Revlimid — Packungsbeilage

Wirkstoffe: Lenalidomid

Revlimid 2,5 mg Hartkapseln
Revlimid 5 mg Hartkapseln
Revlimid 7,5 mg Hartkapseln
Revlimid 10 mg Hartkapseln
Revlimid 15 mg Hartkapseln
Revlimid 20 mg Hartkapseln
Revlimid 25 mg Hartkapseln

Die Packungsbeilagen von Revlimid sind für die Pakete verfügbar:

Indikationen Warum verwenden Sie Revlimid? Wofür ist es?

Revlimid enthält den Wirkstoff "Lenalidomid". Dieses Arzneimittel gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die die Funktion des Immunsystems beeinflussen.

Revlimid wird bei Erwachsenen angewendet für:

  • Multiples Myelom
  • Myelodysplastische Syndrome
  • Mantel-Lymphom

Multiples Myelom und Revlimid

Das multiple Myelom ist eine Art von Krebs, der eine bestimmte Art von weißen Blutkörperchen, so genannte Plasmazellen, befällt. Diese Zellen sammeln sich im Knochenmark und teilen sich unkontrolliert auf. Dies kann Knochen und Nieren schädigen.

Das multiple Myelom ist normalerweise unheilbar. Jedoch können die Anzeichen und Symptome stark reduziert werden oder für eine Weile verschwinden. Dieses Ergebnis wird "Antwort" genannt.

Bei der Behandlung von multiplem Myelom wird Revlimid in Kombination mit anderen Arzneimitteln angewendet.

Revlimid bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom

Revlimid wird nur bei neu diagnostizierten Patienten angewendet, wenn sie sich keiner Knochenmarktransplantation unterziehen können.

Wenn Sie 75 Jahre oder älter sind oder mäßige bis schwere Nierenprobleme haben, wird Ihr Arzt sie vor Beginn der Behandlung sorgfältig überprüfen.

Bei neu diagnostizierten Patienten gibt es zwei Arten der Behandlung:

  • Revlimid zusammen mit einem entzündungshemmenden Medikament namens "Dexamethason".
  • Revlimid zusammen mit einem Chemotherapeutikum namens "Melphalan" und einem Immunsuppressivum namens "Prednison". Er wird diese anderen Medikamente zu Beginn der Behandlung einnehmen und dann Revlimid weiterhin allein einnehmen.

Revlimid bei Patienten mit multiplem Myelom, bei denen zuvor mindestens eine andere Behandlung durchgeführt wurde

  • Revlimid wird zusammen mit einem entzündungshemmenden Medikament namens "Dexamethason" eingenommen.

Revlimid kann die Verschlechterung der Anzeichen und Symptome des multiplen Myeloms stoppen. Es wurde auch gezeigt, dass es das Wiederauftreten von multiplem Myelom nach der Behandlung verzögert.

Myelodysplastische Syndrome und Revlimid

Myelodysplastische Syndrome (MDS) sind eine Reihe von vielen verschiedenen Erkrankungen des Blutes und des Knochenmarks. Blutzellen werden abnormal und funktionieren nicht richtig. Die Patienten können mit verschiedenen Zeichen und Symptome präsentieren, einem niedrigen roten Blutkörperchen einschließlich (Anämie), die Notwendigkeit von Bluttransfusionen und das Risiko einer Infektion.

Allein Revlimid wird verwendet, erwachsene Patienten zu behandeln, die mit myelodysplastischen Syndromen diagnostiziert wurden, wenn alle der folgenden Bedingungen:

  • wenn Sie regelmäßige Bluttransfusionen benötigen, um niedrige Erythrozytenkonzentrationen zu behandeln ("transfusionsabhängige Anämie")
  • wenn Sie eine Anomalie von Knochenmarkszellen haben, die "zytogenetische Anomalie durch isolierte Deletion von 5q" genannt wird. Dies bedeutet, dass sein Körper nicht genug gesunde Blutzellen produziert
  • wenn andere zuvor verwendete Behandlungen nicht geeignet oder nicht wirksam genug sind.

Revlimid kann die Anzahl der vom Körper produzierten gesunden roten Blutkörperchen erhöhen und so die Anzahl abnormaler Zellen verringern:

  • Dies kann die Anzahl notwendiger Bluttransfusionen reduzieren. Eine Transfusion ist möglicherweise nicht erforderlich.

Mantel- und Revlimid-Lymphom

Mantelzell-Lymphom ist eine Krebserkrankung des lymphatischen Gewebes (Teils des Immunsystems), die eine bestimmte Art von weißen Blutkörperchen genannt B-Lymphozyten in Mantelzell-Lymphom B-Zellen unkontrolliert und reichern sich in der Lymphgewebe, Knochenmark oder Blut wachsen beeinflusst.

Revlimid wird allein zur Behandlung von Erwachsenen angewendet, bei denen ein unbehandeltes Mantelzell-Lymphom diagnostiziert wurde.

Wie funktioniert Revlimid?

Revlimid wirkt auf das Immunsystem des Körpers und direkt auf den Tumor auf verschiedene Arten:

  • die Entwicklung von Krebszellen stoppen
  • das Wachstum von Blutgefäßen stoppen, die Blut zu den Tumorzellen transportieren
  • einen Teil des Immunsystems stimulieren, so dass es Krebszellen angreift.

Gegenanzeigen Wenn Revlimid nicht verwendet werden soll

Nehmen Sie Revlimid nicht ein

  • Wenn Sie schwanger sind oder glauben, können Sie sein, oder planen, schwanger zu werden, wie Revlimid erwartet wird, für den Fötus schädlich zu sein (siehe Abschnitt 2, „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ und „Schwangerschaft und Stillzeit“).
  • Wenn die Möglichkeit schwanger dass wird existiert, wenn Sie alle erforderlichen Maßnahmen folgen Schwangerschaft zu vermeiden (siehe Abschnitt 2 „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ und „Schwangerschaft und Stillzeit“). Wenn die Möglichkeit besteht, wird, dass während einer ärztlichen Verschreibung schwanger wird zur Kenntnis nehmen und muss bestätigen, dass die notwendigen Maßnahmen Schwangerschaft zu vermeiden wurden verabschiedet.
  • Wenn Sie allergisch gegen Lenalidomid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind. Wenn Sie glauben, dass Sie allergisch sind, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

Wenn eine dieser Bedingungen für Sie zutrifft, nehmen Sie Revlimid nicht. Wenn Sie Zweifel haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz Was müssen Sie vor der Einnahme von Revlimid wissen?

Informieren Sie Ihren Arzt vor Beginn der Behandlung, wenn:

  • hatte in der Vergangenheit Episoden von Blutgerinnselbildung, weil während der Behandlung das Risiko von Blutgerinnseln in den Venen und Arterien zunimmt
  • hat irgendwelche Anzeichen einer Infektion, wie Husten oder Fieber
  • hat Nierenprobleme - Ihr Arzt kann die Dosis von Revlimid ändern
  • hatte einen Herzinfarkt, hatte ein Blutgerinnsel, oder wenn er raucht, hat hohen Blutdruck oder hohe Cholesterinwerte
  • hat eine hohe Tumorbelastung im gesamten Körper, einschließlich im Knochenmark. Dies könnte zu einer Krankheit führen, bei der die Tumore zerfallen und zu ungewöhnlichen Konzentrationen von Chemikalien im Blut führen, was zu Nierenversagen führen kann (diese Krankheit wird als "Tumor-Lyse-Syndrom" bezeichnet).
  • hat während der Behandlung mit Thalidomid eine allergische Reaktion wie Hautausschlag, Juckreiz, Schwellung, Schwindel oder Atembeschwerden gehabt

Wenn eine dieser Bedingungen auf Sie zutrifft, informieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie mit der Behandlung beginnen.

Wenn Sie an myelodysplastischen Syndromen leiden, entwickeln Sie eher eine fortgeschrittenere Krankheit, die Akute myeloische Leukämie (AML). Darüber hinaus ist die Rolle von Revlimid bei der Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von LMA nicht bekannt.Der Arzt kann eine Analyse anfordern, um nach Anzeichen zu suchen, die die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung von LMA während der Behandlung mit Revlimid genauer vorhersagen könnten.

Analyse und Prüfungen

Vor und während der Behandlung mit Revlimid werden regelmäßig Bluttests durchgeführt, da Revlimid die Anzahl der Blutzellen, die es vor Infektionen schützen (leukozytoklastisch) und diejenigen, die die Blutgerinnung (Thrombozyten) fördern, reduzieren kann. Ihr Arzt wird Sie bitten, sich einer Blutuntersuchung zu unterziehen:

  • vor der Behandlung
  • jede Woche für die ersten 8 Wochen der Behandlung (für Patienten mit Mantelzell-Lymphom, wird dies alle 2 Wochen in Zyklen 3 und 4 und dann zu Beginn jedes Zyklus auftreten)
  • mindestens einmal im Monat danach.

Ihr Arzt kann Hautveränderungen wie rote Flecken oder Hautausschläge untersuchen.

Ihr Arzt kann entscheiden, Ihre Revlimid-Dosis anzupassen oder Ihre Behandlung abhängig von den Ergebnissen Ihrer Bluttests und Ihrem Allgemeinzustand zu beenden. Wenn Sie ein neu diagnostizierter Patient sind, kann Ihr Arzt Ihre Behandlung auch auf Grundlage Ihres Alters und anderer möglicherweise bereits bestehender Erkrankungen beurteilen.

Blutspende

Sie sollten während der Lenalidomid-Therapie und für eine Woche nach Beendigung der Behandlung kein Blut spenden.

Kinder und Jugendliche

Die Anwendung von Revlimid wird nicht für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren empfohlen.

Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Revlimid verändern?

Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, vor kurzem eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen, einschließlich nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel und pflanzlicher Arzneimittel. Dies liegt daran, dass Revlimid die Wirkung anderer Arzneimittel beeinflussen kann und dass andere Arzneimittel die Wirkung von Revlimid beeinflussen können.

Informieren Sie insbesondere Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen:

  • Einige Medikamente zur Schwangerschaftsverhütung, wie z. B. Orale Kontrazeptiva, sind möglicherweise nicht mehr wirksam
  • einige Medikamente für Herzprobleme, wie Digoxin
  • Einige Medikamente, die zur Blutverdünnung verwendet werden, wie Warfarin

Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:

Schwangerschaft, Stillzeit und Empfängnisverhütung - Informationen für Frauen und Männer

Schwangerschaft.

Für Frauen, die Revlimid einnehmen.

  • Sie sollten Revlimid nicht einnehmen, wenn Sie schwanger sind, da von diesem Arzneimittel erwartet wird, dass es für den Fötus schädlich ist.
  • Sie sollten während der Behandlung mit Revlimid nicht schwanger werden. Wenn die Möglichkeit besteht, eine Schwangerschaft zu beginnen, müssen Sie wirksame Verhütungsmethoden anwenden (siehe Abschnitt "Kontrazeption").
  • Wenn Sie während der Einnahme von Revlimid schwanger werden, sollten Sie die Behandlung sofort abbrechen und Ihren Arzt informieren.

Für Männer, die Revlimid einnehmen

  • Wenn Ihr Partner schwanger wird, während Sie Revlimid einnehmen, informieren Sie umgehend Ihren Arzt. Es wird auch empfohlen, dass Ihr Partner den Arzt kontaktiert.
  • Darüber hinaus müssen Sie wirksame Verhütungsmethoden anwenden (siehe Abschnitt "Empfängnisverhütung").

Laktation

Sie sollten während der Einnahme von Revlimid nicht Stillen, da nicht bekannt ist, ob dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht.

Empfängnisverhütung.

Für Frauen, die Revlimid einnehmen.

Bevor Sie mit der Behandlung beginnen, sollten Sie Ihren Arzt fragen, ob es eine Chance für Sie gibt, schwanger zu werden, selbst wenn Sie es für unwahrscheinlich halten.

Wenn es eine Möglichkeit gibt, dass Sie eine Schwangerschaft beginnen werden.

  • muss sich einem Schwangerschaftstest unter Aufsicht des Arztes (vor jeder Behandlung, alle 4 Wochen während der Behandlung und 4 Wochen nach dem Ende der Behandlung) unterziehen, außer in Fällen, in denen bestätigt wurde, dass die Eileiter entfernt wurden geschlossen, um zu verhindern, dass die Eizellen in die Gebärmutter gelangen (Sterilisation durch Tubetubusligatur)
  • muss 4 Wochen vor Beginn der Behandlung, während der Behandlung und bis zu 4 Wochen nach Beendigung der Behandlung wirksame Verhütungsmethoden anwenden. Ihr Arzt wird Ihnen alle Informationen über geeignete Verhütungsmethoden geben.

Für Männer, die Revlimid einnehmen.

Revlimid geht in die menschliche Samenflüssigkeit über.Wenn die Möglichkeit besteht, dass Ihre Partnerin schwanger ist oder Sie schwanger sind und Sie keine wirksamen Verhütungsmethoden anwenden, sollten Sie während der Behandlung und für eine Woche nach Behandlungsende Kondome verwenden, auch wenn Sie sich einer Vasektomie unterzogen haben.

Fahren und Bedienen von Maschinen

Fahren Sie nicht und benutzen Sie keine Maschinen, wenn Sie sich schwindlig, müde, schläfrig, schwindlig oder verschwommen fühlen.

Revlimid enthält Lactose.

Revlimid enthält Lactose. Wenn Ihnen von Ihrem Arzt mitgeteilt wurde, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie Revlimid einnehmen.

Dosis, Art und Zeitpunkt der Verabreichung Wie man Revlimid verwendet: Dosierung

Revlimid sollte von medizinischem Fachpersonal verabreicht werden, das Erfahrung in der Behandlung von multiplen Myelomen oder myelodysplastischen Syndromen und Mantelzelllymphomen hat.

  • Wenn Revlimid zur Behandlung von multiplem Myelom angewendet wird, wird es in Kombination mit anderen Arzneimitteln eingenommen (siehe Abschnitt 1 "Was ist Revlimid und wofür ist es?").
  • Bei der Behandlung von myelodysplastischen Syndromen und Mantelzell-Lymphomen wird Revlimid allein eingenommen.

Nehmen Sie Revlimid allein oder Revlimid in Kombination mit anderen Arzneimitteln genau nach Anweisung des Arztes ein. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie Revlimid in Kombination mit anderen Arzneimitteln einnehmen, lesen Sie die Packungsbeilage dieser Arzneimittel, um Weitere Informationen zu deren Anwendung und ihren Auswirkungen zu erhalten.

Behandlungszyklus.

  • Revlimid und die in Kombination mit Revlimid einzunehmenden Arzneimittel werden über einen Zeitraum von 4 Wochen (28 Tage) in wenigen Tagen eingenommen.
  • Jede 28-tägige Periode wird als "Behandlungszyklus" bezeichnet.
  • Abhängig vom Tag des Zyklus, werden Sie eines oder mehrere der Medikamente einnehmen. In ein paar Tagen werden Sie jedoch keine Medikamente einnehmen.
  • Sobald jeder 28-Tage-Zyklus abgeschlossen ist, muss ein neuer "Zyklus" innerhalb der nächsten 28 Tage beginnen.

Dosis von Revlimid eingenommen werden.

Vor Beginn der Behandlung sagt Ihnen Ihr Arzt:

  • die Dosis von Revlimid eingenommen werden
  • die Dosis der anderen Arzneimittel, die in Kombination mit Revlimid eingenommen werden, wenn sie verschrieben werden
  • an welchen Tagen des Behandlungszyklus, um jedes Medikament zu nehmen.

Der Arzt kann das Vorhandensein von Veränderungen auf der Haut beobachten, wie z. B. rote Flecken oder Hautausschlag.

Ihr Arzt kann auch entscheiden, die Dosis von Revlimid oder anderen Arzneimitteln während der Behandlung zu ändern, basierend auf Ihren Bluttests und Ihrem Allgemeinzustand (siehe Abschnitt 2, "Was Sie vor der Einnahme von Revlimid wissen sollten").

Wie und wann nehme ich Revlimid ein?

  • Die Kapseln sollten als Ganzes geschluckt werden, vorzugsweise mit Wasser.
  • Die Kapseln nicht brechen, öffnen oder kauen.
  • Die Kapseln können mit oder ohne Nahrung eingenommen werden.
  • Sie müssen Revlimid zu festgelegten Terminen ungefähr zur gleichen Zeit einstellen.

Um die Kapsel aus der Blase zu extrahieren, üben Sie Druck auf nur eine Seite der Kapsel aus, indem Sie sie durch die Aluminiumfolie drücken. Drücken Sie nicht auf die Mitte der Kapsel, sonst können Sie sie brechen.

Behandlungsdauer mit Revlimid

Revlimid wird in Behandlungszyklen eingenommen, die jeweils 28 Tage dauern (siehe "Behandlungszyklus" oben). Sie müssen die Behandlungszyklen fortsetzen, bis Ihr Arzt Ihnen sagt, die Behandlung zu stoppen.

Wenn Sie vergessen haben, Revlimid einzunehmen

Wenn Sie vergessen haben, Revlimid zur gewohnten Zeit einzunehmen.

  • weniger als 12 Stunden sind vergangen: nehmen Sie Ihre Kapsel sofort
  • mehr als 12 Stunden sind vergangen: Nehmen Sie nicht die vergessene Kapsel, sondern nehmen Sie die nächste Kapsel am nächsten Tag zur gewohnten Zeit.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Überdosis Was tun, wenn Sie zu viel Revlimid eingenommen haben?

Wenn Sie mehr Revlimid eingenommen haben, als Ihnen mitgeteilt wurde, informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Unerwünschte Effekte Was sind die Nebenwirkungen von Revlimid?

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten.

Schwere Nebenwirkungen, die mehr als 1 von 10 Personen betreffen können.

Revlimid kann die Anzahl der weißen Blutkörperchen reduzieren, die Infektionen und Blutzellen bekämpfen, die die Blutgerinnung (Blutplättchen) fördern, was zu Gerinnungsstörungen führen kann, z. Blutverlust aus der Nase und Blutergüsse. Revlimid kann auch Blutgerinnsel in den Venen verursachen (Thrombose).

Daher sollten Sie sofort Ihren Arzt kontaktieren, wenn Sie eine der folgenden Nebenwirkungen haben:

Wenn Sie eine der oben aufgeführten Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie umgehend Ihren Arzt.

Andere Nebenwirkungen sind unten aufgeführt

Es ist wichtig zu beachten, dass eine kleine Anzahl von Patienten andere Arten von Krebs entwickeln können und es ist möglich, dass dieses Risiko mit der Behandlung mit Revlimid steigt; Daher sollte Ihr Arzt den Nutzen und das Risiko bei der Verschreibung von Revlimid sorgfältig abwägen.

Sehr häufige Nebenwirkungen können mehr als 1 von 10 Personen betreffen:

Die üblichen Nebenwirkungen können bis zu 1 von 10 Personen betreffen:

Gelegentliche Nebenwirkungen können bis zu 1 von 100 Personen betreffen:

  • Blutung im Schädel
  • Kreislaufprobleme
  • Sehverlust
  • Verlust des sexuellen Impulses (Libido)
  • Reichlich Harnfluss mit Schmerzen und Schwäche in den Knochen, die Symptome einer Nierenerkrankung sein können (Fanconi-Syndrom)
  • Magenschmerzen, Schwellungen oder Durchfall, die Symptome einer Entzündung des Dickdarms sein können (genannt Colitis oder Typhlitis)
  • Produktion von viel mehr oder weniger Urin als üblich, was ein Symptom für eine Art von Nierenproblemen sein kann (renale tubuläre Nekrose genannt)
  • Veränderungen in der Hautfarbe, Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht
  • Einige Arten von Hautkrebs
  • Urtikaria, Hautausschlag, Schwellungen von Augen, Mund oder Gesicht, Atemnot oder Juckreiz, die Symptome einer allergischen Reaktion sein können.

Seltene Nebenwirkungen können bis zu 1 von 1.000 Personen betreffen:

  • Schwere Allergische Reaktion, die als Hautausschlag in einem Gebiet beginnen kann, aber mit umfangreichen verlängerten der Haut über den ganzen Körper (Stevens-Johnson-Syndrom und / oder toxische epidermale Nekrolyse) verteilt.
  • Tumorlyse-Syndrom - metabolische Komplikationen, die während der Tumorbehandlung und manchmal sogar ohne Behandlung auftreten können. Diese Komplikationen werden durch die Abbauprodukte von absterbenden Tumorzellen verursacht und können folgende Komplikationen umfassen: Veränderungen der hämatologischen Parameter; hohe Werte von Kalium, Phosphor und Harnsäure; und niedrige Kalziumwerte, die daher zu Veränderungen der Nierenfunktion, des Herzschlags, der Krämpfe und manchmal des Todes führen.

Häufigkeit Nicht bekannt: Die Häufigkeit kann anhand der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden:

  • Schmerz Plötzlicher oder mild, aber eine Verschlechterung, Oberbauch und / oder Rückenschmerzen, die für mehrere Tage, mit möglicher Anwesenheit von Übelkeit, Erbrechen, Fieber und schneller Puls andauert. Diese Symptome können auf eine Entzündung der Bauchspeicheldrüse zurückzuführen sein.
  • Ein Atemseufzer, Kurzatmigkeit oder trockener Husten, die Symptome einer Entzündung des Lungengewebes sein können.
  • Gelblich Färbung der Haut, den Schleimhäuten oder den Augen (Gelbsucht), helle Stühle, dunkler Urin, Juckreiz, Hautausschlag, Schmerzen oder Anschwellen des Bauches. Dies können Symptome einer Leberschädigung (Lebererkrankung) sein.
  • Wurden seltene Fälle von Muskelabbau (Schmerzen, Schwäche oder Schwellung der Muskeln) berichtet, die zu Nierenproblemen (Rhabdomyolyse) führen kann, von denen einige, wenn Revlimid mit einem Statin verabreicht wird (eine Art von Droge, die den Cholesterinspiegel senkt).
  • Eine Erkrankung, die die Haut befällt und durch die Entzündung kleiner Blutgefäße, Gelenkschmerzen und Fieber (leukozytoklastische Vaskulitis) verursacht wird.
  • Verschlechterung der Wand des Magens oder Darms, die sehr schwere Infektionen verursachen kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie starke Bauchschmerzen, Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Blut im Stuhl oder Veränderungen in Ihrem Stuhlgang haben.

Meldung von unerwünschten Wirkungen

Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen erfahren, einschließlich derjenigen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können auch Nebenwirkungen direkt über das nationale Meldesystem, die in Anhang V. Durch die Berichterstattung Nebenwirkungen berichten Sie über die Sicherheit des Arzneimittels mehr Informationen liefern können helfen.

Ablauf und Konservierung

  • Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
  • Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf dem Blister und dem Karton nach "EXP" angegeben ist. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.
  • Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
  • Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, wenn Sie beschädigte oder beschädigte Verpackungen feststellen.
  • Werfen Sie keine Medikamente über Abwasser oder Haushaltsabfall weg. Fragen Sie den Apotheker, wie Sie die Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, eliminieren können. Dies wird helfen, die Umwelt zu schützen.

Andere Informationen

Was enthält Revlimid?

Revlimid 2,5 mg Hartkapseln:

  • Der Wirkstoff ist Lenalidomid. Jede Kapsel enthält 2,5 mg Lenalidomid.
  • Die anderen Komponenten sind:
    • Inhalt der Kapsel: Lactose wasserfrei, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium und Magnesiumstearat
    • Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E171), Indigocarmin (E132) und Gelboxid-Eisen (E172)
    • Tinte des Wortlauts: Schellack, Propylenglykol, Kaliumhydroxid und schwarzes Eisenoxid (E172).

Revlimid 5 mg Hartkapseln:

  • Der Wirkstoff ist Lenalidomid. Jede Kapsel enthält 5 mg Lenalidomid.
  • Die anderen Komponenten sind:
    • Inhalt der Kapsel: Lactose wasserfrei, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium und Magnesiumstearat
    • Kapselüberzug: Gelatine und Titandioxid (E171)
    • Tinte des Wortlauts: Schellack, Propylenglykol, Kaliumhydroxid und schwarzes Eisenoxid (E172).

Revlimid 7,5 mg Hartkapseln:

  • Der Wirkstoff ist Lenalidomid. Jede Kapsel enthält 7,5 mg Lenalidomid.
  • Die anderen Komponenten sind:
    • Inhalt der Kapsel: Lactose wasserfrei, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium und Magnesiumstearat
    • Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E171), gelbes Eisenoxid (E172)
    • Tinte des Wortlauts: Schellack, Propylenglykol, Kaliumhydroxid und schwarzes Eisenoxid (E172).

Revlimid 10 mg Hartkapseln:

  • Der Wirkstoff ist Lenalidomid. Jede Kapsel enthält 10 mg Lenalidomid.
  • Die anderen Komponenten sind:
    • Inhalt der Kapsel: Lactose wasserfrei, Mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium und Magnesiumstearat
    • Beschichtung der Kapsel: Gelatine, Titandioxid (E171), Indigocarmin (E132) und Eisenoxidgelb (E172)
    • Tinte des Wortlauts: Schellack, Propylenglykol, Kaliumhydroxid und schwarzes Eisenoxid (E172).

REVLIMID 15 mg Hartkapseln:

  • Der Wirkstoff ist Lenalidomid. Jede Kapsel enthält 15 mg Lenalidomid.
  • Die anderen Komponenten sind:
    • Inhalt der Kapsel: Lactose wasserfrei, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium und Magnesiumstearat
    • Kapselüberzug: Gelatine, Titandioxid (E171) und Indigocarmin (E132)
    • Tinte des Wortlauts: Schellack, Propylenglykol, Kaliumhydroxid und schwarzes Eisenoxid (E172).

Revlimid 20 mg Hartkapseln:

  • Der Wirkstoff ist Lenalidomid. Jede Kapsel enthält 20 mg Lenalidomid.
  • Die anderen Komponenten sind:
    • Inhalt der Kapsel: Lactose wasserfrei, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium und Magnesiumstearat
    • Kapselhülle: Gelatine, Titandioxid (E171), Indigocarmin (E132) und Gelboxid-Eisen (E172)
    • Tinte des Wortlauts: Schellack, Propylenglykol, Kaliumhydroxid und schwarzes Eisenoxid (E172).

Revlimid 25 mg Hartkapseln:

  • Der Wirkstoff ist Lenalidomid. Jede Kapsel enthält 25 mg Lenalidomid.
  • Die anderen Komponenten sind:
    • Inhalt der Kapsel: Lactose wasserfrei, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium und Magnesiumstearat
    • Kapselüberzug: Gelatine und Titandioxid (E171)
    • Tinte des Wortlauts: Schellack, Propylenglykol, Kaliumhydroxid und schwarzes Eisenoxid (E172).

Wie Revlimid aussieht und Inhalt der Packung

Die Revlimid 2,5 mg Hartkapseln sind blaugrün / weiß und tragen die Aufschrift "REV 2,5 mg".

Die Kapseln werden in Packungen geliefert, die jeweils eine oder drei Blister enthalten. Jede Blisterpackung enthält sieben Kapseln für insgesamt 7 oder 21 Kapseln pro Packung.

Die Revlimid 5 mg Hartkapseln sind weiß, mit den Worten "REV 5 mg".

Die Kapseln werden in Packungen geliefert, die jeweils eine oder drei Blister enthalten. Jede Blisterpackung enthält sieben Kapseln für insgesamt 7 oder 21 Kapseln pro Packung.

Die Revlimid 7,5 mg Hartkapseln sind hellgelb / weiß, mit den Worten "REV 7,5 mg".

Die Kapseln werden in Packungen mit jeweils drei Blistern geliefert. Jede Blisterpackung enthält sieben Kapseln, also insgesamt 21 Kapseln pro Packung.

Die Revlimid 10 mg Hartkapseln sind blaugrün / hellgelb mit den Worten "REV 10 mg".

Die Kapseln werden in Packungen mit jeweils drei Blistern geliefert. Jede Blisterpackung enthält sieben Kapseln, also insgesamt 21 Kapseln pro Packung.

Revlimid 15 mg Hartkapseln sind hellblau / weiß, mit den Worten "REV 15 mg".

Die Kapseln werden in Packungen mit jeweils drei Blistern geliefert. Jede Blisterpackung enthält sieben Kapseln, also insgesamt 21 Kapseln pro Packung.

Die Revlimid 20 mg Hartkapseln sind blaugrün / hellblau mit den Worten "REV 20 mg".

Die Kapseln werden in Packungen mit jeweils drei Blistern geliefert. Jede Blisterpackung enthält sieben Kapseln, also insgesamt 21 Kapseln pro Packung.

Die Revlimid 25 mg Hartkapseln sind weiß, mit den Worten "REV 25 mg".

Die Kapseln werden in Packungen mit jeweils drei Blistern geliefert. Jede Blisterpackung enthält sieben Kapseln, also insgesamt 21 Kapseln pro Packung.


Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Italienische Arzneimittelagentur). Inhalt veröffentlicht im Januar 2016.Die vorliegenden Informationen werden möglicherweise nicht aktualisiert. Um auf die aktuellste Version zugreifen zu können, wird der Zugriff auf die AIFA-Website (Italian Drug Agency) empfohlen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.


Weitere Informationen zu Revlimid sind in der "Zusammenfassung der Merkmale“.