Zanedip — Packungsbeilage

Wirkstoffe: Lercanidipin (Lercanidipinhydrochlorid)

ZANEDIP 10 mg Filmtabletten ZANEDIP 20 mg Filmtabletten

Die Flugblätter von Zanedip sind für die Pakete verfügbar:

  • ZANEDIP 10 mg Filmtabletten ZANEDIP 20 mg Filmtabletten

Indikationen Warum wird Zanedip benutzt? Wofür ist es?

Zanedip, Lercanidipinhydrochlorid, gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als Calciumantagonisten (Dihydropyridinderivate) bezeichnet werden und den Blutdruck senken.

Zanedip wird zur Behandlung von Bluthochdruck, auch Bluthochdruck genannt, bei Erwachsenen über 18 Jahren angewendet (bei Kindern unter 18 Jahren nicht empfohlen).

Gegenanzeigen Wenn Zanedip nicht verwendet werden sollte

Nimm Zanedip nicht mit.

  • Wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Lercanidipinhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von Zanedip Tabletten sind.
  • Wenn Sie allergische Reaktionen auf ähnliche Arzneimittel gegen Zanedip-Tabletten hatten (z. B. Amlodipin, Nicardipin, Felodipin, Isradipin, Nifedipin oder Lacidipin).
  • Wenn Sie an bestimmten Herzerkrankungen leiden, wie: unkontrollierte Herzinsuffizienz; Behinderung des Blutflusses aus dem Herzen; instabile Angina (Angina in Ruhe oder progressiv schlechter); Herzinfarkt entstanden für weniger als einen Monat.
  • Wenn Sie schwere Leber- oder Nierenprobleme haben.
  • Wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die CYP3A4-Isoenzymhemmer sind, wie: Antimykotika (z. B. Ketoconazol oder Itraconazol); Makrolid-Antibiotika (z. B. Erythromycin oder Troleandomycin): antivirale Medikamente (z. B. Ritonavir).
  • Wenn Sie ein anderes Arzneimittel namens Ciclosporin einnehmen (das nach der Transplantation angewendet wird, um Eine Organabstoßung zu verhindern).
  • Mit Grapefruit oder Grapefruitsaft.

Nehmen Sie Zanedip nicht ein, wenn Sie schwanger sind oder stillen (siehe Abschnitt Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit für weitere Informationen).

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz Was müssen Sie vor der Einnahme von Zanedip wissen?

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Zanedip einnehmen:

  • Wenn Sie an anderen Herzerkrankungen leiden, die nicht mit der Einführung eines Herzschrittmachers behandelt wurden oder eine bereits bestehende Angina haben.
  • Wenn Sie Leber- oder Nierenprobleme haben oder auf der Dialyse sind.

Sie sollten Ihrem Arzt mitteilen, wenn Sie denken, dass Sie schwanger sind oder stillen können (siehe Abschnitt Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit).

Kinder und Jugendliche

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Zanedip bei Kindern bis zu 18 Jahren wurde nicht nachgewiesen. Es sind keine Daten verfügbar.

Wechselwirkungen Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Zanedip verändern?

Andere Medikamente und Zanedip

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn:

  • Sie nehmen oder haben kürzlich andere Arzneimittel eingenommen, einschließlich verschreibungspflichtiger Arzneimittel.
  • Es nimmt Beta-Blocker wie Metoprolol, Diuretika oder ACE-Hemmer (Medikamente zur Behandlung von Bluthochdruck).
  • Sie nehmen Cimetidin (mehr als 800 mg, ein Medikament gegen Magengeschwüre, Verdauungsstörungen oder Sodbrennen).
  • Er nimmt Digoxin (ein Medikament zur Behandlung von Herzerkrankungen).
  • Sie nehmen Midazolam (eine Droge, die Ihnen hilft zu schlafen).
  • Sie nehmen Rifampicin (ein Medikament zur Behandlung von Tuberkulose).
  • Sie nimmt Astemizol oder Terfenadin (Allergie Medikamente).
  • Es nimmt Amiodaron oder Chinidin (Tachykardie Behandlung Drogen).
  • Sie nehmen Phenytoin oder Carbamazepin (Medikamente gegen Epilepsie). Der Arzt wird seinen Druck häufiger als gewöhnlich überwachen wollen.

Zanedip mit Essen, Trinken und Alkohol

  • Nehmen Sie während der Einnahme von Zanedip Tabletten keinen Alkohol ein, da dies die Wirkung des Arzneimittels verstärken kann.
  • Zanedip Tabletten nicht mit Grapefruit oder Grapefruitsaft einnehmen.

Warnungen Es ist wichtig zu wissen, dass:

Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit

Zanedip sollte nicht angewendet werden, wenn Sie schwanger sind, denken, dass Sie schwanger sind oder beabsichtigen zu stillen, oder wenn Sie keine Verhütungsmethode anwenden. Fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Fahren und Bedienen von Maschinen

Vorsicht ist geboten, da Schwindel, Schwäche, Müdigkeit und selten Schläfrigkeit auftreten können. Fahre oder benutze keine Maschinen, bis du weißt, welchen Einfluss Zanedip auf dich hat.

Zanedip enthält Lactose

Wenn Ihr Arzt eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern hat, wie Laktose
Intoleranz, Galaktosämie oder Glukose Malabsorptionssyndrom / Galactose, fragen Sie Ihren Arzt vor der Einnahme dieses Medikaments, weil die Tabletten Laktose enthalten.

Dosis, Art und Zeitpunkt der Verabreichung Wie man Zanedip verwendet: Dosierung

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Wenn Sie sich nicht sicher sind, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Erwachsene: Die empfohlene Dosis beträgt 10 mg einmal täglich zur gleichen Zeit jeden Tag, vorzugsweise am Morgen mindestens 15 Minuten vor dem Frühstück, da eine fettreiche Mahlzeit die Blutspiegel im Blut signifikant erhöht. Falls erforderlich, kann Ihr Arzt Ihnen empfehlen, die Dosis zu erhöhen, indem Sie einmal täglich 20 mg Zanedip einnehmen. Die Tabletten sollten vorzugsweise als Ganzes mit etwas Wasser geschluckt werden.

Anwendung bei Kindern: Dieses Arzneimittel sollte nicht bei Kindern unter 18 Jahren angewendet werden.

Ältere Patienten: Eine Anpassung der Tagesdosis ist nicht erforderlich. Besondere Aufmerksamkeit sollte jedoch dem Beginn der Behandlung gelten.

Patienten mit Leber- oder Nierenproblemen: Zu Beginn der Behandlung dieser Patienten ist besondere Vorsicht geboten, und eine Erhöhung der Tagesdosis auf 20 mg sollte sorgfältig erwogen werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Überdosis Was tun, wenn Sie zu viel Zanedip genommen haben

Wenn Sie mehr Zanedip nehmen, als Sie sollten

Überschreiten Sie nicht die für Sie vorgeschriebene Dosis.

Wenn Sie mehr als die verordnete Dosis oder im Falle einer Überdosierung einnehmen, konsultieren Sie sofort Ihren Arzt und nehmen Sie, wenn möglich, die Tabletten und / oder die Packung mit.

Wenn Sie mehr als die empfohlene Dosis einnehmen, kann dies zu übermäßigem Druckabfall und dem Auftreten von unregelmäßigen Herzrhythmusstörungen oder Tachykardie führen. Dies kann auch zu Bewusstseinsverlust führen.

Wenn du vergisst, Zanedip zu nehmen

Wenn Sie vergessen haben, eine Tablette einzunehmen, lassen Sie die vergessene Dosis einfach aus und nehmen Sie sie am folgenden Tag wie vorgeschrieben ein.

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Dosis nachzuholen.

Wenn Sie aufhören, Zanedip zu verwenden

Wenn Sie aufhören, Zanedip einzunehmen, kann der Druck wieder ansteigen. Konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie die Behandlung abbrechen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Unerwünschte Effekte Was sind die Nebenwirkungen von Zanedip?

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die jedoch nicht bei jedem auftreten.

Einige Nebenwirkungen können ernst sein:

Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.

Selten (betrifft weniger als 1 von 1.000 Patienten): Angina pectoris (Brustschmerzen, die durch unzureichende Blutversorgung des Herzens verursacht werden).

Sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10.000 Patienten): Schmerzen in der Brust, übermäßiger Druckabfall, Ohnmacht und allergische Reaktionen (Symptome sind Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria).

Wenn Sie an einer vorbestehenden Angina pectoris leiden, mit der Gruppe von Arzneimitteln, die auch zu Zanedip gehören, kann es zu einer Zunahme der Häufigkeit, Dauer und Schwere von Angina-Anfällen kommen. Isolierte Fälle von Myokardinfarkt können beobachtet werden.

Andere mögliche Nebenwirkungen:

Gelegentlich (betrifft weniger als 1 von 100 Patienten): Kopfschmerzen, Schwindel, Tachykardie, Herzklopfen (Herzerkrankungen oder Herzbeschleunigung), plötzliche Gesichtsrötung, Nacken- und Brustschmerzen, Schwellung der Knöchel.

Selten (betrifft weniger als 1 von 1.000 Patienten): Schläfrigkeit, Übelkeit, erbrechen, Sodbrennen, Magenschmerzen, Durchfall, Hautrötung, Muskelschmerzen, vermehrter Urin, Müdigkeit.

sehr selten (betrifft weniger als 1 von 10.000 Patienten): Schwellung des Zahnfleisches, Veränderung der Leberfunktionsstörung (durch Bluttests festgestellt), häufiger Harndrang.

Meldung von unerwünschten Wirkungen

Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, einschließlich derjenigen, die nicht in dieser Packungsbeilage aufgeführt sind. Nebenwirkungen können auch direkt über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili gemeldet werden. Die Meldung von Nebenwirkungen hilft, mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zu liefern.

Ablauf und Konservierung

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach Ablauf des Verfalldatums, das auf dem Karton und der Blisterpackung nach Scade angegeben ist. Das Ablaufdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.

In der Originalverpackung aufbewahren, um vor Licht zu schützen.

Werfen Sie keine Medikamente über Abwasser oder Haushaltsabfall weg. Fragen Sie den Apotheker, wie Sie die Arzneimittel, die Sie nicht mehr verwendet, eliminieren können. Dies wird helfen, die Umwelt zu schützen.

Zusammensetzung und Darreichungsform

Was Zanedip enthält

Der Wirkstoff ist Lercanidipinhydrochlorid.

Jede Filmtablette enthält 10 mg Lercanidipinhydrochlorid (entsprechend 9,4 mg Lercanidipin) oder 20 mg Lercanidipinhydrochlorid (entsprechend 18,8 mg Lercanidipin).

Die anderen Komponenten sind:

Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, Natriumcarboxymethylstärke, Povidon K30, Magnesiumstearat.

Filmüberzug: Hypromellose, Talkum, Titandioxid (E171), Macrogol 6000, Eisenoxid (E172).

Wie Zanedip aussieht und Inhalt der Packung

Zanedip 10 mg: gelbe, runde, bikonvexe Tablette, die einseitig mit einer Bruchlinie beschichtet ist. Die Bruchlinie auf der Tablette dient dazu, den Bruch zu erleichtern, um die Tablette leichter zu schlucken und sie nicht in gleiche Dosen zu teilen.

Zanedip 20 mg: rosafarbene, runde, bikonvexe Tablette, die einseitig mit einer Bruchlinie beschichtet ist.

ZANEDIP ist in Packungen mit 7, 14, 28, 35, 42, 50, 56, 98 und 100 Tabletten erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.


Fonte Foglietto Illustrativo: AIFA (Italienische Arzneimittelagentur). Inhalt veröffentlicht im Januar 2016. Die vorliegenden Informationen werden möglicherweise nicht aktualisiert. Um auf die aktuellste Version zugreifen zu können, wird der Zugriff auf die AIFA-Website (Italian Drug Agency) empfohlen. Haftungsausschluss und nützliche Informationen.


Weitere Informationen zu Zanedip sind in der "Zusammenfassung der Merkmale“.