Tachipirin — Packungsbeilage

Wirkstoffe: Paracetamol

TACHIPIRIN Babys 62,5 mg Zäpfchen
Tachipirina Early Childhood 125 mg Zäpfchen
TACHIPIRIN Kinder 250 mg Zäpfchen
TACHIPIRIN Kinder 500 mg Zäpfchen
TACHIPIRIN Erwachsene 1000 mg Zäpfchen

Die Tachipirina Flugblätter sind für die Pakete verfügbar:

Indikationen Warum wird Tachipirin verwendet? Wofür ist es?

Tachipirin ist Teil der pharmakotherapeutischen Kategorie anderer Analgetika und Antipyretika

Als Antipyretikum: symptomatische Behandlung von fieberhaften Erkrankungen wie Influenza, exanthematösen Erkrankungen, akuten Atemwegserkrankungen usw.

Als Analgetikum: Kopfschmerzen, Neuralgien, Myalgien und andere schmerzhafte Manifestationen von mittlerer Größe, verschiedener Herkunft.

Gegenanzeigen Wann sollte Tachipirin nicht angewendet werden?

Überempfindlichkeit gegen Paracetamol oder einen der sonstigen Bestandteile.

Patienten mit schwerer hämolytischer Anämie.

Schwere hepatozelluläre Insuffizienz.

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz Was müssen Sie wissen, bevor Sie Tachipirin einnehmen?

Hohe oder längere Dosen des Produkts können zu einer Hochrisiko-Hepatopathie und schweren Nieren- und Blutveränderungen führen, daher sollte die Anwendung bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Nieren- oder Leberfunktionsstörung und bei Patienten mit Gilbert-Syndrom erfolgen nur durchgeführt werden, wenn es tatsächlich notwendig und unter der direkten medizinischen Aufsicht ist.

Bei längerer Anwendung ist es ratsam, die Leber- und Nierenfunktion sowie die Blutabfälle zu überwachen.

Mit Vorsicht bei chronischen Alkoholismus, eine übermäßige Aufnahme von Alkohol (3 oder mehr alkoholische Getränke pro Tag), Anorexie, Bulimie oder Kachexie, chronischer Unterernährung (geringe Reserven der hepatischen Glutathion), Dehydrierung, Hypovolämie.

Bei Personen mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel mit Vorsicht anwenden.

Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Tachipirin beeinflussen?

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie kürzlich andere Arzneimittel, einschließlich nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel, eingenommen haben.

Die gleichzeitige Einnahme von Paracetamol und Chloramphenicol kann zu einem erhöhten Halbwertszeit von Chloramphenicol führen, was das Risiko von Toxizität heightening.

Die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol (4 g pro Tag für mindestens 4 Tage) mit oralen Antikoagulanzien kann leichte Variationen in INR-Werten induziert. In diesen Fällen muss es eine häufigere Überwachung der INR-Werte bei gleichzeitiger Anwendung und nach ihrer Einstellung durchgeführt werden.

Anwendung unter extremer Vorsicht und unter strikter Kontrolle während der chronischen Behandlung mit Arzneimitteln, die eine Leber-Monoxigenase-Induktion induzieren können, oder im Falle der Exposition gegenüber Substanzen, die eine solche Wirkung haben können (z.B.

Rifampicin, Cimetidin, Antiepileptika wie Glutetimid, Phenobarbital, Carbamazepin). Gleiches gilt in den Fällen von Alkoholismus und bei Patienten mit Zidovudin behandelt.

Die Verabreichung von Paracetamol kann mit der Bestimmung von Harnstoff (unter Verwendung des Phosphowolframsäure-Verfahrens) und mit dem Blutzucker (durch die Glucose-Oxidase-Peroxidase-Methode) stören.

Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:

Nicht mehr als 3 aufeinanderfolgende Tage ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt verabreichen.

Bei allergischen Reaktionen sollte die Anwendung abgebrochen und der Arzt kontaktiert werden.

Stellen Sie bei der Behandlung mit Paracetamol vor der Einnahme eines anderen Arzneimittels sicher, dass es nicht den gleichen Wirkstoff enthält. Als ob Paracetamol in hohen Dosen eingenommen wird, können schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten.

Bevor Sie andere Medikamente einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Siehe auch Interaktionen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme eines Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Die klinische Erfahrung mit der Anwendung von Paracetamol während der Schwangerschaft und Stillzeit ist begrenzt.

Schwangerschaft

Epidemiologische Daten zur Anwendung therapeutischer Dosen von oralem Paracetamol zeigen, dass keine Nebenwirkungen bei Schwangeren oder auf die Gesundheit des Fötus oder bei Neugeborenen auftreten. Reproduktionsstudien mit Paracetamol zeigten keine Fehlbildungen oder fetotoxischen Wirkungen. Paracetamol muss jedoch während der Schwangerschaft nur nach sorgfältiger Abwägung des Risiko-Nutzen-Verhältnisses angewendet werden.

Schwangerschaft

Paracetamol wird in geringen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden. Hautausschlag wurde bei gestillten Säuglingen berichtet. Die Verabreichung von Paracetamol gilt jedoch als mit dem Stillen vereinbar. Bei der Verabreichung von Paracetamol an stillende Frauen ist jedoch Vorsicht geboten.

Fahren und Bedienen von Maschinen

TACHIPIRIN hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Dosen und Methode der Verwendung Wie man Tachipirin verwendet: Dosierung

Für Kinder ist es wichtig, die Dosierung in Abhängigkeit von ihrem Körpergewicht definiert zu respektieren, und dann die entsprechende Formulierung wählen. Das ungefähre Alter als Funktion des Körpergewichts wird zur Information angegeben.

Bei Erwachsenen beträgt die maximale rektale Dosierung 4000 mg Paracetamol pro Tag (siehe Überdosierung).

Der Arzt muss den Bedarf an Behandlungen für mehr als 3 aufeinanderfolgende Tage feststellen.

62,5 mg Babies Zäpfchen

Kinder mit einem Gewicht zwischen 3,2 und 5 kg (ungefähr zwischen Geburt und 3 Monaten): 1 Suppositorium gleichzeitig, das nach 6 Stunden wiederholt werden muss, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten.

125 mg Kinderzäpfchen

Kinder mit einem Gewicht zwischen 6 und 7 kg (ungefähr zwischen 3 und 6 Monaten): 1 Suppositorium gleichzeitig, das nach 6 Stunden wiederholt werden muss, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten.

Kinder mit einem Gewicht zwischen 7 und 10 kg (ungefähr zwischen 6 und 18 Monaten): 1 Suppositorium gleichzeitig, das nach 4 bis 6 Stunden wiederholt werden muss, ohne 5 Dosen pro Tag zu überschreiten.

Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr zwischen 18 und 24 Monaten): 1 Zäpfchen gleichzeitig, bei Bedarf nach 4 Stunden wiederholen, ohne 6 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten.

Zäpfchen Kinder von 250 mg

Kinder mit einem Gewicht zwischen 11 und 12 kg (ungefähr zwischen 18 und 24 Monaten): 1 Suppositorium gleichzeitig, das nach 8 Stunden wiederholt werden muss, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten.

Kinder mit einem Gewicht zwischen 13 und 20 kg (ungefähr zwischen 2 und 7 Jahren): 1 Suppositorium gleichzeitig, das nach 6 Stunden wiederholt werden muss, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten.

500 mg Kinderzäpfchen

Kinder mit einem Gewicht zwischen 21 und 25 kg (ungefähr zwischen 6 und 10 Jahren): 1 Zäpfchen gleichzeitig, bei Bedarf nach 8 Stunden wiederholen, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten.

Kinder mit einem Gewicht zwischen 26 und 40 kg (ungefähr zwischen 8 und 13 Jahren): 1 Suppositorium gleichzeitig, das nach 6 Stunden wiederholt werden muss, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten.

1000 mg Erwachsene Zäpfchen

Jungen mit einem Gewicht zwischen 41 und 50 kg (ungefähr zwischen 12 und 15 Jahren): 1 Suppositorium gleichzeitig, das nach 8 Stunden wiederholt werden muss, ohne 3 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten.

Jungen mit einem Körpergewicht von mehr als 50 kg (ungefähr über 15 Jahre): 1 Zäpfchen gleichzeitig, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten.

Erwachsene: 1 Zäpfchen gleichzeitig, bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen, ohne 4 Verabreichungen pro Tag zu überschreiten.

Niereninsuffizienz

Im Fall einer schweren Beeinträchtigung der Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance von weniger als 10 ml / min), sollte das Intervall zwischen den Dosen mindestens 8 Stunden betragen.

Überdosis Was tun, wenn Sie eine übermäßige Dosis Tachipirin eingenommen haben

Es besteht die Gefahr von Vergiftungen, insbesondere bei Patienten mit einer Lebererkrankung, bei chronischem Alkoholismus, bei Patienten mit chronischer Unterernährung und bei Patienten, die Enzyminduktoren. In diesen Fällen kann eine Überdosierung tödlich sein.

Symptome

Im Fall einer versehentlichen Einnahme von sehr hohen Dosen von Paracetamol, akuter Vergiftung durch Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen manifestiert durch tiefen Verfall der allgemeinen Bedingungen folgt; Diese Symptome treten normalerweise innerhalb der ersten 24 Stunden auf. Im Fall einer Paracetamol-Überdosis kann hepatischen Cytolyse verursachen, die zu einem massiven und irreversible Nekrose entwickeln können, was zu einem hepatozellulärem Insuffizienz, metabolischer Azidose und Enzephalopathie, die zu Koma und Tod führen können. Gleichzeitig werden wir eine Zunahme der Mengen an hepatischer Transaminase, Lactatdehydrogenase und Serum-Bilirubin und eine Reduktion von Prothrombin Niveaus beobachtet, die in der Regel 12-48 Stunden nach Einnahme auftreten können.

Behandlung

Die zu ergreifenden Maßnahmen werden in der frühen Magenentleerung bestehen und in Hospitalisierung zur Behandlung des Falles durch die Verwaltung, so früh wie möglich, von N-Acetylcystein als Antidot: die Dosierung 150 mg / kg i.v. in Glucose-Lösung in 15 Minuten, dann 50 mg / kg in den nächsten 4 Stunden und 100 mg / kg in den folgenden 16 Stunden, für insgesamt 300 mg / kg in 20 Stunden.

Bei Verschlucken / eine Überdosierung von Paracetamol Ihren Arzt sofort informieren oder kontaktieren Sie Ihren nächsten Krankenhaus gebracht.

Wenn Sie irgendwelche Zweifel ZUR VERWENDUNG Paracetamol haben, kontaktieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Unerwünschte Effekte Was sind die Nebenwirkungen von Tachipirin?

Wie alle Arzneimittel kann TACHIPIRIN Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten können.

Die folgenden sind die Nebenwirkungen von Paracetamol. Zur Ermittlung der Häufigkeit der einzelnen aufgeführten Effekte liegen keine ausreichenden Daten vor.


Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems Thrombozytopenie, Leukopenie, Anämie, Agranulozytose
Erkrankungen des Immunsystems Überempfindlichkeitsreaktionen (Urtikaria, Larynxödem, Angioödem, anaphylaktischer Schock)
Erkrankungen des Nervensystems Schwindel
Gastrointestinale Störungen Gastrointestinale Reaktion
Hepatobiliäre Störungen Abnorme Leberfunktion, Hepatitis
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, epidermale Nekrolyse, Hautausschlag
Erkrankungen der Nieren und Harnwege Akutes Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Hämaturie, Anurie

Die Einhaltung der Anweisungen in der Packungsbeilage reduziert das Risiko von Nebenwirkungen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie ernst nimmt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Ablauf und Konservierung

Verfalldatum: Siehe Verfallsdatum auf der Verpackung angegeben. Das angegebene Verfallsdatum bezieht sich auf das Produkt in intakter Verpackung, korrekt gelagert

Warnung: Verwenden Sie das Arzneimittel nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Lagerung

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Hausmüll entsorgt werden. Fragen Sie den Apotheker, wie Sie die Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwenden, eliminieren können. Dies wird helfen, die Umwelt zu schützen.

BEWAHREN SIE DAS ARZNEIMITTEL VON DER REICHWEITE UND SICHT VON KINDERN AB.


Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Italienische Arzneimittelagentur). Inhalt veröffentlicht im Januar 2016. Die vorliegenden Informationen werden möglicherweise nicht aktualisiert. Um auf die aktuellste Version zugreifen zu können, wird der Zugriff auf die AIFA-Website (Italian Drug Agency) empfohlen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.


Weitere Informationen zu Tachipirina sind in der "Zusammenfassung der Merkmale“.