Optikusgliom: Symptome und Therapie

Die optische Gliom ist ein primärer Gehirntumor, der aus den Gliazellen des Zentralnervensystems (Astrozyten, Oligodendrozyten, Ependymzellen und Mikroglia-Zellen) ihren Ursprung in der Nähe eines der beiden Sehnerven befindet.

Die Sehnerven , die den zweiten Hirnnerv bilden - übertragen visuelle Informationen aus den retinalen Ganglienzellen (auf der Unterseite des Augapfels befinden), die Sehrinde im Hinterhauptslappen (stellvertretende Gehirn Verarbeitung von Reizen der Region elektrisch in visuellen Bildern).

Die optische Gliom - auch offensichtlichen Gründen Gliom des Sehnervs gefordert - in der Regel ergibt sich aus der genetischen Veränderung eines Astrozyten. Astrozytäre Hirntumoren werden als Astrozytome bezeichnet, daher sind die meisten Sehnervengliome Astrozytome.

HAUPTMERKMALE DES TUMORS

Optische Gliome sind fast immer Grad I oder II Tumore, daher haben sie eine gutartige Natur, ein geringes Wachstumspotential und eine reduzierte Infiltrationskapazität.

Darüber hinaus betrifft eine überwiegend seltene Erbkrankheit vorwiegend Kinder, insbesondere solche mit Neurofibromatose Typ 1.

SYMPTOME

Die Symptome eines Optikusgliom sind die Folge des Drucks durch die Tumormasse zu einer Schädigung des Sehnervs und der umgebenden Hirnstrukturen ausgeübt wird.

Insbesondere kann dieser Druck bewirken:

• Sehprobleme
• Übelkeit und Erbrechen
• Probleme ausgleichen
• Kopfschmerzen
• Nystagmus oder unwillkürliche Augenbewegungen
• Speicherprobleme
• Schläfrigkeit tagsüber
• Appetitlosigkeit
• Wachstumsverzögerung

Wenn der Krebs in dem am nächsten liegenden Teil des Sehnervs, Chiasma gebildet hat, konnte das Auftreten von hormonellen Problemen führen. Der Grund für diese Erkrankungen ist aufgrund der Tatsache, dass in der Nähe des Chiasma gibt es Hypophyse und Hypothalamus, zwei endokrine Drüsen von grundlegender Bedeutung für die Entwicklung des menschlichen Körpers und nicht nur.

THERAPIE

Wenn das optische Gliom zur chirurgischen Entfernung geeignet ist, sollte es entfernt werden.
Die Entfernung kann je nach der mehr oder weniger zugänglichen, von der Tumormasse belegten Position ganz oder teilweise erfolgen.
In jedem Fall verbessert sich das symptomatische Bild jedoch signifikant.

Wenn die Entfernung partiell oder unmöglich war, sind Strahlentherapie und Chemotherapie notwendig, in der Hoffnung, die TUMORS "zu töten" (im ersten Fall, verbleibend).

Chemotherapie ist auch nützlich, wenn das optische Gliom die Merkmale einer bösartigen Neoplasie angenommen hat und die benachbarten Gehirnregionen betroffen hat.

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