Starcef — Packungsbeilage

Wirkstoffe: Ceftazidim

Starcef 250 mg / 1 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Starcef 500 mg / 1,5 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Starcef 1 g / 3 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Die Starcef-Packungsbeilagen sind für die Pakete verfügbar:

Indikationen Warum benutzt du Starcef? Wofür ist es?

Starcef ist ein Antibiotikum bei Erwachsenen und Kindern (einschließlich Neugeborene). Es tötet Bakterien, die Infektionen verursachen und gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Cephalosporine genannt werden.

Starcef wird verwendete, um schwere bakterielle Infektionen zu behandeln von:

Starcef kann auch verwendet werden:

  • Infektion während der Operation der Prostata bei Männern zu verhindern
  • zur Behandlung von Patienten mit einem niedrigen Anzahl weißer Blutkörperchen (Neutropenie), die ein Fieber durch eine Bakterielle Infektion haben.

Gegenanzeigen Wenn Starcef nicht verwendet werden soll

Sie sollten nicht Starcef gegeben werden:

  • wenn Sie allergisch gegen Ceftazidim oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • wenn Sie eine schwere allergische Reaktion auf ein anderes Antibiotikum (Penicilline, Monobactame und Carbapeneme) hatten, da Sie auch auf Starcef allergisch reagieren können.
    • Informieren Sie Ihren Arzt vor Beginn der Behandlung mit Starce, wenn Sie glauben, dass Sie betroffen sind. Starcef sollte dir nicht gegeben werden.

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz Was müssen Sie vor der Einnahme von Starcef wissen?

Seien Sie besonders vorsichtig mit Starcef

Achten Sie auf einige Symptome wie allergische Reaktionen, Störungen des Nervensystems und gastrointestinale Störungen wie Durchfall während der Behandlung mit Starcef. Dadurch wird das Risiko möglicher Probleme reduzieren. Siehe (Bedingungen, für die Vorsicht geboten ist) in Abschnitt 4. Wenn Sie eine allergische Reaktion auf andere Antibiotika hatten, können Sie auch allergisch gegen Starcef sein.

Wenn Sie einen Blut- oder Urintests

Starcef kann die Ergebnisse von Tests auf das Vorhandensein von Zucker im Urin und den als Coombs-Test bekannten Bluttest beeinträchtigen. Wenn Sie diese Tests durchlaufen:

  • Sagen Sie der Person, die die Probe nimmt, dass Sie mit Starcef zu tun haben.

Wechselwirkungen Welche Drogen oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Starcef verändern?

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen. Dazu gehören Medikamente ohne Rezept.

Sie sollten Starcef nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt einnehmen, wenn Sie Folgendes einnehmen:

Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:

Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit

Fragen Sie Ihren Arzt um Rat, bevor Sie Starcef erhalten:

  • wenn Sie schwanger sind, wenn Sie vermuten, oder planen, schwanger zu werden
  • wenn Sie stillen

Ihr Arzt wird den Nutzen der Behandlung mit Starcef im Vergleich zu dem Risiko für das Kind bewerten.

Fahren und Bedienen von Maschinen

Starcef kann Nebenwirkungen verursachen, die Ihre Fähigkeit beeinträchtigen, Schwindel zu verursachen. Auto fahren oder Maschinen bedienen, nicht, wenn es sicher ist, keine Wirkung zu zeigen.

Starcef enthält Natrium

Es ist notwendig, dass Sie berücksichtigen, was im Folgenden berichtet wird, sollte eine natriumarme Diät folgen.

Dosierung von StarcefMenge pro Ampulle
Starcef 250 mg / 1 ml13 mg
Starcef 500 mg / 1,5 ml26 mg
Starcef 1 g / 3 ml52 mg

Dosis, Art und Zeitpunkt der Verabreichung Wie man Starcef verwendet: Dosierung

Starcef wird normalerweise von einem Arzt oder einer Krankenhaus verabreicht. Es kann als intravenöse Infusion oder als Injektion direkt in eine Vene oder einen Muskel verabreicht werden.

Starcef wird von Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal unter Verwendung von Wasser für Injektionszwecke oder geeigneten Infusionsflüssigkeiten zubereitet.

Empfohlene Dosis

Die geeignete Dosis von Starcef wird von Ihrem Arzt entschieden und hängt von der Schwere und Art der Infektion ab; wenn Sie mit anderen Antibiotika behandelt werden; von Körpergewicht und Alter; aus den Zuständen seiner Nieren.

Neugeborene (0-2 Monate): Für jedes kg Körpergewicht erhält das Kind 25 bis 60 mg Starcef pro Tag, aufgeteilt in zwei Dosen.

Kinder (über 2 Monate) und Kinder unter 40 kg: Für jedes kg Körpergewicht des Neugeborenen oder Kindes werden 100 bis 150 mg Starcef pro Tag in drei Teildosen verabreicht. Die maximale Dosis beträgt 6 g pro Tag.

Erwachsene und Jugendliche, die 40 kg oder mehr wiegen: 1 bis 2 g Starcef dreimal täglich. Die maximale Dosis beträgt 9 g pro Tag.

Patienten über 65 Jahre: Die tägliche Dosis sollte in der Regel nicht mehr als 3 g pro Tag, vor allem, wenn Sie über 80 Jahre alt sind.

Patienten mit Nierenproblemen: Sie erhalten möglicherweise eine andere als die übliche Dosis. Der Arzt wird entscheiden, wie viele Starcef Bedürfnisse von der Schwere der Nierenerkrankung basieren. Ihr Arzt wird Sie sorgfältig überwachen und in regelmäßigen Abständen Nierenfunktionstests durchführen lassen.

Wenn Sie vergessen Starcef zu verwenden: Wenn Sie eine Injektion verpassen, sollten Sie es so schnell wie möglich. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis (zwei Injektionen gleichzeitig) ein, um eine vergessene Dosis nachzuholen, nehmen Sie einfach die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein.

Stoppen Sie nicht Starcef Einnahme: Hören Sie nicht auf die Behandlung mit Starcef, wenn Ihr Arzt sagt Ihnen, dies zu tun. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

Überdosis Was tun, wenn Sie eine übermäßige Dosis von Starcef eingenommen haben

Wenn Starcef gegeben sind mehr, als Sie sollten: Wenn Sie versehentlich mehr verwenden als die verschriebene Dosis, fragen Sie Ihren Arzt oder das nächste Krankenhaus.

Unerwünschte Effekte Was sind die Nebenwirkungen von Starcef?

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten.

Bedingungen für die Sie die Aufmerksamkeit auf die folgenden schweren Nebenwirkungen aufgetreten sind in einer kleinen Anzahl von Menschen, aber ihre genaue Häufigkeit ist nicht bekannt zahlen müssen:

  • schwere allergische Reaktion. Symptome sind angehoben und juckender Hautausschlag, Schwellungen, manchmal im Gesicht oder Mund verursacht Schwierigkeiten beim Atmen.
  • Ausschlag mit Formationen von Blasen und sieht aus wie kleine Ziele (dunkler Punkt in dem durch eine blasses umgab Zentrum mit einem dunkelen Ring um den Rand).
  • Diffuse Eruption mit Vesikeln und Hautpeeling (dies können Zeichen des Stevens-Johnson-Syndroms oder der toxischen epidermalen Nekrolyse sein).
  • Störungen des Nervensystems: Zittern, Krämpfe und in einigen Fällen Koma. Diese traten bei Personen auf, deren Dosis zu hoch war, insbesondere bei Menschen mit Nierenerkrankungen.
  • Es gibt seltene Berichte über schwere Überempfindlichkeitsreaktionen mit schweren Hautausschlag, der durch Fieber, Müdigkeit begleitet werden kann, Schwellung des Gesichts oder der Lymphknoten, erhöhte Eosinophilen (eine bestimmte Art von weißen Blutkörperchen), Auswirkungen auf die Leber, Niere oder Lunge ( eine Reaktion namens DRESS, Drogenreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen).

Wenden Sie sich bei Auftreten dieser Symptome dringend an Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

Häufige Nebenwirkungen.

Diese können bis zu 1 von 10 Patienten betreffen:

  • Durchfall
  • Schwellung und Rötung entlang der Vene
  • Roter erhöhter Ausschlag, der juckt
  • Schmerzen, Brennen, Schwellung oder Entzündung an der Injektionsstelle.
    • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn einer dieser Umstände Sie beunruhigt.

Häufige Nebenwirkungen, die durch Bluttests festgestellt werden können, sind:

  • eine Zunahme einer Art von weißen Blutes (Eosinophilie)
  • eine Zunahme der Anzahl der Zellen, die das Blut gerinnen helfen
  • ein Anstieg der Leberenzyme.

Gelegentliche Nebenwirkungen.

Diese können bis zu 1 von 100 Patienten betreffen:

Gelegentliche Nebenwirkungen, die durch Bluttests festgestellt werden können, sind:

  • eine Verringerung der Anzahl der weißen Blutkörperchen
  • eine Verringerung der Anzahl von Thrombozyten (Zellen, die die Blutgerinnung unterstützen)
  • eine Zunahme von Blutharnstoff, Azotämie oder Serumkreatinin.

Sehr seltene Nebenwirkungen.

Diese können bis zu 1 von 10.000 Patienten betreffen:

  • Entzündung oder Nierenversagen

Andere Nebenwirkungen

Andere Nebenwirkungen sind bei einer kleinen Anzahl von Menschen aufgetreten, aber ihre genaue Häufigkeit ist nicht bekannt:

  • Gefühl von Nadeln und Nadeln
  • unangenehmer Geschmack im Mund
  • Vergilbung des Weiß der Augen oder der Haut.

Andere Nebenwirkungen, die durch Bluttests festgestellt werden können, sind:

  • zu schnelle Zerstörung von roten Blutkörperchen
  • ein Anstieg in einigen Arten von weißen Blutkörperchen
  • starke Abnahme der Anzahl der weißen Blutkörperchen.

Meldung von unerwünschten Wirkungen

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, einschließlich derjenigen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. www.agenziafarmaco.it/it/responsabili: Sie können auch Nebenwirkungen direkt über das Signalisierungssystem melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels bereitzustellen.

Ablauf und Konservierung

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum auf dem Fläschchen angegeben verwenden und auf dem Umkarton. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats. Lagerung bei Temperaturen unter 25 ° C.

Rekonstituierte Lösung.

Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal bereitet das Arzneimittel in Wasser für Injektionen oder kompatible Flüssigkeiten vor. Nach der Herstellung sollte das Medikament innerhalb von 6 Tagen verwendet werden, wenn sie in einem Kühlschrank (4 ° C) oder innerhalb von 9 Stunden gelagert, wenn sie bei Raumtemperatur (unter 25? C).

Lagern Sie die Fläschchen in der Originalverpackung, um sie vor Licht zu schützen.

Werfen Sie keine Medikamente über Abwasser oder Haushaltsabfall weg. Fragen Sie den Apotheker, wie Sie die Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, eliminieren können. Dies wird helfen, die Umwelt zu schützen.

Andere Informationen

Was enthält Starcef?

  • Starcef ist in folgenden Stärken erhältlich: 250 mg / 1 ml, 500 mg / 1,5 ml und 1 g / 3 ml. Der Wirkstoff ist Ceftazidim (als Ceftazidim-Pentahydrat vorhanden).

Starcef 250 mg / 1 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung enthält 250 mg Ceftazidim.

Starcef 500 mg / 1,5 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung enthält 500 mg Ceftazidim.

Starcef 1 g / 3 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung enthält 1 g Ceftazidim.

  • Die einzige andere Komponente ist Natriumcarbonat (wasserfrei steril).
  • Weitere wichtige Informationen zu Natrium, einer der Komponenten von Starcef, finden Sie in Abschnitt 2.

Beschreibung des Aussehens von Starcef und Inhalt des Pakets

Starcef 250 mg / 1 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung:

  • 1 Durchstechflasche mit sterilen weißen bis cremefarbenen 250 mg Pulver, enthalten in einem 17 ml Glasfläschchen mit einem Bromobutyl-Gummistopfen und einem Flip-off-Aluminiumverschluss + 1 x 1 ml Glasfläschchen

Starcef 500 mg / 1,5 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung:

  • 1 Fläschchen mit sterilem, weißem bis cremefarbenem 500 mg-Pulver, enthalten in einem 17-ml-Glasfläschchen mit einem Brombutyl-Gummistopfen und einem abklappbaren Aluminiumverschluss + 1 x 1,5-ml-Lösungsmittelfläschchen mit Glas

Starcef 1 g / 3 ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung:

  • 1 Fläschchen mit weißem bis cremefarbenem sterilem Pulver von 1 g, enthalten in einer 17-ml-Glasampulle mit einem Brombutyl-Gummistopfen und einer abreißbaren Aluminiumversiegelung + 1 Glaslösungsmittelfläschchen mit 3 ml

Ihr Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal bereitet die Injektion oder Infusion in Wasser für Injektionszwecke oder eine geeignete Infusionsflüssigkeit vor. Nach der Zubereitung wechselt Stacef die Farbe von hellgelb nach amber. Das ist völlig normal.



Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Italienische Arzneimittelagentur). Inhalt veröffentlicht im Januar 2016. Die vorliegenden Informationen werden möglicherweise nicht aktualisiert. Um auf die aktuellste Version zugreifen zu können, wird der Zugriff auf die AIFA-Website (Italian Drug Agency) empfohlen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.


Weitere Informationen zu Starcef sind in der "Zusammenfassung der Merkmale“.