Reye-Syndrom

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Symptome
Diagnose

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Vor kurzem entdeckte pädiatrische Krankheit, Reye-Syndrom ist eine seltene Komplikation von Atemwegsinfektionen bei Kindern, einschließlich Windpocken.
Ein mögliches Reye-Syndrom sollte vermutet werden, wenn das Kind nach 3-7 Tagen nach Beginn der Grippe oder der Windpocken mit dem Erbrechen beginnt. In der Regel wird das Erbrechen über einen Zeitraum von 8-12 Stunden immer schlimmer. Bei anhaltendem Erbrechen, das nach 3-7 Tagen nach Beginn der Influenza oder Varizellen mehr als 12 Stunden anhält, muss das Kind Tests durchführen, die die Diagnose des Reye-Syndroms bestätigen.
Wenn das Erbrechen mit Anzeichen einer psychischen Störung (Benommenheit, Delirium oder seltsames Verhalten) verbunden ist, sollten Sie sofort eine ärztliche Untersuchung veranlassen. In der Regel, wenn das Kind den ersten Tag der Krankheit erbricht, besonders wenn es auch Durchfall gibt, ist ein Symptom des Reye-Syndroms nicht betroffen: Es ist einfach eine akute infektiöse Gastroenteritis.
Obwohl das Reye-Syndrom jederzeit auftreten kann, ist es in den Monaten Januar, Februar und März häufiger mit Grippe und anderen Atemwegsinfektionen verbunden. Ungefähr ein Drittel des Reye-Syndroms tritt als Komplikation von Varizellen auf, gewöhnlich 3-4 Tage nach dem Ausschlag.
Reye-Syndrom ist sehr häufig, vor allem im Schulalter Kinder und Jugendliche, aber es gibt auch Fälle in der Kindheit, während die Krankheit bei Erwachsenen selten ist. Es besteht eine ausgezeichnete Heilungschance, wenn die Krankheit früh diagnostiziert und behandelt wird, bevor sich das Delirium und das Koma entwickelt haben. Kinder, die nicht schnell diagnostiziert werden, können ins Koma fallen und sterben.

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Symptome


Die auffälligsten Anzeichen des Reye-Syndroms sind neben dem bereits erwähnten anhaltenden Erbrechen Anzeichen für psychische Störungen (Schwächung und Benommenheit). In einer fortgeschritteneren Phase zeigt das Kind Persönlichkeitsveränderungen (Orientierungslosigkeit und aggressives Verhalten), Verwirrung, Murmeln, Delirium (in einigen Fällen Schreien und Agitieren und nicht mehr in der Lage, die Eltern zu erkennen). Diese Phase entspricht einer medizinischen Notfallphase.

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Diagnose


Die Diagnose von Reye-Syndrom kann durch die Kombination der Geschichte der früheren Einflüsse und Symptome wie anhaltendes Erbrechen, Erhöhung der Serum-GPT mit normalem Bilirubin und Ausschluß von Meningitis, Enzephalitis, .... durchgeführt werden.
Fast alle Fälle von Reye-Syndrom zeigen hohe Serumkonzentrationen einiger Leberenzyme; Einer davon ist der GPT. Wenn ein Anstieg dieses Enzyms in Verbindung mit unerklärtem Erbrechen auftritt, wird das Kind ins Krankenhaus eingeliefert und mit intravenösen Therapien behandelt. Es wird empfohlen, Ihrem Kind keine Acetylsalicylsäure-Medikamente zu verabreichen, da dies die Situation verschlechtern kann, auch wenn dies noch nicht bewiesen ist.

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