Thalassämie: Symptome, Behandlungen, Arten und Ernährung

Thalassämie hat unter seinen Hauptsymptomen Anämie und Müdigkeit

Bei Thalassämie wird dem Organismus eine abnormale Form von Hämoglobin synthetisiert. Letzteres ist ein Protein, das in den roten Blutkörperchen enthalten ist und das eine wichtige Rolle beim Transport von Sauerstoff spielt. Bei den Betroffenen werden die roten Blutkörperchen zerstört und verursachen Anämie. Deshalb wird die Pathologie auch als Mediterrane Anämie bezeichnet. Symptome sind auch Müdigkeit, Wachstumsdefizite, Reizbarkeit und Gelbsucht. Es gibt keine Heilung in Bezug auf Medikamente, die den Krankheitsverlauf verändern können. Bluttransfusionen oder Knochenmarktransplantationen sollten verwendet werden.

Symptome

Von den charakteristischsten Thalassämie-Symptomen gibt es sicherlich Anämien. Darüber hinaus stoßen die Probanden leicht auf ein Gefühl der Müdigkeit, eine Veränderung der Stimmung, die sich in Form von Reizbarkeit manifestiert. Die anderen Symptome sind Wachstumsstörungen, Gelbsucht und dunkler Urin.

In den schwersten Fällen ist es möglich, echte Knochendeformitäten zu haben, die hauptsächlich das Gesicht und den Schädel betreffen. Darüber hinaus können Sie an einer gewissen Knochenbrüchigkeit leiden, was das Risiko von Knochenbrüchen erhöht.

Es ist möglich, dass bei den Patienten eine Ansammlung von Eisen auftritt, auch aufgrund der zu verwendenden Transfusionen. Darüber hinaus kann ein Phänomen der Splenomegalie auftreten, eine Zunahme des Volumens der Milz.

Die Arten

Es gibt verschiedene Arten von Thalassämie. je mehr sie sind, desto gravierender sind die Folgen: In der alpha-Form sind sie mehrere Gene, bis zu insgesamt 4. Die Schwere der Erkrankung ist eng verknüpft mit der Anzahl der beteiligten Gene beteiligt.

Wenn nur ein Gen beteiligt ist, gibt es keine Symptome, aber einer ist ein gesunder Träger: Die Krankheit kann an die Kinder weitergegeben werden. In der Nebenform sind zwei Gene beteiligt, mit einer milden Symptomatik. Drama ist das Ergebnis bei der Implikation von 4 Genen (Alpha-Hauptform): Das Neugeborene stirbt normalerweise vor der Geburt oder unmittelbar nach der Geburt.

Es ist die Rede von Thalassämie Beta, wenn sie in den Beta-Ketten des Chromosoms beteiligt sind 11. Es arbeiten muß, auch in diesem Fall eine Unterscheidung zwischen einer unteren Form (Beteiligung eines Gen) und einem großen (mit zwei Genen). In der ersten sind nur leichte Symptome, in der zweiten ist das Bild schwerer und tritt etwa im Alter von zwei Jahren auf.

Die Behandlungen

Trotz aller Fortschritte in der Medizin gibt es keine Heilung für Thalassämie, da es sich um eine Erbkrankheit handelt. Ein Arzneimittel steht nicht zur Verfügung, um die Bedingungen zu ändern, die bei der Erzeugung der abnormalen Hämoglobinform beteiligt sind. Die einzige Möglichkeit, die in Betracht gezogen werden kann, ist Knochenmarktransplantation. In jedem Fall wird dies nur in den schwersten Fällen empfohlen, wenn der Organismus tausendfach Komplikationen hat.

Alternativ sollten regelmäßige Bluttransfusionen durchgeführt werden. Dies kann jedoch den Eisenspiegel erhöhen und daher ist es ratsam, eine spezifische Therapie mit geeigneten Medikamenten zu verwenden.

Macht

Die Ernährung bei Thalassämie muss gesund sein. Insbesondere sollte darauf geachtet werden, keine zu eisenhaltigen Lebensmittel wie beispielsweise rotes Fleisch zu verzehren. Beachten Sie, dass die empfohlene tägliche Eisendosis im Allgemeinen 18 mg beträgt. Deshalb müssen Sie das Etikett der verschiedenen Lebensmittel gut lesen.

Eine empfohlene Regel ist, Tee zu den Mahlzeiten zu trinken, weil er die Absorption von Eisen im Darm verringern kann. Die zu vermeidenden Nahrungsmittel sind: Leber, Schweinefleisch und Rindfleisch, Bohnen, Getreide, Austern und Erdnussbutter.

Der Verzehr folgender Gemüsesorten sollte ebenfalls reduziert werden: grünes Blattgemüse, Spinat, Pflaumen, Wassermelone, Brokkoli, Erbsen, Saubohnen.