Natrilix — Packungsbeilage

Wirkung: Indapamid

NATRILIX 2,5 mg Filmtabletten

Die Natrilix-Packungsbeilagen sind für die Pakete verfügbar:

Indikationen Warum wird Natrilix verwendet? Wofür ist es?

Diuretikum, Sulfonamido-Derivat.

Behandlung der essentiellen arteriellen Hypertonie.

Gegenanzeigen Wann sollte Natrilix nicht verwendet werden?

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen andere Sulfonamido-Arzneimittel oder gegen einen der sonstigen Bestandteile.
  • Schweres Nierenversagen und Anurie.
  • Hepatische Enzephalopathie oder schwere Leberfunktionsstörung.
  • Hypokaliämie.
  • Aktuelle zerebrale vaskuläre Unfälle
  • Phäochromozytom.
  • Conn-Syndrom

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz Was müssen Sie vor der Einnahme von Natrilix wissen?

Hydroelektrolyt-Gleichgewicht

Serum-Natrium

Es muss sowohl vor Beginn der Therapie als auch in regelmäßigen Zeitabständen überprüft werden. In der Tat kann jede diuretische Therapie Hyponatriämie mit manchmal schwerwiegenden Folgen verursachen. Da die Abnahme des Serum-Natrium zunächst asymptomatisch sein kann, ist es wichtig, eine regelmäßige Kontrolle der gleichen noch häufiger bei älteren Patienten und bei Patienten mit Zirrhose (siehe „Nebenwirkungen“ und „Überdosierung“).

Hyperkaliämie

Kaliummangel mit Hypokaliämie ist das größte Risiko für Thiazid und verwandte Diuretika. Das Risiko für den Ausbruch einer Hypokaliämie (<3,4 mmol / l) muss verhindert werden, insbesondere bei Risikopopulationen wie ältere Menschen, insbesondere diejenigen unterernährten und / oder politrattati, Patienten mit Zirrhose Ödemen und Aszites, mit koronarer Herzkrankheit und Herzinsuffizienz. In solchen Situationen erhöht die Hypokaliämie die Digitalis-Toxizität und das Risiko von Arrhythmien.

Personen mit einem langen QT-Intervall, sowohl kongenital als auch iatrogen, sind ebenfalls gefährdet. Die Hypokaliämie, wie Bradykardie, ist auch ein Faktor, der das Auftreten von schweren Arrhythmien, insbesondere Torsade de Pointes potentiell tödlich (siehe „Nebenwirkungen“) prädisponiert.

Unter allen oben beschriebenen Bedingungen ist eine häufigere Kontrolle der Kaliämie erforderlich. Die erste Kaliumkontrolle sollte während der ersten Behandlungswoche durchgeführt werden. Die Beurteilung der Hypokaliämie erfordert eine Korrektur.

Serum-Calcium-Spiegel

Thiazid und verwandten Diuretika können die Calciumausscheidung im Urin verringern und einen leichten und vorübergehenden Anstieg des Serumcalciums verursachen. Eine nachgewiesene Hyperkalzämie kann sekundär zu einem früheren nicht diagnostizierten Hyperparathyreoidismus sein. Die Behandlung sollte vor der Kontrolle der Nebenschilddrüsenfunktion abgebrochen werden.

glycemia

Glykämische Kontrolle ist wichtig bei Diabetikern, insbesondere bei Vorliegen einer Hypokaliämie.

uricemia

Die Neigung zu Gichtanfällen kann bei hyperurikämischen Patienten erhöht sein.

Nierenfunktion und Diuretika

Die Thiazid-Diuretika und damit verbundene sind nur dann voll wirksam, wenn die Nierenfunktion normal oder leicht beeinträchtigt (Kreatinin unter dem Niveau von 25 mg / l, also 220 mmol / l bei Erwachsenen). Bei älteren Patienten sollte die Serum-Kreatinin nach Alter, Gewicht und Geschlecht ausgewertet werden.

Hypovolämie, sekundär zu dem Verlust von Wasser und Natrium, der zu Beginn der Therapie durch das Diuretikum induziert wird, induziert eine Verringerung der glomerulären Filtration. Dies kann zu einem Anstieg von Plasma
Harnstoff und Kreatinin führen. Diese vorübergehende Insuffizienz der Nierenfunktion ist bei Probanden mit normaler Nierenfunktion ohne Konsequenzen, kann jedoch das vorbestehende Nierenversagen verstärken.

Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Natrilix verändern?

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen oder vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Verbände nicht empfohlen

Lithium

Es gibt einen Anstieg von Plasma-Lithium mit Anzeichen einer Überdosierung, wie bei einer natriumfreien Diät (reduzierte Lithiumausscheidung im Urin). Wenn die Anwendung von Diuretika weiterhin notwendig ist, ist eine sorgfältige Überwachung des Plasma-Lithiums und eine Dosisanpassung erforderlich.

Verbände, die Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung erfordern

Drogen, die "Tip Twisting" verursachen:

  • Antiarrhythmika der Klasse Ia (Chinidin, Hydrochinidin, Disopyramid)
  • Antiarrhythmika der Klasse III (Amiodaron, Sotalol, Dofetilid, Ibutilid)
  • Einige Antipsychotika: Phenothiazine (Chlorpromazin, ciamemazina, levopromazina, Thioridazin, Trifluoperazin), Benzamide (Amisulprid, Sulpirid, Sultoprid, Tiaprid), Butyrophenone (Droperidol, Haloperidol); Andere Medikamente: Bepridil, Cisaprid, Diphemanil, i.v. Erythromycin, Halofantrin, Mizolastin, pentamidine, Sparfloxacin, Moxifloxacin, Vincamin i.v.

Erhöhtes Risiko für ventrikuläre Arrhythmien, insbesondere Torsade de Pointes (Hypokaliämie ist ein Risikofaktor).

Überprüfen Sie die Hypokaliämie und ggf. korrigieren, bevor diese Kombination verabreicht und machen eine klinische Überwachung von Plasma-Elektrolyten und EKGs.

Verwenden Sie Medikamente, die bei Hypokaliämie keine Torsades de pointes verursachen.

nichtsteroidale entzündungshemmende (systemische Verabreichung), einschließlich selektive Inhibitoren von COX-2, hohe Dosen von Salicylsäure (> 3 g / Tag)

Mögliche Reduktion der blutdrucksenkenden Wirkung des Indapamids.

Risiko eines akuten Nierenversagens bei dehydrierten Patienten (verminderte glomeruläre Filtration).

Es wird daher empfohlen, den Patienten zu Beginn der Therapie und während der Behandlung zu hydrieren und die Nierenfunktion zu kontrollieren. Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (ACE-Hemmer) Es besteht das Risiko einer plötzlichen Hypotonie und / oder eines akuten Nierenversagens, wenn die Behandlung mit einem ACE-Hemmer in Gegenwart einer bereits bestehenden Natriumdepletion (insbesondere bei Patienten) eingeleitet wird mit Nierenarterienstenose).

Wenn bei einer arteriellen Hypertonie eine vorangegangene harntreibende Behandlung zu Natriummangel geführt haben könnte, ist es notwendig:

  • oder unterbrechen Sie das Diuretikum 3 Tage vor Beginn der ACE-Hemmer-Therapie und führen Sie gegebenenfalls ein hypokaliämisches Diuretikum ein
  • oder niedrigere initiale ACE-Hemmer-Dosen verabreichen, indem sie allmählich erhöht werden.

Beginnen Sie bei kongestiver Herzinsuffizienz mit einer sehr niedrigen ACE-Hemmerdosis, möglicherweise nach einer Dosisreduktion des assoziierten hypokaliämischen emitativen Diuretikums.

Überprüfen Sie in allen Fällen die Nierenfunktion (Plasma-Kreatinin) während der ersten Wochen der Behandlung mit einem ACE-Hemmer.

Andere Verbindungen, die Hypokaliämie verursachen können: Amphotericin B (e.v.), Gluco- und Mineralocorticoide (systemisch), Tetracosactid, stimulierende Abführmittel

Erhöhtes Risiko für Hypokaliämie (additive Wirkung).

überprüfen Sie die Kaliämie und korrigieren Sie sie gegebenenfalls. Dies muss insbesondere bei einer begleitenden digitalen Therapie berücksichtigt werden. Verwenden Sie nicht stimulierende Abführmittel.

Baclofen

Erhöhte antihypertensive Wirkung.

Hydrate den Patienten; überprüfen Sie die Nierenfunktion zu Beginn der Therapie.

Digitalis.

Hypokaliämie prädisponiert zu den toxischen Wirkungen von Digitalis.

Überprüfen Sie die Kaliämie und das EKG und passen Sie ggf. die Therapie an.

Allopurinol Die gleichzeitige Behandlung mit Indapamid kann die Häufigkeit von Überempfindlichkeitsreaktionen auf Allopurinol erhöhen.

Assoziationen in Betracht gezogen werden

Kaliumsparende Diuretika (Amilorid, Spironolacton, Triamteren)

Obwohl solche rationalen Kombinationen bei einigen Patienten nützlich sind, können Hypokaliämie oder Hyperkaliämie auftreten (insbesondere bei Patienten mit Nierenversagen oder Diabetes).

Die Kaliämie und das EKG müssen kontrolliert und gegebenenfalls die Therapie angepasst werden.

Metformin.

Erhöhtes Risiko einer durch Metformin ausgelösten Laktatazidose aufgrund der Möglichkeit eines funktionellen Nierenversagens im Zusammenhang mit der Anwendung von Diuretika, insbesondere Schleifendiuretika. Verwenden Sie Metformin nicht, wenn das Plasma-Kreatinin bei Männern über 15 mg / l (135 μmol / l) und bei Frauen über 12 mg / l (110 μmol / l) liegt.

iodierte Kontrastmittel

In Gegenwart von Diuretika-induzierter Dehydratation erhöht sich das Risiko eines akuten Nierenversagens, insbesondere wenn hohe Dosen von jodhaltigen Kontrastmitteln verwendet werden.

Rehydrieren Sie den Patienten vor der Verabreichung der jodierten Verbindung.

Imipramin-ähnliche Antidepressiva, Neuroleptika

Erhöhte antihypertensive Wirkung und Risiko für orthostatische Hypotonie (additive Wirkung).

Calciumsalze

Gefahr von Hyperkalzämie aufgrund verminderter Kalziumausscheidung im Urin.

Ciclosporin, Tacrolimus

Risiko eines erhöhten Kreatininspiegels ohne Veränderung des zirkulierenden Cyclosporinspiegels, selbst in Abwesenheit von Hydro-Natrium-Depletion.

Corticosteroide, Tetracosactid (systemisch)

Reduktion der blutdrucksenkenden Wirkung (Hydro-Natrium Retention aufgrund von Kortikosteroiden).

Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, wenn Sie vor kurzem andere Arzneimittel eingenommen haben, einschließlich nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel.

Bei eingeschränkter Leberfunktion können Thiazid und verwandte Diuretika, insbesondere bei Elektrolytstörungen, eine hepatische Enzephalopathie verursachen. Wenn dies geschieht, sollte die Verabreichung des Diuretikums sofort ausgesetzt werden.

Lichtempfindlichkeit

Fälle von Lichtempfindlichkeitsreaktionen wurden mit Thiazid und verwandten Diuretika berichtet (siehe "Nebenwirkungen"). Wenn während der Behandlung Lichtempfindlichkeitsreaktionen auftreten, wird empfohlen, die Behandlung zu beenden. Sollte es notwendig sein, die Behandlung mit Indapamid wieder aufzunehmen, wird empfohlen, Bereiche zu schützen, die der Sonne oder künstlichen UVA-Strahlen ausgesetzt sind. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Lichtempfindlichkeitsreaktionen haben.

Schwangerschaft

Fragen Sie vor der Einnahme eines Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Als Vorsichtsmaßnahme ist es vorzuziehen, die Anwendung von Indapamid während der Schwangerschaft zu vermeiden.

Daten zur Anwendung von Indapamid bei Schwangeren liegen nicht vor oder sind begrenzt (weniger als 300 exponierte Schwangerschaften). Längerer Kontakt mit Thiazid während des dritten Trimesters der Schwangerschaft kann das Plasmavolumen der Mutter sowie den uteroplazentaren Blutfluss verringern, was zu fetoplazentarer Ischämie und Wachstumsverzögerung führen kann.

Laktation

Es liegen keine ausreichenden Informationen über die Ausscheidung von Indapamid / seinen Metaboliten in der Muttermilch vor. Indapamid ist Thiazid-Diuretika sehr ähnlich, die während des Stillens mit einer Abnahme oder sogar einer Unterdrückung der Muttermilchproduktion in Verbindung gebracht wurden. Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide und Hypokaliämie kann auftreten. Ein Risiko für Neugeborene / Kleinkinder kann nicht ausgeschlossen werden. Indapamid sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Fruchtbarkeit

Studien zur Reproduktionstoxizität bei Tieren haben keine Auswirkungen auf die Fertilität gezeigt. Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit sind beim Menschen nicht zu erwarten.

Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Natrilix 2,5 mg beeinflusst nicht den Grad der Vigilanz, aber in Einzelfällen können verschiedene Reaktionen im Zusammenhang mit der Senkung des Blutdrucks auftreten, insbesondere zu Beginn der Behandlung oder wenn ein anderes Antihypertensivum assoziiert ist. Infolgedessen kann die Fähigkeit, Autos zu fahren oder Maschinen zu benutzen, kompromittiert werden.

Wenn Ihr Arzt eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern hat, fragen Sie Ihren Arzt vor der Einnahme dieses Medikaments.

Für diejenigen, die Sport treiben

Die Verwendung des Arzneimittels ohne therapeutische Notwendigkeit steroidale ein Doping dar und kann dennoch zu positiven Dopingtests führen.

Dosen und Methode der Verwendung Wie man Natrilix verwendet: Dosierung

Eine Tablette in einer einzigen Verabreichung vorzugsweise am Morgen, um ganz mit Wasser ohne Kauen einzunehmen.

Bei höheren Dosen kann einer Zunahme der Nebenwirkungen auftreten, die nicht mit einer größeren Wirksamkeit einhergehen.

Nierenfunktionsstörung (siehe "Gegenanzeigen" und "Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung")

Thiazid und verwandte Diuretika sind nur dann wirksam, wenn die Nierenfunktion normal oder nur minimal beeinträchtigt ist.

Die Dosierung sollte entsprechend der Nierenfunktion geändert werden.

Eine Dosisreduktion sollte entsprechend dem Grad des Nierenversagens durchgeführt werden.

Bei schwerer Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml / min) ist die Behandlung kontraindiziert (siehe "Kontraindikationen").

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion (siehe "Gegenanzeigen" und "Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung"):

Indapamid wird in der Leber weitgehend metabolisiert und bei Leberversagen sollte eine Dosisreduktion vorgenommen werden.

Die Behandlung mit Indapamid ist bei schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe "Gegenanzeigen").

Ältere Menschen (siehe "Gegenanzeigen" und "Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung"):

Bei älteren Patienten sollte der Kreatininämiewert nach Alter, Gewicht und Geschlecht angepasst werden. Ältere Patienten können mit Natrilix 2,5 mg behandelt werden, wenn die Nierenfunktion normal oder nur minimal beeinträchtigt ist.

Kinder und Jugendliche

Natrilix 2,5 mg wird bei Kindern und Jugendlichen aufgrund fehlender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit nicht empfohlen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Überdosis Was tun, wenn Sie zu viel von Natrilix genommen haben

Indapamid zeigte keine Toxizität bis zu 40 mg oder das 16-fache der therapeutischen Dosis. Die Zeichen einer akuten Intoxikation äußern sich vor allem bei Störungen des Hydroelektrolyt-Gleichgewichts (Hyponatriämie, Hypokaliämie). Klinisch die Möglichkeit von Übelkeit, Erbrechen, Hypotonie, Krämpfen, Schwindel, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, Polyurie oder Oligurie bis zu einer möglichen Anurie (aufgrund von Hypovolämie).

Erste Rettungsmaßnahmen müssen eine rasche Eliminierung der aufgenommenen Substanzen durch Magenspülung und / oder Aktivkohlezufuhr ermöglichen; daher die Normalisierung des Hydroelektrolyt-Gleichgewichts in einem spezialisierten Zentrum.

Wenn Sie versehentlich zu viel Arzneimittel eingenommen haben, informieren Sie sofort Ihren Arzt oder wenden Sie sich an Ihr nächstgelegenes Krankenhaus.

Unerwünschte Effekte Was sind die Nebenwirkungen von Natrilix?

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten.

Die meisten Nebenwirkungen auf klinische oder Laborparameter sind dosisabhängig. Diuretika in Verbindung mit Thiaziden, einschließlich Indapamid, können die folgenden Nebenwirkungen verursachen, die nach Häufigkeit geordnet sind, und zwar auf der Grundlage der folgenden Konvention: sehr häufig (≥1 / 10); häufig (von ≥ 1/100 bis <1/10); ungewöhnlich (von ≥1 / 1.000 bis <1/100); selten (von ≥1 / 10.000 bis <1 / 1.000); sehr selten (<1 / 10.000); nicht bekannt (Frequenz kann nicht auf Basis der verfügbaren Daten definiert werden).

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems

Sehr selten: Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, aplastische Anämie, hämolytische Anämie.

Erkrankungen des Nervensystems.

Selten: Schwindel, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Parästhesien, Schläfrigkeit. Nicht bekannt: Synkope.

Augenerkrankungen

Nicht bekannt: Kurzsichtigkeit, verschwommenes Sehen, Sehbehinderung.

psychiatrische Störungen

Nicht bekannt: geistige Verwirrung.

Herzerkrankungen

Sehr selten: Arrhythmie.

Nicht bekannt: Kipptorsion (möglicherweise tödlich) (siehe "Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung" und "Wechselwirkungen").

Gefäßerkrankungen

Sehr selten: Hypotonie.

Nicht bekannt: orthostatische Hypotonie.

Gastrointestinale Störungen

Gelegentlich: Erbrechen.

Selten: Übelkeit, Verstopfung, trockener Mund.

Sehr selten: Pankreatitis.

Hepato-biliäre Störungen.

Sehr selten: abnorme Leberfunktion.

Nicht bekannt:

  • Bei Leberversagen besteht die Möglichkeit einer hepatischen Enzephalopathie (siehe "Gegenanzeigen" und "Besondere Warnhinweise").
  • Hepatitis.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes.

Überempfindlichkeitsreaktionen, hauptsächlich dermatologisch, bei Personen mit Prädisposition für allergische und asthmatische Reaktionen.

Häufig: papulöse Maculose-Eruptionen.

Gelegentlich: lila.

Sehr selten: angioneurotisches Ödem und / oder Urtikaria, toxische epidermale Nekrolyse, Steven-Johnson-Syndrom.

Nicht bekannt: Mögliche Verschlechterung eines bereits bestehenden disseminierten akuten Lupus erythematodes, Hautausschlags, Fälle von Lichtempfindlichkeitsreaktionen wurden berichtet (siehe "Besondere Warnhinweise").

Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes

Selten: Muskelkrämpfe.

Nicht bekannt: fällt.

Erkrankungen der Nieren und Harnwege

Sehr selten: Nierenversagen.

Nicht bekannt: akutes Nierenversagen.

Diagnostische Tests Nicht bekannt:

  • Elektrokardiogramm: Verlängerung des QT-Intervalls (siehe "Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung" und "Wechselwirkungen");
  • Erhöhte Glukose- und Harnsäurespiegel im Blut während der Behandlung: Die Eignung der Anwendung dieser Diuretika sollte bei Patienten mit Gicht oder Diabetes sorgfältig geprüft werden
  • leichter Anstieg des Harnstoffstickstoffs
  • erhöhte Werte von Leberenzymen.

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen.

In klinischen Studien wurde bei 25% der Patienten eine Hypokaliämie (Kalium-Plasmakonzentrationen <3,4 mmol / l) und bei 10% der Patienten nach 4-6 Wochen eine Konzentration unter 3,2 mmol / l beobachtet der Behandlung.Nach 12 Behandlungswochen betrug der durchschnittliche Abfall der Kaliämie 0,41 mmol / l.

Sehr selten: Hyperkalzämie.

Nicht bekannt:

  • Kaliummangel mit Hypokaliämie, besonders schwer bei bestimmten Hochrisiko-Patientenpopulationen (siehe Abschnitt "Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung").
  • Hyponatriämie mit Hypovolämie, die für Dehydrierung und orthostatische Hypotonie verantwortlich ist. Der gleichzeitige Verlust von Chloridionen kann zu einer kompensatorischen sekundären metabolischen Alkalose führen: Inzidenz und Größenordnung dieses Effekts sind mild.

Die Einhaltung der Anweisungen in der Packungsbeilage reduziert das Risiko von Nebenwirkungen.

Meldung von unerwünschten Wirkungen

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, einschließlich derjenigen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Nebenwirkungen können auch direkt über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.it/it/responsabili gemeldet werden. Die Meldung von Nebenwirkungen hilft, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zu liefern.

Ablauf und Konservierung

Ablauf: Siehe Ablaufdatum auf der Verpackung.

Das Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung, korrekt gelagert. Nicht über 25 ° C lagern.

Warnung: Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem auf dem Karton und auf der Blisterpackung angegebenen Verfalldatum.

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie den Apotheker, wie Sie die Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, eliminieren können. Dies wird helfen, die Umwelt zu schützen.

Bewahren Sie die Medizin für Kinder unzugänglich auf.

Andere Informationen

AUFBAU

Eine Tablette enthält:

Wirkstoff: Indapamid 2,5 mg.

Sonstige Bestandteile: Tablette: Maisstärke; Lactosemonohydrat; Povidon, Magnesiumstearat, Talkum.

Filmüberzug: weißes Wachs, Titandioxid, Glycerin, Natriumlaurylsulfat, Hypromellose, Macrogol 6000, Magnesiumstearat.

PHARMAZEUTISCHE FORM UND INHALT

Filmtabletten.

Packung mit 30 Tabletten, in Blisterpackungen.



Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Italienische Arzneimittelagentur). Inhalt veröffentlicht im Januar 2016. Die vorliegenden Informationen werden möglicherweise nicht aktualisiert. Um auf die aktuellste Version zugreifen zu können, wird der Zugriff auf die AIFA-Website (Italian Drug Agency) empfohlen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.


Weitere Informationen zu Natrilix sind in der "Zusammenfassung der Merkmale“.