Tumore: neue Therapien von Boehringer

Neue Phase (Phase III) der Studie, die von Boehringer-Inhibitor für die Behandlung von Krebspatienten leiden an Lungenkrebs produziert, ist das Medikament BIBW 2992 nicht viel versprechende therapeutische Einschwingeffekte mit vielversprechenden irreversible Bindungen

Boehringer Ingelheim kündigte auf der 13. Lung Cancer Conference (WCLC) der International Lung Cancer Study Association in San Francisco eine neue therapeutische Behandlung von Krebs an.

Kündigte den Beginn der klinischen Phase-III-Studien zur Behandlung mit BIBW 2992, ein Kinase-Hemmer relativ neu und unerprobt und beschreibbar durch Studien, die von der wissenschaftlichen Literatur anerkannt, ist es die erste Studie, die auf dieser Behandlung an Krebs der Lunge konzentriert, wurde akkreditiert.

Das Medikament blockiert die Aktivität des EGFR-Rezeptors und des HER2-verwandten humanen epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors. Der Inhibitor wirkt sich auf verschiedene Krebsarten aus, weshalb sich das Pharmaunternehmen zu einem Experiment entschloss, das im Vergleich zu anderen ähnlichen Medikamenten effektiver ist. BIBW 2992 hat einen bestimmenden Effekt mit einer unlöslichen Bindung, die es erlaubt, seine Wirkung als stabil zu definieren.

Die Behandlung mit BIBW 2992 wird bei Patienten durchgeführt, die an Lungentumor leiden, bezeichnete wissenschaftlich als nicht-kleinzelligem Lungenkrebs - NSCLC - nicht-kleinzelligen. Dieser Inhibitor ist der erste irreversible Inhibitor von EGFR und HER21, die oral verabreicht werden. Es tritt in Phase III der Entwicklung für den NSCLC ein.

Die Studie wird die Behandlung mit BIBW 2992 und Behandlung mit einer Chemotherapie vergleichen, wie in der Studie von LUX-Lung von Boehringer Ingelheim geplant werden, wenn Daten über die Wirksamkeit und Sicherheit von BIBW 2992 in verschiedenen Populationen von Patienten mit NSCLC im Vergleich auf der ganzen Welt.

Das Ziel von James Yang, MD, PhD, ist es, gezielte Therapien zu bekommen.

Die Bilder stammen von der Iame.com-Website.