SANDOZ ® CLODRONIC ACID — Clodronsäure

ACID CLODRONIC SANDOZ ® ist ein Medikament auf Basis von Clodronsäure-Natriumsalz.

THERAPEUTISCHE GRUPPE: Medikamente, die den Knochenstoffwechsel beeinflussen - Bisphosphonate

SANDOZ ® CLODRONIC ACID - Clodronsäure

Indikationen NATRIUMSÄURE CLODRONICO - Clodronsäure

Clodronsäure Sandoz ® wird hauptsächlich verwendet, um den zur Behandlung von Hyperkalzämie, dell'iperparatirodismo primäre und sekundäre Knochenläsionen zur Behandlung von Osteoporose und Tumorerkrankungen.

Wirkungsmechanismus ACID CLODRONIC SANDOZ ® - Clodonsäure

Clodronsäure ist ein Bisphosphonat zur Behandlung von Osteoporose und Osteolyse.
Wird es parenteral verabreicht, erreicht es das Knochengewebe, wo es auf Hydroxylapatitkristallen absorbiert und anschließend hauptsächlich durch osteoklastische Zellen verbunden wird.
Durch molekularen Mechanismen noch nicht ganz klar, dieses aktive Prinzip scheint die Aktivität dieser Zellen zu hemmen, die osteodeposizione Prozesse blockiert, ohne auf die von neodeposizione in irgendeiner Weise zu stören durch Osteoblasten stattdessen unterstützt.
Dieser Ausgleich der zellulären Aktivitäten erfolgt in Form einer signifikanten Verbesserung der Knochenmineraldichte und einiger biochemischer Parameter wie Blutcalcium- und alkalische Phosphatasekonzentrationen.
Nach seiner Wirkung wird die Clodronsäure hauptsächlich über den Urin ausgeschieden.

Studien durchgeführt und klinische Wirksamkeit

1. ANTITUMORALE EIGENSCHAFTEN DER BIFOSPHONATE.

J Med Chem. 2011 Okt 13; 54 (19): 6647-56. Epub 2011 9. September.

Bisphosphonamidat-Clodronat-Prodrug weist eine potente Antikrebsaktivität in nicht-kleinzelligen Lungenkrebszellen auf.

Webster MR, Zhao M, Rudek MA, Hann CL, Freel Meyers CL.

Experimentelle Studien zeigen, dass enzymatische Vorstufen von Bisphosphonaten eine wichtige Antitumoraktivität darstellen und somit zur therapeutischen Behandlung von Krebspatienten beitragen können.

2. CLODRONAT UND BEHANDLUNG VON OSTEOLITHISCHEN VERLETZUNGEN

Klin Onkol. 2011; 24 (3): 216-20.

Regression einer osteolytischen Läsion bei einem Patienten mit multiplem Myelom, das nach erfolgreicher Behandlung mit Bortezomib-basiertem Regime mit Clodronat behandelt wurde.

Szturz P, Jakubcová R, Z Adam, Klincová M, Krejci M, L gießen, Zahradová L, R Hájek, J. Mayer.

Ein klinischer Fall, bei dem nach der Verabreichung von Clodronat eine vollständige Heilung von Myelom-induzierten osteolytischen Läsionen beobachtet wurde.

3. VERGLEICHENDE THERAPEUTISCHE SCHEMAS.

Clin Drug Investig. 2011; 31 (1): 43-50.

Auswirkungen von zwei Verabreichung von intramuskulären Clodronsäure-Knochenmineraldichte: eine randomisierte, offene, Parallelgruppen-Studie.

Fredian B.

Studie, die die metabolischen Knocheneffekte verschiedener therapeutischer Protokolle von Clodronat charakterisiert. Die Identifizierung des richtigen therapeutischen Schemas, um die Verabreichung dieses Arzneimittels weniger umständlich zu machen, könnte unter dem Gesichtspunkt der therapeutischen Wirksamkeit wichtig sein.

Methode der Verwendung und Dosierung

SANDZ ® CLODRONSÄURE
Injektionslösung zur intramuskulären Anwendung von 100 mg Dinatriumclodronat
Injektionslösung zur intravenösen Anwendung von 300 mg Dinatriumclodronat:
Die Behandlung von neoplastischer Osteolyse und primärem Hyperparathyreoidismus umfasst im Allgemeinen eine intravenöse Angriffsphase, gefolgt von einer Erhaltungsphase, die durch intramuskuläre Clodonsäure-Aufnahme alle 2-3 Wochen gekennzeichnet ist.
Die genaue Dosierung und das relative Dosierungsschema hängen vom klinischen Zustand des Patienten und von der vom Facharzt festgelegten Behandlung ab.

Warnungen NATRIUMCHLODRONSÄURE - Clodronsäure

Die Behandlung mit Clodronsäure sollte sowohl während der Bestimmungsphase als auch während des gesamten Therapieverfahrens von einem Facharzt überwacht werden.
In Anbetracht der pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften insbesondere die Verabreichung dieses Wirkstoffs muß durch periodische Bewertung des Leber- und Nierenfunktion und Blutgehalt an Calcium, Magnesium und Phosphat vor und begleitet wird, sofortige Korrektur der Werte, die Bereitstellung oder die Aussetzung der Therapie bei signifikanten Veränderungen.
Die kontextuelle Supplementierung mit Vitamin D und Kalzium bei Patienten der Behandlung mit Clodronsäure unterziehen und nicht von Hyperkalzämie leidet, könnte, um nützlich sein, die Blutkonzentrationen dieses Elements zu sichern und das Auftreten von pathologischen Zuständen, wie Tetanie oder Parästhesien zu vermeiden.
Die Behandlung mit Bisphosphonaten, vor allem, wenn im Laufe der Zeit verlängert, konnte mit einem erhöhten Risiko von Osteonekrose des Kiefers in Verbindung gebracht werden, so dass ein potenziell gefährlicher Zustand für jede Zahnpflege werden.


SCHWANGERSCHAFT und Latination.

ACID Clodronsäure SANDOZ ® ist während der Schwangerschaft und Stillzeit angesichts der Fähigkeit des Wirkstoffs kontra die Plazentaschranke und Brust Filter zu überwinden, so dass sowohl den fetalen Kreislauf zu erreichen ist als die des Neugeborenen.

Wechselwirkungen

gegenüber gibt es keine Studien, die Wirkstoffe definieren könnten, deren kontextuelle Annahme die pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften von Clodronsäure verändern könnte.

Kontraindikationen Natrium CLODRONIC ACID - Clodronsäure

ACID CLODRONIC SANDOZ ® ist bei Niereninsuffizienz und Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem seiner sonstigen Bestandteile kontraindiziert.

Nebenwirkungen - Nebenwirkungen

Die parenterale Verabreichung von Clodronsäure wurde mit dem Auftreten von geringfügigen Nebenwirkungen wie Übelkeit, Diarrhoe und allergiebedingten dermatologischen Reaktionen in Verbindung gebracht.
Das Vorhandensein von lokalen Läsionen und Entzündungen an der Impfstelle kann auch nach der Einführung von intramuskulären ACIDO CLODRONICO SANDOZ ® auftreten.

Aufzeichnungen

CLINCHONSÄURE SANDOZ ® kann nur unter strenger ärztlicher Verschreibung verkauft werden.


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