Stelara — Packungsbeilage

Wirkstoffe: Ustekinumab

STELARA 90 mg Injektionslösung

Die STELARA-Packungsbeilagen sind für die Pakete verfügbar:

  • STELARA 45 mg Injektionslösung
  • STELARA 90 mg Injektionslösung

Indikationen Warum benutzen Sie Stelara? Wofür ist es?

Was ist Stelara?

Stelara enthält den Wirkstoff "Ustekinumab", einen monoklonalen Antikörper.

monoklonale Antikörper sind Proteine, die spezifische Proteine ​​im Körper erkennen und binden. Stelara gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die "Immunsuppressiva" genannt werden. Diese Medikamente reduzieren teilweise die Aktivität des Immunsystems.

Für was ist Stelara?

Stelara wird verwendet, um die folgenden entzündlichen Erkrankungen zu behandeln:

  • Plaque Psoriasis (bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren)
  • Psoriasis-Arthritis (bei Erwachsenen)

Plaque Psoriasis.

Plaque Psoriasis ist ein Zustand der Haut, der eine Entzündung der Haut und der Nägel verursacht. Stelara wird Entzündungen und andere Anzeichen der Krankheit reduzieren.

Stelara wird bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis angewendet, die Ciclosporin, Methotrexat oder Phototherapie nicht anwenden können oder bei denen diese Behandlungen nicht wirken.

Stelara wird bei Kindern ab 12 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis angewendet, die Phototherapie oder andere systemische Therapien nicht tolerieren können oder wenn diese Behandlungen nicht erfolgreich waren.

Psoriasis-Arthritis.

Psoriasis-Arthritis ist eine entzündliche Erkrankung der Gelenke, in der Regel begleitet von Psoriasis. Wenn Sie eine aktive Psoriasis-Arthritis haben, werden Sie zuerst mit anderen Arzneimitteln behandelt. Wenn Sie nicht angemessen auf diese Arzneimittel reagieren, können Sie Stelara einnehmen für:

  • reduzieren Sie die Anzeichen und Symptome der Krankheit.
  • Verbesserung der physischen Funktionalität
  • Verlangsamen Sie die Schäden an den Gelenken.

Gegenanzeigen Wenn Stelara nicht benutzt werden sollte

Verwenden Sie Stelara nicht

  • Wenn Sie allergisch gegen Ustekinumab oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • Wenn Sie eine aktive Infektion haben, die Ihr Arzt für wichtig hält.

Wenn Sie nicht sicher sind, ob einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie vor der Anwendung von Stelara mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz Was müssen Sie vor der Einnahme von Stelara wissen?

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Stelara anwenden. Ihr Arzt wird vor jeder Behandlung Ihre Gesundheit überprüfen. Informieren Sie Ihren Arzt vor jeder Behandlung über die Krankheiten, an denen Sie leiden. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie in der letzten Zeit Kontakt zu Personen hatten, die möglicherweise an Tuberkulose erkrankt waren. Ihr Arzt wird Sie besuchen und Tests auf Tuberkulose durchführen, bevor Sie Stelara erhalten. Wenn der Arzt denkt, dass Tuberkulose gefährdet ist, ist es möglich, dass die Medikamente zur Behandlung von Tuberkulose verabreicht werden.

Vorsicht vor ernsthaften Nebenwirkungen

Stelara kann ernste Nebenwirkungen haben, einschließlich allergischer Reaktionen und Infektionen. Er muss auf bestimmte Anzeichen der Krankheit achten, während er Stelara nimmt. Eine vollständige Liste dieser Nebenwirkungen finden Sie in Abschnitt 4 unter "Schwerwiegende Nebenwirkungen".

Vor der Anwendung von Stelara wenden Sie sich an Ihren Arzt:

  • Wenn Sie jemals eine allergische Reaktion auf Stelara hatten. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind.
  • Wenn Sie schon einmal an Krebs erkrankt sind - weil Immunsuppressiva wie Stelara das Immunsystem teilweise schwächen. Dies kann das Krebsrisiko erhöhen.
  • Wenn Sie kürzlich eine Infektion hatten oder hatten.
  • Wenn Sie jemals eine neue oder veränderte Läsion im Bereich der Psoriasis oder auf normaler Haut hatten.
  • Wenn Sie eine andere Art der Behandlung gegen Psoriasis und / oder Psoriasis-Arthritis - wie ein anderes Immunsuppressivum oder Phototherapie (wenn der Körper mit einer Art von UV-Licht (UV) behandelt wird). Diese Behandlungen können auch die Aktivität des Immunsystems teilweise reduzieren. Die gleichzeitige Anwendung dieser Therapien mit Stelara wurde nicht untersucht. Es ist jedoch möglich, dass es die Möglichkeit von Krankheiten erhöht, die mit einer Schwächung des Immunsystems zusammenhängen.
  • Wenn Sie Injektionen zur Behandlung von Allergien anwenden oder jemals angewendet haben - es ist nicht bekannt, ob Stelara eine Wirkung auf sie haben kann.
  • Wenn Sie 65 Jahre oder älter sind, werden Sie wahrscheinlich Infektionen bekommen

Wenn Sie nicht sicher sind, ob einer der oben genannten Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie vor einer Behandlung mit Stelara mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Kinder und Jugendliche

Stelara wird nicht zur Behandlung von Kindern (unter 12 Jahren) empfohlen, da es in dieser Altersgruppe nicht untersucht wurde.

Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Stelara verändern?

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker:

  • Wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.
  • Wenn Sie kürzlich geimpft wurden oder kurz vor der Impfung stehen. Einige Arten von Impfstoffen (Lebendimpfstoffe) sollten nicht gegeben werden, während Sie Stelara verwenden.

Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Es ist vorzuziehen, die Verwendung von Stelara in der Schwangerschaft zu vermeiden.Die Auswirkungen von Stelara auf schwangere Frauen sind nicht bekannt. Wenn Sie gebärfähig sind, ist es ratsam, eine Schwangerschaft zu vermeiden. muss während der Anwendung von Stelara und mindestens 15 Wochen nach Beendigung der veralteten Behandlung eine adäquate Verhütungsmethode anwenden. Wenn Sie schwanger sind, wenn Sie vermuten, oder planen, schwanger zu werden, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.
  • Wenn Sie Stillen oder stillen, fragen Sie Ihren Arzt um Rat. Sie und Ihr Arzt entscheiden, ob Sie Stelara stillen oder verwenden müssen. Er kann nicht beides.

Fahren und Bedienen von Maschinen

Stelara hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Dosis, Art und Zeitpunkt der Verabreichung Wie man Stelara verwendet: Dosierung

Stelara ist für die Verwendung unter Anleitung und Aufsicht eines Arztes vorgesehen, der Erfahrung in der Diagnose und Behandlung von Psoriasis oder Psoriasis-Arthritis hat. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung des Arztes an. Wenn Sie Zweifel haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie sich Injektionen und nachfolgende Untersuchungen unterziehen müssen.

Wie viel Stelara verabreicht wird

Der Arzt wird entscheiden, wie viel und wie lange Stelara braucht.

Erwachsene ab 18 Jahren.

  • Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 45 mg Stelara. Patienten, die mehr als 100 kg wiegen, können mit einer Dosis von 90 mg anstelle von 45 mg beginnen.
  • Nach der ersten Dosis nehmen Sie die nächste Dosis 4 Wochen später und danach alle 12 Wochen ein. Die nachfolgenden Dosen sind normalerweise die gleichen wie die Anfangsdosis.

Kinder und Jugendliche ab 12 Jahren.

  • Ihr Arzt wird die richtige Dosis berechnen, einschließlich der Menge (Volumen) von Stelara, die injiziert werden muss, um die korrekte Dosierung zu gewährleisten. Die korrekte Dosis hängt vom Körpergewicht des Kindes zum Zeitpunkt der Verabreichung jeder Dosis ab.
  • Eine 45-mg-Durchstechflasche ist verfügbar, wenn Sie weniger als 45 mg benötigen.
  • Wenn das Körpergewicht weniger als 60 kg beträgt, beträgt die empfohlene Dosis 0,75 mg Stelara pro kg Körpergewicht.
  • Wenn das Körpergewicht zwischen 60 kg und 100 kg liegt, beträgt die empfohlene Dosis 45 mg Stelara.
  • Wenn das Gewicht 100 kg überschreitet, beträgt die empfohlene Dosis 90 mg Stelara.
  • Nach der ersten Dosis sollten Sie die nächste Dosis nach 4 Wochen und danach alle 12 Wochen erhalten.

Wie Stelara gegeben wird

  • Stelara wird durch eine Injektion unter die Haut ("subkutan") verabreicht. Zu Beginn der Behandlung kann das medizinische oder Pflegepersonal Stelara injizieren.
  • Sie und Ihr Arzt können jedoch entscheiden, ob Sie Stelara alleine spritzen können. In diesem Fall lernen Sie, Stelara alleine zu spritzen.
  • Anweisungen zur Injektion von Stelara finden Sie in der "Gebrauchsanweisung" am Ende dieser Packungsbeilage.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen zur allein zu praktizierenden Injektion haben.

Wenn Sie die Verwendung von Stelara vergessen haben

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Dosis nachzuholen.

Wenn Sie aufhören, Stelara zu verwenden

Es ist nicht gefährlich, Stelara nicht mehr zu verwenden. Wenn Sie jedoch die Behandlung abbrechen, kann Psoriasis wieder auftreten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Überdosis Was tun, wenn Sie zu viel von Stelara genommen haben?

Wenn Sie zu viel Stelara eingenommen haben oder erhalten haben, informieren Sie umgehend Ihren Arzt oder Apotheker. traten Sie immer die externe Packung des Arzneimittels mit sich, auch wenn es leer ist.

Unerwünschte Effekte Was sind die Nebenwirkungen von Stelara?

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten.

Ernsthafte Nebenwirkungen.

Einige Patienten können schwerwiegende Nebenwirkungen haben, die dringend behandelt werden müssen.

Allergische Reaktionen - diese können eine sofortige Behandlung erfordern. Wenden Sie sich daher an Ihren Arzt oder suchen Sie medizinische Hilfe, wenn Sie eines der folgenden Anzeichen bemerken.

  • Schwerwiegende allergische Reaktionen ("Anaphylaxie") sind bei Patienten unter Stelara selten (betrifft bis zu 1 von 1.000 Patienten). Zeichen schließen ein:
  • Häufige Anzeichen einer allergischen Reaktion sind Hautausschlag und Urtikaria (betrifft bis zu 1 von 100 Patienten).

Wenn Sie eine schwere allergische Reaktion haben, kann Ihr Arzt entscheiden, dass Sie Stelara nicht erneut anwenden sollten.

Infektionen - diese können eine dringende Behandlung erfordern. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Anzeichen bemerken.

  • Infektionen der Nase und des Rachens und die Erkältung sind häufig (sie betreffen bis zu 1 von 10 Patienten).
  • Eine Entzündung des Unterhautgewebes ("Cellulitis") ist selten (betrifft bis zu 1 von 100 Patienten).
  • Herpes zooster (eine Art von Ausschlag mit Blasen) ist ungewöhnlich (betrifft bis zu 1 von 100 Patienten).

Stelara kann die Fähigkeit zur Bekämpfung von Infektionen verringern und einige Infektionen können ernst werden.

Er muss auf die Anzeichen einer Infektion achten, während er Stelara benutzt. Dazu gehören:

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie eines dieser Anzeichen einer Infektion bemerken. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie eine Infektion haben, die fortbesteht oder weiterhin auftritt. Ihr Arzt kann entscheiden, Stelara zu stoppen, bis die Infektion verrechnet wird. Informieren Sie auch Ihren Arzt, wenn Sie Schnittwunden oder offene Wunden haben, die sich infizieren können.

Hautschuppung - erhöhte Rötung und Ablösung der Haut auf einer großen Körperoberfläche können Symptome einer erythrodermalen Psoriasis oder einer exfoliativen Dermatitis sein, bei denen es sich um schwere Hauterkrankungen handelt. Wenn Sie eines dieser Anzeichen bemerken, sollten Sie sofort Ihren Arzt informieren.

Andere Nebenwirkungen

Häufige Nebenwirkungen (betrifft bis zu 1 von 10 Patienten):

Gelegentliche Nebenwirkungen (betrifft bis zu 1 von 100 Patienten):

  • Depression
  • Geschlossene oder Cola-Nase
  • Blutungen, Blutergüsse, Steifheit, Schwellungen und Juckreiz an der Injektionsstelle
  • Augenlid und Muskelentspannung auf einer Seite des Gesichts ("Gesichtslähmung" oder "Bell-Lähmung"), die normalerweise vorübergehend ist
  • Eine Veränderung der Psoriasis mit Rötung und neuen kleinen, gelben oder weißen Hautblasen, manchmal begleitet von Fieber (Poriatic Psoriari)
  • Hautpeeling (Hautpeeling)

Seltene Nebenwirkungen (betrifft bis zu 1 von 1.000 Patienten)

  • Rötung und Abschuppung der Haut auf einer großen Körperoberfläche, die juckend oder schmerzhaft sein kann (exfoliative Dermatitis). Ähnliche Symptome entwickeln sich manchmal als natürliche Entwicklung in der Typologie von Psoriasis-Symptomen (erythrodermale Psoriasis).

Meldung von unerwünschten Wirkungen.

Wenn bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten, einschließlich derjenigen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können auch Nebenwirkungen direkt über das nationale Meldesystem, die in Anhang V. Durch die Berichterstattung Nebenwirkungen berichten Sie über die Sicherheit des Arzneimittels mehr Informationen liefern können helfen.

Ablauf und Konservierung

  • Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
  • Im Kühlschrank lagern (2 ° C - 8 ° C). Friere nicht ein.
  • Bewahren Sie die Durchstechflasche im Umkarton auf, um sie vor Licht zu schützen.
  • Schütteln Sie die Stelara-Fläschchen nicht. Längerer energetischer Shake kann die Medizin beschädigen.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht

  • Nach dem Verfallsdatum, das auf dem Etikett und dem Karton nach "EXP" angegeben ist. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
  • Wenn die Flüssigkeit eine veränderte Farbe hat, ist sie undurchsichtig oder wenn Sie Fremdpartikel schwimmen sehen (siehe Abschnitt 6 "Beschreibung des Aussehens von Stelara und Inhalt der Verpackung").
  • Wenn Sie wissen oder glauben, dass Ihr Arzneimittel extremen Temperaturen ausgesetzt war (z. B. versehentlich gefroren oder erhitzt).
  • Wenn das Produkt kräftig Geschwüren wurde.
  • Wenn das Siegel gebrochen ist.

Stelara ist single use. Das unbenutzte Produkt, das in der Durchstechflasche und der Spritze verbleibt, muss entsorgt werden.

Werfen Sie keine Medikamente über Abwasser oder Haushaltsabfall weg. Fragen Sie den Apotheker, wie Sie die Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, eliminieren können. Dies wird helfen, die Umwelt zu schützen.

Andere Informationen

Was Stelara enthält

  • Der Wirkstoff ist Ustekinumab. Jede Durchstechflasche enthält 90 mg Ustekinumab in 1 ml
  • Die sonstigen Bestandteile sind: L-Histidin, L-Histidinmonochlorid-Monohydrat, Polysorbat 80, Sucrose, Wasser für Injektionszwecke.

Wie Stelara aussieht und Inhalt der Packung.

Stelara ist eine klare bis leicht opaleszierende Injektionslösung (ähnlich der Perle), farblos bis hellgelb.

Die Lösung kann einige kleine durchscheinende oder weiße Proteinpartikel enthalten. Es wird in einer Packung mit 1 Einzeldosis in einem 2-ml-Glasfläschchen geliefert.

Jede Durchstechflasche enthält eine Dosis Ustekinumab 90 mg in 1 ml Injektionslösung.

Anweisungen für die Verwaltung

Zu Beginn der Behandlung wird Ihnen Ihr Arzt bei der ersten Injektion behilflich sein. Sie und Ihr Arzt können jedoch entscheiden, ob Sie sich Stelara allein injizieren können. In diesem Fall werden Sie lernen, sich mit Stelara zu spritzen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen zur allein zu praktizierenden Injektion haben.

  • Stelara nicht mit anderen Flüssigkeiten zur Injektion mischen
  • Schütteln Sie die Stelara-Durchstechflaschen nicht, da sie durch kräftiges Schütteln des Arzneimittels beschädigt werden können. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht, wenn es kräftig geschüttelt wurde.

Überprüfen Sie die Anzahl der Fläschchen und bereiten Sie die Materialien vor:

Ziehen Sie die Durchstechflasche oder mehrere Fläschchen aus dem Kühlschrank. Lassen Sie die Durchstechflasche etwa eine halbe Stunde lang aus dem Kühlschrank. Dadurch erreicht die Flüssigkeit eine angenehme Temperatur für die Injektion (Raumtemperatur).

Überprüfen Sie Folgendes:

  • die Anzahl der Fläschchen und die Dosis sind korrekt
    • Wenn Ihre Dosis 90 mg beträgt, nehmen Sie eine 90-mg-Stelara-Durchstechflasche
  • Die Medizin ist die richtige
  • Das Medikament ist nicht abgelaufen
  • Die Durchstechflasche ist nicht beschädigt und der Pfropfen ist kaputt
  • Die Lösung in der Durchstechflasche ist klar oder leicht opalisierend (Aussehen ähnlich der Perle) und farblos oder hellgelb
  • Die Flüssigkeit hat keine veränderte oder opake Farbe und enthält keine Fremdpartikel
  • es ist nicht gefroren.

Kinder unter 60 kg benötigen weniger als 45 mg. Sie müssen sich sicher sein, dass Sie die richtige Menge (Volumen) aus der Durchstechflasche entnehmen und die für den Test erforderliche Art von Spritze verwenden. Wenn Sie die Menge des zu verwendenden Arzneimittels oder die Art der zu verwendenden Spritze nicht kennen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, um weitere Anweisungen zu erhalten.

Nimm alles, was du brauchst und lagere es auf einer sauberen Oberfläche. Es muss eine Spritze, eine Nadel, antiseptische Auflagen, einen Wattebausch oder eine Gaze und einen Behälter für scharfes Material geben.

Wählen Sie die Injektionsstelle und bereiten Sie sie vor:

Wählen Sie eine Injektionsstelle.

  • Stelara wird durch Injektion unter die Haut (subkutan) verabreicht.
  • Ein guter Platz für die Injektion ist der obere Teil der Oberschenkel oder um den Bauch (Bauch) mindestens 5 cm vom Nabel entfernt.
  • Wenn möglich, wählen Sie keine Hautbereiche mit Anzeichen von Psoriasis.
  • Wenn Ihnen jemand bei der Injektion hilft, können Sie auch den oberen Teil der Arme als Injektionsstelle wählen.

Bereiten Sie die Injektionsstelle vor.

  • Waschen Sie Ihre Hände sehr gut mit Seife und warmem Wasser
  • Wischen Sie die Injektionsstelle auf der Haut mit einem antiseptischen Pad ab
  • Berühren Sie diesen Bereich nicht noch einmal, bevor Sie injizieren.

Bereiten Sie die Dosis vor:

  • Entfernen Sie die Kappe an der Oberseite der Durchstechflasche.
  • Entfernen Sie nicht die Kappe
  • Reinigen Sie die Kappe mit einem antiseptisches Pad
  • Stellen Sie die Durchstechflasche auf eine ebene Fläche.
  • Nehmen Sie die Spritze und entfernen Sie die Schutzkappe der Nadel.
  • Berühren Sie nicht die Nadel oder lassen Sie die Nadel etwas berühren.
  • Drücken Sie die Nadel durch den Gummistopfen.
  • Drehen Sie die Durchstechflasche und die Spritze auf den Kopf.
  • Ziehen Sie den Kolben der Spritze, um die Spritze mit der Menge der Flüssigkeit zu füllen, wie vom Arzt verschrieben.
  • Es ist wichtig, dass sich die Nadel immer in der Flüssigkeit befindet, sodass sich keine Luftblasen in der Spritze bilden.
  • Entfernen Sie die Nadel aus der Durchstechflasche.
  • Halten Sie die Spritze mit der Nadel nach oben, um zu sehen, ob sich darin Blasen befinden.
  • Bei Luftblasen klopfen Sie vorsichtig auf die Seite der Spritze, bis die Luftblasen oben auf der Spritze sind.
  • Drücken Sie dann auf den Kolben, bis die gesamte Luft (aber nicht die Flüssigkeit) entfernt wurde.Stellen Sie die Spritze nicht ab und verhindern Sie, dass die Nadel etwas berührt.

Injizieren Sie die Dosis:

  • Ziehen Sie den sauberen Hautabschnitt vorsichtig fest, indem Sie ihn zwischen Daumen und Zeigefinger halten. Nicht zu fest anziehen.
  • Drücken Sie die Nadel in die eingeklemmte Haut.
  • Drücken Sie den Kolben mit dem Daumen, bis Sie die gesamte Flüssigkeit injiziert haben. Drücken Sie langsam und gleichmäßig, halten Sie die Haut sanft fest.
  • Wenn der Kolben das Ende der Spritze erreicht, entfernen Sie die Nadel und lassen Sie die Haut frei.

Nach der Injektion:

  • Drücken Sie einige Sekunden nach der Injektion ein antiseptisches Pad an der Injektionsstelle.
  • Es könnte eine kleine Menge Blut oder Flüssigkeit an der Injektionsstelle sein. Es ist normal.
  • Sie können einen Wattebausch oder Gaze an der Injektionsstelle drücken und für 10 Sekunden halten.
  • Reiben Sie die Haut nicht an der Injektionsstelle: Es ist möglich, die Injektionsstelle bei Bedarf mit einem kleinen Pflaster zu bedecken.

Entsorgung:

  • Benutzte Spritzen und Nadeln sollten in einen durchstichsicheren Behälter, wie einen Behälter für scharfes Material, gegeben werden. Für seine Gesundheit und Sicherheit und für die Sicherheit anderer benutzt er nie Nadeln oder Spritzen. Entsorgen Sie den Behälter gemäß den örtlichen Vorschriften für scharfes Material.
  • Leere Fläschchen, antiseptischen Tupfer und andere Geräte können im Müll entsorgt werden.

Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Italienische Arzneimittelagentur). Inhalt veröffentlicht im Januar 2016. Die vorliegenden Informationen werden möglicherweise nicht aktualisiert. Um auf die aktuellste Version zugreifen zu können, wird der Zugriff auf die AIFA-Website (Italian Drug Agency) empfohlen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.


Weitere Informationen zu Stelara sind in der "Zusammenfassung der Merkmale“.