, wenn Sie stillen (siehe Abschnitt "Mutabon Milbe nicht einnehmen"), da Mutabon Milbe in die Muttermilch übertritt und unerwünschte Wirkungen beim Neugeborenen verursachen kann.

Fahren und Bedienen von Maschinen

Mutabon Milbe beeinflusst die Fähigkeit, Fahrzeuge zu lenken und Maschinen zu bedienen, da es Schwankungen in der Reaktionszeit verursachen kann (Zeitintervall zwischen dem Moment, in dem Sie eine Gefahr wahrnehmen und dem Moment, wenn Sie reagieren, um es zu vermeiden). Deshalb sollten Sie beim Führen von Fahrzeugen und beim Bedienen von Maschinen vorsichtig vorgehen.

Mutabon Milbe enthält Lactose.

Wenn Ihnen von Ihrem Arzt mitgeteilt wurde, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Dosen und Methode der Verwendung Wie man Mutabon Mite verwendet: Dosierung

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker ein. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Die optimale Dosis von Mutabon Milbe sollte vom Arzt festgelegt werden, abhängig von der spezifischen zu behandelnden Erkrankung, der Dauer und Schwere der Erkrankung und der Reaktion auf die Therapie.

Die empfohlene Dosis beträgt 1 Tablette 1-3 mal täglich. Im Allgemeinen dauert es mehrere Tage, bis Mutabon Milbe einen nennenswerten Effekt erzielt.

Wenn Sie unter anhaltender Schlaflosigkeit leiden, kann es ratsam sein, vor allem in den ersten Tagen der Therapie, 1 oder 2 Tabletten abends, eine halbe Stunde vor dem Einschlafen einzunehmen; Die restlichen vom Arzt verordneten Tabletten können während des Tages eingenommen werden.

Um eine vollständige Wirkung zu erzielen, muss die Behandlung nach Meinung des Arztes mehrere Wochen fortgesetzt werden. Sobald Sie eine Symptomkontrolle erhalten haben, wird Ihr Arzt Ihre Dosis schrittweise reduzieren, um die für Sie am besten geeignete Erhaltungsdosis zu bestimmen. Der Arzt wird regelmäßig die Notwendigkeit einer Fortsetzung der Behandlung mit Mutabon Milbe bewerten.

Verwendung bei Kindern und Jugendlichen

Mutabon Milbe wird nicht für Kinder unter 12 Jahren empfohlen (siehe Abschnitt "Kinder und Jugendliche").

Verwenden Sie bei älteren Menschen

Die Dosis und Häufigkeit der Verabreichung von Mutabon Milbe bei älteren Patienten sollte sorgfältig vom Arzt festgelegt werden, der die oben angegebene Dosisreduktion basierend auf den individuellen Bedürfnissen evaluiert.

Wenn du vergisst, Mutabon Mite zu nehmen

Nehmen Sie nicht eine doppelte Dosis im Vergleich zu der vorgeschriebenen ein, um eine vergessene Tablette nachzuholen; Fortsetzung der Therapie nach dem üblichen Muster.

Wenn Sie aufhören, Mutabon Mite zu verwenden.

Hören Sie nicht auf, Mutabon Milbe zu nehmen, bevor Sie Ihren Arzt konsultieren.

Im Allgemeinen verursachen die Phenothiazine (Perphenazin) keine psychische Abhängigkeit. Nach der plötzlichen Unterbrechung der Behandlung bei hohen Dosen kann es jedoch zu Gastritis, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Zittern und motorischer Hyperaktivität kommen.Wenn Sie diese Symptome bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, der eine geeignete Therapie verschreibt.

Ein plötzliches Absetzen der Behandlung mit trizyklischen Antidepressiva (Amitriptylin Hydrochlorid) in hohen Dosen können Symptome wie Unwohlsein verursacht, Schüttelfrost, Fieber, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Angst, Unsicherheit, Schwindel und einen konstanten Bewegungsdrang ( Akathisie). Diese Symptome weisen nicht auf eine Abhängigkeit hin.

Bei einem plötzlichen Absetzen der hochdosierten Mutabon-Milbe-Therapie informieren Sie bitte Ihren Arzt und achten Sie auf eventuell auftretende Symptome. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Überdosis Was tun, wenn Sie zu viel Mutabon Mite genommen haben

Wenn Sie zu viel Mutabon Milbe eingenommen haben, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker oder wenden Sie sich an Ihr nächstgelegenes Krankenhaus.

Die Anzeichen und Symptome einer Überdosierung manifestieren sich schnell, daher ist eine Überwachung des Krankenhauses so schnell wie möglich erforderlich.

Überdosierung mit Mutabon Milbe, wie bei anderen Arzneimitteln der gleichen Kategorie, kann zum Tod führen.

Die Symptome einer Überdosierung mit Mutabon Mite einem der Nebenwirkungen für die beiden aktiven Prinzipien aufgeführten entsprechen, Perphenazin oder Amitriptylin-Hydrochlorid (siehe Abschnitt „Mögliche Nebenwirkungen“).

Symptome einer Überdosierung auftreten perphenazine mit dem Motorsystem Anomalien (extrapyramidale Symptome), wie unwillkürliche Bewegungen der Muskeln (Dyskinesie) und abnormale Muskelkontraktionen (Dystonie); sie können jedoch durch die anticholinerge Wirkung von Amitriptylin maskiert werden. Andere Symptome können partieller Bewusstseinsverlust (Erstaunen) oder Koma sein; Kinder können epileptische Anfälle erfahren.

Symptome einer Überdosis von Amitriptylin durch unregelmäßigen Herzschlag (Herzrhythmusstörungen), schweren niedrigen Blutdruck (schwere Hypotension), unwillkürliche Muskelkontraktionen (Krämpfe) und die Verringerung der Aktivität des Nervensystemes (das System Depression manifestiert Zentralnerv, einschließlich Koma.

Zusätzlich wurden Abnormalitäten der Herzschlagleitung berichtet, die im Elektrokardiogramm nachgewiesen werden können.

Andere Symptome einer Überdosierung sind Verwirrung, Konzentrationsstörungen, temporäre visuelle Halluzinationen, erweiterte Pupillen, Unruhe, hyperaktiv Reflexe, Schläfrigkeit, Muskelsteifheit, Erbrechen, verringerte Körpertemperatur (Hypothermie), Fieber oder einen der unter Effekte aufgeführten Symptome Seite.

Methode der Behandlung im Falle einer Überdosierung von Mutabon Milbe

Es gibt keine spezifische Substanz, die der Wirkung einer Überdosis Mutabon-Milbe entgegenwirken kann. Im Falle einer versehentlichen oder beabsichtigten Überdosierung von Mutabon Milbe, kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker oder kontaktieren Sie Ihr nächstgelegenes Krankenhaus.

Der Arzt wird in den entsprechenden Notfallbehandlungen einreichen, wie Lavendel und gastica Prüfung Elektrokardiographie (EKG) und in enger Beobachtung für alle unterhalte Zeichen der zentralen Nervensystemes, Atembeschwerden gehalten, Blutdruck, Anomalien Senkung Herzrhythmus und / oder Blockierung der Herzleitung und epileptische Anfälle.

Der Arzt kann beschließen, das örtliche Anti-Gift-Zentrum zu kontaktieren.

Unerwünschte Effekte Was sind die Nebenwirkungen von Mutabon Milbe?

Wie alle Arzneimittel kann Mutabon Milbe Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten können.

Nebenwirkungen von Mutabon Mild sind die gleichen im Zusammenhang mit den beim Wirkstoffen (perphenazine und Amitriptylin), wenn sie einzeln genommen. Es wurden keine Nebenwirkungen allein aufgrund ihrer Assoziation mit Mutabon Milbe berichtet.

In sehr seltenen Fällen haben Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Phenothiazinen (Perphenazin) eine übermäßige Ansammlung von Flüssigkeit im Gehirn (Hirnödem), Kreislaufkollaps und Tod erfahren.

Gelegentlich Behandlung mit Phenothiazinen kann die Darmmuskeln blockieren mit anschließender Verhaftung der Progression von Darminhalt (adynamischen Ileus) verursachen, die, wenn er schwer, kann es zu Komplikationen und zum Tod führen.

Beenden Sie die Behandlung mit Mutabon Milbe und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes bemerken:

  • Neuroleptisches malignes Syndrom (NMS), ein möglicherweise tödliches Syndrom, das durch die Manifestation von Symptomen, wie eine Erhöhung der Körpertemperatur, Muskelsteifigkeit, Reduktion der Bewegung (Akinesie), vegetative Störungen (irreguläre Puls und Blutdruck, Schwitzen gekennzeichnet ist, erhöht die Frequenz der Herzschläge (Tachykardie), Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)), veränderter Bewusstseinszustand, der zu Stupor und Koma fortschreiten kann (siehe „Mutabon Mite Einnahme stoppen und Ihrem Arzt, wenn manifestiert“ in Absatz 2);
  • Persistent Anomalien in der Kontraktion der Muskeln und Bewegungen, einschließlich abnorme, unwillkürliche Bewegungen der Zunge, Kiefer, Rumpf oder Gliedmaßen (Dyskinesie persistent tardive) (siehe „Stop Mutabon Mite zu nehmen und Ihrem Arzt, wenn Sie erleben“ in Absatz 2);
  • Schwellung der Hände, Füße, Knöchel oder sogar im Gesicht, Lippen, Zunge und / oder Rachen zu Schwierigkeiten führt beim schlucken oder Atmen (Angioödem);
  • Erhöhung der Körpertemperatur (Hyperpyrexie);
  • allergische Reaktion mit Hautausschläge (Nesselsucht), Reizungen und Auftreten von roten Flecken auf der Haut (Erythem), Juckreiz Entzündungsreaktionen auf der Haut (Ekzem), Entzündungen der Haut mit der Bildung von Verletzungen und Verlust der Oberflächenschicht (exfoliative Dermatitis), Juckreiz, Reaktionen von Hautlichtempfindlichkeit (Lichtempfindlichkeit), Asthma, Fieber, allergische Reaktionen (anaphylaktische), in der oberen Atemwege (Larynxödem), Kontaktdermatitis von Flüssigkeitsansammlung Schwellungen;
  • die Bildung von Blutgerinnseln in den Venen besonders in den Beinen (Symptome sind Schwellungen, Schmerzen und Rötung in den Beinen), der (die Häufigkeit dieser Nebenwirkung durch die Blutgefäße in die Lunge wandern kann die Atmung Schmerzen in der Brust und Schwierigkeiten verursachen kann nicht auf der Grundlage der verfügbaren Daten definiert werden);
  • eine Verschlechterung des depressiven Zustands, einschließlich selten, Gedanken oder Verhalten im Zusammenhang mit Suizid (siehe Abschnitt "Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen").

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Perfenazin

Die häufigsten Symptome während der Behandlung mit perphenazine, wie für alle Arzneimittel, die zu der gleichen Kategorie von Drogen perphenazine sind die Anomalien und Anomalien des motorischen Systems (extrapyramidale Reaktionen), wie berichtet:

  • abnormale Körperhaltung durch Überstreckung des Halses gekennzeichnet, die Starrheit und schwerer Krümmen des Rückens (opisthotonos), anormale Kontraktion der Kiefermuskeln mit Schwierigkeit, den Mund zu öffnen (lockjaw), eingeschränkter Beweglichkeit oder Nacken bittet durch Nackenschmerzen begleitet und Kontraktur der Seitenmuskeln des Halses (Torticollis), mit einer Lage zugeordneten Torticollis abgezweigt den Kopf und in dem plötzlichen Muskelspasmen auftreten, die abrupten Drehungen des Kopfes (Torticollis in der Form „spastischer“), Schmerzen und Taubheit in den Extremitäten führen, einem Zustand, der Agitation mit übermäßiger Motoraktivität (Akathisie), Änderung und Abweichung der Augen in eine Richtung (die Krise okulogyre), Hyperreaktivität der Reflexe durch abnormale Muskelkontraktionen (hyper-riflessia) gekennzeichnet, Bewegungsstörung gekennzeichnet durch unwillkürliche Muskelkontraktionen ( Dystonie) einschließlich Veränderungen der Zunge (Farbe, Schmerz, Protrusion oder aufgerollt) nin), plötzliche und unwillkürliche Kontraktionen der Kaumuskulatur, ein Gefühl der Enge im Hals, Schwierigkeiten bei der Aussprache von Worten und beim Schlucken (Dysphagie), die Unfähigkeit, eine Reihe von Symptomen wie Zittern, Muskelsteifheit, Verlangsamung der Geschwindigkeit der Ausführung der sitzen Bewegungen und Fehlhaltungen (Parkinsonismus) und Verlust der Muskelkoordination (Ataxie).
  • Die Häufigkeit und der Schweregrad dieser Symptome nimmt im Allgemeinen mit zunehmender Dosierung von Mutabon Milbe zu.

Sie können auch überprüfen:

Weniger häufige Nebenwirkungen:

  • Sedierung, Blutstörungen (Blutdyskrasien), unwillkürliche Muskelkontraktionen (Krämpfe).

Gelegentlich kann es vorkommen:

Selten wurden beobachtet:

  • Leitungsstörungen des Herzschlags (QT-Verlängerung), ventrikuläre Arrhythmien wie Torsades de pointes, ventrikuläre Tachykardie, ventrikuläre Fibrillation und Herzstillstand;
  • Schwellung der Speicheldrüsen (Parotisschwellung).

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Langzeittherapie:

  • Schädigung der Leber
  • Auftreten von Flecken auf die Haut (Hautpigmentierung), Sehstörungen, die bei der Abscheidung von Feinstaub in der Hornhaut und kristallin und dem in den schwersten Fällen bestehen, führt die Linse in Sternform, Hornhautentzündung (epitheliale Keratopathien) zu Trübungen Netzhautveränderungen, Netzhautzerstörung bis hin zum Sehverlust (Pigment-Retinopathie);
  • Persistent Abnormalitäten bei der Kontraktion von Muskeln und Bewegungen, wie abnormal, unwillkürliche Bewegungen der Zunge, des Kiefers, Rumpf oder an den Extremitäten (persistent tardive Dyskinesie), die nach dem Absetzen der Behandlung auftreten können.

Andere Nebenwirkungen:

  • Ansammlung von Flüssigkeit in den unteren Gliedmaßen (periphere Ödeme), Zustand der Sedierung (epinefrinico Wirkung umgekehrt), die Änderung der Menge an Proteine, das Iod (Zunahme von PBI nicht zu einer Erhöhung der Thyroxin zurückgeführt werden kann) binden, Syndrom ähnlich wie systemischen Lupus erythematodes (a entzündliche Erkrankung des Immunsystems, die viele Organe und Körpergewebe), gesteigerter Appetit und Gewicht, ungewöhnlichen Anstieg der Nahrungsaufnahme (Polyphagie), übermäßige Empfindlichkeit gegenüber Licht (Photophobie), Muskelschwäche beeinflusst.

Bei Patienten, die sich einer Phenothiazinbehandlung unterziehen, wurde gelegentlich ein plötzlicher Tod berichtet.

Bei einigen Patienten war es nicht möglich, die Todesursache festzustellen oder festzustellen, ob der Tod auf das Phenothiazin zurückzuführen war.

Bei älteren Patienten mit Demenz kam es bei Patienten, die Antipsychotika einnahmen, zu einem leichten Anstieg der Todesfälle im Vergleich zu Patienten, die diese nicht einnahmen.

Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Amitriptylinhydrochlorid

Die Behandlung mit Antidepressiva, einschließlich Amitriptylinhydrochlorid kann das Auftreten von latenter Schizophrenie, induziert, die vermieden werden können, in einigen Fällen, aufgrund der Wirkung der Antipsychotikum Perphenazin in Mutabon Mite enthalten.

Bei chronischer Schizophrenie wurden Fälle epileptischer Anfälle (epileptiforme Anfälle) während der Behandlung mit Amitriptylinhydrochlorid berichtet.

Darüber hinaus kann die Einnahme von Amitriptylinhydrochlorid neben einigen der für Perfanazin berichteten Nebenwirkungen auch folgende Nebenwirkungen verursachen:

  • erhöhtes Risiko von Knochenbrüchen;
  • Ausschlag;
  • Veränderungen der Pupille (Störungen der Akkommodation), Schwierigkeiten beim Entleeren der Blase (Harnretention und Dilatation der Harnwege);
  • Wahrnehmung von Herzschlägen (Palpitationen), Herzinfarkt und Schlaganfall, anormaler Herzschlag (Arrhythmie), Veränderung der Leitung der elektrischen Impulse des Herzens, das zu einem vollständigen oder teilweisen Abschalten des Herzens (Herzblockes) führen kann;
  • Verwirrtheitszustände, Konzentrationsstörungen, Desorientiertheit, Wahnvorstellungen und Halluzinationen, Aufregung, Nervosität, Angst und Unruhe, Schlaflosigkeit und Alpträumen, Hörverlust, Kribbeln und Veränderungen der Wahrnehmung von Reizen in den Gliedern (Parästhesien), Störung der Funktion auf der Ebene der peripheres Nervensystem (periphere Neuropathie), Zittern und Krämpfe, Veränderungen des Elektroenzephalogramms, Hörstörungen (Tinnitus);
  • Vergrößerung der Hoden;
  • Erkrankungen des Magen-Darm-Systems (Magen-Darm-Erkrankungen und Pyrosen), Mundhöhlenentzündung (Stomatitis), Geschmacksveränderungen, dunkle Zungenfärbung;
  • entzündete Leber (Hepatitis) ist selten aufgetreten;
  • Knochenmarkdepression (wenn das Knochenmark nicht in der Lage, eine ausreichende Anzahl an Zellen zu produzieren, die im Blut gefunden werden), Abnahme der weißen Blutzellen (Agranulozytose, Leukopenie), Bruch der Kapillaren unter der Oberfläche der Haut (lila), Erhöhung eines besondere Art von weißen Blutkörperchen (Eosinophilie), Verringerung der Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie); - ein Herzproblem, das "Verlängerung des QT-Intervalls" genannt wird (im Elektrokardiogramm, EKG) (gemeinsame Frequenz);
  • Schwindel, Schwäche und Müdigkeit, Gewichtszunahme oder -verlust, Haarausfall (Alopezie).

Der abrupte Abbruch der Behandlung in der Langzeittherapie kann zu folgenden Ergebnissen führen:

  • Übelkeit, Kopfschmerzen (Kopfschmerzen), Unwohlsein.

Nebenwirkungen bei Kindern

Die folgenden Symptome wurden in die Babys von Müttern gesehen, die Antipsychotika nahm, einschließlich Mutabon Mite, in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft: Zittern, Steifheit und / oder Muskelschwäche, hyperaktiv Reflexe, Zittern, Veränderungen und Anomalien des motorischen Systems (extrapyramidale Symptome ), Benommenheit, Atemprobleme, Schwierigkeiten bei der Nahrungsaufnahme und neonatales Abstinenzsyndrom.

Wenn bei Ihrem Kind eines dieser Symptome auftritt, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.

Meldung von unerwünschten Wirkungen.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, einschließlich derjenigen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Sie können auch Nebenwirkungen direkt über die www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili Adresse melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels bereitzustellen.

Ablauf und Konservierung

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum auf der Verpackung aufgeführt ist nach „EXP“. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.

Das angegebene Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung, korrekt gelagert.

Dieses Arzneimittel benötigt keine besondere Lagertemperatur.

Werfen Sie keine Medikamente über Abwasser oder Haushaltsabfall weg. Fragen Sie den Apotheker, wie Sie die Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, eliminieren können. Dies wird helfen, die Umwelt zu schützen.

Andere Informationen

Was enthält Mutabon Milbe

  • Die Wirkstoffe sind Perfenazin und Amitriptylin-Hydrochlorid. Jede Filmtablette enthält 2 mg Perfenazin und 10 mg Amitriptylinhydrochlorid.
  • Die anderen Komponenten sind Maisstärke, Lactose, Magnesiumstearat, vorgelatinierte Stärke, weißer Opadry® (E-464 Hypromellose, Macrogol, Titandioxid E-171, E 463 Hydroxypropylcellulose).

Wie Mutabon Milbe aussieht und Inhalt der Packung.

Mutabon Milbe ist in Packungen mit 30 Filmtabletten erhältlich, die in einer Blisterpackung enthalten sind.


Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Italienische Arzneimittelagentur). Inhalt veröffentlicht im Januar 2016. Die vorliegenden Informationen werden möglicherweise nicht aktualisiert. Um auf die aktuellste Version zugreifen zu können, wird der Zugriff auf die AIFA-Website (Italian Drug Agency) empfohlen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.


Weitere Informationen zu Mutabon-Milbe sind in der "Zusammenfassung der Merkmale“.