Non-Hodgkin-Lymphome

Definition

Non-Hodgkin-Lymphome stellen eine heterogene und komplexe Gruppe bösartiger Neoplasmen dar, die die Organe und Zellen des Lymphsystems befallen. Es ist jedoch nicht ungewöhnlich, dass Non-Hodgkin-Lymphome auch extralymphatische Bereiche betreffen, während die Zellen des Autoimmunsystems in vielen Bereichen des Körpers lokalisiert sind.

Hodgkin-Lymphom und Non-Hodgkin

Die Hodgkin-Lymphome unterscheiden sich von denen des Non-Hodgkin-Typ für die Abwesenheit, im letzteren von einer bestimmten Art von abnormalen Zellen, genannt Reed-Sternberg: der histologischen Unterschied, obwohl scheinbar trivial, ist es absolut notwendig für die diagnostische und operative Zwecke ist. In der Tat ist nur durch die Biopsie des Lymphoms oder durch molekulare Analyse der Arzt richtig die Krankheit und die Art von Lymphomen diagnostizieren kann, das Ziel, die am besten geeignete und wirksame therapeutische Lösung zu finden.

Ursachen

B-Zellen und T-Zellen sind das Ziel Non-Hodgkin-Lymphom: sind weiße Blutkörperchen, die für das Immunsystem gehören; wenn sie wahllos und unregulierten in den Lymphknoten reproduzieren zu starten, und in anderen Bereichen des Körpers, ist es manifestiert Lymphom.
Die Non-Hodgkin-Lymphome entstehen durch eine wesentliche Erweiterung der Lymphdrüsen am Hals, Achselhöhlen und Leisten; in 30% der Non-Hodgkin-Lymphom-Patienten aber auch die Darm, Knochenmark, Haut und Arme sind von der Krankheit betroffen.

Symptome und Häufigkeit

Im Gegensatz zu den meisten Lymphome, Fieber und Nachtschweiß übermäßige offenbaren sich nicht so gut wie nie Einheiten aus, während die übrigen typischen Symptome der fortgeschrittenen Stadium Non-Hodgkin-Lymphom.
Non-Hodgkin-Lymphome besonders erwachsene Probanden beeinflussen zwischen 40 und 70 Jahren, mit einer Inzidenz von 3-5% im Vergleich zu all den verschiedenen Formen von Krebs. Es hat auch eine Verbindung zwischen dem NHL und AIDS gewesen: in der Tat, es scheint mit Immunschwächekrankheit AIDS eine erhöhte Inzidenz von Non-Hodgkin-Tumoren bei Menschen zu sein. Auch Autoimmunkrankheiten (z. Zöliakie), Zigarettenrauchen, Infektionen (zB. Verursachte hall'Herpes Virus), übermäßige Exposition gegenüber Sonnen- oder künstlichen UV-Strahlen, Kontakt oder Exposition gegenüber chemischen Stoffen (z. B. Lösemittel, Desinfektionsmittel, Säuren irritierend, Pestizide) möglich sind prädisponierende Faktoren für Non-Hodgkin-Lymphom.
Die NHL, wie der Rest der Mehrheit der Lymphome im Allgemeinen, kann die Symptome darstellen oder in der akuten Phase völlig asymptomatisch sein: in einigen Formen des Non-Hodgkin-Lymphom, der Patient wahrnehmen keinerlei Störung, und folglich kann der Tumor bleiben für längere Zeit unentdeckt. In anderen Fällen jedoch können die Non-Hodgkin-Lymphome plötzlich auftreten, aggressiv und wund; Sie könnten tödlich sein und der Tod des Patienten könnte ein paar Wochen kommen werden.
In diesem Zusammenhang Lymphom des Non-Hodgkin, nach der Klassifikation Kiel [aus dem Buch Vertrag von Blutkrankheiten, P. Larizza] lassen sich in zwei große Hauptgruppen eingeteilt werden, die in anderen Kategorien unterscheiden: langsam wachsend (low-grade Non-Hodgkin-Lymphom) oder schnelles Wachstum (Non-Hodgkin-Lymphom der hochgradigen).

Lymphom Das Non-Hodgkin-langsam wachsend

Diese Lymphome niedriger Grad der Bösartigkeit. Sie sind wie folgt:

  • Lymphom plasmocitico
  • Lymphom centrocitico
  • Das follikuläre Lymphom / follikulären centroblasico Ausbreitung / Verbreitung
  • Lymphozytische Lymphome (chronische lymphatische Leukämie B / T; tricloleucociti Leukämie, eines Lymphoms T Zone); in dieser Kategorie gehört auch Mycosis fungoides und Sézary-Syndrom: Sie sind zwei Non-Hodgkin-Lymphom, die in der Haut und aus diesem Grunde stammen, werden unter Hautkrebs eingestuft.

Lymphom Das Non-Hodgkin am schnellsten wachsenden

Sie sind hoch malignen Lymphomen. Sie werden wie folgt eingeteilt:

  • Lymphoma zentroblastischen primäre / sekundäre
  • immunoblastic Lymphom
  • Lymphoma Burkitt-Lymphom (B-Lymphozyten)
  • Lymphoblastischen Lymphomen in convolte Zellen (T-Lymphozyten)
  • Lymphoblastische Lymphom nicht klassifizierbar

Andere Klassifikationen

Lymphozyten (häufigere Auftreten bei jungen Menschen), während die Auswirkungen auf B-Lymphozyten genannt werden - Non-Hodgkin-Lymphome, die die T-Lymphozyten beeinflussen werden als Lymphome Ableitung T: Es hat sich jedoch eine weitere Klassifizierung basierend auf den Zielzellen berichtet Lymphomen abgeleitet B - Lymphozyten (am häufigsten Non-Hodgkin-Lymphom).

nach Morphologie, die Art des Tumors und das Gefühl wurden unterteilen die Zelldifferenzierung nicht-Hodgkin-Lymphome: Noch eine weitere vorgeschlagene Klassifizierung von Non-Hodgkin-Lymphom, wurde zum ersten Mal von Dr. Rappaport (1966) knotige oder des Tumors verteilt.

Da wir sehr komplex in diesem Zusammenhang gesehen haben, erscheint die Klassifizierung von Non-Hodgkin-Tumoren, muss die Diagnose absolut klar sein, vollständig um den Krebs zu besiegen.

Therapien

Glücklicherweise hat der Krebstherapie in den letzten Jahren positive Ergebnisse erzielt und hat viele Heilungen erlaubt: Chemotherapie, Strahlentherapie, Stammzelltransplantation, und neue biologische Therapien, in seltenen Fällen, chirurgische Exzision werden die Behandlungen verwendet zu kämpfen NHL.
Trotz der großen Zahl von Lymphom-Patienten ist auf dem Vormarsch, obwohl die Chancen der Beseitigung der Non-Hodgkin-Lymphom sind auf.

Zusammenfassung

Um die Konzepte zu reparieren....

Krankheit.

Non-Hodgkin-Lymphom: komplexe und heterogene Gruppe von malignen Erkrankungen, die die Organe und Zellen des lymphatischen Systems und außer lymphatischen auswirken.

Unterschiede mit Hodgkin-Lymphom.

Das Fehlen von abnormen Zellen Reed-Sternber.
Fehlen von Fieber und übermäßiges Schwitzen in der akuten Phase.

Ziel der Krankheit.

Hauptsächlich B-Lymphozyten und T-Lymphozyten (weiße Blutkörperchen gehören zum Immunsystem), aber die verkrampften Zellen können sich auf andere Bezirke ausbreiten.

Betroffene Bereiche.

Lymphknoten am Hals, Achseln, Leiste (vor allem)
Darm, Knochenmark und Arme (in 30% der Fälle)

Ätiopathologischer Rahmen.

Faktoren im Zusammenhang mit Non-Hodgkin-Lymphom: AIDS, Rauchen, Autoimmunerkrankungen, Infektionen, massive UV-Exposition, Kontakt mit chemischen Arbeitsstoffen, genetische Veranlagung.

Gesamtwertung.

  • Langsam wachsendes oder geringgradiges Non-Hodgkin-Lymphom
  • Non-Hodgkin-Lymphome mit schnellem Wachstum oder hohem Malignitätsgrad
  • T-Lymphozyten-abgeleitete Lymphome
  • B-Lymphozyten-abgeleitete Lymphome

Die Klassifizierung ist komplex, da es für jede Klasse mehr Unterkategorien gibt. Die Katalogisierung der verschiedenen Non-Hodgkin-Lymphome kann aufgrund der Histologie der Zellen, ihrer Differenzierung, des Ursprungs der Erkrankung oder aufgrund ihres knotenförmigen oder diffusen Erscheinungsbildes erfolgen.

Therapien.

Chemotherapie, Strahlentherapie, Stammzelltransplantation, neue biologische Therapien und in einigen seltenen Fällen chirurgische Exzision sind mögliche Therapien zur Beseitigung von Non-Hodgkin-Lymphomen.


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