Mykostatin — Packungsbeilage

Wirkstoffe: Nystatin

MYCOSTATIN 100.000 IE / ml Suspension zum Einnehmen

Die illustrativen Broschüren von Mycostatin sind für die Pakete verfügbar:

Indikationen Warum wird Mycostatin verwendet? Wofür ist es?

Pharmakotherapeutische Gruppe

Intestinale Antiinfektiva. Antibiotika.

Therapeutische Indikationen

MYCOSTATIN Oral Suspension (gebrauchsfertig) ist indiziert zur Vorbeugung und Behandlung von candidosischen (monilasischen) Infektionen der Mundhöhle, der Exoglyphe und des Darmtraktes. Es führt auch eine wirksame Prophylaxe gegen orale Candidose (Soor) von Neugeborenen durch, besonders bei solchen, deren Mütter positive Kulturen der Vaginalsekretion hatten.

Gegenanzeigen Wenn Mycostatin nicht verwendet werden sollte

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz Was müssen Sie vor der Einnahme von Mycostatin wissen?

MYCOSTATIN sollte nicht zur Behandlung von systemischen Mykosen verwendet werden, da seine Aktivität im Wesentlichen lokal ist. Bei Reizung oder Allergie wird eine Unterbrechung der Behandlung empfohlen.

Die Verwendung diagnostischer Methoden wird empfohlen, um die Diagnose einer Candidiasis zu bestätigen und Infektionen auszuschließen, die durch andere Pathogene verursacht werden.

Informationen für den Patienten

  1. Patienten, die MYCOSTATIN einnehmen, sollten die Verordnung des Arztes genau befolgen.
  2. Wenn sich die Symptome während der ersten Behandlungstage verbessern, sollte der Patient die Behandlung nicht beenden oder beenden, bevor die Behandlung abgeschlossen ist.
  3. Bei Reizung sollte der Patient sofort den behandelnden Arzt benachrichtigen.
  4. Bei der Verschreibung von MYCOSTATIN informieren Sie den Patienten über die Wichtigkeit einer guten Mundhygiene, auch bei Prothetik und Zahnersatz.

Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Mycostatin verändern?

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie kürzlich andere Arzneimittel, einschließlich nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel, eingenommen haben.

Keine bekannt.

Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:

Für Sporttreibende kann die Verwendung von Ethylalkohol enthaltenden Arzneimitteln zu positiven Dopingtests im Hinblick auf die von einigen Sportverbänden angegebene Grenze der Alkoholkonzentration führen.

Schwangerschaft und Stillzeit.

Fragen Sie vor der Einnahme eines Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Tierexperimentelle Studien mit Nystatin wurden nicht durchgeführt. Es wurde nicht untersucht, ob Nystatin den Fötus schädigen kann, wenn es während der Schwangerschaft verabreicht wird oder ob es die Fortpflanzungsfähigkeit verringert. Nystatin sollte nur während der Schwangerschaft verabreicht werden, wenn der potenzielle Nutzen für die Mutter signifikant höher ist als das potenzielle Risiko für den Fötus.

Es ist nicht bekannt, ob Nystatin in die Muttermilch übergeht. Obwohl die gastrointestinale Resorption nicht signifikant ist, sollte bei der Verschreibung von Nystatin während der Laktation Vorsicht walten gelassen werden.

Wichtige Information über einige der Zutaten

Das Arzneimittel enthält Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (sogar verzögert) und in Ausnahmefällen Bronchospasmen hervorrufen können.

Dieses Arzneimittel enthält geringe Mengen Ethanol (Alkohol) von weniger als 100 mg pro Dosis.

MYCOSTATIN enthält 500 mg Saccharose pro ml, um bei Menschen mit Diabetes mellitus berücksichtigt zu werden.

Wenn Ihr Arzt eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern hat, fragen Sie Ihren Arzt vor der Einnahme dieses Medikaments.

Dosis, Art und Zeitpunkt der Verabreichung Wie man Mycostatin verwendet: Dosierung

Säuglinge: Die übliche therapeutische Dosierung ist 2 ml (1 ml auf jeder Seite des Mundes), gleich 200.000 U.I., viermal täglich; bei Bedarf kann die Dosierung auch erhöht werden.

Bei Verabreichung in Kombination mit einem antibakteriellen Mittel ist es ratsam, die Verabreichung von MYCOSTATIN mindestens so lange wie die antibakterielle Verabreichung fortzusetzen.

Für die Prophylaxe beim Neugeborenen beträgt die empfohlene Tagesdosis 1 ml, die mit einem Tropfer direkt in den Mund eingeträufelt wird.

Kinder und Erwachsene: Die übliche therapeutische Dosis für orale Candidiasis beträgt 4-6 ml (400.000-600.000 U.I.) viermal täglich; Legen Sie die halbe Dosis auf jede Seite des Mundes und halten Sie sie so lange wie möglich vor dem Schlucken. Bei Bedarf kann die Dosierung auch erhöht werden.

Um einen Rückfall zu verhindern, ist es ratsam, die Behandlung mindestens 48 Stunden nach der klinischen Erholung fortzusetzen.

Wenn sich die Symptome verschlimmern oder fortbestehen (nach 14 Tagen Behandlung), muss der Patient für die Verschreibung einer alternativen Therapie ärztlich überwacht werden.

Vor Gebrauch gut schütteln.

Dauer der Behandlung

Gemäß ärztlicher Verordnung.

Überdosis Was tun, wenn Sie zu viel von Mycostatin eingenommen haben

Orale Dosen von Nystatin, die 5 Millionen Einheiten pro Tag überschreiten, haben Übelkeit und gastrointestinale Störungen verursacht.

Im Falle einer versehentlichen Einnahme / Einnahme einer Überdosierung von Mycostatin, informieren Sie sofort Ihren Arzt oder wenden Sie sich an Ihr nächstgelegenes Krankenhaus.

WENN SIE ZWEIFEL ÜBER MYCOSTATIN verwendet HABEN, KONTAKTIEREN SIE IHREN DOKTOR ODER APOTHEKER.

Unerwünschte Effekte Was sind die Nebenwirkungen von Mycostatin?

Wie alle Arzneimittel kann Mycostatin Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten.

Nystatin wird von Patienten jeden Alters, einschließlich geschwächten Säuglingen, im Allgemeinen gut vertragen, selbst bei längerer Behandlung. Hohe orale Dosen haben zu Durchfall, Bauchbeschwerden, Übelkeit und Erbrechen geführt (siehe Überdosierung).

Gelegentliche Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

Seltene Nebenwirkungen (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

Die Einhaltung der Anweisungen in der Packungsbeilage reduziert das Risiko von Nebenwirkungen.

Meldung von unerwünschten Wirkungen

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, einschließlich derjenigen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Nebenwirkungen auch durch das nationale Meldesystem bei www.agenziafarmaco.gov.it berichtet werden können. Die Meldung von Nebenwirkungen hilft, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zu liefern.

Ablauf und Konservierung

Verfalldatum: Siehe Verfallsdatum auf der Verpackung angegeben.

Warnung: Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Das Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung, korrekt gelagert.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung des Arzneimittels: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie den Apotheker, wie Sie die Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, eliminieren können. Dies wird helfen, die Umwelt zu schützen.

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Zusammensetzung

Ein ml orale Suspension enthält:

Wirkstoff: Nistatin 100.000 U.I.

Hilfsstoffe: Saccharose, Glycerin, Natriumsaccharinat, Carmellose-Natrium, dibasisches Natriumphosphat, Methyl-para-hydroxybenzoat, Propyl-para-hydroxybenzoat, Ethylalkohol, Imitationskirscharoma, Pfefferminzöl, Zimtaldehyd, gereinigtes Wasser.

Pharmazeutische Form und Inhalt

Mündliche Suspension zur Verwendung bereit. Jeder ml enthält 100.000 U.I. von aktiver Substanz.


Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Italienische Arzneimittelagentur). Inhalt veröffentlicht im Januar 2016. Die vorliegenden Informationen werden möglicherweise nicht aktualisiert. Um auf die aktuellste Version zugreifen zu können, wird der Zugriff auf die AIFA-Website (Italian Drug Agency) empfohlen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.


Weitere Informationen zu Mycostatin sind in der "Zusammenfassung der Merkmale“.