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Sla, unzureichende Unterstützung und schlechte Kommunikation

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Weitere 3600 neue Fälle von sla (Amyotrophe Lateralsklerose) werden in unserem Land in den kommenden Jahren erwartet. Dies geht aus einer Studie von Fiaso (Italienischer Verband der Kranken- und Krankenhausbehörden) über die Lombardei und Venetien hervor, die heute Morgen in Mailand im Fiaso-Laboratorium über "Best Practices für die Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen" vorgestellt wurde.

Für diese Situation gibt es zahlreiche Gründe:Mitteilung der ungefähren Diagnose undMangel an Orten speziell gewidmet, Patienten in verschiedenen Stadien der Malathy, aber Zusammenleben in dergleiche Krankenhausgasse .Gebietshilfe fehlt . Und das sind nur einige der Unzulänglichkeiten von Fiaso.

Aber es gibt auch einige positive Nachrichten: Die Krankheit wird chronisch, besonders dank der Verwendung innovativer Behandlungen, die einige der Wohlfahrtsmodelle verändert haben.

Es ist jedoch nicht einfach, die Anzahl der von Sla betroffenen Italiener zu kennen. Es gibt kein nationales Register, obwohl die Fälle, die bereits am 30. September 2009 im nationalen Register für seltene Krankheiten (Rnmr) erfasst und zertifiziert wurden, 2.392 waren, während die erwarteten Fälle, wie bereits erwähnt, bei über 3.600 liegen.

Kommunikation. In Bezug auf die Mitteilung der Diagnose tritt sie hastig und nur in 71% der Fälle an einem bestimmten Ort auf, während in 29% der Fälle die Kommunikation direkt in den Abteilungen stattfindet. In 71% der Fälle ist er außerdem Neurologe, der nur zu 29% von einem Psychologen unterstützt wird.

Der Krankenhausaufenthalt. 80% der von der Fiado-Forschung untersuchten Krankenhäuser haben einen Abschnitt, der dieser Art von Krankheit gewidmet ist, aber in vielen anderen Fällen sind die Räume unzureichend. Die Ärzte selbst haben die Notwendigkeit erhöht, Patienten in verschiedenen Bereichen in verschiedenen Stadien der Krankheit zu platzieren. Die Dauer der Aufnahme beträgt im Durchschnitt 19,5 Tage, aber es gibt keine Strukturen für die Aufnahme von Familienmitgliedern: Nur 33% der Zentren geben tatsächlich an, dass ihnen Räume gewidmet sind.

Ein eher negativer Rahmen, schwierig für die Kranken und die Familie zu unterstützen.

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